モニター 臨床開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～9:00 ＊休憩＆仮眠8h 労働時間制度 シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 大阪 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・民間企業での就業経験5年以上 ・業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲/英語会議での議事録作成および発表資料作成） ・チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） ・大卒以上 ・以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 [歓迎] ・海外営業経験、輸出入業務の経験者 ・海外での医療機器販売経験 ・海外企業との契約行為におけるナレッジ ・KPI管理とレポーティング ・リーダーシップとコミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上 ⇒CTD（臨床パート）を作成した経験は必須。 ・TOEIC700点以上または、同等の英語力を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Medical Writer（東京・大阪） 【仕事内容】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【仕事内容】 【大阪/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ■同社の魅

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルサイエンス業務経験 ・ビジネス英語上級スキル（会議でCROやKOLとディスカッション可能なレベル） ■歓迎要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのプロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 ・血液・免疫系疾患や、AML/ALL/MM等の造血器腫瘍の知識・経験 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・造血幹細胞移植に関する知識・経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることが

勤務時間【シフト・勤務時間】 好きな日・好きな時間でOK！ まずは1日だけでも可能◎ スキマ時間を有効活用☆

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ・複数のプロジェクトを兼務できる能力 ・臨床開発分野の英語の読み書きが不自由なく出来る 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CML／プロジェクトリーダー 【仕事内容】 エイツーヘルスケア株式会社での

仕事内容【応募資格】 [必須] ■1年以上のCRA経験をお持ちの方（未経験又は単独での施設担当経験がない方は除く） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 同社にて、CRA（臨床開発モニター）としてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系・ヘルスケア関連分野 尚歓迎） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・臨床開発領域での実務経験（6年以上） ・臨床試験のデイリーオペレーション管理経験 ・ICH-GCPの実務知識 ・予算管理・契約関連の基本知識 ・PC・Webシステムの利用スキル ・高い計画力・組織力、マルチタスク対応力 ・自律的な業務推進力、課題解決力 ・出張対応が可能な方 [歓迎] ・国際治験の実務経験 ・モニタリング経験 【職種名】 グローバル臨床試験マネージャー《希少疾患領域◆報酬応相談◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【有期契約採用：正社員登用のチャンスあり】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ■ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■3年以上のラインマネジメントの経験（ライティング経験不問） ■臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、CTD）の作成およびレビューに関する深い知識 【職種名】 Medical Writing Associate Director 【仕事内容】 Lead Medical Writer従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府、北海道、青森県、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・製薬業界等やアカデミアでの実務経験（5年以上） ・臨床開発・医薬品開発プロセスの十分な実務経験（複数フェーズ） ・複数の治療領域での開発経験 ・臨床オペレーションおよびプロジェクト管理ツール/プロセスに関する深い知識 ・臨床試験を円滑に実施するために必要なスキル・知識（ICH-GCP/J-GCP、国内規制、試験管理など） ・幅広い疾患領域の知識 [歓迎] ・臨床開発または品質保証の実務経験（特にオンコロジー領域） ・業務プロセス改善手法に関する知識（Lean/Six Sigma やチェンジマネジメント等） 【職種名】

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130％の成長率／待遇◎ 【仕事内容】 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130％の成長率／待遇◎ 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働しつつ申請作業 ・上記によって発生したGCP必須文書の社内移管 ■同社の魅力： 2005年に設立し

勤務時間（1）8：00～8：00 週2日・1日8時間以上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける5年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験（Phase 1試験又は 臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD作成経験等） 【職務経験等：望ましい要件】 ブリッジング戦略に関する当局相談 母集団薬物動態解析、生理学的薬物動態解析の業務経験 解析ソフトウェア（SAS、S PLUS、R等）を用いたプログラミングの経験 【専門性：望ましい要件】 1） 新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 2） 臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性とリーダーシップ 【英語力】 外資クライアントプロジェクトにアサイン予

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

勤務時間【シフト・勤務時間】 24時間いつでもOK♪ 空いた日の好きな時間でお仕事が可能です！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 GCPデータマネジメント 【仕事内容】 ・GCPデータマネジメント業務全般 【事業内容・会社の特長】 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO 【雇用形態】 正社員または有期労働契約社員■正社員試用期間あり（3ヶ月）■有期労働契約社員【契約期間】期間の定めあり（契約期間：原則1年以内の更新、契約上限：雇用開始後5年） 【勤務地】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文理不問） [歓迎] 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経験者】臨床研究データマネージメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構