医薬品メーカー - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【滋賀/大津】医薬品製造における環境モニタリング業務 会社名: 東洋紡株式会社 年収: 400万円〜800万円 勤務地: 滋賀県大津市（大津医薬工場） JR湖西線「堅田駅」よりバスで6分 自家用車もしくは自転車通勤が可能（※自家用車通勤の可否は、居住地などの条件により異なります） ここに注目: 繊維事業からの多角化で成長を遂げた「高機能素材メーカー」！ 直近では新型コロナ検査キットでも世間に貢献 優しく和やかな社風/離職率3.4％/有給取得平均13.6日 募集要項: 仕事内容: 弊社大津医薬工場における品質試験

仕事内容森下仁丹株式会社 【滋賀】品質管理・品質保証（管理職候補）※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【滋賀】品質管理・品質保証（管理職候補）※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変

仕事内容■医薬品、包装資材の入出荷及び保管業務■・倉庫にて、入荷する資材や貼付されているラベルを確認、パソコン画面の数量などを見て確認・パソコンや携帯の簡単な操作あり 担当製品: 錠剤、注射剤 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】特別なスキルは不要です 勤務地: 滋賀県 米原市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅

仕事内容森下仁丹株式会社 【滋賀】＜経験者歓迎！＞生産技術及び保守業務 ※創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【滋賀】＜経験者歓迎！＞生産技術及び保守業務 ※創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品・食品製造設備の生産技術及び保守担当として、以下業務をお任せ致します。 (1)カプセル製造設備の導入・管理業務 ・シームレスカプセルの製造設備（製剤/検査/包装設備等）の新規導入、改修、保全 ・既存生産ラインの改修、新商品の生産ライン設計 ・製造設備のキャリブレーション、バリデーション ・自動化、省人化、DX推進 (2)ユーティリティ設備の導

仕事内容大手医薬品メーカーや食品メーカーなど社会貢献性の高い大手上場企業での研究開発のお仕事です。 具体的には、HPLC・GCを用いた分析業務や素材の基礎研究・製品開発・品質管理のサポート業務をお任せします。未経験の方向けの自社研修を配属前に1ヶ月かけておこないますので安心してスタートすることができます。大手企業での勤務経験を積みながら専門的な業務を段階的にお任せしていきます。 栄養士免許や管理栄養士免許をお持ちの方（栄養・医療系学部卒）でしたら、業界経験は一切問いません。実務未経験の方でも安心して働いていただけるように、まずは未経験者向けの自社研修を受講いただきます。HPLC/GCの実機を用いてじっ

仕事内容目薬製造の検査・集積ラインのオペレーション、製品の運搬、充填材料準備、目視検査・解体作業、非製造時の軽作業※定時勤務可能な方を募集します。8:30～17:15 担当製品: 目薬 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】基本的なPCスキルのある方。医薬品関係のご経験のある方優遇！ 勤務地: 滋賀県 犬上郡多賀町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気

仕事内容【医薬品等の品質保証】薬剤師／上場企業／U・Iターン歓迎／滋賀県多賀町／350-600万円 【仕事内容】 ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 【事業内容・会社の特長】 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器ならびに食品等の製造および販売 ヘルスケア事業／カプセル受託事業 当社は医薬品メーカーとして創業以来13

仕事内容●彦根支店●でのお仕事！ 医療機関や調剤薬局へ医薬品を配送するお仕事です。その他にも、検品作業や伝票整理など配送に付随する作業も有ります。1日におおよそ30～40軒のお客様を訪問します。決められた同じお客様のところへ決められた時間にお届けするので毎日顔を合わせる、「接客」に近いお仕事です。 ※使用する車種は軽自動車です。 求人コード【Q00202F】 ＜インディードで募集をご覧の皆様へ＞ 以下の便利な機能をご案内します。 ・「求人保存」機能： 興味のある求人をハートマークで保存し、後で簡単に確認できます。 ・「新着求人通知（スマホのみ）」機能： 都道府県や市区町村など、希望のエリアに

勤務時間09時 00分 - 16時 00分

仕事内容≪検査薬製造（パート）≫無資格・未経験者歓迎◆９時開始、１６時終業で子育て世代が活躍中◆ 体外診断用医薬品の製造 ＊試薬の計量、試験片の貼付、裁断、梱包、検査など。 製造記録の入力 ＊パソコンを用いて、定められた所に数字を入力など。 小さな子どものいる主婦・主夫が 活躍しているアークレイファクトリー！ 体外診療用医薬品・医療機器のメーカーとして 長く愛されている会社です。当社が手掛ける 製品は、健康管理や治療方針の決定、 治療効果の判定など、患者様の健康を守る上で 大きな役割を果たしています。 未経験者歓迎！ 無資格でもかまいません。土日祝休みで 年間休日は122日。産休や育休から復帰し

仕事内容外資系医薬品メーカーで治験薬の包装・供給管理等プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 外資系医薬品製造受託、包括的治験薬サービス企業にて、生産業務のプロジェクト管理業務をリードして頂きます。 【具体的には】 担当プロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、受注段階から完了までのプロジェクト全般の管理 ■臨床試験用品の包装製造・供給にあたっての計画立案及び監督 ■クライアントミーティング、議事録作成、アクションプラン作成 ■ラベルテキスト／薬剤／コンポーネント／材料の受領・管理 ■在庫管理、在庫レポート管理、請求管理 ■生産スケジュールに沿って生産前の能力を維持し、必要なリソースレベルを特定。

仕事内容■医薬品の品質管理業務■・弊社工場で使用原料、製造したカプセルバルクの理化学試験並びに開発試作品の評価・試験結果のシステム入力 担当製品: 食品・医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・分析検査経験をお持ちの方【活かせる経験】・日本薬局方原料理化学試験、HPLC、GC、LC/MS、UV・カールフィッシャー水分計・FTIR・崩壊試験器 勤務地: 滋賀県 犬上郡多賀町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92

勤務時間07：00～23：15 【残業】あっても月5時間程度

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 ＜医薬品メーカーでの軽作業＞ ●医薬品の梱包、箱詰め ●錠剤投入、運搬 ＜その他＞ 【男女比】6：4 【配属先部署】製造部 【部署人数】21名 【平均年齢】30代 【施設】食堂・ロッカー・空調完備 【制服】あり 【職場環境】クリーンルーム内 ＊食品会社ほど厳しくないのでハジメテさんも安心♪ 【お仕事のポイント】 7：00～23：15までの時間シフト制＜高時給1400円☆彡土日祝休み＞入社後に研修があるので知識や経験は一切必要ありません◎深夜時給は1750円としっかり収入も嬉しい20代～40代の男性活躍中！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代

仕事内容審査員（化粧品・医薬品GMP） 【仕事内容】 審査員資格取得まではオフィスに出社して頂きますが、資格取得後はお客様先での審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。 情報セキュリティマネジメントシステム審査員の資格を取得いただき、関連規格の審査業務を以下の通り担当いただきます。 ・顧客先訪問、審査対応 ・審査計画の策定 ・審査報告書の検証 ・審査内容に関するフィードバック ・規格等についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他） ・関連規格等に関する情報収集 【主な規格】 ・ISO27001（情報セキュリティマネジメントシステム） ・I

仕事内容外資系医薬品メーカーで治験薬の包装・供給管理等プロジェクトコーディネーター 【仕事内容】 外資系医薬品製造受託、包括的治験薬サービス企業にて、生産業務のプロジェクト管理業務をリードして頂きます。 【具体的には】 担当プロジェクトのプロジェクトコーディネーターとして、受注段階から完了までのプロジェクトサポート ■臨床試験用品の包装製造・供給にあたっての計画立案及び監督 ■クライアントミーティング、議事録作成、アクションプラン作成 ■ラベルテキスト／薬剤／コンポーネント／材料の受領・管理 ■在庫管理、在庫レポート管理、請求管理 ■生産スケジュールに沿って生産前の能力を維持し、必要なリソースレベルを

仕事内容掲載期間：05/01（水）～05/31（金） 株式会社ククリ クリーンルームで医薬品の包装作業です 正社員 〇個室寮完備〇家具家電付きだから新生活のスタートにピッタリ〇遠方からの赴任も交通費無料でサポート！ ◆寮について ・家具家電付き1R 寮！ ◆最短即日入寮OK！ ・条件があえば応募のその日に入寮もできる！ ・空きが無ければビジネスホテルをご用意します ◆20 代・30 代のスタッフ活躍中！ ・未経験の方も大歓迎！応募から赴任、入寮まで安定したサポート体制なのでご安心下さい！ 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 寮・社宅あり スタッフ大量募集 週休2日制 複数勤務地 送迎制度

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:15（休憩45分） 【残業】10時間程度

仕事内容大手で働く！土日祝休み！医薬品の品質保証＜大津市＞/623267 仕事内容： ■医薬品の品質保証業務■ 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万9000円＝時給1800円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手化学メーカー

仕事内容■医薬品の品質管理■・製剤試験、原料試験・報告書作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・医薬品会社で勤務経験のある方・品質管理の経験をお持ちの方【活かせる経験】HPLCの経験 勤務地: 滋賀県 湖南市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 三雲駅 バス20分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては

仕事内容ニプロファーマ株式会社 医薬品設備の生産技術◆東証プライム上場のニプログループ／国内トップクラスの受託製造実績／年休122日 【仕事内容】 医薬品設備の生産技術◆東証プライム上場のニプログループ／国内トップクラスの受託製造実績／年休122日 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場ニプログループの一員として、受託製造品目数で国内トップクラスを誇る医薬品受託製造メーカーの当社にて、医薬品の製造工場におけるバリデーション業務をお任せします。 ■業務内容： （1）設備導入 ・主に注射剤を製造する製造設備の新規導入や既存設備における改造 ・増設に関する計画 ・据付／運転の支援 ・性能評価 （2）

勤務時間■日勤 ・8：30～17：30 お仕事に慣れるまでは上記の 勤務シフトでお願いしています。 ■固定 ・14：00～23：00 ・22：30～07：30 ・06：30～15：30 ※上記の時間帯すべて実働8時間・休憩1時間 ※22時以降の勤務は18歳以上の方のみ ■週5日勤務 ■1交替制 ■残業なし 【福利厚生】 ■社会保険完備 ■作業服貸与 ■個人ロッカー完備 ■社員食堂 ■仕出し弁当 ■施設内禁煙（喫煙室あり） ※ピアス・ネイル・指輪は仕事中はNG ※指先器用適性検査あり

仕事内容【職種】 製造（組立・加工） 【仕事内容】 《私たちと一緒に医療業界を支えませんか？》 医療現場を支える医薬品を製造する やりがいのあるお仕事です！ 具体的なお仕事内容は… ・医薬品の梱包 ・専用のコンテナへ錠剤シートを入れる など薬品の包装工程にかかわる業務を 工場で行っていただきます！ 立ち仕事ですが、軽作業が多く 残業も少ないので、どんな世代の方でも 安心して働いていただけます◎ 実際、幅広い年齢の方が活躍中です！ 仲間と助け合いながら 協調性をもって働ける方を募集しています♪ 【お仕事のポイント】 大手医薬品メーカーで医薬品の包装に 携わっていただきます！ 面接にお越しの

仕事内容医薬品医療機器等法（薬機法）QMS適合性調査員（*フルリモート可） 【仕事内容】 管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品のQMS適合性調査（ISO 13485の審査を含む）を行っていただきます。（出張頻度：月に１～2回程度*フルリモート可） ・管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品のQMS適合性調査 ・ISO 13485の審査 【事業内容・会社の特長】 事業内容・会社の特長 テュフ ラインランド ジャパン株式会社は、ドイツに本社をおくテュフ ラインランド グループの日本法人です。 1978 年に日本駐在事務所を開設し、第三者検査機関として、ドイツをはじめヨーロッパ諸国、その