医薬品メーカー - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容◇医薬品メーカーでの品質管理のお仕事です。具体的には ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 ・Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌを使用した報告書の作成 ・品質部門に係る作業手順書作成・見直し など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 研究棟３Ｆ、４Ｆの品質管理保証課にて勤務いただきます。 【変更範囲】当社業務全般 【１月２８日伊賀甲賀地域就職面接会参加求人】（第２部）

仕事内容「働きやすさ」に自信があります★ ライフイベントに合わせても”ずっと”働ける！ オフィスでの事務業務をお任せします！ 「数字入力中心でタイピングが不安でもOK」 「押印申請やデータの更新業務」など、 事務初心者も安心なコツコツ進められる初級レベルのお仕事をまずはおまかせします。 もちろん経験者さんはスキルに合わせて業務を進めていただけます♪ 【お仕事内容の詳細】 事業所によってお任せする業務が異なります。 「やりたいこと」を教えてください！ 例えば・・・ ○人気エンタメ企業の事務 └データ入力、データを使った表の作成など └もくもく業務が好きな方にオススメ！ ○アパレルメーカーの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・製造管理者業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定してます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使

仕事内容<仕事内容> 医薬品（シームレスカプセル剤）の品質管理 ◎平均残業時間10時間！◎年間休日125日！ ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成： 正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年

仕事内容◇医薬品メーカーでの経理・財務のお仕事です。 具体的には ・入出金管理および関係書類の起票・保管 ・月次・期末の財務諸表・損益計算書の作成と分析 ・決算書基礎資料の作成 ・固定資産管理 など 【変更範囲】当社業務全般

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:15（休憩45分） 【残業】2時間程度

仕事内容医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をご担当いただきます。 ～具体的には～ ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ～将来的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当（全額支給）、タイヤ補助(冬季のスタッドレスタイヤの購入費を補助)、家族手当（扶養要件あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ・全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／近畿エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心とし

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。

勤務時間8:45～17:15（実働7時間45分）

勤務時間月・火・水・木・金 7:30～16:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務で、2026年3月頃までとなります。シフト制：上記就業時間含め2パターンあり。企業カレンダーあり。

勤務時間8:45～17:15（実働7時間45分）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

勤務時間8:45～17:15（実働7時間45分）

仕事内容【応募資格】 [必須] １）必須要件 ・薬剤師 ２）即戦力要件 ・医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者 ・生産品質部門でGMP業務経験者 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品製造管理者 【仕事内容】 製薬メーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 ・薬機法に基づく製造管理者業務 ・部署の管理 等 【事業内容・会社の特長

勤務時間【時間】08:15 ～ 16:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

勤務時間8:45～17:15（実働7時間45分）

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。