医薬品メーカー - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援

勤務時間月・火・水・木・金 7:30～16:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務で、2026年3月頃までとなります。シフト制：上記就業時間含め2パターンあり。企業カレンダーあり。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・製造管理者業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定してます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:15（休憩45分） 【残業】10時間程度

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 【職種名】 【滋賀】品質管理・品質保証/管理職候補 （滋賀工場） ※創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カ

仕事内容<仕事内容> 医薬品（シームレスカプセル剤）の品質管理 ◎平均残業時間10時間！◎年間休日125日！ ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成： 正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆高専卒以上◆【必須条件】下記いずれかの知識、経験をお持ちの方 【必須条件】 ■ロボットなど制御に関する知識をお持ちの方 ■メーカー等での機械装置導入経験のある方 ■設備保全のご経験を有する方 【あれば活かせる経験・スキル】 ■医薬品・食品・化学品メーカーでの経験のある方 【職種名】 【滋賀】生産技術・保守/経験者歓迎 （滋賀工場） ※創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品・食品製造設備の生産技術及び保守担当として、以下業務をお任せ致します。 (1)カプセル製造設備の導入・管理業務 ・シームレスカプセルの製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ・全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／近畿エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心とし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

勤務時間【時間】08:15 ～ 16:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:15（休憩60分）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] １）必須要件 ・薬剤師 ２）即戦力要件 ・医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者 ・生産品質部門でGMP業務経験者 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品製造管理者 【仕事内容】 製薬メーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 ・薬機法に基づく製造管理者業務 ・部署の管理 等 【事業内容・会社の特長

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] 普通自動車運転免許 社会人経験2年以上 営業職経験者優遇、営業未経験の場合は販売職の経験の有る方（2年以上） [歓迎] これまでに入社された方の例 ・不動産営業経験者 ・食料品メーカー経験者 ・旅行代理店での法人担当経験者 ・携帯ショップでの接客販売経験者 等 【フィットする人物像】 【求める人人材像】 ・自分から主体的に学ぼうとする姿勢の有る方 ・周囲との協調性を大切にし、チームプレーを重視する方 ・最後まであきらめずに目標を達成する意欲が高い方 ・約束を守る方 【職種名】 【医療営業】充実の研修制度あり｜業界未経験から始める医療業界のキャリア｜入社初月より有休付与

仕事内容◇医薬品メーカーでの品質管理のお仕事です。具体的には ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 ・Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌを使用した報告書の作成 ・品質部門に係る作業手順書作成・見直し など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 研究棟３Ｆ、４Ｆの品質管理保証課にて勤務いただきます。 【変更範囲】当社業務全般

勤務時間8:45～17:15（実働7時間45分）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・外資系企業またはグローバル企業における人事労務業務経験7年以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ・メーカーでの人事労務業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 外資系医薬品・治験薬製造受託メーカーでのHRマネージャー 【仕事内容】 外資系医薬品製造受託、包括的治験薬サービス企業にて、工場の人事・労務・組織マネジメントに関する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・事業戦略に基づき、社員の能力向上と組織の発展のための人事ポリシー、採用計画、指導計画を企