医薬品メーカー - 滋賀県 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:15（休憩45分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・製造管理者業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定してます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使

仕事内容「働きやすさ」に自信があります★ ライフイベントに合わせても”ずっと”働ける！ オフィスでの事務業務をお任せします！ 「数字入力中心でタイピングが不安でもOK」 「押印申請やデータの更新業務」など、 事務初心者も安心なコツコツ進められる初級レベルのお仕事をまずはおまかせします。 もちろん経験者さんはスキルに合わせて業務を進めていただけます♪ 【お仕事内容の詳細】 事業所によってお任せする業務が異なります。 「やりたいこと」を教えてください！ 例えば・・・ ○人気エンタメ企業の事務 └データ入力、データを使った表の作成など └もくもく業務が好きな方にオススメ！ ○アパレルメーカーの

仕事内容■医薬品原料の秤量・造粒・混合・打錠■ 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製造経験をお持ちの方歓迎！【活かせる経験】製造経験をお持ちの方歓迎！ 勤務地: 滋賀県 甲賀市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 甲賀駅 車10分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業

仕事内容■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当（全額支給）、世帯手当（配偶者：月2万円／子ども・親：月1万円※3人まで）、住宅手当（扶養家族あり：月2万2000円

仕事内容■選別AQL抜き取り検査■シリンジ品、バイアル品ともに、製材部が全数検査をして良品とみなしたものを、品質試験部として抜き取り検査を実施する。・外観検査/異物検査（目視）・納入資材の受入検査（ノギスなどを使用した寸法測定）※最初の2~3か月は研修やトレーニング（ハンドリングの練習や不良見本サンプルの確認など）⇒適格性試験に合格後、本格的な実務に入る※40~500本/日の検査（生産数によって異なる）、1回の検査時間は30分~2時間 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 関連業務 ツール: ノギス 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】外観検査/異

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容・本部、工場実績集計：三工場及び本部の月次/年次のKPI、予算に対する実績収集とまとめ。（Excel、PPT、SAP）ExcelまたはpowerBIを用いた過去実績のトレンド可視化、データ収集用のテンプレート作成/更新40%・会議調整と資料作成：会議調整、PPT会議資料作成の補助、ドラフト作成。出席している会議の議事録、資料取りまとめなど。本部ナレッジのPPT資料の更新30%・タスクの進捗確認：タスクの進捗を関連部門に確認し、進捗状況更新20％・課題対応補助：課題発生時の情報収集や資料作成の補助10% 担当製品: 目薬 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word P

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容◇医薬品メーカーでの品質管理のお仕事です。具体的には ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 ・Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌを使用した報告書の作成 ・品質部門に係る作業手順書作成・見直し など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 研究棟３Ｆ、４Ｆの品質管理保証課にて勤務いただきます。 【変更範囲】当社業務全般

仕事内容◆理学試験と検査作業◆・品質管理・薬の理学分析 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: HPLC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCと天秤の経験がある方【活かせる経験】理学試験や検査作業 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお考えの方 ママさん

仕事内容【固形剤工程】（１階フロア）原料の重量を測定（秤量）した後に造粒・打錠後、各種機器により調合を実し、固形の薬を生産及びそれに伴う作業 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】眼鏡をかけて見える方。【活かせる経験】製造関係 勤務地: 滋賀県 甲賀市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 甲賀駅 徒歩1分

仕事内容<仕事内容> 医薬品（シームレスカプセル剤）の品質管理 ◎平均残業時間10時間！◎年間休日125日！ ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成： 正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩65分）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

仕事内容包装工程に係る付随業務(クリーンルーム内作業)・薬の調合や充填・包装作業・重量物(10kg一斗缶など)の運搬作業 担当製品: 製薬 職種: [ 生産技術系 ] いずれにも近くない業務 ツール: 必要スキル: 【特別なスキルは不要です！】 勤務地: 滋賀県 蒲生郡日野町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 日野（滋賀）駅 車15分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容職種：研究/開発(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【滋賀/大津】バイオ医薬品製造用分離膜の研究・開発 会社名: 東レ株式会社 年収: 550万円〜850万円 勤務地: 滋賀県大津市（滋賀事業場） ※JR線・京阪線 石山駅より徒歩15分 （変更の範囲）会社の定める場所 ここに注目: 日本を代表する総合素材メーカー！ 国内唯一の総合繊維メーカー/航空機向け炭素繊維世界シェアNo.1/ポリエステルフィルム世界シェアNo.1 堅実で誠実な社風 募集要項: 仕事内容: 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にて 抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師 【職種名】 【医薬品等の品質保証】薬剤師／上場企業／U・Iターン歓迎／滋賀県多賀町／350-600万円 【仕事内容】 ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーショ

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:15（休憩60分）