製薬会社 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] MUST： 製造現場でのチームマネジメント経験 GMP（Good Manufacturing Practice）の知識と経験 優れた問題解決能力とリーダーシップスキル 優れたコミュニケーション能力 安全な職場環境の維持と安全文化の促進へのコミットメント 業績管理に対するデータ主導型アプローチによる強力な分析能力 WANT： 製薬業界での経験 プロジェクトマネジメントの経験 英語力（日常会話レベル） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報

仕事内容タイトル: 医薬品工場の製造スタッフ 勤務先名: 滋賀県製薬株式会社 職種: 医薬品工場の製造スタッフ 仕事内容: ドラッグストアやコンビニで販売の風邪薬や頭痛薬などを製造しています。製造スタッフ職の仕事内容は多岐にわたりますが、それぞれのかたのスキルと適性に合わせ業務配置を行いますので、製造職未経験のかたもご安心ください。 【お仕事内容】 製薬工場内で医薬品を製造するお仕事です。 錠剤、カプセル剤、ドリンク剤などの製品に合わせた工場があります。 専用の機械を操作しながら原料から錠剤やカプセル剤、ドリンク剤を製造します。 また、製造した薬は自動包装マシンを操作し、製品の状態まで包装

仕事内容タイトル: 医薬品の品質管理／分析の仕事 勤務先名: 滋賀県製薬株式会社 職種: 製薬会社の品質管理業務 仕事内容: 「実験が好き、好きなことを仕事にしたい」 「ブランクがあるけど理系の仕事がしたい」 「文系だけどチャレンジしたい！」 「技術者としてスキルアップしたい」 「薬剤師の経験を活かして、品質管理の仕事にチャレンジしたい」 「地元でずっと働きたい」 働く上でそのような希望はございませんか？ 【お仕事詳細】 主に研究棟の試験室においてＨＰＬＣなどの分析機器を用いた試験業務を行っていただきます。 ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）などを用いた定量分析や理化学的な試験 ・原料

仕事内容医薬品の製造業務 ＊機械操作（メンテナンス含む） ＊医薬品の製剤の瓶詰（自動）・箱詰 ＊段積み（１５ｋｇ程度の重量物）等、ライン業務 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容参天製薬株式会社 医療用眼科薬国内トップクラスの【製造オペレーター】※滋賀募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 点眼薬の製造に関わる機械操作、検査、包装など業務を担当。クリーンルーム内での作業となり、衛生管理が徹底された環境で、品質と安全性を守ります。点眼薬の製造業務（調剤・充填・検査・包装・準備作業） 生産設備のオペレーション（機械操作） 製品の品質保証に関わる検査業務 ┗容器の外観検査 ┗空間検査（拡大鏡使用） 製造に関する記録の作成・管理 新製品供給に向けたプロジェクトへの参加 クリ

仕事内容◇医薬品メーカーでの社内システムやＩＴインフラの導入～改善、 ヘルプデスク等のお仕事です。 具体的には ・基幹システムや業務システムの導入・運用・保守・改善 ・ＩＴインフラの導入・運用・保守・改善 ・ＶＢＡやＲＰＡを活用した定型業務の効率化 ・社内ＩＴシステムの運用 ・ＩＴに関する社員からの問い合わせ対応 【変更範囲】当社業務全般

仕事内容◇甲賀本社工場にて研修後、２０２７年春稼働の津工場にてドラッ クストアで販売している風邪薬等を製造するお仕事です。 ◇工場での仕事を大きく分けると原料から薬を造る製剤工程とそれ を包装する包装工程がありますが、メインは包装工場でラインオペ レーターとして自動包装マシンの簡単な操作や添付文書・個装箱な どの資材供給を行っていただきます。また、錠剤・カプセル剤の工 場で業務を行っていただく場合もあります。 ◇各作業には写真付き作業手順書があり、先輩社員も親切に教えま すので、安心して働いていただけます。 【変更の範囲】当社業務全般

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容・新規開発製品の企画開発 ・試料のサンプリング ・原料、資材の受入試験 ・機器（液クロ等）を使用した分析 ・各種データの解析 ・その他開発業務 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容株式会社 ケー・エー・シー 飼育管理スタッフ【面接1回】正社員デビュー歓迎*残業少*家賃補助*勤務地多 「どうせ働くなら長く働きたい！」 【残業ほぼなし】で私生活の時間も大切にできる働き方を♪ ＼働きやすさバッチリ ＊残業ほぼなし（月10時間以内） ＊年間休日120日～＆連休取得OK ＊産育休の取得実績多数！復職率100％ ＊チーム体制だから急なお休みも対応OK ＊家族手当や転勤費用の補助制度あり さまざまな動物の飼育を中心に行い、 40年以上の安定経営を続けてきた当社。 販売スタッフや営業など、 当社で活躍しているスタッフの9割以上が未経験。 正社員デビューも大歓迎です♪ 「動物

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要経験・スキル ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験 もしくは ・医薬品QC経験3年以上 ・医薬品生産技術3年以上 ・医薬品製造経験3年以上 ・化粧品QA経験3年以上 ・中級レベル以上の英語力 求める人物像 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる ・業務を遂行するために、滋賀工場内の関連部署と適宜交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲のある方 ・変化に対して、柔軟に対応できる方 【フィットする人物像】 J

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■工学/電気/メカトロニクス/化学/製薬もしくは関連分野の学士号をお持ちの方 ■製造ラインの導入および移管経験をお持ちの方 【ポジションの魅力】 ・日本No.1の眼科医薬品メーカーである当社にて、無菌医薬品製造のエンジニアリング業務に携わる。 ・事業成長に伴い、エンジニアリング部門の強化を図っています。中長期の設備投資計画立案実行やGMP基準の見直し、グローバル環境下での各プロジェクトのマネジメントなど、活躍/成長の機会が多くあり。 ・自身の努力が点眼剤という目に見える形となり、人々の健康を守ることに貢献できる。 【職種名】 【滋賀/犬上郡】

勤務時間就業時間１：6時30分〜14時45分 就業時間２：14時30分〜22時45分 就業時間３：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：（４）２２：３０～６：４５（休憩６５分） ※４つの時間帯から選択可能 ※交代勤務ではない 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間65分 休日土曜日，日曜日 週休二日制：その他 会社カレンダーじ準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製薬会社での製造のお仕事です。 お薬は固形剤、液剤があります。 様々な原料を機械で混ぜ合わせ、錠剤や液剤の商品を製造します。 出来上がった商品の検査や梱包作業もございます。 事前の職場見学も可能です。 【従事すべき業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容<仕事内容> 【ファーマライズ薬局 キクヤ建部店】上場企業の調剤薬局事務で地域医療貢献をしませんか！ ※next PH株式会社へ出向での勤務となります。 ※本求人と同条件になります。 メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務もお願いします。 さらに弊社では、様々な資格取得を応援しています。 「登録販売者」の資格を取得した社員や、店長・エリア長へ昇格した社員もいます。 キャリアアップを目指す方など、業務に積極的な姿勢を持つ方のご応募をお待ちしています。 【仕事内容】

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００～１８：００（月～金）９：００～１７：００（土）（１ 日４～６時間） ＊勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で 応相談（体力・体調等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を 伸ばしていくことが可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容原料を規定量秤量から始め箱詰めまで一貫して製造しております。 秤量作業（数種類の原料を規定量秤量します） 混合作業（原料を混合機へ投入し混ぜ合わせします） 打錠作業（混合された粉末を圧力をかけ錠剤に成形する機械操作 錠剤検査作業（打錠機で出来上がった錠剤を１錠ごと全数検査） ＰＴＰ包装作業（塩ビフィルムに錠剤が入るポケットを成形させて 錠剤を挿入しアルミフィルムにて封印の機械操作） カートナー包装作業 （店頭に陳列されている箱に製品を挿入する機械操作） ※自動機械を駆使しながら製造しております。 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 健康食品（サプリメント）、化粧品の商品企画・開発 【業務内容】 ・健康食品等の新商品の開発 【関連業務】 ・海外の商品及び素材探索、取引、文献検索業務 <給与> 年収350万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 滋賀県大津市松原町5-1 石山駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 入院全額保証あり ◇ 会食・花火観覧等、社内イベントあり ◇ 服装自由(TPOをふまえたうえで社員それぞれが快適と思

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定し、その達成度を評価基準としています。評価結果は、社員一人ひとりのスキル把握や今後の育成・配置にも活用されています。 【当社について】 Santenは、眼科領

仕事内容◇ドラックストアで販売している風邪薬等を製造するお仕事です。 ◇工場での仕事を大きく分けると原料から薬を造る製剤工程とそれ を包装する包装工程がありますが、メインは包装工場でラインオペ レーターとして自動包装マシンの簡単な操作や添付文書・個装箱な どの資材供給を行っていただきます。また、ドリンク剤や錠剤・カ プセル剤の工場で業務を行っていただく場合もあります。 ◇各作業には写真付き作業手順書があり、先輩社員も親切に教えま すので、安心して働いていただけます。 ◇人々の健康な生活を支える薬の製造のお仕事です。 【変更の範囲】当社業務全般

仕事内容大昭製薬株式会社 【滋賀/甲賀】医薬品の製造＜未経験歓迎＞◆1943年創業/マイカー通勤可/家族手当有 【仕事内容】 【滋賀/甲賀】医薬品の製造＜未経験歓迎＞◆1943年創業/マイカー通勤可/家族手当有 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実／転勤無し/退職金制度有】 ■業務内容： 医薬品の製造工場では原料を規定量秤量から始め箱詰めまで一貫して製造しております。 ・秤量作業（数種類の原料を規定量秤量します） ・混合作業（原料を混合機へ投入し混ぜ合わせします） ・打錠作業（混合された粉末を圧力をか