製薬会社 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容参天製薬株式会社 医療用眼科薬国内トップクラスの【製造オペレーター】※滋賀募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 点眼薬の製造に関わる機械操作、検査、包装など業務を担当。クリーンルーム内での作業となり、衛生管理が徹底された環境で、品質と安全性を守ります。点眼薬の製造業務（調剤・充填・検査・包装・準備作業） 生産設備のオペレーション（機械操作） 製品の品質保証に関わる検査業務 ┗容器の外観検査 ┗空間検査（拡大鏡使用） 製造に関する記録の作成・管理 新製品供給に向けたプロジェクトへの参加 クリ

仕事内容原料を規定量秤量から始め箱詰めまで一貫して製造しております。 秤量作業（数種類の原料を規定量秤量します） 混合作業（原料を混合機へ投入し混ぜ合わせします） 打錠作業（混合された粉末を圧力をかけ錠剤に成形する機械操作 錠剤検査作業（打錠機で出来上がった錠剤を１錠ごと全数検査） ＰＴＰ包装作業（塩ビフィルムに錠剤が入るポケットを成形させて 錠剤を挿入しアルミフィルムにて封印の機械操作） カートナー包装作業（店頭販売用の箱に製品を挿入する機械操作） ※自動機械を駆使しながら製造しております。 【変更範囲】会社の定める業務 「１２月１０日 ミドル世代の合同企業説明会・面接会 ｉｎしが 参加求人」

仕事内容医薬品の製造業務 ＊機械操作（メンテナンス含む） ＊医薬品の製剤の瓶詰（自動）・箱詰 ＊段積み（１５ｋｇ程度の重量物）等、ライン業務 【変更範囲】会社の定める業務

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：※原則、週５日以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他※会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００ー１８：００（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・新規開発製品の企画開発 ・試料のサンプリング ・原料、資材の受入試験 ・機器（液クロ等）を使用した分析 ・各種データの解析 ・その他開発業務 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容第一工業製薬株式会社 【滋賀/東近江市】製造オペレーター（化学品/食品添加物など）※東証プライム市場上場/転勤無 【仕事内容】 【滋賀/東近江市】製造オペレーター（化学品/食品添加物など）※東証プライム市場上場/転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜転勤無／東証プライム上場／「健康経営銘柄 2023」に4年連続選定 「健康経営優良法人 2023～ホワイト 500～」に6年連続認定される安定・成長企業＞ ■業務詳細： ・電子材料、工業薬品、洗浄剤、食品添加物の製造および充填作業 ・原料の仕込み作業及び準備作業 ・充填作業及び準備作業、洗浄作業 ・製品のパレット積み、移動作業 ※重量物20ｋｇ程

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀・犬上郡】設備メンテナンス◆転居費用補助・社宅有／上場グローバル製薬メーカー／年休123 【仕事内容】 【滋賀・犬上郡】設備メンテナンス◆転居費用補助・社宅有／上場グローバル製薬メーカー／年休123 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 当社滋賀工場の設備部門にて、点眼液生産工場にある生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務をお任せします。 ※転居費用補助・社宅有(適用規定あり)

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【仕事内容】 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【具体的な仕事内容】 ～【医療×AI】製薬業界の知見を活かし、革新的な業務支援を推進するBizDev募集～ ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で効率的なコミュニケーションの実現を支援します。 ◆募集背景 製薬企業向けAIサービスの需要急増に伴い

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容クリーンルーム内での医薬品の製造、充填、包装作業 調製作業（秤量、調製、混合） 充填作業 包装、検品、梱包のライン作業 製造記録書への記入 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容※ｎｅｘｔ ＰＨ株式会社へ出向での勤務となります。 メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での 受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、 薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務です。 ・調剤薬局に関わる受付 ・コンピューター入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ・調剤補助（薬剤師指導のもと） など 変更範囲：変更なし

仕事内容ジェイドルフ製薬株式会社（東和薬品株式会社のグループ会社） 製造職／未経験歓迎／年休126日／土日休／賞与4.6カ月分 【求人要約】 【安定性】東和薬品グループの100％子会社！ 【未経験歓迎】各研修をもとに医薬品製造を学べる！ 【条件面◎】年休126日／土日休／賞与4.6カ月分 ジェネリック医薬品を担う大手製薬グループの製造職へ 業界屈指の働きやすさのもと、メリハリを持って活躍！ 創業60年の歴史の中、医薬品の製造・販売を通し、人々の健康を支えてきた当社。 プライム市場・東和薬品（株）の100％子会社として、先発医薬品・ジェネリック医薬品を手がけ続け、安定基盤を築いてきました。

仕事内容原料・製品試験、ＧＭＰ管理 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容＜年間休日120日以上★昇給・賞与あり★＞経験・資格不問！各種休暇取得実績あり！薬剤師と協力して患者様に丁寧な対応をしてくださる調剤薬局事務を募集しています！上場企業の調剤薬局事務で地域医療貢献をしませんか！【東近江市八日市東本町】 未経験可/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/日祝休み/年休120日以上/資格支援あり/残業少なめ 【仕事内容】 ※next PH株式会社へ出向での勤務となります。 メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務もお願いします。 さらに弊社

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容日新製薬の開発部で医薬品・食品開発業務のお仕事★残業はほとんどないのでプライベートも充実！ 薬剤師免許・医薬品業界の勤務経験がある方歓迎！先輩スタッフが丁寧に教えますのでご安心ください！ドラモリ正社員求人です♪ ・新規商品の企画開発 ・試料のサンプリング ・原料、資材の受入試験 ・機器（液クロ等）を使用した分析 ・各種データの解析 ・その他開発業務 【会社情報】 医薬品の製造と販売を通し、地域社会に大きく貢献しております。日本全国の得意先に信頼される企業として、誇りと夢を持ち、業務に取り組んでいただける環境です。 【求める人材】 《必須条件》 ・化学実験の実務経験 ・製薬企業の実務経験

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P