あすか 製薬 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回５ヶ月！予算策定など！ ◆ＣＭでおなじみの医薬品・家庭用品の大手メーカー！交通費全額支給あり！福利厚生充実☆ＯＪＴメインの研修があるので安心してキャッチアップが可能です♪ 残業ほとんどなし！駅からスグの職場！近くには飲食店・コンビニもあり便利です！【正社員で就業開始】会社予算策定（連結・単体、事業部別、カテゴリ別）、管理会計推進（システム構築・ 運営、ロジック設計、運営）、部門メンバーのマネージメントなど。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（作表）・Ｅｘ（グラフ作成）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大卒以上】◆プ

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質保証担当を募集／OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー／日系大手でキャリアアップも叶う】 【業務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造

仕事内容【立山製薬工場】正社員！賞与年２回４ヶ月！１７時１０分まで！ ◆うれしい土日祝お休み♪制服あり◎更衣室利用ＯＫ！リフレッシュできる休憩室完備◎車通勤を希望されている方にオススメ！無料駐車場完備◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業ほとんどなくプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】生産機械の調整修理・トラブル対応、装置メーカーとの連携（発注・作業管理・報告）、 将来の工場運営を見据えた改修計画の立案・予算化、会社の指示する業務の変更範囲に応じた業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同

仕事内容あすか社会保険労務士法人 社会保険労務士事務所の【事務スタッフ】◆年間休日120日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【PCでの事務作業がメイン！】手続き・給与計算・労務相談・年末調整などの業務を中心にチームメンバーと協力しながら事務業務を幅広くお任せします。(1)手続き業務 ┗システムを利用した電子申請による手続き (2)給与計算業務 ┗勤怠集計 ┗給与計算、賞与計算 (3)労務相談対応 ★明るい雰囲気の中で、 安定感とやりがいの両立を実感できるお仕事です！ 【雇入れ直後】上記業

仕事内容参天製薬株式会社 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（10月入社）◇応募意思不問・セミナー開催！◇年収600万円～ 【仕事内容】 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（10月入社）◇応募意思不問・セミナー開催！◇年収600万円～ 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験入社多数！2026年10月入社未経験MR募集】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。 当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。 まずはぜひ説明会に参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■WEBセミナー日程：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回！５ヶ月分！在宅勤務あり！ ◆大手企業で働く絶好のチャンス！通勤に便利な駅近オフィス！うれしい土日祝お休み♪自社ビルで働けるので安心！近くにコンビニ・飲食店があり便利◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業少なめでプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】国内・海外の製品展開における知財リスクの評価・判断、グローバル知財マネジメント、 特許対応業務など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｅｘ（入力）※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆同業務

仕事内容葬祭ディレクターとして葬祭業務全般を担当していただきます。 ・葬儀の打ち合わせ、サービスのご説明 ・日程のスケジューリング、各種手配 ・葬儀会館の運営、葬儀施行 ・式場や祭壇のデザイン、設営 ・海洋葬クルーザー（自社船舶）の就航 ・霊柩車、社用車の運転 ・各種イベントや商品の企画・運営 など 入社後に丁寧な研修制度があるので、未経験者でも応募可能です。 「変更範囲：会社が定める全ての業務」

仕事内容仕事内容 産業保健師として業務に従事いただきます。

仕事内容【営業】動物用医薬品・飼料添加物等の営業／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 動物用医薬品、飼料添加物等の情報収集活動及び宣伝活動を行います。 特約店、畜産農家、動物診療所等への商品説明を担当していただきます。 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (神奈川県横浜市鶴見区) ▼職種 フィールドセールス（法人向け）(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (神奈川県横浜市鶴見区) ▼休日・休暇 土日祝休み (正社員) ▼応募資格 ■営業職の経験がある方

仕事内容和歌山市【半日型リハビリデイの理学療法士／正社員】日勤のみ／夜勤なし／食事介助なし／入浴介助なし デイサービスに通われる利用者様に対し、 座る、立つ、歩くといった基本動作の回復・ 維持を目的にリハビリをお願いします。 利用者様一人ひとりの 身体状態や目標に合わせて、 歩行練習や立ち上がり動作、 バランス訓練、運動機器を使った トレーニングなどの機能訓練を 担当していただきます。 ＼次世代を担う新スタッフを育成／ 未経験の方も丁寧にサポートします。 ※病院勤務からの転職大歓迎！ ※介護スタッフもリハビリに理解があり 心強いですよ。 ＼半日型リハビリデイサービスの理学療法士／ 新在家にあ

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界に関わらずサプライチェーン（在庫管理、生産管理、物流管理のいずれか）の 3 年以上の実務経験 ロジスティックに関する経験、プロダクション ※GMP・GDP の知識・経験（尚可） 大学卒以上（専攻は問わない）、 英語を使用した実務経験 [歓迎] 製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、原価計算に関する総合的な知識 企業基幹システム（ERP）に関する総合的な知識（マスターデータ、BOM、MRP 等） 【職種名】 【山形】Supply Planner - 製薬会社 【仕事内容】 需要予測を基に、適切な生産計画（自社工場）の立案、調整、最終製品及びバルク製

仕事内容【応募資格】 [必須] いずれかの要件を満たしている必要があります。 ■製薬企業でのビジネス経験（２年以上） ■コンサルティングファームでのコンサル経験（２年以上） ■事業会社での営業経験（２年以上） 【職種名】 製薬企業向けビジネスプロデューサー 【仕事内容】 ■同社の営業活動を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■ITを活用したヘルスケア事業などを行う、ベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:30 - 18:30（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) モデル年収 30歳 65

仕事内容メルスモン製薬株式会社 製薬工場の【製造スタッフ】20代が活躍中◎年休130日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品製造の専門性を高めながらキャリアアップが目指せる環境】更年期障害や乳汁分泌不全治療に使われるプラセンタ注射剤の製造管理を担当します。・医薬品の製造工程の管理（進捗・日程調整） ・スタッフの配置や教育・指導 ・GMP基準に基づく品質管理 ・製造に関する文書作成・管理 ・他部署との連携・調整 ・現場での課題発見と改善対応 【給与】 月給：23万円～30万円 ※経験・能力等

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬マーケティングまたはヘルスケア広告領域での実務経験（必須） ・アカウントマネージャー／AE／アカウントスーパーバイザー等の経験（10年以上歓迎） ・製薬企業内の各階層ステークホルダーとの折衝・提案経験 ・複数プロジェクトを同時に管理できるマルチタスク力 ・高いコミュニケーション力・交渉力・プレゼン力 ・日本語での高い文章力・会話力（英語力があれば尚可） ・MicrosoftOffice（Word／Excel／PowerPoint）の実務使用経験 [歓迎] . 【職種名】 製薬会社担当のアカウントマネージャー＠クリエイティブエージェンシー 【仕事内容】 クリエイティ

仕事内容沢井製薬株式会社 年間休日129日！【医薬品製造スタッフ】★賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界におけるマーケティング・メディカルアフェアーズ・開発等の経験（目安：5年以上） 【職種名】 製薬向けコンサルティング営業【医療×データ領域の最前線／KDDIグループ】 【仕事内容】 医療ビッグデータを活用した製薬企業向けコンサルティング営業をお任せいたします。 ・製薬企業、医療機器メーカー、アカデミア向けのRWD活用提案営業 ・顧客課題の整理、仮説構築、ソリューション設計 ・RWD事業における営業戦略・アカウントプランの立案と実行 ・データサイエンティストや開発部門と連携した価値創出推進 ・将来的な部門運営、メンバー育成・マネジメント業務 ■担当クライアント

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝