治験 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容kbstb 看護師/准看護師 ■仕事内容詳細 ＜治験コーディネーター◆賞与計4.40ヶ月分◆土日祝休み◆年間休日120日＞日勤帯のみ☆彡 ●医療行為はなく、医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートするお仕事（治験に参加いただける患者さんのスケジュール管理やケア、書類の作成やデータ入力、その他付随する業務など）を担当していただきます。 ●賞与は前年度実績計4.40ヶ月分！頑張りがしっかり評価されるので、やりがいを持って働くことができますね♪ ●土日祝固定休み☆彡年間休日120日◎プライベートの時間もしっかり確保できます☆ ■給与 【年収】450万円～60

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・薬剤師)静岡エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 薬剤師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 名古屋オフィス(静岡

勤務時間▼勤務時間 08:15~17:15 ▼勤務時間詳細 08:15〜17:15 13:00〜22:00 実働8時間 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品製造メーカーでのお仕事です。 ■医薬品治験薬（注射剤）の外観目視検査・包装作業・及び製造補助業務、これらの業務に付随する業務 ●無塵衣の配布・回収 ●清掃、環境及び用水サンプリング等の作業あり ●文書ファイリング、教育システム入力、ログブック作成、SOP改訂補助、データ入力等のデスクワーク業務もあります。 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word、PowerPoint ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が

仕事内容中外製薬工業株式会社 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境等の確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 臨床経験を活かせる治験コーディネーターの求人です。業界大手、医療従事者の方が未経験から活躍しているSMO企業になります。未経験でも安心して働ける入社時の導入研修の充実度はもちろん、キャリアアップや働きやすい制度・福利厚生なども整っております。 【年収】450万円 ～ 500万円※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与：年2回（正社員のみ） ■昇給：年1回 アクセス ●遠州鉄道 「積志」駅 バス・車5分 雇用形態 正社員 勤務時間 :（休憩0分） フレックスタイム制：標準労働時間7時間30分（休憩1時間） ※コアタイムなし

仕事内容＊製剤包装部全般の検査包装業務 （対象物）注射剤、分包剤、袋充填品、瓶充填品、ＰＴＰ包装品、 錠剤、カプセル剤、粉末剤、治験薬 （検 査）目視検査、数量検査 （包 装）固形製剤の充填包装作業、 個装箱・梱包箱包装作業、 各種包装機の運転操作・切替・洗浄・保守 （その他）外観清掃、包材等の運搬作業など包装支援業務全般 《変更範囲：変更なし》

仕事内容「未経験相談可能、治験コーディネーター職。ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり。実働7.5時間」 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/給与が地域の相場以上/教育充実/産休育休が取得可能/昇給あり 【おすすめコメント】 治験（新薬試験）での、被験者の来院対応・医師などの連携など治験業務をトータルでサポートする職種です。 全国に拠点を持つネットワークを活かし、多くの施設と提携し幅広い領域で業績を構築しています。品質管理はもちろん、育成体制充実にも力を入れてより良い支援ができるよう努めています。 新潟ブランチオフィス提携医

仕事内容【静岡エリア＊治験未経験歓迎】直行直帰OK◇賞与実績4.40ヶ月分◇ボランティアホリデーあり◇シミックグループの募集です◎ ●業務内容は治験実施計画書の理解、把握、被験者さんへ治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などその他付随する業務をお願いします！ ●サポート体制が整っているため、未経験の方もしっかり知識や経験を積んでいただけます♪ ●日勤のみでオンコールもないため、ご家庭やプライベートとの両立も可能ですね♪ ＊必須：導入研修の参加（東京にて約2週間実施） ＊ご応募には（1）CRC経験者（2）臨床経験2年以上 （3）治験業務の経験者の

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～38万円 【施設形態】 その他 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルアフェアーズとしての2年以上の実務経験（シニアレベル採用：5年以上） ・循環器/呼吸器領域での実務、もしくは他領域での関連実務経験 ・メディカル/臨床開発におけるKOLエンゲージメント経験 ・ローンチ前～ローンチ後の活動経験 ・治験経験・治験デザイン、施設運営等に関する理解 ・修士号以上（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・肺循環領域での実務経験 【職種名】 メディカルアフェアーズ APACシニアマネージャー《呼吸器・肺循環領域担当◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【アジア地域におけるメディカル部門立ち上げメンバー】 メディカル戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品広告代理店/医学出版社等での医師向けメディア編集・ライティング経験（3年以上） ・学士号以上 [歓迎] ・デジタルメディアにおけるコンテンツ編集の実務経験 ・英語論文の読解力 ・海外学会の取材が可能な英会話力 ・オンコロジー分野での企画・取材経験 ・国内外学会の取材経験 【フィットする人物像】 ・目的達成に向けて行動を最適化できる方 ・情報共有を積極的に行える方 ・高い基準で価値創出に取り組める方 【職種名】 メディカルライター《日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務◆医療×ITスタートアップ》 【仕事内容】 【業界トップクラスの成長スピードを誇る注目の医

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で携わった経験（3年以上～） 【職種名】 CRC 【仕事内容】 ■CRC業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 00:00 - 00:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造、治験薬製造、開発品の試験分析の実施または管理をお願いします。 【具体的には】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理) 【ポイント】 経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては魅力的なお仕事です。また静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な

仕事内容【静岡市駿河区南町】日勤のみ・残業月2時間／美容医療業界のリーディングカンパニーで働きませんか？／賞与年2回＋プチボーナス年4回支給 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: 【業務内容】 ・オペ介助・診療補助・医療器具の管理 医師の診療や手術の介助、術前・術後のフォロー、医療器具の消毒・管理を行います。 ・医療レーザー照射 脱毛や美肌治療などの医療レーザー照射、注射や点滴などの施術を行います。 ・ヒアリング・提案 メインでカウンセリングを行うのは医師や受付にいるコンシェルジュですが、看護師も施術を行う中でお客様の要望や悩みをヒアリングして適切な対応を行います。 ・後輩の指導・育成 後

仕事内容【業務内容】 治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営）

仕事内容＜理学療法士求人＞大手企業で働く治験のお仕事です★駅チカ徒歩7分の好立地♪年間休日120日＊嬉しい土日祝休み☆彡研修充実で安心◎ ●主な業務は、被験者である患者様への治験内容説明補助、患者様のケア・相談対応、治験担当医師の補助、院内スタッフとの調整、検査・投薬スケジュールの調整、治験で得られるデータ管理などになります！ ●シミックホールディングスのグループ企業が運営しており、日本全国の主要都市に拠点を展開してるため、大規模試験から難治性・希少疾患まで幅広く試験をサポートしているので幅広く経験を積んだり、安心のフォロー体制を整えているため、長く安心して働きやすいです◎ ●医療機関で2年以上の

仕事内容医薬品の製造受託工場における生産・製造設備の維持・管理業務をご担当頂きます ■主な業務内容 医薬品（固形製剤）の生産・製造設備のメンテナンスと管理を行っていただきます。 生産・製造設備の更新、改造の立案・実行 生産・製造設備のメンテナンス、修理対応 生産・製造設備のトラブル対応 【必須要件】 生産・製造設備の保全業務経験（２年以上：業界経験問わず） 【歓迎要件】 生産・製造設備の設計・導入業務経験(業界経験問わず) 医薬品の生産・製造設備に関する業務経験 設備保全技能士等の設備に関する資格 ※シミックCMO採用サイトも是非ご覧ください httpscmic-cmo-recruit.sha-sit