静岡県の製薬会社の求人・仕事・採用

勤務時間08:15～17:15 08:15～15:30

仕事内容仕事内容： 各作業を分担して行います◎ (1)錠剤やシートの抜き取り検査 (2)フィルムなど材料の補充作業 (3)ノートへのメモやPCへの入力 (4)エタノールでの清掃や書類整理 ＼扱うものについて 医薬品や材料が入った箱など ◆ サイズ / 手のひら〜箱サイズ ◆ 形状 / 錠剤や粉末など ◆ 重さ / 最大で10kg程度 《 ここだけ率直にお伝えします 》 ・入社後2週間の座学研修とテストがあり しっかり基礎を身につけられます♪ ・機械の音が少し気になるかもしれません。 ・衛生上の社内ルールがあるため しっかりとルールを守って業務をします。 (品質管理上の観点から) 《 職場環境に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社について ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 (中小規模法人部門

仕事内容・事務仕事だけでなく、窓口での患者応対、薬剤師の調剤補助など 様々な経験を積み、手に職をつけることができます。 ・患者さんや多職種から「ありがとう」と感謝の言葉をいただける やりがいのある仕事です。 ・医療事務として専門性を高め、豊かな人間性を培える環境である ために、多彩な研修制度を整えています。 ・未経験の方にも丁寧に指導しますので安心してご応募下さい （ここ数年で当社に入社した方は未経験者がほとんどです） ＊業務の変更範囲：変更無し 「働き方改革関連認定企業」

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 0: ～ 0: ＜勤務時間＞ [1]8:00～17:00 [2]16:00～1:00 [3]23:30～8:30 実働8時間／休憩60分

仕事内容『株式会社アイエーイー富士支店』から、派遣スタッフとして就業いただきます！ 3カ月以上～長期 未経験OK◎交替勤務でしっかり稼げる深夜時給1875円／20代～50代男女活躍中☆／綺麗な工場で快適な環境！／長期的に安定して働けます敷地内駐車場有／個人ロッカー完備速払いサービスあり◎ 医薬品製造会社でのお仕事です！ 主なお仕事内容は… ・原料の運搬(台車使用)、計量 ・製造の補助、機器の洗浄 ・帳票の記録や製造の補助業務をお願いします☆ ★３交替⇒8：00～17：00／16：00～25：00／23：00～8：30★ 【休日】シフトにより土・日／日・月 ※祝日がある週は変動あ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・本業種での業務経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【静岡】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約125日！勤務地希望地を最大限考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心とした

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・試作品などの分析評価，安定性試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ・分析法開発チームの業務進捗管理 ・マネジメント・経営層への「成果・進捗・課題」報告、改善提案

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での2年以上の経験またはアカデミアにおける業界コラボレーションの実績 ・甲状腺眼症・眼科学・内分泌学に関する専門知識 ・コミュニケーション・交渉スキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・眼科学/内分泌学/免疫学分野での経験 ・メディカルアフェアーズ/臨床開発分野での経験 ・治療領域における顧客コンタクトのネットワーク構築経験 ・上位学位（修士/博士/MD/PharmD） 【職種名】 希少疾患 メディカルサイエンスリエゾン《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【グローバル環境×クロスファンクショナル

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・製薬会社での理化学試験のお仕事・土日祝休み、残業少なめでプライベートも充実 【勤務先の概要】 島田市にある、CMでお馴染みの 大手医療品メーカーのグループ企業です。 創業80年を超える老舗の企業で、 植物由来の商品を主軸に開発製造。 肌荒れや炎症の鎮静、 美肌美白効果のあるアロエを用いて、 基礎化粧品やスキンケア用品など 多数の商品を開発しています。 近年、医薬品や日用品で有名な 大手メーカーのグループ会社となり、益々活躍が 期待されている企業です。 【業務の詳細】 HPLCでの医薬品の分析業務 ・原料、資材の受入確認試験 原材料や資材の規格や品質のチェック

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬・ヘルスケア業界におけるコマーシャルオペレーション、イベント運営等の実務（8～10年以上） ・イベントマネジメントの実務およびプレイングマネージャーとしてのチーム・機能の主導 ・イベント運営、ベンダー管理、購買、契約交渉、支払いプロセスの実務 ＜スキル・知識＞ ・製薬プロモーション、公正競争、データ保護、社内コンプライアンスに関する深い理解 ・複数部門と連携し、全社/クロスファンクショナルな取り組みを主導する能力 ・複雑かつ重要度の高い案件を推進するプロジェクトマネジメントスキル ・オペレーション上の課題・リスクを特定し、解決する能力 ＜その他＞

仕事内容医薬品や治験薬 の品質試験 及びそれに付帯する業務、文書管理をお任せします。 tsu_tt_as_1002 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけ

仕事内容ヤンセンファーマ株式会社 【静岡/富士工場】ファシリティ担当者（医薬品工場）◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ 【仕事内容】 【静岡/富士工場】ファシリティ担当者（医薬品工場）◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ 【具体的な仕事内容】 【ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門／開発パイプライン豊富／UIターン歓迎／車通勤可／異業界歓迎】 医薬品工場のファシリティ担当として以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： ・定められた形式で最終手順を作成して文書管理を行い、履歴保存のためにファイルや記録を入念に確認する。 ・予算作成の目的で、機器、設置、労務、資材、準備その

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市】製薬会社の製剤開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【仕事内容】 【富士宮市】製薬会社の製剤開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場グループ企業/東和薬品グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中/海外GMP対応プロジェクト～ ■当社について： 当社は、ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。 「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニー

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

仕事内容★既卒・第二新卒・未就業者歓迎！バイオ研究開発業務 製薬メーカーでの医薬品の安全性評価に携わっていただきます。 ・動物実験（投与、採血） ・細胞培養 ・機器を用いた測定 ・病理標本作製 ・試薬や機器の管理、データ整理など to-kado1129 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の

仕事内容医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下 の業務のいずれかをご担当いただきます。 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 ＜企業における治験コーディネーター業務全般＞ ［CRC］ CRCは医療機関の医師やスタッフ、被験者、製薬会社と連携しながら、治験がスムーズに進むようサポートするお仕事です。 医療現場でのコミュニケーション経験や栄養指導の経験がそのまま活かせます！ ［SMA］ 医療機関と製薬企業の間に立ち、治験の開始準備から運営を支える専門職です。 院内体制の整備や関係者調整、契約・請求業務などを担い、治験を円滑にスタートさせる役割を担います。 【給与詳細】 【管理栄養士/常勤】※治験コーディネーター・SMA 【月給】275,000円- ※年収:4,510,000円-5,000,000円 ［内

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市】製薬会社の分析法開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【仕事内容】 【富士宮市】製薬会社の分析法開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場グループ企業/東和薬品グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中/海外GMP対応プロジェクト～ ■当社について： 当社は、ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。 「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かい

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分）

仕事内容★安定の長期★工場や研究所での経理・予算管理業務/A50536 仕事内容： 1.工場、研究所における経理業務 2.各種伝票の確認業務（自社システム） 3.予算実績管理 4.その他ファイリング他雑務 【担当製品】抗炎症薬など 給与： 時給 1,470円～ 交通費別途支給 【月収例】22万7850円＝時給1470円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： ◆藤枝市◆製薬会社メーカー