製薬会社 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市／転勤無】設備の保守・点検◆東和薬品グループ／年間休日124日／土日祝休み／幅広い世代活躍 【仕事内容】 【富士宮市／転勤無】設備の保守・点検◆東和薬品グループ／年間休日124日／土日祝休み／幅広い世代活躍 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／健康経営優良法人2021（中小規模法人部門）認定／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■採用背景： CDMO（医薬品受託製造開発機関）として、委託元の期待に応え、さらなる事業成長を見込むため、アメリカ・EU など海外市場への医薬品輸出を可能 とするため、海外査察（アメリカ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号/博士号/薬剤師資格/医師免許または同等の教育・訓練の実績 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（読み書き・オーラル） ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/臨床開発/関連部門の実務経験（3年以上） ・メディカルアドバイザー/メディカル戦略のご経験（領域：希少疾患/眼科/免疫学/代謝） [歓迎] ・臨床実践・メディカルアフェアーズ・研究経験 ・治療領域・関連製品・疾患状態に関する専門知識 ・希少疾患・眼科・関連領域に関する専門知識 ・メンバーの指導・育成スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《希少疾患領域担当◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務 ＜具体的な内容＞ ・GMP等の規制・査察対応 ・品質マネジメントシステムの維持・管理 ・各種文書・記録類の管理 ・原材料等の供給業者管理 ・規制等の教育・訓練の推進 ・製品の出荷承認 ・品質記録の確認・承認 【求人背景】 ・組織体制強化のための人員補充 【組織】 ・配属先組織名：品質管理室 ・在籍人数：59名（うち派遣社員15名） ・採用ポジション：実務担当者又はリーダー

仕事内容千代田テック株式会社 【静岡市駿河区／転勤無】空調機器の修理・メンテナンス／製薬会社・ケミカル会社など／環境測定も経験可 【仕事内容】 【静岡市駿河区／転勤無】空調機器の修理・メンテナンス／製薬会社・ケミカル会社など／環境測定も経験可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 工場や病院施設などで稼動中の大型空調機・エアコン・ポンプなど、各種測定器を使用し定期点検や故障診断を行ったり、機器の性能維持のための消耗部品交換などの整備作業を行います。 ＜入社後まずお任せする業務＞ ・工場などの業務用空調機器の修理、メンテナンス ・パソコン操作による報告書作成など（Wordは文書作成、Excelは表、

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡／未経験歓迎】製品検査 ～第二新卒歓迎／転勤なし／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー～ 【仕事内容】 【静岡／未経験歓迎】製品検査 ～第二新卒歓迎／転勤なし／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎／転勤なし／年間休日124日／鎮痛消炎剤メーカー～ 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、製品検査業務全般をお任せします。 ■業務内容： ・製品（軟膏剤、湿布薬）等の検査業務 ・生産ライン工程上での完成品の外観等の目視検査 ・包装工程ラインの業務

仕事内容EAファーマ株式会社 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品

仕事内容(1)生産設備オペレーター(2)医薬品の品質管理※(3)下記参照 創業75年以上!!(1)(3)未経験者歓迎★(2)化学分析業務経験者★基本日勤のみ!土日祝休み＆年間休日124日! [お仕事内容] 【(1)生産設備オペレーター】 外用剤の製造における 機械オペレーター業務をはじめ、 原料の計量、供給の業務などもお願いします。 ★20代〜40代男性活躍中!! 【(2)医薬品の品質管理】 ■原料、資材、製品の分析試験、 検査業務及び品質管理に関する業務 ■他部門から依頼された 原料等試験検査業務 <使用分析機器> ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー 他 【(3)医薬品

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】生産管理システム等の保守・運用管理担当者 【仕事内容】 【静岡／藤枝】生産管理システム等の保守・運用管理担当者 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品製造工場におけるシステム管理業務 デジタル技術を活用した生産性向上・業務効率化の計画立案、管理業務 具体的には： ・LIMS、MES、EDMSのシステム管理 - システムの運用管理（ソフト及びハード管理、ベンダー窓口） - システムに関わるGMP対応（ユーザー管理、マスタ編集、変更管理対応など） - システムの改造対応 ・システムに関わるGMP等の規制・査察対応 ・デジタル推進対応（システム同士

仕事内容株式会社アリスマジック 【静岡市/在宅勤務可】コーダー※製薬会社サイトのコーディング◆ベテラン層活躍中！ 【仕事内容】 【静岡市/在宅勤務可】コーダー※製薬会社サイトのコーディング◆ベテラン層活躍中！ 【具体的な仕事内容】 《定年65歳まで再雇用制度あり／大手製薬会社との取引中心で安定性重視の方にもおススメ／在宅可能×年休125日×完全土日祝休み×フレックス》 中外製薬株式会社、ノバルティスファーマ株式会社等の大手製薬会社との直取引を中心に、主に製薬メーカーの商用サイトや企業内サイトを開発するインテグレーターである当社にて、コーディング業務をご担当いただきます。 当社案件のおよそ8割が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／東海 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡】工場の生産設備エンジニア ～働き方◎賞与6か月～東証プライム上場・ロート製薬100％子会社～ 【仕事内容】 【静岡】工場の生産設備エンジニア ～働き方◎賞与6か月～東証プライム上場・ロート製薬100％子会社～ 【具体的な仕事内容】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて、生産設備エンジニアをご担当いただきます。 ■業務内容： ・装置の仕様検討、構想 ・2DCADを用いた生産設備の機械制御設計(構想設計、詳細設計、部品設計、選定） ・装置の組立、調整、動作確認、検証（設置場所

仕事内容30代活躍中！調剤薬局事務Staff◎「調剤薬局で働くには資格必要なイメージ…」資格なくてもOK♪年間休日120日以上なので、プライベートとお仕事をメリハリつけて働いていただけます◎昇給/賞与/職務手当などもあり♪ 【職種】 医療事務・受付 【業界】：医療 【歓迎する方】 経験者優遇、主婦(ママ)・主夫活躍中、フリーター活躍中、学歴不問、ブランク有OK、ミドル(40代~)活躍中、女性活躍中、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ＊調剤薬局の事務スタッフ募集＊ 「調剤薬局って資格必要なのかな…」 資格など一切不要◎ 医療事務関連の経験者の方ご活躍いただけます♪ 《具体的な仕事内容は…》

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:30 ▼勤務時間詳細 09:00～17:30 実働7時間40分 休憩50分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／静岡 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 ■配属先： 2020年に

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡】製剤研究◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 【仕事内容】 【静岡】製剤研究◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて製剤研究の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 ■組織構成／入社後の流れ：現在2名の方

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な業務経験/スキル＞ 以下、全てを満たす方 ・製薬企業または公的研究機関での実務経験 ・創薬を見据えた研究に質量分析を用いた実務経験3年以上 ・質量分析を用いた評価技術構築の経験（活性評価、ASMSなど） ・関連論文を理解し再現できる能力 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・標的タンパク質と化合物の相互作用解析経験（HDX-MSなど） ・創薬研究にSPRやITCを用いた実務経験 ・物理化学、生化学の知識 ＜求める人物像＞ ・柔軟な発想と探求心を持って、新しい技術や領域に積極的に挑戦できる方 ・社内外問わず、関係者と円滑な意思疎通を図り、

仕事内容[企業名 スペラネクサス株式会社 [職種 原薬や化学品の品質試験・QC [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･有機化合物の品質試験(化学試験) ･化学合成した薬成分の製品試験、 化学合成原料の試験 ･分析法バリデーション など 主にHPLC・GCなどの分析機器を使用します。 分析のパラメーターは、試験対象によって条件変更します。 ※開発品…研究部から技術移管を受けて設定 ※既存品…予めインプットされた条件を設定 《1日の流れ(例)》 ・8:15／出社 前日洗浄した実験器具の片付け、 分析機器の立ち上げ、準備、 グループミーティング ・9:00／HPLC分析 ・10:00／10分休

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉