静岡県の製薬会社の求人・仕事・採用

勤務時間[日勤] 8:15〜17:15 実働8.0h ※金曜日のみ8:15~15:30（実働6.25h）の勤務となります

仕事内容《焼津市》大手製薬会社の英文事務（文書作成・翻訳）スタッフ★時給1,500円〜★金曜日は15:30終業★土日祝休み【TOEIC800点以上・翻訳経験者歓迎！】 《金曜日は15:30終業・毎週プチ早上がりで充実した週末を》月〜木は8:15〜17:15、金曜日だけ8:15〜15:30の早終わり。毎週末を少し長く楽しめる働き方です。残業も月5時間程度と少なめで、プライベートとの両立がしやすい環境です。《大手製薬会社で英語スキルをフルに活かせる》国内トップクラスの大手製薬会社での英文事務業務です。日英翻訳・英文文書作成・SharePointやWebsiteの管理運営まで、英語の総合力を活かせるやりが

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ステークホルダーマッピング/ネットワーク構築/組織横断プロジェクトのリード ・営業/アカウントマネジメント/マーケティング/ヘルスケアエコシステム構築/関連領域での実務 ＜知識・スキル＞ ・対象疾患の診療/紹介連携/国内の治療環境に関する知識 ・医師/病院/クリニック/医師会等との関係構築・合意形成スキル ・自治体との協業における社内関連部門との連携・推進力 ・地域の課題・機会を分析し、戦略を実行につなげる力 ・関連法令/業界コード/社内ポリシーに関する理解 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での営業職経験（3年以上） ・MR認定資格をお持ちの方 ・普通自動車運転免許（AT限定可） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【静岡】MR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 グローバルヘルスケアグループで経験を活かし、市場を牽引するMR職 【職務概要】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である同社にて、MR（医薬情報担当者）として自社製品の普及および市場拡大を担います。 【職務詳細】 ・MR職務の担当エリアにお

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint） ■メールや資料作成における英語読解力（会話力は不要です。） 使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など [歓迎] ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ■企業内管理薬剤師のご経験 ■薬剤師 資格所有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証/医薬品・医薬品中間体【静岡/磐田】プライム（年収520万円～120

仕事内容＊製剤開発業務での分析法開発業務 規格や試験法設定、バリデーション 顧客先からの分析法技術移転、 申請関連業務製剤開発の分析法開発業務 ・分析技術として顧客先からの分析法技術移転窓口業務 ・設定等としてクリーニングバリデーション ・試験法の開発、規格と試験法設定業務 ・実測データ取得、ＣＴＤ作成等の申請関連業務 ・物性評価等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容科研製薬 株式会社 【藤枝市】合成医薬品の原薬プロセス開発・生産技術研究◆賞与6か月分／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【藤枝市】合成医薬品の原薬プロセス開発・生産技術研究◆賞与6か月分／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 医薬品となりうる化合物のプロセス検討、生産技術研究、化合物の製造（自社・委託）対応、申請書作成及び市販後製品への対応業務をお任せします。 【業務詳細】 ■化合物の合成 ■合成法の立案・合成法検討（スケールアップ検討）を含む・技術検討計画書、報告書の作成など 【組織構成】 ■配属先組織名：CMCセンター原薬部 ■在籍人数：18名（第１Gプロセス合成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■今回の募集背景 ナガセダイアグノスティックス社は、旭化成ファーマ（株）の診断薬事業を前身としてNAGASEグループに誕生した新会社です。診断薬分野におけるさらなる成長と価値創造を目指しており、診断薬の原料である酵素製品を中心とした事業をグローバルに展開しております。 事業拡大にむけて、次世代を担う経理のプロフェッショナルの方を募集します。 ■仕事内容 ・月次決算業務(原価計算処理、分析業務) ・年次決算業務補助 ・税務調整業務

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■今回の募集背景 ナガセダイアグノスティックス社は、旭化成ファーマ（株）の診断薬事業を前身としてNAGASEグループに誕生した新会社です。診断薬分野におけるさらなる成長と価値創造を目指しており、診断薬の原料である酵素製品を中心とした事業をグローバルに展開しております。 新会社発足に伴い、品質管理業務を担う分析担当者も増員することとなりました。国内外の大手体外診断薬メーカーに提供される酵素製品の信頼性を支える、非常にやりがいのあるポジション

仕事内容株式会社EPファーマライン 【東海エリア】医療機器営業◆業界未経験OK！あなたに最適なメーカー・配属先へアサインします！ 【仕事内容】 【東海エリア】医療機器営業◆業界未経験OK！あなたに最適なメーカー・配属先へアサインします！ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績多数／未経験から医療機器メーカーでキャリア形成をしたい方におススメ】 ■概要： 入社後は配属前研修を受けたのち、当社クライアントである医療機器メーカーへ配属され、その企業の名刺をもって営業活動を行っていただきます。※雇用元はEPファーマライン正社員雇用 カテーテル、検査機器、電子カルテ、中には医

仕事内容仕事内容 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容株式会社EPファーマライン ■看護師さん募集■ クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【仕事内容】 ■看護師さん募集■ クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアント）をお探しします。 配属後は、メーカーの育成プログラムを受けていただいたのち機器プロモー

仕事内容株式会社ファインケム 製造管理の経験を活かす【工場長候補】／年休110日／静岡勤務 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 静岡本社工場で、製造部門・生産管理部門の統括、生産性向上、工程改善、人員計画などを担当します・製造ラインの生産性向上、工程改善、トラブルシューティング、安全管理 ・メンバー育成 ・生産計画、原材料調達、在庫管理、納期管理 ・人員計画 ・関連部署との調整 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給450,000円以上 ※試用期間6ヶ月あり／待遇

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造現場での機械操作経験（立ち仕事）が1年以上ある方 ・普通自動車免許（自転車や徒歩で通える方以外） ※公共交通機関では通勤が難しい立地です。 [歓迎] ・工業系の学校を卒業された方 ・モノづくりが好きな方。 ・食品会社や製薬会社レベルの安全衛生や５S等の教育を受けている方。 ・生産体制に合わせて夜勤や変則勤務などに柔軟に対応いただける方。 【職種名】 【静岡・製造オペレータ／未来の管理職候補】～不織布マスク国内トップクラスのOEMメーカー～ 【仕事内容】 不織布マスク・キャップの製造に係る作業になります。 【具体的には】 ・生産設備のオペレーター作業（材料交換、

仕事内容仕事内容 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務 手当 通勤手当、住宅手当、超過勤務手当、職務手当、借り上げ社宅制度 等

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡】社内SE～医薬品品質管理のDX推進！ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有～ 【仕事内容】 【静岡】社内SE～医薬品品質管理のDX推進！ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有～ 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造大手／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質管理業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・試験手順書（ＳＯＰ）および試験記録書の作成 ・

勤務時間月～金／7:30～11:30(実働3.5h)

仕事内容働きやすい午前の短時間勤務！未経験者歓迎！女性スタッフ活躍中！ 大手製薬会社工場での 清掃スタッフ募集！ 女性活躍中！ 未経験者歓迎！ ブランクがあってもOK！ 短時間の勤務なので 体に無理なく働けます！ 【ここがポイント】 ◆平日のみ ◆未経験大歓迎！ ◆無資格歓迎 ◆主婦・主夫歓迎 ◆ブランクOK ◆WワークOK ◆20代･30代・40代・50代活躍中 ◆中高年活躍中 ◆シニア世代活躍中 午前のみなので、午後は自由に使えます！ 空き時間を活用しませんか！ 大手製薬会社の工場内でのお仕事です！ 【仕事内容】 廊下・階段・更衣室及び 会議室の掃き拭き､ 事務室掃除機掛け､ トイレ清掃等