医薬品製造 - 東京都新宿区 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【西新宿駅】医薬品製造機械の品質保証／ISO推進・法令対応（正社員） 【医薬品製造機械の品質保証】 ・ISO活動の推進：会議の開催、内部監査員の育成と内部監査の計画・実施、年間活動の確認 ・製品に関する品質保証業務のうち、主に法令遵守の対応：製品が食品衛生法に合っているかの確認や教育の実施 ・社外活動：グループ会社や協力会社への指導、業界団体での活動 医薬品や食品向けの造粒・コーティング装置をはじめ、化成品の製造販売を手がける企業です。 医薬品添加剤や食品品質保持剤にも強みを持ち、製造現場の品質向上に貢献しています。 ■企業情報 ［会社名］フロイント産業株式会社 ［事業内容］ ・造粒装置

仕事内容医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験担当者 ・HPLCを使用した、定量・類縁物資試験 ・試験結果まとめ ・その他品質管理業務全般 koi-0929

仕事内容人気のお仕事☆急募！ お仕事内容：痛みを和らげる「医療の盾」を創る 薬効成分を均一に塗り、正確なサイズにカットし、厳重にパッキングする工程を担当します。 ■具体的にお任せする3つのステップ ①「スマート・コーティング」の管理（塗布！） └「AI粘度センサー」がお薬（膏体）の状態をリアルタイム監視。 └あなたは防塵服（クリーンウェア）をスマートに着こなし、タブレットで「厚みは100ミクロンで安定しているか」をチェックします。力仕事というより、データを管理する「オペレーター」の役割です。 ②「レーザー・カッティング」の監視（裁断！） └最新の「超短パルスレーザー」が、お薬の断面を傷つ

仕事内容正社員/昇給・賞与あり/充実の研修制度/医薬品の製造 フリーター歓迎◎正社員→管理職へステップアップのチャンス /安心＆安定の職場環境で、軽作業スタッフとして働いてみませんか？ 正社員になりたい、他業種に挑戦してみたい… そんなキャリアUPを目指す貴方へ。 軽作業スタッフで着実に実力を磨きませんか。 ～～～～～ 注目Point ～～～～～ ●正社員募集。長期＆安定した仕事で稼ぎたい人を応援します。 ●まずは簡単な軽作業からスタート。経験0からでも安心して働けます。 ●シンプルで身に付きやすい業務内容メインで、やりがいを得やすい環境。 ●未経験での転職から活躍中の先輩スタッフも多数在籍 分

仕事内容【東京都新宿区 医薬品工場】検品と製造補助｜即採用｜寮完備・未経験OK 医薬品工場での軽作業ワーク。即採用OK・寮完備で、未経験から始めやすいお仕事です。 ■ 即採用OKでスムーズにスタート 条件が合えばすぐに採用・勤務開始が可能な環境です。応募から就業までの流れがスムーズなため、早めに働きたい方やすぐに収入を得たい方にも向いています。 ■ 寮完備で住み込み可能 寮が用意されており、入寮しながら働ける環境です。住まいを探す手間を減らしながら仕事をスタートできるため、新しい環境で働きたい方や遠方からの応募にも対応しやすい条件です。生活と仕事を同時に整えたい方にもおすすめです。 ■ 医薬品

仕事内容／ 空調完備の快適環境で働ける！ 【定員3名】につき積極採用中です★ ＼ 温度や湿度が管理されたクリーンルーム内で、 製品の製造サポートや検査業務を行うお仕事です。 清潔な環境で働きたい方や、 コツコツと作業に集中することが好きな方にぴったり◎ 実際に未経験からスタートしたスタッフも多数活躍しており、 研修制度も整っているため安心して始められます！ 10代・20代・30代のスタッフを中心に、 幅広い世代が活躍している職場です♪ 【お仕事内容】 ◆クリーンルーム内での製造サポート業務や検査作業を担当していただきます！ 「具体的には」 ・製品の目視検査や品質チェック ・製造設備への

仕事内容【応募資格】 [必須] MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 責任感を持って働くことができる方 チームで働くことができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～４４歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少な

仕事内容医薬品（治験薬）の分析試験業務を担当いただきます ★業務内容に応じて複数のグループあり★ ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定！ 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ■海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ■水試験 《IPC/包装検査/CV》 ■製造工程内試験 ■原料、包材、包装等の分析・検査 ■製造機器の洗浄性評価の分析業務 《包材検査・注射IPC：サンプリング》 ■注射剤製造工程内試験 ■原料・資材・包装等のサンプリング・検査 to-mura221007-1

仕事内容フロイント産業株式会社 【西新宿】医薬品製造機械の品質保証◇年休130日・時差出勤あり／業種未経験歓迎 【仕事内容】 【西新宿】医薬品製造機械の品質保証◇年休130日・時差出勤あり／業種未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 ～在宅勤務有／時差出勤有で自由度の高い働き方／品質管理未経験者応募可能／高水準の品質管理を担いたい方へ／ニッチトップ／食品に梱包されている「食べられません」でお馴染み～ ■業務内容： ・ISO活動の推進：会議の開催、内部監査員の育成と内部監査の計画・実施、年間活動の確認 ・製品に関する品質保証業務のうち、主に法令遵守の対応：製品が食品衛生法に合っているかの確認や教育の実

仕事内容【東京都新宿区医薬品工場】検品と製造補助｜即採用｜寮付き・未経験OK 医薬品工場での軽作業ワーク。即採用OK・寮付きで、未経験から始めやすいお仕事です。 ■ 即採用OKでスムーズにスタート 条件が合えばすぐに採用・勤務開始が可能な環境です。応募から就業までの流れがスムーズなため、早めに働きたい方やすぐに収入を得たい方にも向いています。 ■ 寮付きで住み込みOK 寮が用意されており、入寮しながら働ける環境です。住まいを整えながら仕事をスタートできるため、新しい環境で働きたい方や遠方からの応募にも対応しやすい条件です。 ■ 医薬品工場ならではの清潔な環境 医薬品を扱うため、工場内は衛生管理

仕事内容大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフェーズに対応しております。 ■担当業務 ●設計対象はバイオ医薬品製造施設のプロセス設計とする。 ●施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成の立案、プロセスフロー図の作成、 熱・物質収

仕事内容寮費0円・生活立て直し 仕事｜高収入｜医薬品 製造｜静かな職場のお仕事です。 【お仕事内容】 ・製品の検査（キズや不良のチェック） ・梱包作業（箱詰め・ラベル貼り） ・仕分け（出荷先ごとの分類） 【作業の特徴】 ・未経験OKのシンプル作業 ・マニュアル通りで安心 ・コツコツ進めるルーティンワーク 【職場環境】 ・空調完備で一年中快適 ・清潔で働きやすい職場 ・幅広い年代が活躍中 【寮について】 ・家具家電付きの個室寮あり ・WiFi完備ですぐ生活可能 ・カバン一つで入寮OK 【こんな方におすすめ】 ・すぐに住まいと仕事を確保したい方 ・安定収入を得たい方 ・新生活をスタートしたい方

仕事内容医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験担当者 ・HPLCを使用した、定量・類縁物資試験 ・試験結果まとめ ・その他品質管理業務全般 to-koi0929

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 湿布（しっぷ）の製造スタッフ 誰もが一度は使ったことのある「湿布」を製造するお仕事です。 日本を代表する大手企業の清潔な工場で、医薬品の製造に携わってみませんか？ 教育体制が整っているため、工場勤務が初めての方でも安心して「大手企業の正社員・契約社員」として安定したキャリアをスタートできます。 お仕事のメインミッション 湿布の「薬面を塗る」「切る」「包む」といった一連の製造ラインにおいて、機械の操作や製品のチェックを担当します。人々の痛みを和らげ、健康を支える製品づくりがミッションです。 お仕事の具体的な流れ ①原料のセッティング 湿布の元となる薬

仕事内容【プロセスエンジニア（医薬品工場）】医薬品工場計画における入手段階のプレゼン、設計、施工、試運転の業務/年間休日120日以上 ▼仕事内容 大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフェーズに対応しております。 ■担当業務 ●設計対象は医薬品

仕事内容医薬品製造業における品質管理業務 主に製品および原料の理化学試験 to-ao100 ▽使用機器 HPLC、GC、FT-IR、UV ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修でサポート 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 http

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容東菱薬品工業株式会社 【東京】医薬品の安全性情報管理（PV）残業ほぼ無し／年休125日／創業60年超製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】医薬品の安全性情報管理（PV）残業ほぼ無し／年休125日／創業60年超製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～医薬品の安全性情報管理（PV）／医薬品製造においての品質と安全を守る／残業ほぼなしで働きやすい環境／土日祝休み／年休125日／主力医薬品が安定した経営基盤～ 【概要】 当社は、医療用医薬品の製造販売を行う創業60年超の老舗メーカーです。 現在、GVPに基づく医薬品の安全性情報管理（PV）担当者を募集しています。安定した事業基盤のもと、専門知識を活

仕事内容IFRS導入を中心にIPO準備に伴う業務をおまかせいたします。 【具体的な業務内容】 ・IFRS導入推進、会計方針策定など部長・CFOの下で中心的に手を動かす。 ・IPO準備業務。 ・既存メンバーの業務指導・育成。 ・会計基準に関する業務実務。 ※海外企業とのやり取りもあるため、読み書き程度で英語を用いる場面がございます。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 財務経理部 部長 1名 スタッフ 3名

仕事内容・医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験を担当いただきます。 ・環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験他 to-koi09292