製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ■外用剤、貼付剤、経口剤等の知見をお持ちの方 【職種名】 製剤研究＜課長候補＞ 【仕事内容】 ■研究開発部の課長候補として下記業務をお任せします。 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当します。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■皮膚外用剤や殺菌消毒剤などを手がける日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：0

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：17時00分〜8時30分 就業時間に関する特記事項：・週２～４回勤務できる方 ・夜間勤務が中心となり、原則１名体制でご勤務いただきます ・勤務開始時に日中帯で３～５日程度のトレーニングあり ・（１）日勤の場合は、休憩４５分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間120分 休日その他 週休二日制：毎週その他・週２日から勤務可能 ・時短勤務不可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容夜間、休日の血液製剤管理業務およびＥＲ補助業務 ・血液製剤の発注 ・納品受取と入庫処理 ・検査依頼（外注業者へ依頼） ・出庫処理 ・未使用分の返却処理 ・ＥＲ補助業務（患者様の受付、電話対応など） 変更範囲：変更なし

仕事内容・新規製剤の開発業務補助 ・治験薬の分析業務，申請データ取得のための分析業務， ・申請資料の作成 ・申請に関連する資料・手順書の確認、QＣチェック to-ji0518

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも該当される方 ■半固形製剤（主に軟膏・クリーム・ローション）処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方 【職種名】 半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤） 【仕事内容】 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医薬部外品などの製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 0

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■固形剤（主に錠剤）の処方設計の知識とスキルがある方（医薬品、食品問わず） ■製剤学または医薬品物理化学の知識がある方 【歓迎条件】 ■固形製剤担当5年以上の研究者 ■製造スケールアップ、技術移転の経験のある方 ■配合剤処方設計の経験のある方 ■CDMOマネジメントの経験のある方 ■特許出願の経験がある方 ■医薬品分析（HPLC定量）、溶出試験の経験・知識のある方 ■医薬品のPK試験の経験・知識のある方 ■ITスキルのある方 【求める人物像】 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 【学歴】 文理区

仕事内容掲載期間：07/01（水）～07/31（金） 株式会社日本生物製剤 【医薬品の安全データ管理スタッフ】年収450万円以上／女性も活躍中 正社員 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 経験や資格を思う存分活用OK♪駅チカ＆フレックスで通勤も勤務も便利★女性管理者の誕生実績が豊富！ 「医療用医薬品の安全管理に興味がある。」 「女性が働きやすい環境

仕事内容【応募資格】 [必須] 経口製剤に関する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 生産技術研究担当者（ケミカル製剤）※スタッフ～エキスパート 【仕事内容】 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上） ・GMPおよび関連法規に関する知識 ・PCスキル ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧の関連規制に関する知識 ・注射剤の製造・検査・包装に関する知識 ・医薬品の品質試験に関する知識 ・治験薬GMPに関する知識 【職種名】 製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》 【仕事内容】 【日本・アジアの戦略拠点における中核ポ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも該当される方 ■固形剤（主に錠剤）の処方設計の知識とスキルがある方（医薬品、食品問わず） ■製剤学または医薬品物理化学の知識がある方 【職種名】 医薬品製剤研究（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤） 【仕事内容】 OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・処方設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医薬部外品などの製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：0

仕事内容【医薬品の製剤開発】 ・試作（原料の計量・混合） ・機器分析（GC,HPLC等） ・vivo試験（動物への処方） ・製剤技術の開発 ・スケールアップ試験 将来的には、製剤開発全般にかかわっていただく予定です。 to-kimu0612-1

仕事内容■製剤の品質試験業務をご担当いただきます。 具体的には・・ ・製剤、原料の前処理 ・HPLCやICP-MSなどを用いた分析 ・試験法検討、資料作成等 【主な使用機器・手技】 HPLC、ICP-MS、溶出試験 ＼個別カジュアル面談実施中 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。 カジュアル面談につきましては、ご応募後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての■のご経験をお持ちの方。 ■理系修士卒以上 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【職種名】 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維

仕事内容掲載期間：07/01（水）～07/31（金） 株式会社日本生物製剤 【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP 正社員 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 医薬品の安全管理を手掛けて高年収へ！フレックス活用で無理なく働ける♪ 【業務概要】 医薬品の安全管理業務(GVP)を担い、専門性を活かして収入アップを目指した

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【東京/神田】法務 ◆国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ 【仕事内容】 【東京/神田】法務 ◆国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年越え／OS-1や輸液製剤(点滴)でお馴染みの大塚グループ／国内トップシェアを誇りグローバルにも展開◆賞与実績6.5か月／寮・住宅補助有り／社員食堂有り～ ■業務概要： 企業法務業務全般を担当頂きます。 ・国内外の事業にかかわる各種契約の作成・審査・交渉（日本語・英語） ・事業部門からの法律相談対応 ・M&A、グループ再編、ライセンス・業務提

仕事内容仕事内容 ■研究開発部の課長候補として下記業務をお任せします。 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当します。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務を行います。 英語の使用状況 使用なし 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし

仕事内容・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務等 to-tatsu7001 ■ムリなく、長く働き続ける■ 土日休みで残業は月平均5H。有休取得も年間10日程度とプライベートも大切にしながら働き続けられる環境です。 ■オーダーメイド研修で研究職デビューが叶う■ 入社後は少人数のオーダーメイド研修を実施。自社の研修センターで基礎から教えてくれるので、未経験の方はもちろん、経験の浅い方やブランクのある方も安心です◎ to-kado042501

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■半固形製剤（主に軟膏・クリーム・ローション）処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方 【歓迎条件】 ■半固形製剤担当5年以上の研究者 ■製造スケールアップ、技術移転の経験のある方 ■外用剤の皮膚透過性試験、薬理試験の経験・知識のある方 ■配合剤処方設計の経験のある方 ■CDMOマネジメントの経験のある方 ■特許出願の経験がある方 ■医薬品分析（HPLC定量）の経験・知識のある方 ■ITスキルのある方 【求める人物像】 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 【学歴】

勤務時間◆16時00分～20時00分 ◆17時00分～21時00分 など応相談 研修期間については（８～９月採用は大学の夏休みを想定）、 ◆8時50分～12時50分（または 8時30分～12時30分） ◆13時30分～17時30分 のシフトから選べます。 また、研修後の土日はこの勤務帯も選択可能となります。 ☆扶養の範囲内で働くことも可能です☆ 大学生の場合は、 週２～４日勤務で勤務いただくことを想定しています。 （扶養の範囲内で働けるため） ただし、採用後約１か月の研修期間は、週３～４日の勤務です。

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容【 製剤開発支援業務】 ・製剤作製：原薬、粉体、溶媒などの高精度な秤量作業（電子天秤）。 ・調液：秤量物の混合、溶解、分散。 ・装置処理：粒子サイズ調整、成分変化などの装置処理。 ・一次評価：作製したフレッシュ品や経時品の評価（例：pH、電導度、粒径測定など）。 ■共通・付随業務 ・サンプル作製：新薬開発のための成分分析に仕掛けるサンプル作製。 ・評価試験：経時評価試験（安定性試験）の実施。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年

仕事内容掲載期間：07/01（水）～07/31（金） 株式会社日本生物製剤 年収450万円以上【医薬品の安全管理を行うスタッフ】スキルを活かしてキャリアアップ！ 正社員 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 年収450万円以上【医薬品の安全管理を行うスタッフ】スキルを活かしてキャリアアップ！ 「医療用医薬品の安全管理経験をお持ちなら、GVP省令遵守に