製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> (第二新卒歓迎)外用剤メーカーの製剤研究／家賃補助あり・研修充実◎ ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務等 to-tatsu7001 ■ムリなく、長く働き続ける■ 土日休みで残業は月平均5H。有休取得も年間10日程度とプライベートも大切にしながら働き続けられる環境です。 ■オーダーメイド研修で研究職デビューが叶う■ 入社後は少人数のオーダーメイド研修を実施。自社の研修センターで基礎から教えてくれるので、未経験の方はもちろん、経験の浅い方やブランクのある方も安心です◎ t

仕事内容<仕事内容> 新規製剤の開発業務補助 ・新規製剤の開発業務補助 ・治験薬の分析業務，申請データ取得のための分析業務， ・申請資料の作成 ・申請に関連する資料・手順書の確認、QＣチェック to-ji0518 <給与> 時給1,500円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】JR内房線 長浦駅（社用バスで長浦から5分程度、姉ヶ崎駅から15分程度） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】漢方製剤の分析業務／手厚い研修あり◎残業月5時間 【漢方製剤のGMP試験検査業務】 ・（水、生薬、製剤原料、漢方エキス粉末、漢方エキス顆粒、軟膏剤、カプセル剤）（秤量、試料溶液調製、成分抽出、機器分析） ・試験検査付随業務：器具洗浄、設備点検、データ入力、書類整理 ・検体採取 ・受領確認から廃棄までの検体管理、試薬管理、清掃を含む試験室管理 ・環境活動（ごみ分別、廃棄、社会貢献、省エネ活動）・安全衛生活動、５S活動等 to-tt0519 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製剤の品質試験業務◎研修充実／残業月5時間！年休125日 ■製剤の品質試験業務をご担当いただきます。 具体的には・・ ・製剤、原料の前処理 ・HPLCやICP-MSなどを用いた分析 ・試験法検討、資料作成等 【主な使用機器・手技】 HPLC、ICP-MS、溶出試験 ＼個別カジュアル面談実施中 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。 カジュアル面談につきましては、ご応募後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜ 【１

仕事内容仕事内容 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 手当 通勤手当、住宅手当など 働く環境 【勤務時間制度】 フレックスタイム制または裁量労働制となります。

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】細胞製剤プロセス開発補助◎賞与年2回！土日やすみ♪ 【大手製薬会社で再生医療の研究プロジェクトにて下記業務をご担当いただきます】 ヒト由来組織を用いた細胞製剤のプロセス 開発および研究開発並びにそれらに付随する各種業務のサポート ※PC業務よりも実験や検討などの業務が多くなります！ ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・ヒト組織を用いた検討 ・グループ業務に付随する業務 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎！＞製剤開発における分析業務／研修充実！残業月5時間！年休125日 ◆製剤開発における分析及び設計業務 ◆微生物同定(グラム染色、遺伝子解析（外部委託）) ・機器点検 ・機器導入 ・菌試験 to-mura23-2-14 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わ

仕事内容<仕事内容> 製剤中成分含量測定・確認試験 大手外資系製薬メーカー内でのお仕事です♪ ～業務内容～ ・製剤中成分含量測定・確認試験 ・分析機器（高速液体クロマトグラフィなど）を用いて、配合成分の含量を測定 ・TLCにより確認試験を行う。原料試験（非水滴定など） ・資料作成 to-tt3550 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】成田駅（徒歩10分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の製造など コツコツと進める作業が中心のお仕事です。 決められた手順に沿って進めるため、未経験の方でも始めやすい環境が整っています。 入社後は丁寧な研修とマニュアルが用意されており、基礎からしっかり学べます。 ◆ 集中して作業に取り組みたい ◆ 安定した職場で長く働きたい ◆ シンプルな業務で収入を得たい ◆ 周囲と協力しながら働きたい 落ち着いた職場環境で、自分のペースを大切にしながら働ける点が魅力です。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

勤務時間13:00～21:00（実働7時間） ＊研修１週間のみ定時（8：50-17：20）にてお願いする場合があります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・未経験者歓迎！血液検体の取り扱い等も一から教えて頂けます。・献血を安全に出荷するための検査業務で、やりがいのあるお仕事です！・シフト勤務ですので、出勤希望日をあらかじめ決められます。 【勤務先の概要】 献血された血液から血液製剤を製造している会社です 【業務の目的】 医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理を行い、安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 【業務の詳細】 クリーンルームでの血液製剤の製造を行います。 ・受入れ作業（計量、外観チェック、PC入力など） ・成分の除去作業（チューブの加工など） ・遠心分離機で成分の分離 ・冷凍作業（ラ

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の検査など 製造工程の一部を担当し、手順通りに作業を進めていく業務です。 難しい判断や複雑な作業は少なく、経験がない方でも安心してスタートできます。 サポート体制が整っており、分からないことはすぐに確認できる環境です。 ◎ 黙々と作業するのが得意 ◎ 安定収入を目指したい ◎ 未経験から新しい分野に挑戦したい ◎ 職場の連携を大切にしたい 長く続けやすい、働きやすさを重視した職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の組立など 製造工程の中で、指定された作業を行う業務です。 複雑な判断を伴う業務は少なく、丁寧な説明があります。 経験がなくても始めやすい環境です。 ◆ 適性のある方 ・黙々と作業するのが得意 ・安定した働き方を希望 ・未経験からスキルを身につけたい ・周囲と連携を取りながら働ける 無理なく長く働ける体制が整っています。 【固定残業】 なし

勤務時間8:50～17:20（実働7時間30分） 7:50～16:20（実働7時間30分） 遅番、早番があります。 早番：7:50～16:20（週1日） 早番：8:50～17:20（週4日）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●未経験でも指導があります●理系の知識、検査経験が活かせます●臨床検査技師の方は資格も活かせます 【勤務先の概要】 献血された血液から血液製剤を製造している会社です 【業務の目的】 血液の品質検査 【業務の詳細】 血液検査を行う機器の操作、データ入力、各種点検確認等を行います。 ・血球数の測定 ・資材（試薬や容器など）の検査 ・抜き取り検査（タンパク質含量、血球数、無菌試験など） 【使う機器、技術】 ピペット、血球計測定装置 等 【こんなところも魅力！】 ・マニュアルが完備されており、丁寧な指導もありますので、 未経験の方やブランクが不安な方でも安心して就業で

仕事内容<仕事内容> 【正社員/未経験歓迎】血液製剤製造検査（社会貢献性◎） 献血された血液を医療現場で使用される製剤へと加工する、血液製剤オペレーション業務を担当していただきます。 成分分離や製剤化、品質管理などを通じて、医療を支える重要な役割を担うポジションです。 【主な業務内容】 ・献血血液の成分分離および製剤化（血漿、血小板、赤血球など） ・製剤製品のラベル貼付、梱包、出荷準備 ・製造工程における品質チェックおよびデータ入力 ・標準作業手順書（SOP）に基づいたオペレーション業務 ・製造設備の簡単な操作および点検補助 医療現場に直結する製品を扱うため、社会貢献性が非常に高く、人の命を支え

仕事内容◎年間休日155日以上！週休3日制の希少な求人です♪在宅医療事務経験者募集◎30代が活躍中です♪在宅医療に特化した調剤薬局で働きませんか？ 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 調剤事務業務全般 ・処方箋入力、レセプト請求 ・請求書作成、管理 ・医薬品の整理整頓、伝票入力 ・電話応対 ・薬剤師のフォロー（調剤補助業務・在宅補助業務） ・車の運転を伴う業務 など レセコンはファーミーを使用しております。 就業場所の変更なし 異動・転勤・他店舗へのヘルプはありません。 資格: ・普通運転免許（AT可） ・在宅調剤事務業務(個人在宅・施設在宅)経験あり ※介護保険(居宅療養管理指導料)の算定や無

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の包装作業など 工場内での製造工程の一部を担当していただきます。 マニュアル完備の作業が中心のため、 特別な経験や高度なスキルは不要です。 未経験の方でも、先輩社員のサポートを受けながら 基本から着実に習得できる環境が整っています。 ◎ 活かせるポイント ・黙々と作業することが得意 ・安定した仕事を探している ・製造分野にチャレンジしたい ・協調性を大切にできる 無理のない業務量で、 長期的に働きやすい職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容[渋谷区] プラセンタエキス含有医療用医薬品 | 月給42万円48万円 | 年間休日120日以上 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 （業務内容） 医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる 書類等の作成・申請・届出業務等） 医療用医薬品の安全管理に関する事項 ＧＶＰ省令遵守（安全性・有効性に関する情報収集、評価、対応）に関する事項 医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案など [関連キーワード] 製薬 | 化学メーカー | 食

勤務時間就業時間１：13時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：研修１週間のみ定時（８：５０－１７：２０）にて お願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他４週８休 不定休 シフト勤務 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容献血された血液から血液製剤を製造している会社です 医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理を行い、 安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 クリーンルームでの血液製剤の製造を行います。 ・受入れ作業（計量、外観チェック、ＰＣ入力など） ・成分の除去作業（チューブの加工など） ・遠心分離機で成分の分離 ・冷凍作業（ラベル張り、ＰＣ入力など） ・出荷準備（梱包、照合作業など） 変更範囲：変更なし