東京都の製剤の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時30分〜12時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他土日祝含むシフト制です。

仕事内容献血された血液から血液製剤を製造している会社で、医薬品の製造 に伴う品質チェック・管理を行い、安全・安心な出荷につなげる業 務です。 【業務の詳細】 ・クリーンルームでの血液製剤の製造作業 ・受入れ作業（計量、外観チェック、ＰＣ入力など） ・成分の除去および遠心分離機による成分分離作業 ・冷凍作業（ラベル貼り、ＰＣ入力など）および出荷準備 （梱包、照合など）作業 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容日本赤十字社 関東甲信越ブロック血液センター 血液事業における医療職（血液製剤の製造や検査など）未経験歓迎 【求人要約】 社会貢献にもつながる／献血者の善意の気持ちを届ける キャリアアップ／血液のスペシャリストへと成長できる 働きやすい環境／有給取得年平均20日＆育休実績有 ■世界最高レベルかつ国内唯一の「血液事業」を展開 ■手厚い待遇のもと血液のプロへとキャリアUPが可能 日本赤十字社は「苦しんでいる人を救いたい」という“人道”の精神を根底に、その想いに賛同してくださる多くの方々の協力を得て幅広く事業を展開しています。その中で、関東甲信越エリアにおける血液事業を担っているのが当セ

勤務時間【勤務時間】 ◆8時45分～17時00分（休憩45分） ※週５日勤務

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容【応募資格】 [必須] 《必須》 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・製薬業界にてGMP/GQP/GVP関連従事経験（3年以上） ・品質保証業務のご経験 [歓迎] 《尚可》 ・英語論文読解力（TOEIC目安：650～750） 【職種名】 ★急募【品質保証担当薬剤師／本社渋谷区笹塚】優良堅実医薬品メーカー本社品証スタッフ募集！ 【仕事内容】 当部の品質保証課要員として、QA（品質保証）業務全般をお任せいたします 国内のみならず、海外対応も含めた業務をお任せいたしますので、語学力も活かせるポジションです 《具体的な業務内容》 ・国内外におけるQA業務全般 ・QAアグリーメント締結業務 ・苦情処理対

勤務時間【勤務時間】 ◆13時30分～17時30分 １日４時間（休憩なし）の勤務です！

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

勤務時間【勤務時間】 ◆8時30分～12時30分 ◆8時50分～12時50分 ←２週間程度の研修期間は、こちらのシフトです。 １日４時間（休憩なし）の勤務です！

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

勤務時間◆16時00分～20時00分 など応相談 ２・３月の春休み期間にて採用を予定しています。 研修期間については、 ◆8時50分～12時50分 ◆13時30分～17時30分 いずれかのシフトで実施します。 また、研修後の土日にこの時間帯時間帯も選択可能となります。 ☆扶養の範囲内で働くことも可能です☆ 大学生の場合は、 週２～４日勤務で勤務いただくことを想定しています。 （扶養の範囲内で働けるため） ただし、採用後約１か月の研修期間は、週３～４日の勤務です。

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容完全週休2日制（土日祝休）｜年休125日｜月給27.8万～33.7万円｜年2回賞与｜残業月20h程｜駅徒歩5分 畜産系の知見ある方歓迎◇残業20時間程/完全週休2日制/駅徒歩5分 【整腸剤ビオスリーで有名/プロバイオティクス製品は様々な形でお客様に提案可能/ワークライフバランス◎】 ◎主力製品 1963年に発売された活性生菌製剤「ビオスリー」をはじめ、腸内細菌のバランスを整え健康を維持する数々の医薬品を開発しています。ビオスリーとは、乳酸菌、酪酸菌、糖化菌から構成される菌です。ビオスリーを配合した製品は、医療用医薬品、一般用医薬品、健康食品原料、用医薬品、混合飼料、水産用混合飼料などさまざま

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容【業務内容】 （業務内容） ▼医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる 書類等の作成・申請・届出業務等） ▼医療用医薬品の安全管理に関する事項 ▼ＧＶＰ省令遵守（安全性・有効性に関する情報収集、評価、対応）に関する事項 ▼医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ▼医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ▼その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案など

仕事内容■製剤の品質試験業務をご担当いただきます。 具体的には・・ ・製剤、原料の前処理 ・HPLCやICP-MSなどを用いた分析 ・試験法検討、資料作成等 【主な使用機器・手技】 HPLC、ICP-MS、溶出試験 ＼個別カジュアル面談実施中 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。 カジュアル面談につきましては、ご応募後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経理財務の実務経験（目安7年以上） ・製造業での原価計算・採算管理の実務経験 ・月次・年次決算の一連の業務を主導した経験 ・管理会計（予算策定・予実分析）の実務経験 ※上記いずれかの経験で構いません [歓迎] ・マネジメント経験（チームリーダー以上） ・IFRS対応またはIFRS導入プロジェクトの経験 ・連結子会社側での経理経験（親会社への報告業務） ・FP&A（Financial Planning & Analysis）の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・主体性：

勤務時間◆シフト制 １．献血ルーム池袋ぶらっと （早番）9時00分～17時30分（休憩45分） （中番）9時30分～18時00分（休憩45分） （遅番）10時20分～18時50分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２．血液センター・出張所（移動採血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 --------------★★

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 news ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務内容の説明のほか、個別説明の時間を設けています。 参加を希望される方は下記問合せ先まで、事前

仕事内容日本化薬株式会社 【東京】製剤設計＜東証プライム上場／年休127日／創業100年の老舗メーカー＞ 【仕事内容】 【東京】製剤設計＜東証プライム上場／年休127日／創業100年の老舗メーカー＞ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年～ ■業務内容： 抗がん剤、バイオシミラー及びその周辺領域の製剤設計（注射剤）をお任せします。 ■仕事詳細： 注射剤の処方検討及び製法検討、工業化検討、開発スケジュール管理 承認申請の資料（CTD）作成、及び照会対応 CMC関連の開発マネジメントの補佐 ■仕事の魅力

仕事内容健康食品のOEM製造を行う当社。あなたには、顧客ブランドの製品価値を技術で支える製剤開発部門で、素材特性や製造条件を総合的に捉え、処方設計から試作、物性評価、量産スケールアップまで一貫して主導する、製剤開発業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 新製品の処方開発（液体三方分包、粉末三方分包、錠剤、カプセル等） 原料選定、配合設計、安定性評価 試作および製造条件の検討 工場への量産移管、スケールアップ対応 顧客との技術折衝（営業同行含む） 製造部門・品質部門との連携による課題解決 私たち製剤開発の仕事は、経験の有無に関わらず、丁寧さと誠実さを大切にできる方なら、必ず活躍でき

仕事内容・新規製剤の開発業務補助 ・治験薬の分析業務，申請データ取得のための分析業務， ・申請資料の作成 ・申請に関連する資料・手順書の確認、QＣチェック to-ji0518

仕事内容岩城製薬株式会社 【医薬品開発業務】※課長候補◎年収900万円以上も可能 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析までをお任せいたします。◆通常業務に加え、部長と連携し、組織強化に貢献いただきたいと考えております。 ・製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ・製造のスケールアップ対応 ・分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ・申請書の作成、当局照会事項対応 ◆最近では新薬開発への挑戦や、アカデミアとの共同研究も積極的に行っていま

仕事内容・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務等 to-tatsu7001 ■ムリなく、長く働き続ける■ 土日休みで残業は月平均5H。有休取得も年間10日程度とプライベートも大切にしながら働き続けられる環境です。 ■オーダーメイド研修で研究職デビューが叶う■ 入社後は少人数のオーダーメイド研修を実施。自社の研修センターで基礎から教えてくれるので、未経験の方はもちろん、経験の浅い方やブランクのある方も安心です◎ to-kado042501

仕事内容[渋谷区] プラセンタエキス含有医療用医薬品 | 月給42万円48万円 | 年間休日120日以上 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 （業務内容） 医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる 書類等の作成・申請・届出業務等） 医療用医薬品の安全管理に関する事項 ＧＶＰ省令遵守（安全性・有効性に関する情報収集、評価、対応）に関する事項 医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案など [関連キーワード] 製薬 | 化学メーカー | 食

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ