製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間08：50～17：20 【残業】ほとんどなし

仕事内容<仕事内容> (第二新卒歓迎)外用剤メーカーの製剤研究／家賃補助あり・研修充実◎ ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務等 to-tatsu7001 ■ムリなく、長く働き続ける■ 土日休みで残業は月平均5H。有休取得も年間10日程度とプライベートも大切にしながら働き続けられる環境です。 ■オーダーメイド研修で研究職デビューが叶う■ 入社後は少人数のオーダーメイド研修を実施。自社の研修センターで基礎から教えてくれるので、未経験の方はもちろん、経験の浅い方やブランクのある方も安心です◎ t

仕事内容<仕事内容> 新規製剤の開発業務補助 ・新規製剤の開発業務補助 ・治験薬の分析業務，申請データ取得のための分析業務， ・申請資料の作成 ・申請に関連する資料・手順書の確認、QＣチェック to-ji0518 <給与> 時給1,500円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】JR内房線 長浦駅（社用バスで長浦から5分程度、姉ヶ崎駅から15分程度） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】細胞製剤プロセス開発補助◎賞与年2回！土日やすみ♪ 【大手製薬会社で再生医療の研究プロジェクトにて下記業務をご担当いただきます】 ヒト由来組織を用いた細胞製剤のプロセス 開発および研究開発並びにそれらに付随する各種業務のサポート ※PC業務よりも実験や検討などの業務が多くなります！ ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・ヒト組織を用いた検討 ・グループ業務に付随する業務 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり

仕事内容[仕事内容] ■受け入れ作業 血液バックに不備がないかの計量・外観チェックやＰＣ入力 ■遠心分離機で成分の分離作業 血液バッグを機械にセットして、手順に従ってボタンを押す ■包装・ラベリング作業：できあがった血液製剤のラベル貼り ■出荷準備：医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷します ※終日、立ち姿勢での業務がほとんどです。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ☆この求人のポイント☆ ・未経験者大歓迎！ ・輸血や血液の知識がなくても大丈夫！ ・１から丁寧に教えますのでご安心ください！ ・体力に自信のある方大歓迎☆立ち仕事が中心のお仕事です。最大20キロくらいのものを運ぶこと

勤務時間9：00～17：20 ※残業は月２０時間程度と少なめ。 ※休憩は６０分です。

勤務時間◆8：30～12：30 ◆8：50～12：50 休憩なし、１日４時間勤務

勤務時間 就業時間１：13時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：研修１週間のみ定時（８：５０－１７：２０）にて お願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他４週８休 不定休 シフト勤務 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■固形製剤（主に錠剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※固形製剤についてはサプリメント等健康食品の経験でも可 [歓迎] 【尚可】 ■知財の知識がある方 ■配合剤処方設計の経験がある方 ■外部製造先マネジメントの経験がある方 ■医薬品分析の知識がある方 ■PM経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品グループにて製剤研究（処方設計、スケールアップ（OTC医薬品※固形製剤）／リーダー候補 【仕事内容】 業界大手OTC医薬品メーカーにて、OTC医薬品、医薬部外品（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル

仕事内容<仕事内容> 【藤沢エリア】製剤研究／未経験歓迎 【医薬品の製剤開発】 ・試作（原料の計量・混合） ・機器分析（GC,HPLC等） ・vivo試験（動物への処方） ・製剤技術の開発 ・スケールアップ試験 将来的には、製剤開発全般にかかわっていただく予定です。 to-kimu0612-1 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 16時前までの仕事 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・製剤開発の実経験のうち、自分でゼロから処方を組んだ経験をお持ちの方 ※以下のうち、一つ以上の経験・スキルをお持ちの方 ・化粧品製剤のための新規素材開発経験 ・化粧品の機能性、有効性などに関する評価系構築経験 ・特定の分野ではなく複数分野での処方経験がある事 【職種名】 研究開発（化粧品）【上場医薬品メーカー】※新設ラボ 【仕事内容】 東京に新設されるラボでの業務をご担当いただきます 当社は無菌製剤・外用軟膏製剤・体外診断薬といった様々な剤形、医薬品・化粧品・医療機器などの様々なカテゴリーの製品を、国内・海外に向けて生産しております。 その中でも今回のポジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 (2)スケールアップ検討経験 (3)製剤機械の設計や導入の経験 (4)化学工学の知識 (5)海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 尚可要件 (1)経口製剤技術や処方に関する知識 (2)機械学習の知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【製薬TOPロシュ・グループ】製剤化プロセスシミュレーション研究/2期連続売上1兆円超/～1300万 【仕事内容】 中外製薬ににおける製剤化プ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■化学工学の知識 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 【尚可】 ■経口製剤技術や処方に関する知識 ■機械学習の知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバルバイオ医薬品メーカーで経口固形製剤プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて経口固形製剤プロセスシミュレーション研究担当

勤務時間 就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間２：8時50分〜12時50分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制（土・日・祝日の出勤あり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品および再生医療等製品・製造管理者|正社員|東京都千代田区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■乳化系・洗浄系処方を含むスキンケア・ヘアケア製剤の処方開発経験（12年以上） ■特許出願経験（共願含む） ■スケールアップ検討経験をお持ちの方 [歓迎] 【尚可】 ・化粧品容器に関する知見 ・安全性や評価法に関する知見 ・官能評価（正しい評価ができる方）のスキルのある方 ・国内薬事、海外のレギュレーションに精通している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手医薬品グループでスキンケア／オーラルケア／処方設計／スケールアップ等製剤研究※リーダー候補 【仕事内容】 業界大手OTC医薬品・スキ

勤務時間●8：50～17：20 シフト制 8：50～17：20／16：00～翌9：00 ●残業：10～15時間程度/月 ※突発的に発生します。 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 血液事業会社 【服装】 オフィスカジュアル ※冷蔵庫や冷凍庫での業務の場合は上着貸与 【引継】 OJT 【職場環境】 休憩室：有

仕事内容<仕事内容> 製剤中成分含量測定・確認試験 大手外資系製薬メーカー内でのお仕事です♪ ～業務内容～ ・製剤中成分含量測定・確認試験 ・分析機器（高速液体クロマトグラフィなど）を用いて、配合成分の含量を測定 ・TLCにより確認試験を行う。原料試験（非水滴定など） ・資料作成 to-tt3550 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】成田駅（徒歩10分

勤務時間9:00 ～ 17:20