東京都の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ■外用剤、貼付剤、経口剤等の知見をお持ちの方 【職種名】 製剤研究＜課長候補＞ 【仕事内容】 ■研究開発部の課長候補として下記業務をお任せします。 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当します。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■皮膚外用剤や殺菌消毒剤などを手がける日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：0

仕事内容仕事内容 ■研究開発部の課長候補として下記業務をお任せします。 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当します。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務を行います。 英語の使用状況 使用なし 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも該当される方 ■半固形製剤（主に軟膏・クリーム・ローション）処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方 【職種名】 半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤） 【仕事内容】 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医薬部外品などの製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 0

勤務時間平日 9：30 ～ 18；30 土曜 9：00 ～ 18：00 休憩１時間

仕事内容年末年始・夏季休暇各 経験者・地元の方歓迎 在宅・無菌製剤あり 調剤全般 無菌製剤 在宅患者訪問

仕事内容【応募資格】 [必須] 経口製剤に関する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 生産技術研究担当者（ケミカル製剤）※スタッフ～エキスパート 【仕事内容】 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも該当される方 ■固形剤（主に錠剤）の処方設計の知識とスキルがある方（医薬品、食品問わず） ■製剤学または医薬品物理化学の知識がある方 【職種名】 医薬品製剤研究（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤） 【仕事内容】 OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・処方設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医薬部外品などの製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：0

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上） ・GMPおよび関連法規に関する知識 ・PCスキル ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧の関連規制に関する知識 ・注射剤の製造・検査・包装に関する知識 ・医薬品の品質試験に関する知識 ・治験薬GMPに関する知識 【職種名】 製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》 【仕事内容】 【日本・アジアの戦略拠点における中核ポ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての■のご経験をお持ちの方。 ■理系修士卒以上 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【職種名】 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維

仕事内容丸善製薬株式会社 【恵比寿】化粧品原料の製剤研究・処方設計◆自社原料の価値を商品化につなげる◆年間休日129日 【仕事内容】 【恵比寿】化粧品原料の製剤研究・処方設計◆自社原料の価値を商品化につなげる◆年間休日129日 【具体的な仕事内容】 【研究成果を商品化につなげる製剤研究職／化粧品処方設計経験歓迎／年間休日129日（2026年度）／医薬品・化粧品・食品など幅広い分野へ植物の恵みを届ける原料メーカー】 ■業務内容： 当社の化粧品原料を対象に、原料の評価や処方設計、試作、安全性評価を行い、研究成果や原料の価値を顧客の製品開発・商品化につなげていただきます。 ■業務イメージ： ・化粧

仕事内容掲載期間：09/10（木）～10/09（金） 株式会社日本生物製剤 年収450万円以上【医薬品の安全管理を行うスタッフ】スキルを活かしてキャリアアップ！ 正社員 雇用先企業 株式会社日本生物製剤 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 年収450万円以上【医薬品の安全管理を行うスタッフ】スキルを活かしてキャリアアップ！ 「医療用医薬品の安全管理経験をお持ちなら、GVP省令遵守に

仕事内容仕事内容 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 手当 通勤手当、住宅手当など 働く環境 【勤務時間制度】 フレックスタイム制または裁量労働制となります。

勤務時間【勤務時間】 ◆13時30分～17時30分 １日４時間（休憩なし）の勤務です！

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・製薬企業/CSOにおけるMR経験 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・皮膚科領域の担当 ・バイオ製剤/生物学的製剤の取り扱い ・免疫・炎症・アレルギー領域の担当 ・大学病院/基幹病院の担当 ・バイオ製剤の院内採用・導入活動 ＜その他＞ ・皮膚科・免疫・スペシャリティ領域へのキャリア志向 【職種名】 皮膚領域 MR《成長中のバイオ製剤担当◆ご担当エリア：東京23区外◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【皮膚領域のスペシャリティMRとして患者のQOL向上に貢献】 大学病院から開業医まで幅広い医療機関をご担当◆バイオ製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経理財務の実務経験（目安7年以上） ・製造業での原価計算・採算管理の実務経験 ・月次・年次決算の一連の業務を主導した経験 ・管理会計（予算策定・予実分析）の実務経験 ※上記いずれかの経験で構いません [歓迎] ・マネジメント経験（チームリーダー以上） ・IFRS対応またはIFRS導入プロジェクトの経験 ・連結子会社側での経理経験（親会社への報告業務） ・FP&A（Financial Planning & Analysis）の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・主体性：

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【東京/神田】法務 ◆国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ 【仕事内容】 【東京/神田】法務 ◆国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年越え／OS-1や輸液製剤(点滴)でお馴染みの大塚グループ／国内トップシェアを誇りグローバルにも展開◆賞与実績6.5か月／寮・住宅補助有り／社員食堂有り～ ■業務概要： 企業法務業務全般を担当頂きます。 ・国内外の事業にかかわる各種契約の作成・審査・交渉（日本語・英語） ・事業部門からの法律相談対応 ・M&A、グループ再編、ライセンス・業務提

仕事内容【 製剤開発支援業務】 ・製剤作製：原薬、粉体、溶媒などの高精度な秤量作業（電子天秤）。 ・調液：秤量物の混合、溶解、分散。 ・装置処理：粒子サイズ調整、成分変化などの装置処理。 ・一次評価：作製したフレッシュ品や経時品の評価（例：pH、電導度、粒径測定など）。 ■共通・付随業務 ・サンプル作製：新薬開発のための成分分析に仕掛けるサンプル作製。 ・評価試験：経時評価試験（安定性試験）の実施。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年

仕事内容・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務等 to-tatsu7001 ■ムリなく、長く働き続ける■ 土日休みで残業は月平均5H。有休取得も年間10日程度とプライベートも大切にしながら働き続けられる環境です。 ■オーダーメイド研修で研究職デビューが叶う■ 入社後は少人数のオーダーメイド研修を実施。自社の研修センターで基礎から教えてくれるので、未経験の方はもちろん、経験の浅い方やブランクのある方も安心です◎ to-kado042501

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理職採用の場合 [歓迎] ▼薬剤師 ▼英語ビジネスレベル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬事業務（年収634万円～1110万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬

仕事内容仕事内容 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当 働く環境 ＜転勤＞ 有り