製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ■外用剤、貼付剤、経口剤等の知見をお持ちの方 【職種名】 製剤研究＜課長候補＞ 【仕事内容】 ■研究開発部の課長候補として下記業務をお任せします。 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当します。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■皮膚外用剤や殺菌消毒剤などを手がける日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：0

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上） ・GMPおよび関連法規に関する知識 ・PCスキル ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧の関連規制に関する知識 ・注射剤の製造・検査・包装に関する知識 ・医薬品の品質試験に関する知識 ・治験薬GMPに関する知識 【職種名】 製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》 【仕事内容】 【日本・アジアの戦略拠点における中核ポ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも該当される方 ■半固形製剤（主に軟膏・クリーム・ローション）処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方 【職種名】 半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤） 【仕事内容】 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医薬部外品などの製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 0

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■固形剤（主に錠剤）の処方設計の知識とスキルがある方（医薬品、食品問わず） ■製剤学または医薬品物理化学の知識がある方 【歓迎条件】 ■固形製剤担当5年以上の研究者 ■製造スケールアップ、技術移転の経験のある方 ■配合剤処方設計の経験のある方 ■CDMOマネジメントの経験のある方 ■特許出願の経験がある方 ■医薬品分析（HPLC定量）、溶出試験の経験・知識のある方 ■医薬品のPK試験の経験・知識のある方 ■ITスキルのある方 【求める人物像】 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 【学歴】 文理区

仕事内容【応募資格】 [必須] 経口製剤に関する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 生産技術研究担当者（ケミカル製剤）※スタッフ～エキスパート 【仕事内容】 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【東京/神田】法務 ◆国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ 【仕事内容】 【東京/神田】法務 ◆国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年越え／OS-1や輸液製剤(点滴)でお馴染みの大塚グループ／国内トップシェアを誇りグローバルにも展開◆賞与実績6.5か月／寮・住宅補助有り／社員食堂有り～ ■業務概要： 企業法務業務全般を担当頂きます。 ・国内外の事業にかかわる各種契約の作成・審査・交渉（日本語・英語） ・事業部門からの法律相談対応 ・M&A、グループ再編、ライセンス・業務提

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも該当される方 ■固形剤（主に錠剤）の処方設計の知識とスキルがある方（医薬品、食品問わず） ■製剤学または医薬品物理化学の知識がある方 【職種名】 医薬品製剤研究（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤） 【仕事内容】 OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・処方設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医薬部外品などの製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：0

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■半固形製剤（主に軟膏・クリーム・ローション）処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方 【歓迎条件】 ■半固形製剤担当5年以上の研究者 ■製造スケールアップ、技術移転の経験のある方 ■外用剤の皮膚透過性試験、薬理試験の経験・知識のある方 ■配合剤処方設計の経験のある方 ■CDMOマネジメントの経験のある方 ■特許出願の経験がある方 ■医薬品分析（HPLC定量）の経験・知識のある方 ■ITスキルのある方 【求める人物像】 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 【学歴】

勤務時間◆16時00分～20時00分 ◆17時00分～21時00分 など応相談 研修期間については（８～９月採用は大学の夏休みを想定）、 ◆8時50分～12時50分（または 8時30分～12時30分） ◆13時30分～17時30分 のシフトから選べます。 また、研修後の土日はこの勤務帯も選択可能となります。 ☆扶養の範囲内で働くことも可能です☆ 大学生の場合は、 週２～４日勤務で勤務いただくことを想定しています。 （扶養の範囲内で働けるため） ただし、採用後約１か月の研修期間は、週３～４日の勤務です。

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての■のご経験をお持ちの方。 ■理系修士卒以上 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【職種名】 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

勤務時間【勤務時間】 ◆8時30分～12時30分 ◆8時50分～12時50分 ←２週間程度の研修期間は、こちらのシフトです。 １日４時間（休憩なし）の勤務です！

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界における実務経験 ・スペシャリティケア/オンコロジー/希少疾患/免疫/院内処方製品のいずれかにおけるマーケティング経験 ・上市のご経験、またはプレローンチ活動のリード経験 ・財務および予算管理スキル ・クロスファンクショナルなコラボレーターとしての能力 ・高い独立性、プロアクティブさ、オーナーシップの意識 [歓迎] ・中級レベル以上の英語力（会話、読み・書き） ・以下の診療科（専門分野）のうち、複数の領域における深い経験を有していること 整形外科、消化器外科、腫瘍内科、皮膚科、希少疾患、肉腫（サルコーマ）または腫瘍関連疾患 ※診療科の境界を越えて業務を行

仕事内容同社のヘルスケア製品（医薬品、化粧品、健康食品、医療機器）をメインに日本国外への販売営業をお任せします。 【業務の特徴】 ・既存代理店リレーションシップマネジメントおよび受発注管理 ・社内外関係者（生産、物流、経理部門など）との調整 ・新規代理店パートナー開拓 ・営業関連資料作成（製品プレゼンテーション、社内報告など）、およびプレゼン ・海外展示会準備および参加（出張） ・契約書、見積書、請求書などの作成および受注から出荷までの行程管理 ・Web経由の問い合わせ対応、会社Webページ修正、更新 【働きがい】 同社製品は、医薬品やサプリメント、健康食品、化粧品などで使われており、高い製品力が

仕事内容【 製剤開発支援業務】 ・製剤作製：原薬、粉体、溶媒などの高精度な秤量作業（電子天秤）。 ・調液：秤量物の混合、溶解、分散。 ・装置処理：粒子サイズ調整、成分変化などの装置処理。 ・一次評価：作製したフレッシュ品や経時品の評価（例：pH、電導度、粒径測定など）。 ■共通・付随業務 ・サンプル作製：新薬開発のための成分分析に仕掛けるサンプル作製。 ・評価試験：経時評価試験（安定性試験）の実施。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年

仕事内容年末年始・夏季休暇各 経験者・地元の方歓迎 在宅・無菌製剤あり 調剤全般 無菌製剤 在宅患者訪問

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 大手メーカーなので食堂、カフェテリアなど福利厚生も充実● 丁寧な指導があるので、ブランクがある方も応募可能です● 派遣社員も多数就業しています 【勤務先の概要】 バイオ医薬品メーカーの研究所です 【業務の目的】 注射製剤の評価 【業務の詳細】 注射製剤の分析のお仕事 丁寧な教育があるので、未経験・ブランクがある方も安心して働けます！ ※WDBのキャリアアップ研修受講が前提の募集枠です。 〇実験 ・目視試験：注射製剤(液体)の中にプラスチック片などの異物が入っていないか、見て確認します。 ・HPLC分析：成分が正しく入っているか、マニュアルに沿ってHPLCで測定

仕事内容会社概要 当社は、産業用火薬の会社として設立した製造メーカーです。 マーケットの状況を把握して時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大・継続し、2016 年に創立 100 周年を迎えました。 現在は自動車安全部品や偏光板などの「モビリティ&イメージング事業」、エポキシ樹脂など半導体関連材料や産業用インクジェットインクなどの「ファインケミカルズ事業」、抗がん薬や農薬などの「ライフサイエンス事業」の製造・販売を主に展開しています。 医薬事業 日本化薬の医薬事業の主力製品は抗がん薬およびがん関連の医療用医薬品です。新薬、バイオシミラー、ジェネリック抗がん薬と国内No.1ラインアッ

仕事内容・新規製剤の開発業務補助 ・治験薬の分析業務，申請データ取得のための分析業務， ・申請資料の作成 ・申請に関連する資料・手順書の確認、QＣチェック to-ji0518