製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：17時00分〜8時30分 就業時間に関する特記事項：・週２～４回勤務できる方 ・夜間勤務が中心となり、原則１名体制でご勤務いただきます ・勤務開始時に日中帯で３～５日程度のトレーニングあり ・（１）日勤の場合は、休憩４５分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間120分 休日その他 週休二日制：毎週その他・週２日から勤務可能 ・時短勤務不可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容夜間、休日の血液製剤管理業務およびＥＲ補助業務 ・血液製剤の発注 ・納品受取と入庫処理 ・検査依頼（外注業者へ依頼） ・出庫処理 ・未使用分の返却処理 ・ＥＲ補助業務（患者様の受付、電話対応など） 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■研究開発部の課長候補として下記業務をお任せします。 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当します。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務を行います。 英語の使用状況 使用なし 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし

仕事内容[渋谷区] プラセンタエキス含有医療用医薬品 | 月給42万円48万円 | 年間休日120日以上 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 （業務内容） 医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる 書類等の作成・申請・届出業務等） 医療用医薬品の安全管理に関する事項 ＧＶＰ省令遵守（安全性・有効性に関する情報収集、評価、対応）に関する事項 医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案など [関連キーワード] 製薬 | 化学メーカー | 食

仕事内容薬事申請／薬事申請スタッフ 年収450万円以上 土日祝休み 正社員登用あり ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整およびコミュニケーシ

仕事内容仕事内容 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 手当 通勤手当、住宅手当など 働く環境 【勤務時間制度】 フレックスタイム制または裁量労働制となります。

仕事内容製剤の品質試験業務／未経験・第二新卒歓迎 製剤の品質試験業務 研修充実 残業月5時間 年休125日 ■製剤の品質試験業務をご担当いただきます。 具体的には・・ ・製剤、原料の前処理 ・HPLCやICP-MSなどを用いた分析 ・試験法検討、資料作成等 【主な使用機器・手技】 HPLC、ICP-MS、溶出試験 ＼個別カジュアル面談実施中 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。 カジュアル面談につきましては、ご応募後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜

仕事内容大手製薬メーカーで製剤研究／未経験・第二新卒歓迎 大手製薬メ カ で製剤研究 研修充実 家賃補助あり 残業月5時間程度 製剤開発の支援業務に携わっていただきます。 ・製剤の作製（秤量や調液） ・作製した製剤の評価（pH、電導度、粒子径測定など） ・新薬開発のための成分分析に仕掛けるサンプル作製 ・各種試験（安定性試験など） to-kado0829 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完

仕事内容国立国際医療センターにおける薬剤師業務 調剤・注射、製剤、医薬品管理、ＤＩ、病棟業務等の 病院薬剤師業務全般 その他、応募者の経験と能力に応じた業務 ＊意欲的かつ勤勉である方歓迎 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容株式会社ツムラ 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【仕事内容】 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【具体的な仕事内容】 【製造所QAの方も歓迎／年間休日127日・月12回の在宅勤務制度あり／家族手当や住宅手当など福利厚生充実／医療用漢方製剤で80％以上のシェア】 ■業務内容： 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務をご担当いただきます

仕事内容◎年間休日155日以上！週休3日制の希少な求人です♪在宅医療事務経験者募集◎30代が活躍中です♪在宅医療に特化した調剤薬局で働きませんか？ 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 調剤事務業務全般 ・処方箋入力、レセプト請求 ・請求書作成、管理 ・医薬品の整理整頓、伝票入力 ・電話応対 ・薬剤師のフォロー（調剤補助業務・在宅補助業務等） ・車の運転を伴う業務 ・PC作業 など レセコンはファーミーを使用しております。 就業場所の変更なし 異動・転勤・他店舗へのヘルプはありません。 資格: ・在宅調剤事務業務(個人在宅・施設在宅)経験あり ※介護保険(居宅療養管理指導料)の算定や無菌製剤処理加算

仕事内容同社のヘルスケア製品（医薬品、化粧品、健康食品、医療機器）をメインに日本国外への販売営業をお任せします。 【業務の特徴】 ・既存代理店リレーションシップマネジメントおよび受発注管理 ・社内外関係者（生産、物流、経理部門など）との調整 ・新規代理店パートナー開拓 ・営業関連資料作成（製品プレゼンテーション、社内報告など）、およびプレゼン ・海外展示会準備および参加（出張） ・契約書、見積書、請求書などの作成および受注から出荷までの行程管理 ・Web経由の問い合わせ対応、会社Webページ修正、更新 【働きがい】 同社製品は、医薬品やサプリメント、健康食品、化粧品などで使われており、高い製品力が

勤務時間◆シフト制 １．献血ルーム池袋ぶらっと （早番）9時00分～17時30分（休憩45分） （中番）9時30分～18時00分（休憩45分） （遅番）10時20分～18時50分（休憩45分） ※献血ルームにより勤務時間が異なります。 詳しくはお電話、応募フォーム内「自己ＰＲ欄」にてご相談下さい！ ２．血液センター・出張所（移動採血バス発着施設） 8時50分～17時20分（休憩45分） ◆就業日数：ご相談下さい。 ※業務習得のため研修期間中（6か月程度）は週4日以上の勤務をお願いしております。 ★★-------------- ご自身のライフスタイルに合わせて働き方を工夫することが可能です。 --------------★★

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、 献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞ 研修体制が充実していますので、ブランクがあっても安心です。 ＞ 採血業務経験のある方のご応募をお待ちしています。 news ＜採血部門スタッフ説明会開催のお知らせ＞ 東京都赤十字血液センターでは、下記のとおり採血部門スタッフ説明会を実施いたします。 当日は実際に現場で勤務している看護師による業務内容の説明のほか、個別説明の時間を設けています。 参加を希望される方は下記問合せ先まで、事前

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】≪お仕事内容≫ ・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成 ・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務 ・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理≪おすすめポイント♪≫ ＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪ ＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪

仕事内容仕事内容 OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・処方設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 手当 通勤手当、住宅手当など 働く環境 【勤務時間制度】 フレックスタイム制または裁量労働制となります。

仕事内容仕事内容 ■同社にて、CMC薬事として従事いただきます。

仕事内容株式会社ツムラ 【東京】総務／取締役会、経営会議等の事務局担当◆プライム上場／『漢方』で人々の健康に寄与する企業 【仕事内容】 【東京】総務／取締役会、経営会議等の事務局担当◆プライム上場／『漢方』で人々の健康に寄与する企業 【具体的な仕事内容】 【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー／東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり】 コーポレートガバナンス・コードの対応をふまえ、当社グループにおいてコーポレートガバナンス関連業務（取締役会やグループ経営戦略会議の運営等）の強化が必要となっています。 上記に対応するため新設された部門の立ち上げメンバーと

仕事内容研究開発補助／新規製剤の開発業務補助 ・新規製剤の開発業務補助 ・治験薬の分析業務，申請データ取得のための分析業務， ・申請資料の作成 ・申請に関連する資料・手順書の確認、QＣチェック to-ji0518 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容化学研究補助／製剤中成分含量測定・確認試験 大手外資系製薬メーカー内でのお仕事です♪ ～業務内容～ ・製剤中成分含量測定・確認試験 ・分析機器（高速液体クロマトグラフィなど）を用いて、配合成分の含量を測定 ・TLCにより確認試験を行う。原料試験（非水滴定など） ・資料作成 to-tt3550 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問

仕事内容【職種】コンサルタント＞戦略コンサルタント 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職名：製薬製造 生産系システム オートメーションエンジニア/リードManufacturing Automation Lead - Pharmaceutical Production Systems ライフサイエンス エンジニアリング エンジニアリング本部 ■仕事内容： 製薬工場および各現場におけるオートメーションシステムの設計、実装、保守をサポート・リードします。 ■ミッション： 本ポジションのミッションは、