製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容製剤研究 【仕事内容】 研究開発部門における外皮用剤の製剤および分析法の開発を行う 【事業内容・会社の特長】 ■皮膚外用剤や殺菌消毒剤などを手がける日系の医薬品メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC業務経験者 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 624万円～648万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容注射製剤研究業務 【仕事内容】 無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メーカーです。100年以上の歴史を持つ「三共」と「第一製薬」の統合により2005年に設立。世界26カ国に拠点を展開し、グループ会社52社を有するグローバル企業です。また、医療用医薬品のほか、ジェネリック医薬品や「ルル」「ロキソニンS」などOTC医薬品もグループ会社によって展開しています。 ■売上高（連結）は1兆2784億

仕事内容原薬・製剤開発スタッフ～マネジャー 【仕事内容】 ■製剤及び原薬の品質管理業務（物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務） ■外部委託先（国内・海外）の管理業務 ※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない 【事業内容・会社の特長】 ノーベルファーマは、研究部門を保有せずアカデミア等の埋もれがちな優れたシーズを掘り起こし、上市をスピードとローコストで上市させ成長を遂げています。その源泉は、希少疾患領域への深い理解、アカデミアとの強固なネットワーク、臨床開発力、アライアンス力にあると考えています。自由闊達な風土で自ら考え動ける風土です。 株式上場はしていませ

仕事内容経口製剤製法研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、新規経口製剤の開発をリードする研究者を求めています！ ■中分子・低分子医薬品の物性評価と製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ■処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 【応募資格】 [必須] ＜求める経験・スキル＞ ■化学系修士修了以上 ■低・中分子の経口製剤化経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■英語力：海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業

仕事内容<仕事内容> 漢方製剤のGMP試験検査業務 【漢方製剤のGMP試験検査業務】 ・（水、生薬、製剤原料、漢方エキス粉末、漢方エキス顆粒、軟膏剤、カプセル剤）（秤量、試料溶液調製、成分抽出、機器分析） ・試験検査付随業務：器具洗浄、設備点検、データ入力、書類整理 ・検体採取 ・受領確認から廃棄までの検体管理、試薬管理、清掃を含む試験室管理 <給与> 時給1,400円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配

仕事内容機能性食品事業の製剤技術者 【仕事内容】 【大手化学メーカー】機能性食品事業の製剤技術者 機能性食品事業における製剤機能の自製化を前提とした日米欧の設備構想を実現していただきます。 ●自社での製剤化処方開発等において、研究・開発部隊に必要な技術要件をインプットしながら関係者と共に開発を推進する。 ●エンジや製造での製剤プロセス設計案を主導し、自社での設備投資を実現する。 ●製剤委託先をチームメンバーと共に開拓し、活用する。 ●機能性食品事業のみならず、医薬品事業においても製剤の潜在ニーズがあるため、適宜その経験や知識を展開する。 【事業内容・会社の特長】 当社は創立以来、化成品、機能性樹脂、発

仕事内容原薬・製剤開発スタッフ～マネジャー 【仕事内容】 ■製剤及び原薬の品質管理業務（物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務） ■外部委託先（国内・海外）の管理業務 ※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない 【事業内容・会社の特長】 ノーベルファーマは、研究部門を保有せずアカデミア等の埋もれがちな優れたシーズを掘り起こし、上市をスピードとローコストで上市させ成長を遂げています。その源泉は、希少疾患領域への深い理解、アカデミアとの強固なネットワーク、臨床開発力、アライアンス力にあると考えています。自由闊達な風土で自ら考え動ける風土です。 株式上場はし

仕事内容原薬・製剤開発スタッフ～マネジャー 【仕事内容】 ■製剤及び原薬の品質管理業務（物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務） ■外部委託先（国内・海外）の管理業務 ※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない 【事業内容・会社の特長】 ノーベルファーマは、研究部門を保有せずアカデミア等の埋もれがちな優れたシーズを掘り起こし、上市をスピードとローコストで上市させ成長を遂げています。その源泉は、希少疾患領域への深い理解、アカデミアとの強固なネットワーク、臨床開発力、アライアンス力にあると考えています。自由闊達な風土で自ら考え動ける風土です。 株式上場はし

仕事内容仕事内容 研究開発部門における外皮用剤の製剤および分析法の開発を行う 英語の使用状況 使用なし 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし

仕事内容製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会社です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下すべての■のご経験をお持ちの方。 ■理系修士卒以上 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■ビジネスレベ

仕事内容仕事内容 ■原薬・製剤開発の担当として業務に従事頂きます。

仕事内容経口固形製剤プロセスシミュレーション研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、経口固形製剤プロセスのシミュレーション技術強化をリードいただける研究者を求めています！ ■経口固形製剤プロセスを中心としたシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ■経口固形製剤の屈強な製法設計構築と製剤化技術構築 ■上市を目指した処方・製法設計 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 【応募資格】 [必須] ＜求める経験・スキル＞ ■化学系修士修了以上 ■経口固形製剤技術や処方に関する知識 ■経口固形製剤単位工程に関するCAE（Computer Aided En

仕事内容【東京】ジェネリック医薬品（経口剤） 製剤設計担当者 ◆23区内勤務／年休127日／化学×バイオ企業 【仕事内容】 抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計（経口剤） ・処方検討及び製法検討 ・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応 ・CMC 関連の開発マネジメントの補佐 配属予定部署： 医薬研究所 技術開発グループ 製剤チーム ■同社製品の特徴： 身近に日本化薬：同社の製品は生活用品のあらゆる部分で使用されています。パソコンをはじめ電子・情報機器にはエポキシ樹脂が…携帯電話には液晶シール材が…カーテンには繊維をはじめ、樹脂などを鮮やかに染め上げる染料

仕事内容株式会社浅田飴 医薬品メーカーの開発部門【総合職(薬事／製剤開発／商品開発)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 「せき・こえ・のどに」でおなじみ“浅田飴”をはじめとする一般用医薬品、甘味料などの[薬事・製剤開発・商品開発]いずれかを担当◆年間休日124日 ◆薬事担当 一般用医薬品および医薬部外品における PMDA/東京都への承認申請 製造販売業等の更新手続き 広告等の法的確認など ◆製剤開発 内服固形製剤の製品開発・分析 製剤処方・製造方法の開発 品質評価方法の確立（品質評価・安定性

仕事内容<仕事内容> 【藤沢エリア】製剤研究／時給1,800円～ 【医薬品の製剤開発】 ・試作（原料の計量・混合） ・機器分析（GC,HPLC等） ・vivo試験（動物への処方） ・製剤技術の開発 ・スケールアップ試験 将来的には、製剤開発全般にかかわっていただく予定です。 to-kimu0612-1 <給与> 時給1,800円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 16時前までの仕事 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F

仕事内容【東京】機能性食品事業の製剤技術者 【仕事内容】 ☆☆☆人と、技術の創造的融合により未来を切り拓く価値を共創し、地球環境とゆたかな暮らしに貢献します☆☆☆ 【機能性樹脂・食品・ライフサイエンス・エレクトロニクス等幅広く事業展開】【2022年度… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 当社は還元型コエンザイムQ10や乳酸菌等の機能性食品事業を拡大する中で、製剤機能を強化する方針であり、製剤設計や製剤開発技術の知見に長けた人材を募集し、技術強化に取り組みます。 【業務内容】 機能性食品事業における製剤機能の自製化を前提とした日米欧の設備構想を実現する。 ・自社での製剤化処方開発等

勤務時間 就業時間１：8時50分〜17時20分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他土日含むシフト勤務です（シフトは半月前に決定いたします） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容血液製剤にかかる血液検査業務 ・血液検査業務 ・その他付随する業務等（データ入力・各種点検確認等）

仕事内容後期開発領域に特化したプロフェッショナルファーマでの原薬・製剤開発 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、低分子医薬品の原薬・製剤開発（スタッフ～マネジャー）業務を幅広くお任せします。 ＜完全テレワーク環境での勤務可＞ 【具体的には】 ■製剤及び原薬の品質管理業務 （物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務） ■外部委託先（国内・海外）の管理業務 ※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない 【会社について】 同社はオーファンドラッグに特化したビジネスモデルで、創業からわずか17年あまりで、オーファンドラッグ指定

仕事内容【プラセンタ製品のワールド・リーディング・カンパニー】医療用医薬品の安全管理業務担当/薬剤師募集中 【仕事内容】 ヒト胎盤由来医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ）を主要業務として担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる書類等の作成・申請・届出業務等） ・医療用医薬品の安全管理に関する事項 ・ＧＶＰ省令遵守（安全性・有効性に関する情報収集、評価、対応）に関する事項 ・医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ・医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ・その他、医療用医薬品の安全管理

仕事内容医薬品製剤研究（処方設計、スケールアップ等） 【仕事内容】 OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医薬部外品などの製造・販売を行う、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品、医薬部外品の固形製剤（主に錠剤）または半固形製剤の製剤化研究の経験（5年以上または同等の経験を要するもの） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:0