製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：17時00分〜8時30分 就業時間に関する特記事項：（２）夜勤の場合は、休憩１２０分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容夜間、休日の血液製剤管理業務およびＥＲ補助業務 血液製剤の発注 納品受取と入庫処理 検査依頼（外注業者へ依頼） 出庫処理 未使用分の返却処理 ＥＲ補助業務（患者様の受付、電話対応など） 変更範囲：変更なし

仕事内容プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬部外品等の製造・販売を行う当社における医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ）業務 ▼仕事内容 （業務内容） ▼医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる 書類等の作成・申請・届出業務等） ▼医療用医薬品の安全管理に関する事項 ▼ＧＶＰ省令遵守（安全性・有効性に関する情報収集、評価、対応）に関する事項 ▼医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ▼医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ▼その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案など (東京都渋谷区) ▼職種 技術職（医薬・化学・素材・

仕事内容◎年間休日155日以上！週休3日制の希少な求人です♪在宅医療事務経験者募集◎30代が活躍中です♪在宅医療に特化した調剤薬局で働きませんか？ 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 調剤事務業務全般 ・処方箋入力、レセプト請求 ・請求書作成、管理 ・医薬品の整理整頓、伝票入力 ・電話応対 ・薬剤師のフォロー（調剤補助業務・在宅補助業務） ・車の運転を伴う業務 など レセコンはファーミーを使用しております。 就業場所の変更なし 異動・転勤・他店舗へのヘルプはありません。 資格: ・普通運転免許（AT可） ・在宅調剤事務業務(個人在宅・施設在宅)経験あり ※介護保険(居宅療養管理指導料)の算定や無

勤務時間13:00～21:00（実働7時間） ＊研修１週間のみ定時（8：50-17：20）にてお願いする場合があります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・未経験者歓迎！血液検体の取り扱い等も一から教えて頂けます。・献血を安全に出荷するための検査業務で、やりがいのあるお仕事です！・シフト勤務ですので、出勤希望日をあらかじめ決められます。 【勤務先の概要】 献血された血液から血液製剤を製造している会社です 【業務の目的】 医薬品の製造業務に伴う、品質チェック・管理を行い、安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 【業務の詳細】 クリーンルームでの血液製剤の製造を行います。 ・受入れ作業（計量、外観チェック、PC入力など） ・成分の除去作業（チューブの加工など） ・遠心分離機で成分の分離 ・冷凍作業（ラ

仕事内容<仕事内容> 新規製剤の開発業務補助 ・新規製剤の開発業務補助 ・治験薬の分析業務，申請データ取得のための分析業務， ・申請資料の作成 ・申請に関連する資料・手順書の確認、QＣチェック to-ji0518 <給与> 時給1,500円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】JR内房線 長浦駅（社用バスで長浦から5分程度、姉ヶ崎駅から15分程度） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保

仕事内容仕事内容 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 手当 通勤手当、住宅手当など 働く環境 【勤務時間制度】 フレックスタイム制または裁量労働制となります。

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の組立など 製造工程の中で、指定された作業を行う業務です。 複雑な判断を伴う業務は少なく、丁寧な説明があります。 経験がなくても始めやすい環境です。 ◆ 適性のある方 ・黙々と作業するのが得意 ・安定した働き方を希望 ・未経験からスキルを身につけたい ・周囲と連携を取りながら働ける 無理なく長く働ける体制が整っています。 【固定残業】 なし

仕事内容仕事内容 OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・処方設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 手当 通勤手当、住宅手当など 働く環境 【勤務時間制度】 フレックスタイム制または裁量労働制となります。

仕事内容<仕事内容> 【藤沢エリア】製剤研究／未経験歓迎 【医薬品の製剤開発】 ・試作（原料の計量・混合） ・機器分析（GC,HPLC等） ・vivo試験（動物への処方） ・製剤技術の開発 ・スケールアップ試験 将来的には、製剤開発全般にかかわっていただく予定です。 to-kimu0612-1 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 16時前までの仕事 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞細胞製剤の品質管理／賞与年2回＆家賃補助◎研修充実 大手で再生医療の研究プロジェクト 細胞調整加工施設内での細胞製造に伴う品質管理（分析）業務 ・細胞製剤の品質管理 ・記録文書作成・管理 ・環境モニタリング ・製造販売承認申請にかかわる資料作成など スキル：細胞培養、FACS、RNA精製、RT-PCR to-ya3596 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キ

勤務時間就業時間１：7時50分〜16時20分 就業時間２：8時50分〜17時20分 就業時間に関する特記事項：遅番、早番があります。 就業時間１：（早番）週１日 就業時間２：（遅番）週４日 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他土日祝含むシフト勤務 前月の２０日頃に希望を出すと調整いただけます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容献血された血液から血液製剤を製造する会社で、血液の品質検査を 担当していただきます。具体的には、血液検査機器の操作やデータ 入力、各種点検確認を行います。 【業務の詳細】 ・血球数の測定 ・試薬や容器などの資材の検査 ・タンパク質含量や無菌試験などの抜き取り検査 ※マニュアルが完備されており、丁寧な指導があるため、未経験の 方やブランクが不安な方でも安心して就業できます。 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の製造など 製造工程の一部を担当し、決められた手順に沿って作業を行う業務です。 作業内容はシンプルで、特別な判断や高度な技術は求められません。 未経験の方でも段階的に覚えられる環境が整っています。 ▼ こんな方に向いています ・集中して作業に取り組むことが得意 ・安定した収入を重視したい ・未経験から製造分野に挑戦したい ・周囲と協力しながら働きたい 無理なく続けやすい、落ち着いた職場環境です。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：東京｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】東京都（他、日本全国の候補地からもご相談OK） 【

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の検査など 製造工程の一部を担当し、手順通りに作業を進めていく業務です。 難しい判断や複雑な作業は少なく、経験がない方でも安心してスタートできます。 サポート体制が整っており、分からないことはすぐに確認できる環境です。 ◎ 黙々と作業するのが得意 ◎ 安定収入を目指したい ◎ 未経験から新しい分野に挑戦したい ◎ 職場の連携を大切にしたい 長く続けやすい、働きやすさを重視した職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴：大学卒業以上 ・職務経験：3年以上（プロダクトマネジメント経験：バイオテック、機能性食品、ヘルスケア業界経験者を優遇） ・技術的背景：再生医療、バイオ製剤、抗加齢メカニズムや機能性原料、または一定の研究・医療知識がある方 ・プロジェクト管理能力：プロジェクト計画策定、タイムマネジメント、無紋横断的な調整経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 プロダ

仕事内容【応募資格】 [必須] 経口製剤に関する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 生産技術研究担当者（ケミカル製剤）※スタッフ～エキスパート 【仕事内容】 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 (2)スケールアップ検討経験 (3)製剤機械の設計や導入の経験 (4)化学工学の知識 (5)海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 尚可要件 (1)経口製剤技術や処方に関する知識 (2)機械学習の知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【製薬TOPロシュ・グループ】製剤化プロセスシミュレーション研究/2期連続売上1兆円超/～1300万 【仕事内容】 中外製薬における製剤化プロ

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の包装作業など 工場内での製造工程の一部を担当していただきます。 マニュアル完備の作業が中心のため、 特別な経験や高度なスキルは不要です。 未経験の方でも、先輩社員のサポートを受けながら 基本から着実に習得できる環境が整っています。 ◎ 活かせるポイント ・黙々と作業することが得意 ・安定した仕事を探している ・製造分野にチャレンジしたい ・協調性を大切にできる 無理のない業務量で、 長期的に働きやすい職場です。 【固定残業】 なし