製剤 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】漢方製剤の分析業務／手厚い研修あり◎残業月5時間 【漢方製剤のGMP試験検査業務】 ・（水、生薬、製剤原料、漢方エキス粉末、漢方エキス顆粒、軟膏剤、カプセル剤）（秤量、試料溶液調製、成分抽出、機器分析） ・試験検査付随業務：器具洗浄、設備点検、データ入力、書類整理 ・検体採取 ・受領確認から廃棄までの検体管理、試薬管理、清掃を含む試験室管理 ・環境活動（ごみ分別、廃棄、社会貢献、省エネ活動）・安全衛生活動、５S活動等 to-tt0519 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面

仕事内容<仕事内容> (第二新卒歓迎)外用剤メーカーの製剤研究／家賃補助あり・研修充実◎ ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務等 to-tatsu7001 ■ムリなく、長く働き続ける■ 土日休みで残業は月平均5H。有休取得も年間10日程度とプライベートも大切にしながら働き続けられる環境です。 ■オーダーメイド研修で研究職デビューが叶う■ 入社後は少人数のオーダーメイド研修を実施。自社の研修センターで基礎から教えてくれるので、未経験の方はもちろん、経験の浅い方やブランクのある方も安心です◎ t

仕事内容<仕事内容> 新規製剤の開発業務補助 ・新規製剤の開発業務補助 ・治験薬の分析業務，申請データ取得のための分析業務， ・申請資料の作成 ・申請に関連する資料・手順書の確認、QＣチェック to-ji0518 <給与> 時給1,500円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】JR内房線 長浦駅（社用バスで長浦から5分程度、姉ヶ崎駅から15分程度） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の検品など ■まずは簡単な作業からスタートできるため、未経験の方も無理なく取り組めます。 ■分からないことは、丁寧な指導で基礎から学べる環境です。 ■集中して作業できる静かな環境で、着実にスキルを身につけられます。 ■仲間と協力しながら業務を進める場面もあり、チームワークも大切にできます。 ■安定した職場で、新しい技術や知識を習得しながら長期的に働けます。 ■ものづくりに興味がある方や、地道に取り組むことが得意な方にぴったりです。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の目視検査など ★最初は簡単な作業からスタートするため、未経験の方でも安心です。 ★作業中に疑問があれば、先輩スタッフが丁寧にサポートしてくれます。 ★静かな環境で集中して進められるので、自分のペースでスキルを磨けます。 ★チームで協力しながら取り組む場面も多く、仲間との連携力も身につきます。 ★安定した職場で、長期的に働きながら新しい知識や技術を習得可能です。 ★ものづくりや手作業に興味がある方におすすめのお仕事です。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の運搬など ■まずは簡単な作業からスタートできるため、未経験の方も無理なく取り組めます。 ■分からないことは、丁寧な指導で基礎から学べる環境です。 ■集中して作業できる静かな環境で、着実にスキルを身につけられます。 ■仲間と協力しながら業務を進める場面もあり、チームワークも大切にできます。 ■安定した職場で、新しい技術や知識を習得しながら長期的に働けます。 ■ものづくりに興味がある方や、地道に取り組むことが得意な方にぴったりです。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保

勤務時間08時50分～17時20分 / 月火水木金土日祝 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の製造など ■まずは簡単な作業からスタートできるため、未経験の方も無理なく取り組めます。 ■分からないことは、丁寧な指導で基礎から学べる環境です。 ■集中して作業できる静かな環境で、着実にスキルを身につけられます。 ■仲間と協力しながら業務を進める場面もあり、チームワークも大切にできます。 ■安定した職場で、新しい技術や知識を習得しながら長期的に働けます。 ■ものづくりに興味がある方や、地道に取り組むことが得意な方にぴったりです。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤のライン作業など ■まずは簡単な作業からスタートできるため、未経験の方も無理なく取り組めます。 ■分からないことは、丁寧な指導で基礎から学べる環境です。 ■集中して作業できる静かな環境で、着実にスキルを身につけられます。 ■仲間と協力しながら業務を進める場面もあり、チームワークも大切にできます。 ■安定した職場で、新しい技術や知識を習得しながら長期的に働けます。 ■ものづくりに興味がある方や、地道に取り組むことが得意な方にぴったりです。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮

勤務時間 就業時間１：7時50分〜16時20分 就業時間２：8時50分〜17時20分 就業時間３：9時50分〜18時20分 就業時間に関する特記事項：就業時間４：１０：５０～１９：２０ 就業時間１：～４でシフト勤務 研修１週間のみ定時（８：５０－１７：２０）にて お願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる（ＧＷ、年末年始もシフトあり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間 就業時間１：7時50分〜16時20分 就業時間２：8時50分〜17時20分 就業時間に関する特記事項：遅番、早番があります。 就業時間１：（早番）週１日 就業時間２：（遅番）週４日 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他土日祝含むシフト勤務 前月の２０日頃に希望を出すと調整いただけます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

勤務時間08：50～17：20 【残業】ほとんどなし

仕事内容<仕事内容> 製剤中成分含量測定・確認試験 大手外資系製薬メーカー内でのお仕事です♪ ～業務内容～ ・製剤中成分含量測定・確認試験 ・分析機器（高速液体クロマトグラフィなど）を用いて、配合成分の含量を測定 ・TLCにより確認試験を行う。原料試験（非水滴定など） ・資料作成 to-tt3550 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】成田駅（徒歩10分

仕事内容<仕事内容> 【藤沢エリア】製剤研究／未経験歓迎 【医薬品の製剤開発】 ・試作（原料の計量・混合） ・機器分析（GC,HPLC等） ・vivo試験（動物への処方） ・製剤技術の開発 ・スケールアップ試験 将来的には、製剤開発全般にかかわっていただく予定です。 to-kimu0612-1 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 16時前までの仕事 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品の研究開発業務をご担当いただきます。

勤務時間 就業時間１：13時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：研修１週間のみ定時（８：５０－１７：２０）にて お願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他４週８休 不定休 シフト勤務 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（業務内容） ▼医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる 書類等の作成・申請・届出業務等） ▼医療用医薬品の安全管理に関する事項 ▼ＧＶＰ省令遵守（安全性・有効性に関する情報収集、評価、対応）に関する事項 ▼医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ▼医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ▼その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案など

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CMOへの技術移