治験 - 神田駅（東京都） の求人・仕事・採用

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 東京都千代田区に位置するクリニックにおける治験コーディネーター募集です。クリニックは最寄駅より徒歩圏内とアクセスに便利な立地にあります。 給与は年収500万円を目指せます。 お休みは4週9休制です。プライベートとのメリハリのある働き方が可能です。 ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をご案内しますのでお気軽にご相談ください！ 【年収】480万円 ～ 500万円程度 ※年俸制 ※猶予は経験を考慮します。 アクセス ●ＪＲ中央線 「神田(東京)」駅 徒歩3分ＪＲ京浜東北線 「神田(東京)」駅 徒歩3分ＪＲ山手線 「神田(東京)」駅 徒歩3分東京メ

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 月5～15時間程度

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:45 （実働8時間を超える）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

勤務時間9：00～17：30 ※残業は月５～２０時間程度と少なめ。 ※休憩は４５分です。

仕事内容【リモート・フレックス/医療×IT】データサイエンティスト｜データ活用による意思決定支援と自動化を推進し、持続可能な医療の実現にチャレンジしませんか 仕事内容 ・主な業務領域 ・治験/臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析の実施（自社および受託両方） ・アプリ改善や市場への普及を目的とした自社治療用アプリの分析 ・データ活用・生成AI活用による治験効率化の実現のためのPoC、機能開発 ・その他医療データに関する研究開発やサービス開発（自社および共同研究両方） ・業務詳細/キーワード ・試験デザイン（RCT、A/Bテスト） ・臨床試験の統計解析、因果推論 ・治療用アプリに関する探索

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容＜業務内容＞ 近年、保健・医療・介護を含む「健康」に関する諸課題が複雑化し、より重要度を増しています。国内における課題への対応に加え、国際的な連携の下に対応していく必要性も今後一層増えていくものと想定されます。 あずさ監査法人は、このような国内外の保健・医療・介護などの健康課題に関する医療・社会保障政策立案、新たな社会制度・インフラ検討、デジタルヘルス・ヘルステック含む新規ソリューション開発、これを支えるインパクト投資などの促進、次世代型データインフラ構築などの取組を支援するべく取り組んでおります。 複雑化する国内外の健康課題に対し、「Access to Health & Well-being

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】医療データ分析者（データサイエンティスト）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【仕事内容】 【日本橋】医療データ分析者（データサイエンティスト）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 「データ活用による意思決定支援と自動化の推進」をミッションとして、サスメドのビジョンである「持続可能な医療の実現」に貢献します。まだ小規模の組織であり担当する職務領域は広く深いのですが、個々人においてはその全てではなく経験および今後の志向性と業務特性をフィットさせてスタートすることが可能です。 ＜主な業務領域＞ ・治験/臨床試験

仕事内容第一三共株式会社 ファーマコビジランス職（症例評価プロセスグローバルハーモナイゼーション、自動化のプロジェクト担当） 【仕事内容】 ファーマコビジランス職（症例評価プロセスグローバルハーモナイゼーション、自動化のプロジェクト担当） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 症例評価プロセス（治験及び市販後のAE情報収集、submission等）のグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトメンバーあるいはワークストリームリード等 ■募集背景： ・がん領域の拡大・加速化による急速なグローバル化が進展し、収集症例数の増加、プロトコールが複雑化している。また、販売国、地域も増加しており、A

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】安全性情報担当※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー/在宅勤務可 【仕事内容】 【日本橋】安全性情報担当※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー/在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GVP省令等の規制に対応し、以下の業務を遂行いただきます。品質保証、事業部門など社内各部署との連携が重要となります。 【安全性情報の管理業務】 ・安全性情報の収集・評価・分析および安全確保措置の立案 ・添付文書の制定・改定 ・リスク分析の実施 ・国内当局（PMDA）への対応 ・GVP/GCP省令に基づく業務の遂行 【品質管理業務】 ・品質に関する情報の国内品質

仕事内容【ソリューション営業｜リモート・フレックス/医療×IT/東証グロース上場】ブロックチェーンを活用した臨床試験・治験の非効率性を解消するシステムを普及し、ドラッグロスの解消に貢献しませんか？ 仕事内容 【業務内容】 ・臨床試験システムの営業 ・新規顧客候補の選定・顧客に応じた営業提案内容（資料作成等）の検討・実施 ・新規顧客候補の発掘、アカウントマネジメント 【具体的な業務】 ・新規案件獲得に向けた新規顧客/既存顧客への営業活動（想定顧客：製薬企業・医療機器メーカー・アカデミア） ・リード獲得に向けた学会や展示会、業界内の会合等への参加や各種対応 ・営業活動で得られた顧客のニーズを踏まえた、

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【IT技術で医療を変革する｜ヘルステックベンチャー】リードエンジニア（サーバサイド） 仕事内容 【業務内容】 リードエンジニアとして、Webアプリのサーバサイドやブロックチェーンによるデータ管理システムの開発のリードをお任せします。 ・治療用アプリやePRO(患者報告アウトカムシステム)などの開発リード ・各プロジェクトを企画から設計、実装、テストまで関与 ・スマホアプリ開発者、治験やeproにおけるドメインエキスパートとの連携、コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど 【開発環境】 ・チャットツール: Slack ・チケット管理、ソースコード管理: GitHub, Asana ・ド

仕事内容【医師が代表を務める医療テックでDTxに挑む】インフラエンジニア（フルフレックス/リモート可） 仕事内容 【業務内容】 プロジェクトにおけるクラウドインフラの構築と運用 リードエンジニアとしての役割を期待します ・治療用アプリや患者報告アウトカムシステム（ePRO）などの開発 ・各プロジェクトの企画から参加し、設計、実装、テストまで関与 ・スマホアプリ開発者、治験やePROにおけるドメインエキスパートと連携し、コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど ※医療に関わるミッションクリティカルなシステム開発のためウォーターフォールで進めています。 【開発のフロー】 1，医療や臨床試験/治験に

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】情報システム担当※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【仕事内容】 【日本橋】情報システム担当※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。将来的には、当社プラットフォームの活用によって治療用アプリの開

仕事内容【リモートワーク・フレックス｜医療×IT｜サーバサイドエンジニア】治療用アプリ・ブロックチェーン技術を搭載した臨床試験システムの開発をお任せします 仕事内容 【業務内容】 ・治療用アプリやePRO(患者報告アウトカムシステム)などの開発 ・各プロジェクトの設計、実装、テスト ・スマホアプリ開発者、治験やePROにおけるドメインエキスパートとの連携、コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど ※医療に関わるミッションクリティカルなシステム開発のためウォーターフォールで進めています。 【開発環境】 ・チャットツール: Slack ・チケット管理、ソースコード管理: GitHub, Asana

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA 国内DSG製造所の統括管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA 国内DSG製造所の統括管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への対応支援 ・教育訓練体系に基づくGMP教育実施 ■募集背景： ・国内の４つの工場および４つの治験薬製造施設において、GMP統括管理業務を担い、

仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO／残業月0～10時間／週1～4日リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO／残業月0～10時間／週1～4日リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験

仕事内容【情報システム担当｜フレックス・リモート/東証グロース上場/医療×IT】情報システム全般の管理・運用から社内のDX推進をお任せします！ 仕事内容 【概要】 情報システム全般の管理・運用のほか、新しいシステムの提案や導入などを担当していただきます。 【具体的な仕事内容】 ・クラウドサービスやアプリケーションのアカウント／権限管理 ・クラウドサービスやアプリケーションの導入相談窓口 ・社内ネットワーク機器の運用・保守 ・IT関連の固定資産管理 ・情報管理規程、情報システム管理規程など関連規程の運⽤、メンテナンス ・IT監査対応 ・コーポレートサイトの環境とサイトの管理・運用 ・PCほかモバイル