治験 - 新日本橋駅 の求人・仕事・採用

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ アデコスタッフ多数活躍中！ 働いているスタッフから評判の良いオフィスです。 【人気エリアでのお仕事】 有名百貨店や銀座エリアも近く好立地！ 三越前駅直結、新日本橋駅・日本橋駅・神田駅が徒歩8分圏内で、通勤便利！ 【企業の紹介】 バイオ薬品のリーディングカンパニー 主に医療で使用されるがん領域の医薬品や抗体医薬品でグローバルで活躍されている医療メーカーです。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【業務内容】 臨床/非臨床データの解析スクリプト作成・実行、解析結果の資料化、可視化、アプリケーション化をお願いします。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00931955 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】バイオ薬品のリーディングカンパニー主に医療で使用されるがん領域の医薬品や抗体医薬品でグローバルで活躍されている医療メーカーです。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満

勤務時間9：00～18：00 （休憩：12：00～13：00） ※基本残業なし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【品質保証のサポート業務／外資製薬メーカー】 【主な業務】 再生医療等製品製造販売者の品質システムの維持・運用支援 具体的に↓ ・レコードの作成 ・ドキュメントとレコードのレビュー/ファイリング ・議事録作成やファイリング ・会議設定 ・製品の購入 ・日本国内および海外への商品の発送・受け取り 上記に加えて、多少の管理業務もご依頼いたします。 【お仕事のポイント】 ◆経験者歓迎 ◆高時給2000円 ◆英語スキル上達 ◆在宅週2日までOK、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし 【働き方

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容アステラス製薬株式会社 【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【仕事内容】 【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【具体的な仕事内容】 【職務の内容】 以下のいずれかの業務にあたっていただきます。 （1）クリニカルトライアルリード 各国での臨床試験（治験）の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、製薬技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各

仕事内容第一三共株式会社 【日本橋／本社】ファーマコビジランス職（安全対策） 【仕事内容】 【日本橋／本社】ファーマコビジランス職（安全対策） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。 ・治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務 ・申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュー ・市販後安全対策（RMP実施）の推進、安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項への対応 ・安全対策に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協業 ■キャリアパス： ・グローバルPV

仕事内容第一三共株式会社 【東京／本社】安全対策・メディカルドクター職 【仕事内容】 【東京／本社】安全対策・メディカルドクター職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 （1）副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討 （2）RMP（医薬品リスク管理計画）等の安全対策の立案・実施 （3）安全対策に関する当局との交渉（承認申請時の対応含む） 〔当局担当者（PMDAの医学専門家など）との専門性に基づく議論を活発に行うとともに、会社の代表として医学的見地に立った折衝を行う〕 （

仕事内容フォーネスライフ株式会社 【リモートメイン】バイオインフォマティシャン◆NECグループ設立の成長ベンチャー／フレックス制度◎ 【仕事内容】 【リモートメイン】バイオインフォマティシャン◆NECグループ設立の成長ベンチャー／フレックス制度◎ 【具体的な仕事内容】 NECグループ設立のベンチャー／毎年成長中／英語力活かせる／転勤無し／リモート・ワーケーション可／コアタイムなしフルフレックス／土日祝休み／「誰も病気にならない未来、誰もが自分らしく生きられる社会」の実現を目指す 最先端プロテオミクス技術を活用した検査による予防医療の実現に向けて、自社ラボラトリの信頼性・付加価値を高め、海外事業

仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0～10時間/週半分以上リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0～10時間/週半分以上リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 【外部（派遣先）就労型】 派遣先における医薬品開発支援業務 モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機

仕事内容アステラス製薬株式会社 【日本橋本社】臨床開発業務～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【仕事内容】 【日本橋本社】臨床開発業務～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【具体的な仕事内容】 【職務の内容】 以下のいずれかの業務にあたっていただきます。 （1）クリニカルトライアルリード 各国での臨床試験（治験）の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、製薬技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担う。

仕事内容臨床開発部門のファイナンス担当 ※土日休み 【仕事内容】 次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です！ 【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&amp;D部門、財務経理部等、関係部門との連携 ・会計系新規システム導入／update時の環境整備、運用管理 ・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動 【魅力】 臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連

仕事内容臨床開発部門のファイナンス担当 ※土日休み 【仕事内容】 次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です！ 【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&amp;D部門、財務経理部等、関係部門との連携 ・会計系新規システム導入／update時の環境整備、運用管理 ・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動 【魅力】 臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連

仕事内容第一三共株式会社 【東京／本社】業務アプリ担当 （アプリケーションアーキテクト） 【仕事内容】 【東京／本社】業務アプリ担当 （アプリケーションアーキテクト） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・以下領域・主要システムを中心とtしたIT戦略・企画立案 -サプライチェーン（SCP、治験薬管理システム） -研究開発（スマートラボ、CTMS、電子実験ノート統合）など ・上記に関わるプロジェクトマネジメント及びサービスマネジメント ※プロジェクト・システム運用における企画、調整、ベンダー管理を通じて、QCD管理を実施いただきます。（実際の構築業務は、外部委託） ■キャリアパス： ・直近では

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 600万円～849万円 【職場情報】 【事業内容】 ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 【会社の特徴】 同社は、業界に先駆けて30年以上前からバイオ医薬品の研究開発に取り組んでいます。 90年代に2種類のバイオ医薬品を発売し、2005年には抗体医薬品の発売に成功し、技術を高め、経験を重ねています。 現在は「バイオ」と「化学合成」の２種類の創薬技術（モダリティ）において世界トップクラスのレベルを保持しています。 それに加え、「中分子」の技術基盤確立に取り組んでいます。新しい技術を確立することにより、いまだ治療法のない病気に対する全く新しいアプ

仕事内容リモート可_【PM】治療用アプリ開発案件 【支払単価】：月収600000円(上限) 【職種・ポジション】：プロジェクトマネージャー(PM),プロジェクトリーダー(PL) 【職務内容】： ・医療系アプリケーション開発に携わっていただきます｡ ・主に下記作業を行っていただきます｡ -プロジェクトマネージメント -進行管理 【おすすめポイント】: 30代活躍中,自社内開発が多い,週3日から可能,BtoC向け,長期案件,土日祝日休み,20代活躍中,リーダー経験を活かす,フレックス制

勤務時間8:45 ～ 17:30

仕事内容雇用形態： 派遣 おすすめポイント： １７時半まで☆大手製薬会社での安全管理情報のチェック業務など お仕事内容： ◆複数駅から近くてアクセス抜群♪綺麗なビルで食堂完備！周辺に飲食店・コンビニもあり！服装はオフィスカジュアル！風通しが良い雰囲気で分からないことも質問しやすい環境です◎ 本社での勤務！モクモク事務業務！土日祝休み＆残業ほぼなしでワークライフバランスが保てます♪【ＯＡ事務】＊国内外からの安全管理情報のチェック業務：専用のデータベースから情報へ アクセス→データ入力やチェック業務、チェック表および管理表の作成＊医薬品の治験の管理サポート業務＊日本医薬情報センターからの受付関連業務（

仕事内容【リモート・フレックス可/医療×SaaS/東証グロース上場】スキルアップが目指せる経理担当｜医療現場の本質的課題の解決を目指す成長中企業｜経理担当として事業をバックアップしていただけませんか？ 事業内容 「ICTの活用で持続可能な医療」を理念として、医療におけるデジタル技術の活用を通じて、未来の医療を創造します。 睡眠医療を専門とする医師で、専門外来治療を進めながら睡眠医学・睡眠医療分野での研究を続けてきた代表取締役の上野太郎が会社を設立。モバイル端末やIoTといった先端技術を医療に応用し、これによって得られた医療データのブロックチェーンでの管理や機械学習による分析まで、一気通貫でデジタル

仕事内容治療用アプリを開発するフルスタックエンジニア募集！ 【仕事内容】 Node.jsを中心としたWebフロントエンドの技術を用いて、各種ユーザ向けのWeb/Mobileアプリケーション画面開発やWeb管理画面などを設計、開発、運用を担当いただきます。 レポートラインであるCTOに加えて、CEOやCPO(Cheaf Prodct Owner)、PdMとも直接議論を交わしながらプロダクトづくりに取り組んでいただくポジションです。 ご担当いただくプロダクトは医療機器として厚生労働省の認可取得、医師による処方を目指しています。そのため高いレベルの安全性、継続性の担保が求められます。目の前のスピー

仕事内容治療用アプリを開発するフルスタックエンジニア募集！ 【仕事内容】 Node.jsを中心としたWebフロントエンドの技術を用いて、各種ユーザ向けのWeb/Mobileアプリケーション画面開発やWeb管理画面などを設計、開発、運用を担当いただきます。 レポートラインであるCTOに加えて、CEOやCPO(Cheaf Prodct Owner)、PdMとも直接議論を交わしながらプロダクトづくりに取り組んでいただくポジションです。 ご担当いただくプロダクトは医療機器として厚生労働省の認可取得、医師による処方を目指しています。そのため高いレベルの安全性、継続性の担保が求められます。目の前のスピー

仕事内容【累計調達額100億超！】新規事業のUI/UXデザインをリードする1人目デザイナーを募集！【シリーズC資金調達済み】 事業内容 ・オンライン医療事業 ・デジタルセラピューティクス事業 ・保険事業 等 仕事内容 治験という新しい治療法が生み出される医療現場の最前線で利用されるB2BのプロダクトであるMiROHAを、ユーザーの声を聞きながら進化させる主導的な役割をデザイナーとして担っていただきます。病院で参加することが当たり前だった治験が、それ以外の場所からでも参加できるようになると、業務プロセスが大きく変わります。現在の業務フローへの深い理解を持ちつつ、あるべき姿をユーザーと一緒に作っていく

仕事内容臨床開発部門のファイナンス担当 ※土日休み 【仕事内容】 次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です！ 【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&amp;D部門、財務経理部等、関係部門との連携 ・会計系新規システム導入／update時の環境整備、運用管理 ・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動 【魅力】 臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連携等、