治験 - 東京都千代田区 の求人・仕事・採用

仕事内容■お仕事内容 ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ 未経験さん大歓迎！幅広い世代の方が活躍中♪ 【お仕事内容】 アンケートに回答したり、話題のサプリや健康食品を試したりなど、 各種治験やモニターに関する様々なのお仕事をお任せします。 ※案件の一例※ ・睡眠中の脳波測定モニター ・サプリや健康食品のモニター など 分からないことは丁寧にサポート★ 沢山のご応募をお待ちしております！ ■コメント ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ ☆1日数時間から1ヵ月の案件まで！☆ 「プライベート優先で働きたい」 「短期間でガッツリ稼ぎたい」 →自分の生活に合わせたお仕事が選べる♪ ☆

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】パート 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 時給1,200円～1,800円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休日120

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方を募集しております。 ・メディカル・サイエンス・リエゾンの業務経験がある方（積極採用！） ・臨床開発（治験）・臨床研究の経験がある方 ・学術や海外の企業と交渉経験がある方 ・女性医療領域でのMR・マーケティング経験が10年程度ある方 【職種名】 メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)◇女性医療領域のトップクラス◇中途入社比率が7割！ 【仕事内容】 同社の注力領域でMSL業務をお任せいたします。 新設部署に配属予定ということもあり、事業拡大のために様々な知見を求めております。また、製薬企業と臨床現場の中立的な立場から情報提供をすることで、自

仕事内容<仕事内容> 【千葉】治験コーディネーター 直行直帰・未経験からのスタートもOK！充実の研修制度とチーム制が人気 ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務で

勤務時間08：45～17：45 【残業】有 月10時間程度（基本的には残業なし。急ぎの案件対応が必要な際に対応いただきます）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜オンコロジー製品における二次対応＞ ・オンコロジー製品における問い合わせの2次対応 ・回答作成（日本語）、問い合わせへの回答（メール/電話） ・メディカル資材やシステムに関するオペレーション業務 ・メディカル資材作成・改訂に伴うベンターとのやり取り、原稿の1次チェック、社内レビューの取り回しなど ※業務比率は（2次対応：オペレーション業務）、7：3もしくは8：2を想定しております。 【お仕事のポイント】 月収例：47．1万円大勢のマンパワースタッフさんが安定就業中♪外資大手製薬会社です。薬剤師資格お持ちの方、製薬会社等で学術関連のご経験のある方、是非ご応募く

仕事内容 仕事内容 臨床検査技師★【CRC経験者募集中☆】年間休日123日☆治験コーディネーター業務全般をお任せいたします！ 417959420

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 病院内での事務作業！ 治験コーディネーターアシスタント【千葉市】未経験者歓迎☆担当施設へ直行直帰 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 当社治験コーディネーター（CRC）と共に千葉市および周辺エリアの医療機関をご担当頂きます。 アシスタント業務全般 ※医療業界および治験業界が未経験でも問題ありません！ ・データ入力 ・来院患者受付 ・院内にて患者同行 等 CRCを目指す方も大歓迎！ <給与> 時給1,200円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【東京都内】直行直帰 未経験からの就業も可！充実の研修制度とチーム制が魅力！ ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

仕事内容<仕事内容> 【東京・飯田橋】治験事務局担当者 医療業界未経験でも大丈夫！完全週休2日制 駅近デスクワーク 東京・飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 人気の駅近オフ

仕事内容【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を 担い、なくてはならない治験における法改正により、作業が複雑化 し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるた めに誕生した業界 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種デー タ管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、 安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直帰となります。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務 ■ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼英語（TOEIC 730点あるいは英検2級）や中国語（TECC 550点あるいは中検2級）等、海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 PV（治験薬あるいは市販後）担当～指導者/管理職（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メ

仕事内容 仕事内容 臨床検査技師★【CRCのお仕事です！】土・日・祝お休み！ご自宅から通える範囲の医療機関におけるCRC業務☆エリアによっては車通勤OK♪ 417959765

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【横浜】パート 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび横浜周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂けます。 <給与> 時給1,2

仕事内容東証プライム上場 株式会社アイロムグループでの 主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 （飯田橋駅スグのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＊変更範囲：会社の定める業務

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：週４日以上、１日４時間以上で、勤務曜日・勤務時間応相談 休憩時間は法定通りです。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、その他休日相談可

仕事内容医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする 当社にて下記と中心としたアシスタント業務全般 ※医療業界の経験および医療資格がなくても問題ありません。 データ入力 来院患者受付 院内にて患者同行等簡単なお仕事 ご担当エリアは、千葉県千葉市、四街道市、市原市の周辺を ご自宅からの 交通の便を配慮の上、決定いたします ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：（１）の間の４時間以上 週４日以上１日４時間以上で、勤務曜日、勤務時間応相談 休憩時間は法定通り 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、その他休日相談可

仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ※担当エリア：千葉県旭市周辺のエリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務