治験 - 東京都千代田区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局（東京・飯田橋）東証プライム上場の中核企業 東京・JR飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワー

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿周辺】パート 未経験も問題なし！ 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂け

勤務時間9：00～17：15（休憩60分） ※残業：0～20時間程 ※毎週金曜日は16：00までの場合あり ※休日出勤や出張については状況により未定

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【法務担当/外資系医薬品メーカー】 ・契約書校閲、一般法務アドバイス、法人印や会社法上の手続き（取締役決議、株主総会の議事録作成や登記事務の補助等）に関する対応、定例ミーティングの参加 など ・契約書のひな型やガイダンスはある程度整備されています。 ・分野によっては社内外のロイヤーと連携し、進めていただくことを想定しています。 ・登記については当面外部の法律事務所と連携し、対応いただくことを予定しています。 ・契約書校閲業務や、それに関連する業務が全体の80%以上を占めます。 ・効率化により業務比重が減った場合には一般法務アドバイスについても対応可能な部分から

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿駅周辺】パート 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂けます。 <給与>

勤務時間08：40～17：30 【残業】有 月5時間以内★

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ●GCP必須文書管理（日本語・英語両方有り/初級レベル） ●eTMFへのUP作業． ●GCP必須文書（紙）の保管およびリスト作成、外注対応 ●会議参加 （頻度少なめ） 【お仕事のポイント】 CMでお馴染みの大手製薬会社のGCP治験業務★GCP必須文書の未移管確認・eTMFへのUp作業がメインとなります！年齢制限もございません★ぜひご応募ください！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、ブランク有OK、産休・育

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】契約社員 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 年収216万円～288万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休日120日以上

勤務時間08：45～17：30 【残業】業務状況に応じて、お願いする可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・リスクマネジメントプラン資材、プロモーション資材（安全性・バイオマーカー関連資材）の改訂補助 ・添付文書/リスクマネジメント資材改訂範囲の理解と改訂箇所の洗い出し、代理店への改訂指示、検証プロセス実施、印刷・納品・リリース ・ファーマコビジランス部門・メディカル部門との調整サポート ・社内検証部門・代理店とのコミュニケーション ・テンプレート等の差し替え・更新 ・スケジュール管理、会議設定、経費精算、データ入力、資料作成・電話対応・メール対応など（英文メールもあり） 【お仕事のポイント】 週4日勤務or週5時時短勤務選べます♪就業先はたくさんのマンパワースタ

勤務時間9：00～18：00 （休憩：12：00～13：00） ※基本残業なし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【品質保証のサポート業務／外資製薬メーカー】 【主な業務】 再生医療等製品製造販売者の品質システムの維持・運用支援 具体的に↓ ・レコードの作成 ・ドキュメントとレコードのレビュー/ファイリング ・議事録作成やファイリング ・会議設定 ・製品の購入 ・日本国内および海外への商品の発送・受け取り 上記に加えて、多少の管理業務もご依頼いたします。 【お仕事のポイント】 ◆経験者歓迎 ◆高時給2000円 ◆英語スキル上達 ◆在宅週2日までOK、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし 【働き方

仕事内容【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理 ＠大手製薬（東京） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可） 【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管理の計画を立案し、実行する ・ CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる ・ 契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、および貿易規制等を遵守し、治験薬管理を行う *：製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等を含む 【本ポジショ

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＜変更範囲＞会社の定める業務 ＜雇入れ直後＞＊提携医療施設に外訪します。 担当エリア：中野区、杉並区、新宿区、千代田区 ＜変更範囲＞担当エリア近隣県を含めた提携医療施設等への外訪 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。

仕事内容土日祝お休み！短期出張あり♪産休・育休あり◎実務経験を活かして活躍しませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 臨床試験センターの新規立ち上げや、要である責任者の交替時の支援 ※リモートを行いながら、定期的に施設を訪問してフォロー ※原則1～2日/回の出張あり（関東・関西が中心） ※関東・関西以外の出張は定期的な施設訪問が月1回程度、施設および試験立ち上げにより発生 ※いかなる場合も出張の滞在期間は1週間以内 資格: CRCの経験3年以上の方 高卒以上 ※資格不問 勤務時間: 1日の所定労働時間 7.5時間 標準就業時間 9:00～17:30（実働7.5時間、休憩60分） 1

仕事内容東証プライム上場「株式会社アイロムグループ」にて、 主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当 ［ＳＭＡ］業務。（飯田橋駅スグのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において、必 要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営、 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者 【仕事内容】 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO （開発業務受託機関=CRO：Contract Research Organization）サービスを提供してきました。 2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、 戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事

仕事内容臨床検査技師★【CRC経験者募集中☆】年間休日123日☆治験コーディネーター業務全般をお任せいたします！

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：週４日以上１日４時間以上で、 勤務曜日、勤務時間応相談 ※休憩時間は法定通り付与 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、その他休日相談可

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ※担当エリア：さいたま市内のエリア その後近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■職種 治験コーディネーター/看護師（医療機関での業務） ■雇用形態 日勤常勤 ■雇用期間 期間の定め無し ■給与 月給33万4000円以上 ※月給に固定残業手当7万9000円を含む ※経験・能力により異なる ※固定残業代について 固定残業手当は、残業の有無にかかわら40時間分・7万9000円を固定残業代として支給、超過分は別途時間外手当支給。 ■勤務地 東京都千代田区九段南※千葉市内の提携医療機関での勤務となります ■最寄駅 東京メトロ「九段下駅」徒歩1分 ■勤務時間 9:00～18:00 休憩60分 ■必要な資格 看護師免許、治験コーディネーター経験のある方（2年程度を想定）

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／看護師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ銀座線 末広町(東京都)駅 徒歩1分 東京メトロ千代田線 湯島駅 徒歩5分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談が可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項フレックス制のため、中抜けや開始時間終了時間の調整も可能です◎ 残業時間：0〜20時間/月 繁忙期には月20時間程度までお願いする可能性があり 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●慣れるまでは出社となりますが、それ以降は基本在宅勤務です ＜給与＞ 時給：1,

勤務時間8：40～17：30（実働：7時間50分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜CMでもよく目にする国内大手の製薬メーカーでの長期お仕事＞ 部署内に複数名派遣スタッフが活躍中になります！ eTMFシステムを使用し、治験業務経験を活かした業務に携われます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【仕事内容】 大手製薬メーカにて、PDFにて保存されている治験に関する文書ファイルを専用システムにアップロードをするお仕事になります。 その他付随する紙資料のファイリングやチーム会議の参加などをお願いいたします。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00928460 【お仕事のポイント】 ＜CMでもよく目にする国内大手の製薬メーカーでの長期お仕事＞部署内に複数名派遣スタッフが活躍中になります！eTMFシステムを使用し、治験業

仕事内容■お仕事内容 治験コーディネーター求人 初心者歓迎！手厚いサポート体制で安心してご勤務いただけます。 年間休日123日、土日祝日休みの福利厚生で、ワークライフバランスを重視した働き方を実現。 充実のサポート体制 経験豊富な先輩スタッフによる丁寧な指導で、未経験者の方も安心してご勤務いただけます。コミュニケーションに重点を置き、チーム一丸となって業務に取り組みます。 アットホームな職場環境 アットホームな雰囲気の中で、新しい仲間との出会いを通じた刺激的な毎日が待っています。業務だけでなく、プライベートでも充実した時間を過ごせる職場づくりに努めています。 ワークライフバランス 効果的なワークライフ