東京都千代田区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容■お仕事内容 ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ 未経験さん大歓迎！幅広い世代の方が活躍中♪ 【お仕事内容】 アンケートに回答したり、話題のサプリや健康食品を試したりなど、 各種治験やモニターに関する様々なのお仕事をお任せします。 ※案件の一例※ ・睡眠中の脳波測定モニター ・サプリや健康食品のモニター など 分からないことは丁寧にサポート★ 沢山のご応募をお待ちしております！ ■コメント ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ ☆1日数時間から1ヵ月の案件まで！☆ 「プライベート優先で働きたい」 「短期間でガッツリ稼ぎたい」 →自分の生活に合わせたお仕事が選べる♪ ☆

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都千代田区 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|東京都千代田区 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

勤務時間09：30～17：30（実働07：00、休憩01：00） 残業ナシ！ コアタイム：9：30～17：00定時：9：00～18：00時間相談OK！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 《Excelスキルが活かせる！》コツコツ♪治験に関する事務サポート！ ●治験に関するデータの切り抜き・集計 ●資料の取りまとめ ●資料作成のサポート ●その他付随業務 【お仕事のポイント】 飯田橋駅スグ！治験実施支援などを行っている企業です◎定時ピタッと退社★残業ナシ！ワークライフバランスもとりやすい☆落ち着いた環境で集中してお仕事ができます♪こつこつサポート事務♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時間未満、1日7時間以下勤務OK、週4日

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

勤務時間09：00～17：40 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 1. 生成AI技術を活用したProof of Concept（PoC）の管理・実行 設計・実装がスコープとなります 【プロジェクト例】 製薬業界向けの研究、開発、申請ドキュメントの自動生成（文書解析、データフォーマット変換、外部データ収集などの自動化検証、評価） 2. 生成AIアプリケーションの本番実装、運用 PoCから得られた知見を基に本番環境への実装 継続的な改善と運用管理 3. ユーザー向けAIツールの導入 RAG（Retrieval-Augmented Generation）基盤の構築 市民ユーザーが簡易にRAGや生成AIワークフローを作成・運用できる仕

仕事内容日本におけるSMOのパイオニア企業で治験審査委員会事務局担当 業務概要： 日本で初めて米国AAHRPP（人権保護プログラム）の認定を取得。 治験審査委員会事務局担当として以下の業務をサポート頂きます。 8194; ・治験審査委員会（IRB）の設置、運営をサポート ・認定再生医療等委員会の設置、運営をサポート ・認定臨床研究審査員会の設置、運営をサポート ・手続き書類の作成、管理、保管81948194819481948194819481948194;等 ＜全国の医療機関で治験を支援＞ アイロムグループは日本におけるSMOのパイオニアとして1997 年に創業しました。以来一貫して、新しい医薬品

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容【治験サポート企業での一般事務】◆治験関連の各種データに関するサポート業務- 資料の取りまとめや整理・切り抜き・データの集計- 社内システムへの入力や、簡単なチェック・更新作業- Excel・Wordを使用した表作成・文書作成など- その他、事務サポート業務全般＜おすすめポイント＞◎治験業界での経験を活かせます！◎電話対応なし◎駅チカで通勤便利

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼治験にかかわるサポート事務／直接雇用実績あり！電話なし◎ 飯田橋駅スグ！治験実施支援などを行っている企業です◎定時ピタッと退社★残業ナシ！ワークライフバランスもとりやすい☆落ち着いた環境で集中してお仕事ができます!こつこつサポート事務!OJTもしっかりあるので安心してスタートできます☆ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:3

仕事内容【正社員】治験病院での問い合わせ対応スタッフ★年休125日★日曜固定休★オンライン面接OK★経験不問・20代～30代活躍中★|正社員|千代田区/1CAL 内容説明や確認が中心のサポート業務! 未経験OK!異業種出身者が8割以上!マニュアル完備&充実の研修で安心スタート! 治験バイト参加希望者の問い合わせ対応が中心!営業要素やノルマは一切なし! 日曜固定休み&残業ほぼナシ!仕事終わりの予定も立てやすい! 平均年齢26歳&20代が9割以上!若手メンバーが中心となって活躍中! 実力主義の評価制度!年齢や社歴に関係なく管理職を目指せます! ユニークな制度や新しい取り組みを積極的に生み出す社風! Wa

仕事内容<ＹＭＧサポート株式会社>【正社員】CRC経験2年以上あれば相談可能！フレックスタイム制導入！残業月10時間以下でワークライフバランス充実！治験企業でのお仕事です ＠東京都千代田区 <仕事内容> CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたる業務を担当頂きます。 <事業所名> ＹＭＧサポート株式会社 <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床工学技士 <給与情報> 【月給】 340,000円〜447,500円 ［想定年収］ 5,060,000円〜6,480,000円 <施設形態>

仕事内容バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる以下の業務： - 委託先・供給業者監査（国内および海外対応を含む。海外委託先との会議・実地監査）、品質契約（国内および海外対応を含む。英文品質契約書の締結）の締結 - 変更管理、異常・逸脱対応、苦情対応、回収、自己点検、マネジメントレビュー対応 - 治験薬製造記録および分析記録の照査、出荷判定 - 新薬承認申請資料（CTDおよび生データ）の照査

仕事内容【一般事務や営業事務の経験が活かせるオフィスワーク！】 新薬開発（治験）の進行をデスクワークで支える「治験事務局」のお仕事です。 選考時点で、医療や治験の専門知識はなくても大丈夫。入社後に少しずつ学べる環境が整っているため、「新しい業界で専門スキルを身につけたい」という方を歓迎します！ ※患者さん（被験者）との直接の対応はありません。 【具体的な仕事内容】 社内の治験コーディネーター（CRC）や製薬会社の間に立ち、各種調整や書類管理を行います。 ・契約書類や関連文書の作成、管理、保管 ・製薬会社や医療機関との電話、メール対応 ・会議（治験審査委員会）のスケジュール調整、資料準備 ・その他、デ

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ＜シフト例＞ ・9時～16時 ・10時～17時 平日9:00～18:00のうち週4日にて1日実働6時間以上で応相談 ◎休憩1時間

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。

仕事内容<株式会社EPLink 東京第一・第二事業部>治験業界のリーディングカンパニー/教育制度抜群/未経験相談可能な治験コーディネーターの求人です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・患者様のスケジュール管理 ・患者様との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4本-6本 ・担当施設:1施設-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611

仕事内容<ＹＭＧサポート株式会社>【正社員】CRC経験2年以上あれば相談可能！フレックスタイム制導入！残業月10時間以下でワークライフバランス充実！治験企業でのお仕事です ＠東京都千代田区 <仕事内容> CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたる業務を担当頂きます。 <事業所名> ＹＭＧサポート株式会社 <雇用形態> 常勤 <募集職種> 診療放射線技師 <給与情報> 【月給】 340,000円〜447,500円 ［想定年収］ 5,060,000円〜6,480,000円 <施設形態>

仕事内容ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。