株式会社グッドマン - 山梨県 の求人・仕事・採用

仕事内容心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・減菌作業 ・その他雑務 ・従業員のマネジメント 等 【配属組織について】 山梨工場では、製造課、生産技術課、品質保証課、管理課の4つの課がございます。 その中で今回は、製造課での募集となります。 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断

勤務時間A.9：00～16：30 B.9：00～17：30 ※AB選択可

仕事内容◆新製品の増産により製造パート募集!!時給アップしました ◆ニプログループの安定企業で働きませんか？ ◆人気の製造業（座り仕事）のお仕事！ ◆経験不問! ほぼ全員が未経験スタートです! ◆20代～40代の女性が活躍中! ◆勤務開始日は応相談! 新製品の増産によりスタッフ大募集!! 【医療機器の製造】 クリーンルーム内での医療機器の製造。 顕微鏡を使用しチューブとチューブを繋げたり加工した製品を組みあげる作業。 その他、製品の梱包、袋詰めなど ※顕微鏡・ハンダ・ピンセットなど細かい作業の経験者、 または細かい作業が好きな方、興味のある方は優遇します! ★時給アップしました ★人気の座り仕事！

仕事内容株式会社グッドマン <山梨>【製造工程管理】★年休124日★マイカー通勤OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務をお任せします。●工程管理 ●スケジュール管理／改善 ●滅菌作業 ●雑務 など 【給与】 【月給】201,000円～322,500円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※3ヶ月の試用期間あり。期間中の待遇は変わりません。 【募集要項】 【募集の背景】 1975年に設立した株式会社グッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・３年以上の製造業経験 ※機械オペレーター／生産管理／工程改善／作業者教育／品質管理 等 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務に従事経験のあると尚可。 ・英語（中級） 【職種名】 【山梨／中央】製造工程管理 【仕事内容】 【業務内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。 【業務詳細】 具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、滅菌作業、雑務等に従事して頂きます。 【配属組織について】 山梨工場では

仕事内容心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・減菌作業 ・その他雑務 ・従業員のマネジメント 等 【配属組織について】 山梨工場では、製造課、生産技術課、品質保証課、管理課の4つの課がございます。 その中で今回は、製造課での募集となります。 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断

仕事内容山梨工場の品質保証課にて業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微生物学的試験 など 上記業務の内

仕事内容山梨工場の品質保証課にて業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微生物学的試験 など 上記業務の内

仕事内容株式会社グッドマン <山梨>【品質管理】★年休124日★マイカー通勤OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 品質管理業務全般をお任せします。●工場内で製造する製品の品質保証業務 （不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） ●工場内の品質システム維持・管理業務 （手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ●仕入れ先の監査、工程監視業務 ●受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ●設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ●外注含む他拠点への工程移管作業での品質

仕事内容山梨工場の品質保証課にて業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微生物学的試験 など 上記業務の内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＜以下いずれかの業務経験がある方＞ ・品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造 など 【尚可】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある方 ・製造、検査工程の管理経験のある方 ・高分子や光学、超音波に関する知識のある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【山

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 【歓迎要件】 ・英語できれば尚良し ・FDA対応経験者優遇 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある方 ・製造、検査工程の管理経験のある方 ・高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 【求