株式会社グッドマン - 山梨県 の求人・仕事・採用

仕事内容心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・減菌作業 ・その他雑務 ・従業員のマネジメント 等 【配属組織について】 山梨工場では、製造課、生産技術課、品質保証課、管理課の4つの課がございます。 その中で今回は、製造課での募集となります。 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）のいずれか選択可能。 休憩時間は交替で１１：３０～１２：３０、 もしくは１２：３０～１３：３０となります。 繁忙期は対応可能な方のみ残業をお願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏期休暇（８月の平日３日間） 年末年始休暇（１２月２９日～１月４日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容クリーンルーム内での医療機器（カテーテル等）の製造 〇顕微鏡を使用し、チューブとチューブを繋げたり、加工した 製品を組み上げる作業。その他、製品の梱包、袋詰めなど。 〇作業環境は清潔で空調完備。基本的に座っての作業です。 〇細かい作業が好きな方、黙々と作業するのが得意な方が活躍 していただける職場です。未経験の方も歓迎します。 〇就業時間中はノーメイクが規則です。 ※お子様の学校行事、突然の体調不良によるお休みも配慮します。 ※子育て中の方が働きやすい職場環境を目指しております。 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社グッドマン <山梨>【製造工程管理】★年休124日★マイカー通勤OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務をお任せします。●工程管理 ●スケジュール管理／改善 ●滅菌作業 ●雑務 など 【給与】 【月給】201,000円～322,500円 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※3ヶ月の試用期間あり。期間中の待遇は変わりません。 【募集要項】 【募集の背景】 1975年に設立した株式会社グッ

仕事内容山梨工場の品質保証課にて業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微生物学的試験 など 上記業務の内

仕事内容山梨工場の品質保証課にて業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微生物学的試験 など 上記業務の内

仕事内容【応募資格】 [必須] ●下記いずれも ・製造業で品質管理もしくは品質保証の業務経験をお持ちの方 ・リーダーや管理職経験をお持ちの方 ●高校以上 [歓迎] ・FDA対応経験をお持ちの方 ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある方 ・製造、検査工程の管理経験のある方 ・高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 【職種名】 医療機器メーカーの品質保証（課長候補）／株式会社グッドマン 【仕事内容】 ニプログループの医療機器メーカー／カテーテル分野で国内トッ

仕事内容株式会社グッドマン <山梨>【品質管理】★年休124日★マイカー通勤OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 品質管理業務全般をお任せします。●工場内で製造する製品の品質保証業務 （不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） ●工場内の品質システム維持・管理業務 （手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ●仕入れ先の監査、工程監視業務 ●受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ●設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ●外注含む他拠点への工程移管作業での品質

仕事内容山梨工場の品質保証課にて業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微生物学的試験 など 上記業務の内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 【歓迎要件】 ・英語できれば尚良し ・FDA対応経験者優遇 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある方 ・製造、検査工程の管理経験のある方 ・高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 【求