品質管理 小売業 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ☆時間の見える働き方☆映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション☆正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進します。 必須で

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞化学メーカーの品質管理／賞与年2回＆家賃補助＆研修あり／残業月5時間程度 大手化学メーカーでの品質管理のお仕事です！ （１）分析 ・原料、中間製品、最終製品、工程サンプルなどの分析 ※ＧＣ、ＩＣＰ－ＭＳなどの装置を用いた分析が中心となります。 ※一部クリーンルーム内での作業があります。 ※作業標準書に準じて作業いただきます。 ・分析データの弊社品質管理システムへの入力 ・試薬管理(使用量および在庫量) ・サンプル整理および評価終了後の薬品の廃棄 ・分析装置の管理(日常点検、定期点検など) （２）検査表の発行 ・弊社品質管理システムを用い

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・自動車業界での実務経験3年以上、もしくはそれに相当する業界知識 ・法人顧客折衝、もしくは大企業での部門間折衝の経験 ・オペレーション業務の設計、もしくは標準化・効率化の経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・事業会社、R&D組織での開発・設計業務 ・QCDやQC手法に基づいた業務改善 ・データ分析に基づく課題抽出 ・KPI設計、モニタリング運用 【フィットする人物像】 ・Seibiiの事業・ミッションへの共感 ・産業や仕組みを変えていくという難易度の高い課題にチャレンジしたい方 ・チーム作り、カルチャー作りにも積極的に関わって頂ける方 ・仮説思考と泥臭い

仕事内容<仕事内容> 食品や工場の衛生管理業務/品質管理 『タカラ食品工業株式会社』とは？ 百貨店や商業施設内の販売店にて、ハム・ソーセージや、 高級志向の惣菜を提供する、大手食品メーカーとしての一面もありながら、 レストラン”洋食や三代目たいめいけん”、 デリショップ”ブッツ・デリカテッセン"、 ”献心亭”、”ブッツサンドウィッチ”といった直営店舗も運営する飲食企業。 『DLG＜ドイツ国際品質競技会＞』という大会にて、 何度も金賞をいただくまでに成長することができ、 その他、大手企業・メーカー様からのご依頼を受け、 商品の開発やプロデュースを行う…等、多角的に事業展開をしています。 業務内容

仕事内容■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理■当社の特徴 伊藤忠グループにおける有機化学品の中核事業会社であり、有機

仕事内容・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加▼魅力 ◇中途社員が馴染みやすい雰囲気 大手グループですが中途入社の方が多く、プロパー・中途の隔たりなく誰しもが活躍できる環境です。 業務に対する姿勢や成果をフラットに評価する組織です。 ◇穏やかでフラットな社風 業界的にガツガツしているイメージが強いかもしれませんが、 当社の特徴は穏やかでチームの和を意識して働く社員が多いこと。 「わからないことがあっても聞きにくい」なん

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【ハード開発部/製品評価】遊技機の信頼性評価実験の実施・管理／市場リスク分析／年間休日125日 ▼仕事内容 ■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 （計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析 (東京都板橋区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼勤務時間 9時30分〜18時 (東京都板橋区) ▼休日・休暇 土日祝休み 年間休日想定125 (正社員) ▼応募資格 ◆普通自動車運転免許 ◆製品評価実務経験5年以上 （遊技機業界での評価試験実

仕事内容▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育▼魅力（改修工事等の設計～施工管理） ・自身の貢献度が目に見える お客様との直接的なやり取りの中で、設備が正当に機能しているかを検証し、書類として形に残していくため、 自分たちの業務が社会にどう貢献しているかを実感することが出来ます。 ・丁寧な教育体制 様々な機

仕事内容【[経験者]品質・環境管理部】QA/QC業務担当者(管理責任者) ▼仕事内容 ・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当〜管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２） 同 検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応 (東京都豊島区) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼勤務時間 8時50分〜17時20分 (東京都豊島区) ▼休日・休暇 土日祝休み 年間休日想定127 (正社員) ▼応募資格 ・医薬プラントやファインケミカルプラント

仕事内容<仕事内容> 大手化学メーカーでの品質管理／時給1,600～ 大手化学メーカーでの品質管理のお仕事です！ （１）分析 ・原料、中間製品、最終製品、工程サンプルなどの分析 ※ＧＣ、ＩＣＰ－ＭＳなどの装置を用いた分析が中心となります。 ※一部クリーンルーム内での作業があります。 ※作業標準書に準じて作業いただきます。 ・分析データの弊社品質管理システムへの入力 ・試薬管理(使用量および在庫量) ・サンプル整理および評価終了後の薬品の廃棄 ・分析装置の管理(日常点検、定期点検など) （２）検査表の発行 ・弊社品質管理システムを用いた検査表の発行、確認および電子ファイ

仕事内容【外資系医療機器メーカーでのサプライチェーンのお仕事】 ◆フォーキャストミーティングの開催、情報提供 ◆在庫管理 ◆月次レポート作成（KPI管理） ◆製品の使用期限管理 ◆過剰在庫有無の検証 ◆貸出在庫の適正運用の検証 ◆入荷に関するスケジュール調整 ◆納期・フォーキャストに関する問合せ対応 ◆システム（Oracle）のユーザーレベルのメンテナンス ＜必須条件＞ ・フォーキャスト、デマンドプランニング業務経験1年以上 ・英語：ビジネスレベルでの英会話 / 読み書き ・OracleやSAPなどのERPシステム使用経験 ◎就業開始日相談可能 ◎在宅勤務可能 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレ

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【仕事内容】 小型電子部品の組み立て検査ピッキングなど。 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/社員登用あり/交通費支給

仕事内容【[経験者]品質・環境管理部】空調設備事業におけるQA/QC業務担当者(管理責任者) ▼仕事内容 ・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当〜管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加 (東京都豊島区) ▼職種 品質・環境管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼勤務時間 8時50分〜17時20分 (東京都豊島区) ▼休日・休暇 土日祝休み 年間休日想定127 (正社員) ▼応募資格 ・空調設備事業におけるQA/QCの担当業務経験及び取り纏め経験

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【業務内容】日本/海外における品質情報（医療機関からの苦情）の処理 、記録作成のための書類授受手配、苦情に対する回答書案の作成、データベース入力（英語）、 社内の各国のグループと協力し、翻訳又はコミュニケーションサポート、各国の苦情現品の入手に関わる活動の調整、報告された苦情に関連した顧客及び販売業者等とのコミュニケーション及び協力などをお願いします。 ＼無期雇用実績有／アデコスタッフ大勢活躍中で働きやすいと評判です【企業の紹介】米国本社、研究とイノベーションを柱にグローバルに展開するバイオ医薬品企業です。自由で柔軟な働き方を推奨しており、働きがいのある会社ランキングでも毎年上位に選出されて

仕事内容<仕事内容> 抗がん剤の分野で国内トップシェアであり、ヘルスケア商品も扱っている企業での品質保証業務です！ ・LC/MSを用いた生体試料（主に動物血液）中の薬物濃度測定 ・オートピペット等の理化学機器を用いた生体試料の微量採取 ・Excel, Word等を用いたデータ整理 ・その他業務(10％) 詳細：用度品発注、清掃、ゴミ捨て等 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬プラントやファインケミカルプラントのEPCにおけるQA/QCの担当業務経験及び取り纏め経験 （目安として10年以上） [歓迎] ■WES１級、非破壊検査資格 ■材料工学知識（大学レベル） 【フィットする人物像】 ■責任感がある ■変化へ対応できる柔軟な思考力を持っている ■何事にも積極的に取り組む意欲がある ■困難な課題に対して粘り強く対応し、提案/企画できる ■事業ラインとのコミュニケーションをとりながら、一人称で業務遂行できる 【職種名】 QA/QC業務担当者/管理責任者/日立グループ/年間休日127日/東京都豊島区 【仕事内容】 同社にて医薬プラント等のE

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 小売業販売員 小売全般における接客販売です。洋服、雑貨、日用品など生活必需品の販売です。接客以外に金銭管理や売上管理、VMDなど店舗運営に係わる業務になります。経験者はそのスキルに応じた仕事内容を受けていただき、未経験者は経験者と一緒に働き、研修などを積み重ねてお仕事を覚えていただきます。 <給与> 時給1,700円～2,200円 <勤務時間> シフト制 残業なし 完全土日祝休み 1日4h以内OK 週1日からOK 週2～3日からOK 単発・1日のみOK 短期（1ヶ月以内） 土日祝のみOK <休日休暇> 週休制 完全シフト制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年

仕事内容◎金属部品の加工検査・材料検査業務です 【検査業務】 加工前後の材料（鉄・アルミ他）に不良品がないか、目視での外観 検査や、測定器具を使用して寸法測定・強度検査等を行います。 【事務業務】 検査データの入力・報告書作成及び展開・書類整理、取引先との メール送受信や調整などを行います。主にエクセル・ワードを使用 ※社外打合せ等で社有車（ＡＴ）を運転して頂くこともあります。 【変更範囲：会社の定める業務】