シオノギヘルスケア株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要な能力・経験 （必須） ・法人営業経験（即戦力となる方） ・自動車運転普通免許 （優遇要件） ・OTC医薬品や健康食品関連ビジネスに携わられたご経験のある方 【職種名】 【大阪】国内営業職/SHIONOGIグループ シオノギヘルスケア株式会社 【仕事内容】 【企業・求人の特色】 塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「セデス」「パイロンPL」「リンデロン」「シナール」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を通じて、重要性が高まるセルフメディケーション領域にて事業拡大しております。 【募集要項】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要な能力・経験 （必須） ・ドラッグストア本部商談経験 ・卸売・小売向け営業戦略の企画経験 ・営業企画、営業推進、事業企画等における実務経験 ・販売実績や市場データの分析を通じて課題を特定し、改善施策を企画・推進した経験 ・販売計画、需要予測、売上目標管理等の業務経験 ・メンバー3名以上のマネジメント経験 （優遇要件） ・営業、商品企画、マーケティング、SCM等の複数機能を横断し、販売戦略や需給計画の策定・実行に携わった経験 ・複数部門を巻き込んだプロジェクト推進経験 ・営業生産性向上や業務効率化の推進経験 【職種名】 【東京/大阪】(課長

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要な能力・経験 （必須） ・医薬品や健康食品関連の品質保証または品質管理業務経験 ・他組織、社外へ積極的にコンタクトし、課題解決に導く能力 ・メンバー3名以上のマネジメント経験 （優遇要件） ・グローバル（特にアジア圏）医薬品のコーポレート品質保証業務経験 【職種名】 【大阪】品質保証（マネジャー候補） ＜新商品＞/SHIONOGIグループ 【仕事内容】 【求人タイトル】 【大阪】品質保証（マネジャー候補） ＜新商品＞/SHIONOGIグループシオノギヘルスケア株式会社 【企業・求人の特色】 塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要な能力・経験 (必須) ・事業会社における以下いずれかの実務経験（目安：5年以上） 経営管理／管理会計／予算管理／FP&A／事業企画 計数分析／計画策定／業績管理支援 の経験 ・予算・KPI・実績の分析を通じて、課題の構造化、関係者との調整、改善提案まで行った経験 ・Excel等を用いた分析・資料化スキル（集計・ピボット・関数等で自走できるレベル） ・部門横断でのコミュニケーション力（相手の事情を踏まえ、合意形成し前に進める） （優遇要件） ・中計・年度計画の策定、ローリングフォーキャスト運用の経験 ・KPI設計（KPI辞書、定義統

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要な能力・経験 （必須） ・簿記2級。※資格未取得であってもIFRS、簿記1級、税理士法人税法、消費税法の勉強をしたことがある。 ・経営分析ならびに経営課題の進言経験 ・従業員100名以上規模での経理財務業務の実務担当経験 ・法定開示書類の作成業務 ・メンバー3名以上のマネージメント経験（あるいは、育成担当・教育担当・グループリーダー等でもOK） ・EXCELスキル（ピボットテーブル、xlookup、sumifs、その他各種関数レベル） ・パワーポイントスキル（経営会議等意思決定機関へのプレゼンテーション資料作成） （優遇要件） ・SAPに携わる

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要な能力・経験 （必須） ・営業戦略、事業企画、経営企画等の責任者またはそれに準ずる経験 ・中長期の事業計画、営業戦略、販売戦略の策定経験 ・複数チャネルを横断した販売戦略の立案・推進経験 ・組織マネジメント経験 ・企業理念やビジョンを理解し、その実現に向けて主体的に行動できる方 （優遇要件） ・OTC医薬品業界におけるマネジメント経験 ・従業員100名以上規模での部長職経験 ・新規販路開拓やチャネルポートフォリオの見直し経験 ・部門横断プロジェクトを主導した経験 【職種名】 【東京/大阪】(部長職) 国内営業・営業戦略企画職/SHIONO

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容20~30代が活躍中！新しい環境で、あなたの可能性を広げるチャンスです！ 【雇入れ直後】 有名TVCMをはじめ、WEB広告動画やミュージックビデオなどハイクオリティな映像の制作現場で プロダクションマネージャー（PM）として、映像制作進行業務を行っていただきます。 【職種】 PMとしてプロデューサーの右腕となり、 映像制作のスケジュール管理や予算調整を主に担当していただきます。 【業務内容】 ・企画打合せに参加 ・プレゼン資料作成 ・各クリエイターとの交渉・スケジュール調整 ・ロケハン、撮影用の小道具の準備、野外撮影の許可申請 ・撮影スケジュールプランの作成 ・撮影現場の仕切り、控室やお弁当の

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容20~30代が活躍中！新しい環境で、あなたの可能性を広げるチャンスです！ 【雇入れ直後】 有名TVCMをはじめ、WEB広告動画やミュージックビデオなどハイクオリティな映像の制作現場で プロデューサーとして、クライアントのイメージに沿う映像制作の総合的な管理をお任せします。 又、新規案件獲得に向けた営業も行っていただきます。 【業務内容】 ・企画立ち上げ、打ち合わせ ・監督やカメラマンなど制作スタッフの選定 ・演出のチェック ・スタッフとの打合せ ・全体的な制作進行管理 ◆年間制作本数230本！CM案件は９割ほどを占めています 基本的には映像制作はプロダクションマネージャーと2名のチームで担当。