日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【太陽ファルマ社配属】薬事/Regulatory Affairs（CMC薬事、薬制薬事） 【仕事内容】 大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。（太陽ファルマ株式会社へ出向） 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M＆… 日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出（一変・軽微変更等）用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応 ・承継元企業からの各製品承認書引き継ぎ対応 ・承継品目に関する承認書記載内容の最新情報把握

仕事内容GQPクオリティーマネジメント（シニアスタッフ or ノンラインマネージャー） 【仕事内容】 1，製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する （GMP／GDP等査察の実施） ・弊社製品に関する変更管理を確実に行うようリード／実行する。 ・製造所または他の部門と協働し、品質に関する問題を解決する。 2，HP （Human Pharma） Supply Japan における品質マネジメントシステム （QMS） の構築・維持 ・HP Supply

仕事内容【太陽ファルマ社配属】薬事/Regulatory Affairs（CMC薬事、薬制薬事） 【仕事内容】 大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。（太陽ファルマ株式会社へ出向） 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M＆… 日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出（一変・軽微変更等）用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応 ・承継元企業からの各製品承認書引き継ぎ対応 ・承継品目に関する承認書記載内容の最新情報把握 ※日本

仕事内容安全評価担当 【仕事内容】 ■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報（国内症例、文献、海外措置情報等）の収集、評価、当局報告、CIOMS作成 ・GVP管理業務、教育訓練、安全管理情報データベース管理 ※同社では、担当製品が決まっておらず、チーム全員で分担して安全管理業務を行います。 そのため、オンコロジーはもちろん、幅広い領域の経験を積むことが出来ます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共（株）」を親会社とする、ジェネリック医薬品メーカーです。新薬メーカーから許

仕事内容【セールスマネジャー】商談も英語対応が多いから、今までの経験活かせる。 【仕事内容】 セールスマネジャーとして、下記業務をお任せします。■オフィスコンサルティング、オフィスインテリアデザイン、プロジェクトマネジメント、設計施工、ビル改装デザインなどの法人営業業務/新規顧客開拓 （クライアントは法人100％） ■クライアントの総合窓口業務、プロジェクト調整業務 ■社内デザイナー、PM/CMスタッフとクライアントとのコミュニケーションマネジメント業務【ミダスとは】外資・日系企業のオフィス設計デザイン・PM・施工サービスを行う企業。[オフィスデザインで働き方を変革させる]をコンセプトとして感性と理論

仕事内容GQPクオリティーマネジメント（シニアスタッフ or ノンラインマネージャー） 【仕事内容】 1，製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する （GMP／GDP等査察の実施） ・弊社製品に関する変更管理を確実に行うようリード／実行する。 ・製造所または他の部門と協働し、品質に関する問題を解決する。 2，HP （Human Pharma） Supply Japan における品質マネジメントシステム （QMS） の構築・維持 ・HP Supp

仕事内容GQPクオリティーマネジメント（シニアスタッフ or ノンラインマネージャー） 【仕事内容】 1，製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する （GMP／GDP等査察の実施） ・弊社製品に関する変更管理を確実に行うようリード／実行する。 ・製造所または他の部門と協働し、品質に関する問題を解決する。 2，HP （Human Pharma） Supply Japan における品質マネジメントシステム （QMS） の構築・維持 ・HP Supp

仕事内容安全評価担当 【仕事内容】 ■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報（国内症例、文献、海外措置情報等）の収集、評価、当局報告、CIOMS作成 ・GVP管理業務、教育訓練、安全管理情報データベース管理 ※同社では、担当製品が決まっておらず、チーム全員で分担して安全管理業務を行います。 そのため、オンコロジーはもちろん、幅広い領域の経験を積むことが出来ます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共（株）」を親会社とする、ジェネリック医薬品メーカーです。新薬メーカ

仕事内容株式会社ディーシステム データベースエンジニア（SQL）【東京23区内｜月残業10h程度|25年連続黒字安定企業｜転勤無】 【仕事内容】 データベースエンジニア（SQL）【東京23区内｜月残業10h程度|25年連続黒字安定企業｜転勤無】 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 業務系システム開発やインフラ構築の全体プロセス（コンサルティング、設計、開発・構築工程以上）又は、一部を、大手企業を中心とするクライアント向けに提供する当社にて、大手製造メーカーの情報システム部門にて、データベースを使ったデータ抽出・分析を行っていただきます。 ・Tableau（分析ツール）を使ったデータ抽出・データ

仕事内容株式会社ディーシステム 【東京】SAPエンジニア SAP未経験可｜月残業10h程度|25年連続黒字安定企業｜転勤無｜在宅可 【仕事内容】 【東京】SAPエンジニア SAP未経験可｜月残業10h程度|25年連続黒字安定企業｜転勤無｜在宅可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・SAPシステムの導入…基盤更改（HW更改によるSAPシステム移行、クラウド基盤への移行）、マイグレーション（OS／DBプロダクトの変更）、アップグレード（SAPプロダクトのバージョンアップ、Unicode化対応等） ・SAPシステムの運用保守…エンドユーザ企業内のBASIS運用支援、コンサルファーム等でAMOチームの

仕事内容株式会社ディーシステム 【大阪】SAPコンサルタント（リーダー）※WEB面接可 【仕事内容】 【大阪】SAPコンサルタント（リーダー）※WEB面接可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 大手電機メーカー向けの既存基幹システム運用からS/4 HANAへの移行業務をお任せいたします。リーダーポジションとしてチームを牽引いただくことを想定しています。 ■詳細業務： ・法改正対応や機能追加要望、組織変更に応じてシステムの維持、変更 ※特にインボイス対応・消費税率変更・勘定コード変更等の経理関連の改修対応、エンドユーザー経理担当者様と相談・方針決定などの業務も発生します。 ・既存ERPシステム