製薬企業 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【RWEプロジェクトマネージャー】医療データベース研究の経験を積み、医療に貢献できます ▍事業内容 当社は2018年8月に設立された医療データ解析企業です。 私たちは「医学の知を創出する」というビジョンを掲げています。リアルワールドデータ（RWD）と呼ばれるレセプト・DPCデータ、レジストリデータ、電子カルテデータの活用を専門として、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、最強のリアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。 当社の強みは、臨床現場の課題であるClinical Questionや検証可能な形に落とし込んだResearch Q

仕事内容法務＆コンプライアンスヘッド 求人ID: 27546 【仕事内容】 【リーガル部門】 ・グローバル本社の関連部門と共に主な法的職務を担当する。 ・国内外の同社との日本法人内の法務に関する主な連絡窓口となる。 ・日本子会社の活動に関連するすべての契約書の起草、レビュー、交渉（主に販売・プロモーション・HCP/HCO契約・CDMO、購買契約等） ・薬事法等、あらゆる法的問題に対して、実用的な法的アドバイスと勧告を提供する。 ・日本におけるリーガル・サービスを効率的に提供するため、業務プロセスを標準化およびローカライズする。 等 【コンプライアンス部門】 ・日本のコンプライアンス・マネージャーにふ

仕事内容大正製薬株式会社 オープンポジション 大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録 あなたのスキルを登録してみませんか？ 「ポジションマッチ登録」とは、 「非公開求人／公開前新規求人に登録する事ができる」サービスです。 予めご登録いただいているあなたのご経験にマッチした 非公開求人／公開前新規求人情報をお伝えいたします。 以下お考えの方はぜひご活用ください。 ◆経験にマッチした非公開求人情報を知りたい。 ◆経験にマッチした公開前求人情報をいち早く知りたい。 女性管理職在籍/土日祝休み/休日120日以上/業種未経験OK 仕事内容 ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人

仕事内容Clinical Director - 製薬企業 【仕事内容】 早期から市販後まで、担当するプロジェクトにおける臨床試験（企業主導治験（CIS）、市販後調査（PMS）を含む）における科学的な議論／成果物、特に臨床データが必要な場合、試験デザインと概要、試験結果、臨床データパッケージの責任を負う。 臨床データパッケージや臨床データの必要性について議論し、適切な臨床データパッケージを提出するための臨床試験の設計、実施、完了を実行し、また、PMDA（医薬品医療機器総合機構）との臨床試験に関する適切なコミュニケーション（PMDAコンサルテーション、提出等）を実行する責任を負う。 また、ダイナミック

仕事内容新薬MR/大手製薬企業【勤務地相談可】ダイバーシティ推進中のため女性限定採用 求人ID: 27555 【仕事内容】 ※※今回のオファーポジションは、男女雇用機会均等法が定めるポジティブ・アクション（女性限定）採用となります。※※ ※※今後のキャリア構築を見据えたやりがいのある領域でご活躍いただける他、【勤務地についてもご相談可】となります。ワークライフバランスにとても理解のある企業となりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！※ 【事業内容・会社の特長】 世界中の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域で革新的な製品を開発する大手外資系製薬企業です。プラ

仕事内容【土日祝休み/オフィスワーク】製薬企業のくすり相談窓口業務（看護師）の募集！企業未経験者も活躍中！/残業少なめ♪ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化した有資格者が多数在籍しているEPファーマラインにて、コールセンター/くすり相談窓口担当（看護師）の募集！ 【仕事内容】 製薬企業のくすり相談窓口担当として、問い合わせ対応をお願いします！ 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～20名程度で1チ

仕事内容【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場(庄原市)で品質管理の担当者(一般職)としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正(経験や役職によります) ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導(経験や役職によります) 【組織構成】 50代2名、40代3名、30代2名、20代1名の8人で構成されています。 【キャリアパス】 今までのご経験に合わせてポジションは相談のうえで決定します。 経験次第では、入社後すぐに上流工程

仕事内容Date Scientist - 製薬企業 【仕事内容】 職務内容 新データソースおよびデータ収集技術を用いたデータ収集方法の改善を行う 分析タスクを期限内に完了させ、ステークホルダーが満足するような分析結果を提供する 最新の機械学習等の分析手法、分析ツール、テクニックを用いたプロトタイプやプルーフオブコンセプトの開発を行う 自然言語処理モデル、スクレイピング、クローリングなど様々なAI技術を利用し、ビジネスにおける優位情報を社内に提供する リアルワールドデータから、対象疾患のペーシェントフローを解析し、未診断候補患者や将来のリスク層を特定して患者さんとのタッチポイントの見える化とビ

勤務時間月～金曜日の平日週3日のシフト制 ※曜日の固定はできません 早番 8：45～13：45 遅番 13：30～18：30 ※実働5時間(休憩なし) ※どちらのシフトもご勤務いただきます。

仕事内容製薬会社の受付 ＼子育て応援／週3＆平日5時間 キレイなビルで簡単企業受付 【未経験歓迎】土日祝休み時短勤務で家庭と両立できる 休憩なしの5時間勤務の交代制シフト ▼勝どきのトリトンスクエア内のキレイなビルで受付事務のお仕事 慣れてからは基本的に1名体制の勤務になります。会議室予約の管理や、郵便物の受け取りなどがメインとなります。未経験の方もご安心ください。 ▼Ｗワークしている方や子育て中の方にも理解のある職場で安心して長く働けます 【仕事内容】 お任せするのは、カンタンな受付庶務です ・会議室予約 ・会議室の美観管理 ・代表電話対応（ほとんどがダイヤルインのため対応は少

仕事内容CMC薬事 - 製薬企業 【仕事内容】 CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 ＜職種の魅力＞ 開発品目の数及び種類が豊富で，国内外におけるCMC薬事業務の経験ができる 【事業内容・会社の特長】 日系製薬企業（上場） 【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ 医薬品（原薬，製剤，分析）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識（国内またはグローバル） ＜求めるスキル＞ 英語：ビジネスレベル（ディスカッション可能なレベル）

仕事内容★【化粧品研究所（部長候補）／大阪富田林市】★ロート製薬関連企業創業60周年の堅実経営 【仕事内容】 化粧品や医薬部外品の研究開発部のマネジメント業務 ■業務内容：化粧品や医薬部外品の研究開発部のマネジメント業務をお任せします ■業務詳細 ○研究開発部門の管理運営 ○研究開発部の中期戦略の立案・実施 ○各営業部の開発推進 ○新規コア技術の開発戦略の推進 ○研究開発部の課題抽出及び改善活動の推進 ○研究開発部の風土改革、人材育成 ○作業環境の改善 等 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容：化粧品・医薬部外品等の企画・裂造・販売、健康食品・健康浴剤・美容器具・健康衣料品の販売

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容<仕事内容> 【港区】薬剤師 / 医薬品情報データベース作成 / フレックスタイム制 / リモートワーク可 【仕事内容】 医薬品情報データベースの開発や更新 【具体的には】 ■相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベース ■患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース ※作成している情報は、医療システム（電子薬歴、電子カルテ、レセプトコンピュータ）に搭載され、全国の病院や診療所、調剤薬局などで幅広く活用されています。 【働き方】 リモートワークとコアタイムなしのフルフレックスで柔軟な働き方ができます。 フルリモートワークも可能、但し入社後1ヶ月の間は数回出社をお願いする

仕事内容中外製薬工業株式会社 生産技術研究担当者（注射剤・製剤）エキスパート ※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【仕事内容】 生産技術研究担当者（注射剤・製剤）エキスパート ※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person inPlant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付けてい

仕事内容薬剤師｜国内製薬メーカー｜第1種医薬品 安全管理責任者（将来的な総括および部長候補） 【仕事内容】 製薬メーカーの信頼性保証部で、第1種医薬品の安全管理責任者として従事して頂きます。 将来的には総括製造販売責任者および信頼性保証部の部長職を担って頂く事を期待しています。 製薬メーカーの信頼性保証部で医薬品の安全管理責任者の業務に従事して頂きます。 ・自社製品の発売後安全管理業務（海外・主に発展途上国） ・社内関連部署との折衝（主に日本語） ・海外取引先/代理店との打ち合わせ（主に英語）※アジア圏 できる方は、 ・海外薬事の担当者として薬事申請業務（英語） 将来的には、部門責任者として総括製造

仕事内容MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》求人ID: 12292 【仕事内容】 ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他部門と横断的に連携を取り、目的が達成できるように業務を推進させる ・自らの業績は勿論、所属営業所の運営、業績達成に参画する 担当領域：リウマチ、希少疾患などスペシャリティ領域 配属先企業：大手外資系製薬企業（先発品） 配属勤務地：全国で応相談 【事業内

仕事内容中外製薬工業株式会社 バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割： 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラボのリー

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【仕事内容】 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品（原薬）のGMP製造及び関連業務全般。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 ■入社後の業務： 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただきなが

仕事内容<仕事内容> 【富山県高岡市】製薬企業内での品質管理業務 製薬企業内での品質管理業務として、以下ような業務を行っていただく予定です。 （例） ・中間製造品、完成品の規格基準評価 ・環境調査（空気、排水など） ・ラベル印字確認 上記の業務では、HPLCやLC/MS等を用いる業務があったり、GMP知識が必要となりますが、客先OJT研修で経験を積んでからの開始となりますので、ご安心ください。 ※製造は常時稼働している為、3ヶ月に1回は休日出勤（当番制）があります。 <給与> 年収250万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制(土日) 祝日・GW

仕事内容不織布（紙）加工製品の生産設備改善業務をお任せします。 ＜詳細＞ ・既存設備改善の提案と実施 ・大型設備の保守・保全 ・新規設備導入のサポート ・コストダウンにつながる技術研究 ・設備メーカーとの折衝 ・小林製薬グループ関連工場との技術交流 ＜教育体制＞ 職層ごとの研修制度、同社でのサポート（マンツーマン指導）、現場リーダークラスや技術者の技術力を育てる技術研修「テクノ塾」。技術力を大切にしている同社だからこそ、資格取得のバックアップも万全◎プライベートと無理なく両立可◎ 同社は、大手製薬グループの一員として、不織布（紙）製品を中心とした様々な衛生用品を製造しています。 また、地元愛媛