製薬企業 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況（タイムラインや結果を含む）を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー

仕事内容メディカルライター（プロモーション） 【仕事内容】 ■Position Overview 弊社は製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け） ・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行ってい

仕事内容<仕事内容> 【港区】薬剤師 / 医薬品情報データベース作成 / フレックスタイム制 / リモートワーク可 【仕事内容】 医薬品情報データベースの開発や更新 【具体的には】 ■相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベース ■患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース ※作成している情報は、医療システム（電子薬歴、電子カルテ、レセプトコンピュータ）に搭載され、全国の病院や診療所、調剤薬局などで幅広く活用されています。 【働き方】 リモートワークとコアタイムなしのフルフレックスで柔軟な働き方ができます。 フルリモートワークも可能、但し入社後1ヶ月の間は数回出社をお願いする

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安） 5時間以内 ※ 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品メーカーの開発部門での治験データマネジメント補助業務】 ◆治験データ管理補助（DM業務のOversight業務補助） ◆社内データ管理補助（症例報告書作成補助、チェック等） ◆一般事務業務（来客の訪問登録、経費精算補助、会議のセッティング、会議室予約など） ＜要件＞ ・治験におけるDM業務経験 ・英語スキル（そつなく文章でのやり取りができること） ◆社員食堂使用可能！ ◆テレワークも導入中 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：294,000円

仕事内容【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（統括業務） ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、工場における医薬品・治験薬等のGMP品質管理のリーダーを求めています！ （LIMS,MES等の品質管理システムの立ち上げ業務を含みます。） 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制

仕事内容メディカルアフェアーズプロダクトリード/メディカルストラテジー《日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 《マネジメント職へのキャリアパスあり》スタンドアローンポジション★新規革新的アセットの業務を通したエビデンスジェネレーションをご担当頂きます。 ・アンメットメディカルニーズとメディカルインサイトの特定 ・患者のニーズに焦点を当てたメディカル戦略の立案と実行 ・製品のステージに応じた成長の促進 ・企業主導のメディカルリサーチの計画/実施 ・治験責任医師主導治験の管理・運営 ・事業開発機会の評価におけるメディカル・サイエンスのインプットの提供 ・プロモーション活動のメディカル/薬学的

仕事内容株式会社日立医薬情報ソリューションズ 【大阪】システム品質管理◆製薬企業向けシステムの品質評価／日立グループ／フルフレックス／リモート可 【仕事内容】 【大阪】システム品質管理◆製薬企業向けシステムの品質評価／日立グループ／フルフレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～日立×製薬の盤石基盤／日立グループでヘルスケア業界向けのソリューション提供／資格取得支援制度などスキルアップ支援あり／家族手当や住宅手当など福利厚生年休126日・土日祝休み～ ■業務内容： 製薬企業へ向けた様々なシステム化プロジェクトの「品質評価」を担当いただきます。プロジェクトの成果物（設計書やテスト結果）を分析

仕事内容科研製薬 株式会社 業務推進◆海外パートナー企業との連携・貿易実務／英語力を活かす＜理化学研究所がルーツ・製薬メーカー＞ 【仕事内容】 業務推進◆海外パートナー企業との連携・貿易実務／英語力を活かす＜理化学研究所がルーツ・製薬メーカー＞ 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 国際業務推進グループはビジネス提携・契約管理業務、レギュラトリー業務支援、貿易実務の3つが主な業務 今回は同社が有するグローバル製品や将来の導出製品において、主に英語による海外パートナー企業とのアライアンスマネジメント、ならびに新規契約案件の交渉業務を担当していただきます。 ・海外パートナー企業の開発進捗管理 ・海外パ

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間45分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 長期！ 早めの開始時期については、相談に乗れますので、気軽にお申し付け下さい。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【仕事内容】 大手製薬会社のグループ企業でDTPオペレーターのお仕事です。 サンプルチェック、発送、商品検品、雑貨のパッケージ、取り扱い説明書等のデザイン業務が主な業務です。 【仕事番号】A00961008 【お仕事のポイント】 長期！早めの開始時期については、相談に乗れますので、気軽にお申し付け下さい。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 ブランク有OK、産休・育休取得実績あり、駅から徒歩5分以内、社員食堂あり、英語力不要

仕事内容【製薬企業オウンドメディア】サポート案件 【支払単価】：月収430000円(上限) 【職種・ポジション】： 【職務内容】： 自社で運営しているサイトの更新・外注先への進行管理業務を行って頂きます。 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間

仕事内容中外製薬工業株式会社 生産技術研究担当者（バイオ・原薬）エキスパート※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【仕事内容】 生産技術研究担当者（バイオ・原薬）エキスパート※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付けていただきながら、弊社の業

仕事内容【製薬企業オウンドメディア】コーディング案件 【支払単価】：月収450000円(上限) 【職種・ポジション】：HTMLコーダー 【職務内容】： クライアント企業サイトやオウンドメディアにおけるコーディングを行って頂く案件でございます。 作業としてはコーディングを行って頂きながらマーケティングツールでの運用も行って頂きます。 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間

仕事内容富士化学工業株式会社 募集要項 製薬会社の薬剤師業務 【中新川郡,東京都】 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,300,000円～6,000,000円 経験により決定。賞与は年二回(上記金額に含む) 【勤務地】 富山県中新川郡上市町、東京都港区芝公園 募集情報 土日祝休み／安定の医薬品業界／薬剤師／年間休日120日／正社員／未経験OK／高収入高時給／昇給あり ◇研究開発・薬事・品質管理・技術営業業務！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師免許を活かせる仕事！ 【仕事内容】 ■業務内容： 医薬品メーカーでの薬剤師有資格者向けの総合職です。 職種は、ご経験やキャリアの意

仕事内容医療用医薬品資材作成担当者 【仕事内容】 CSO企業の本社で、医療用医薬品資材作成担当職を募集します！ 医療用医薬品の学術資材やプロモーション資材の作成業務をご担当頂きます。リモート勤務が主体のため、現状は週1回程度の出社です。 ◆メイン業務：医療用医薬品の学術資材、プロモーション資材の作成 ※現在リモート業務が中心のため、会社への出社は週1回程度を予定(基本在宅） 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 CSO事業 MA/MSLアウトソーシング業務 MRアウトソーシング業務 研修業務 コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス 【会社紹介】 製薬企業の戦略実行パートナーとして、業績

仕事内容大塚製薬株式会社 【群馬】エンジニアリング（栄養製品工場） 【仕事内容】 【群馬】エンジニアリング（栄養製品工場） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・国内および海外飲料工場の新設/改造及び生産ラインの設計 ・建物を含む工場全体の設備、ユーティリティー設備及び生産関連設備の選定・導入・改造とメンテナンスの実施 ・国内及び海外飲料工場の業務支援 ■同社に関して： 2021年に創業100年を迎えた同社は、医薬品事業と、医薬品の知見を活かしたニュートラシューティカルズ事業(NC事業)を展開しています。NC事業は、ポカリスエット、カロリーメイト、ネイチャーメイド等の代表的製品に加え、近年では

仕事内容製薬企業向けビジネスプロデューサー 【仕事内容】 ■同社の営業活動を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■ITを活用したヘルスケア事業などを行う、ベンチャー企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 いずれかの要件を満たしている必要があります。 ■製薬企業でのビジネス経験（２年以上） ■コンサルティングファームでのコンサル経験（２年以上） ■事業会社での営業経験（２年以上） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:30 - 18:30（コアタイム：11:00 - 16:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)モデル年収 30歳 65

仕事内容製薬企業向け既存サービスのＳＥ 【仕事内容】 ■業務内容 自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、 ・自社システムソリューションの顧客導入 ・社内ユーザ、社外クライアントとの折衝 ・要件定義、設計の上流工程、実装（実装は開発チームが行い、仕様作成・進捗管理が中心となります） ・ドキュメンテーション ・開発チームマネジメント 開発は社内で行っており、客先常駐等はないため落ち着いた環境で 職務に従事頂けます。 ■キャリアアップ 製薬企業向けシステムのため、製薬業界特有の業務知識を習得頂けます。 技術力だけではなく、将来的にはプロジェクトマネージャとしてプロジェク

仕事内容【在宅可・フルフレックス】グローバル製薬企業の本社で品質保証／QA 【仕事内容】 外資系の先発品医薬品メーカー様にて、本社QA（品質保証）を募集しております。 中途採用が多く、入社年次や年齢に関係なくアイディアを出しあえるような風通しの良い環境です。 ・GxP要求事項および日本の薬機法に関して、日本拠点の主要な品質マネジメントシステムの専門家としての役割を果たす ・日本の品質保証チームをサポートし、品質マネジメントシステムの実施とモニタリング、および継続的な改善を行う ・文書システム、トレーニング、顧客からの苦情、逸脱、自己点検、変更管理など、主要な品質管理システムの管理 ・海外製造拠点のFM

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】生産技術職 ※鷲のマークでおなじみの企業 【仕事内容】 【埼玉】生産技術職 ※鷲のマークでおなじみの企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： ◆新製品（内服固形製剤）の工業化検討 ・スケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討） ・製剤に関する評価（物性評価、定量分析等） ・プロセスバリデーションの計画書/報告書の起案/作成 ◆生産性向上検討 ◆品質向上検討 ◆新規製造技術導入 ◆製造所（海外工場含む）への技術移管 ■ポジションの特徴： 大正製薬の主力製品であるOTC医薬品は、開発期間も短いため、多数の

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容バイオ医薬品の研究開発のための実験補助業務です。 主に下記実験を担当する予定です。 ・細胞培養およびｉｎ ｖｉｖｏ薬効試験業務 →ＦＡＣＳ、細胞培養、ＥＬＩＳＡ、生化学アッセイ、遺伝子・タ ンパク発現解析など ・実験の打ち合わせ、実験の片付け 変更範囲：変更なし