メビウス 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 生産管理として、工場の生産効率と利益最大化のため受注から出荷までのプロセス全体をコントロールする業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・生産計画の策定 ・部資材の入出庫・在庫管理 ・製造人員のマネジメントおよび労務管理 ・生産管理に関する規程・手順書の作成 ・原価管理における購買や物流管理 等 ※ご経験に合わせて業務をお任せしますのでご安心ください。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件土日祝休み,正社員,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可,年間休日120日以上,転

仕事内容仕事内容 ■学術資材の作成、外部からの問い合わせ対応、製品戦略の立案、セミナーの企画・運営、MRが使用するPR資材の作成、KOLマネージメントなどを担当いただきます。 英語の使用状況 基本的には使用なし 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社でのバイオ研究補助／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【細胞培養】 ・動物細胞や昆虫細胞を用いた培養、顕微鏡観察、細胞カウント、細胞調製、大腸菌培養 等 ・タンパク関連実験 ⇒タンパク質発現、精製（affinity、イオン交換、ゲル濾過など）、吸光度測定、電気泳動 等 ・機器分析 ⇒クロマトグラフィー機器操作（AKTA、HPLC等） 【使う機器、技術】 細胞培養・タンパク発現精製、クロマトグラフィー機器（HPLCなど） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテラン

勤務時間 就業時間１：9時15分〜16時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、ＧＷウイーク、お盆休日、シルバーウイークの４回は、 前後の土日を含め９連休となります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート】資材審査◆製薬企業が発行する各種資材や広告の審査・レビュー◆フレックス◆副業可 【仕事内容】 【全国フルリモート】資材審査◆製薬企業が発行する各種資材や広告の審査・レビュー◆フレックス◆副業可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかを第三者機関の立場からチェックする業務です。医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドや各種資材に対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与い

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・人財マネジメント（採用・配置/異動・人財育成・評価/報酬・人財アセスメント）に関する経験（一部でも可） ・新規企画の立案・体制構築・展開の経験 ・多様な関係者との連携やイベントプロジェクト等のチームを推進した経験 ・戦略人事に関する知識 ・海外の従業員・関係者とコミュニケーションできる英語スキル（テレカン、業務打合せ、出張） ・CEFR B2以上（TOEIC：Listening 400・Reading385以上） [歓迎] 【尚可】 ・人事関連データの管理・加工・分析スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を

勤務時間07：30～21：30 【上記時間内でシフト制】 （1）7：00～15：40 （2）8：30～17：10 （3）10：00～18：40 （4）11：00～19：40 （5）11：30～20：10 （6）12：50～21：30 ●週5日勤務 ●実働7時間40分（休憩60分） ※残業：月15時間程度

仕事内容<仕事内容> 製薬企業向けAI運用・顧客折衝・アップセル／転勤無し／既存顧客メイン ◎製薬業界向けAI市場で導入実績はNo.1！ ◎生成AI連携機能付きの弊社開発商品は大手企業への導入実績あり！ ◎ワークライフバランス充実 ◎月平均残業15時間／年休125日／転勤なし 製薬業界向けAIソリューションの運用・改善提案・アップセルをお任せします。製薬業界での知識や経験を活かし、生成AIを駆使してサービスの改善や新サービスの企画に携わっていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■既存のAIチャットボット案件の運用・改善提案・アップセル ■生成AIを使用した各種サービスのプロンプト作成と調整 ■そ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーのマネジメント（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・製薬/医療機器業界における実務経験3年以上 かつ ・製薬業界での開発経験者（尚可：薬剤師資格保有者）を求めます。 [歓迎] ■あると望ましい要件 ・薬剤師資格、MR資格をお持ちの方 ・監査法人、コンサル会社等で実務経験３年以上 ・事業会社での監査部門もしくはコンプライアンス部門での実務経験者 ・USCPA、CIA、CISAなどの資格 ・Medical Affairs 実務経験 ・英語力（TOEIC850）以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２０代後半 ～ ３０代 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 リスクアドバイザリー業

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方 ■CROやアカデミアにて就業されている中で、創薬研究にご興味をお持ちの方 【職種名】 バイオロジスト（核酸研究） 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メーカー。“先見的独創と研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・以下のいずれかの資格/経験 1.製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験５年以上 2.アカデミア、民間企業での研究開発職経験5年以上 3.医学・薬学・自然科学系のPhD＋企業勤務経験2年以上 ・ネイティブレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・糖尿病領域における経験2年以上 【職種名】 MSL《糖尿病領域》【求人ID：28454】 【仕事内容】 ※強力なパイプラインを持つ世界的有名ファーマ（関西エリア）での戦略的MSLポジションです！ 【業務内容】 ・糖尿病領域専門医のリクエストに沿った最新医学・科学情報の提

仕事内容●環境モニタリング・拭き取り試験や浮遊菌測定等・製造用水試験、資材の受入れ試験・データ入力等勤務時間は週20時間でも可、時短の要相談。 担当製品: シリンダー、スクリュー 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】特別なスキルは不要です！ご興味ありましたら是非一度ご応募ください！（クリーンルームやクリーンスーツ）【活かせる経験】・製薬会社や食品メーカー等で品質管理や試験などの業務をやったことがある方 勤務地: 埼玉県 加須市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社

仕事内容【仕事内容】 アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務、新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします 【具体的には】 ・設備の維持管理、新規設備の導入 ・生産性向上に向けた改良 ・トラブル対応 など ※急な呼び出しはありません 【働き方】 ・シフト制：十分な人数がいるため、シフト希望（前月提出）は通りやすい環境です ・基本土日祝休み：休日出勤は年に数回ありますが、生産計画を月～金で組みますので、急な呼び出しはありません ・残業月10h以内：設備が安定して完成されていること、一

仕事内容医療を変える『ひと』になる 売上拡大に伴い製薬企業向けメディアコンサルタントを募集中! ■主な業務は、既存製薬企業へのルート営業です。 製薬会社のマーケティング部門に、当社「CareNet.com」のサービス（医薬品情報のウェブ配信・マーケティングなど）提案や、ウェブ講演会、動画広告などのマーケティング戦略や、プロモーション支援策の企画・提案をお任せします。製薬会社に対してMR活動（医薬品の販売・情報提供）を支援していくお仕事です。 担当企業のマーケティング上の課題を把握して、その企業のマーケティングパートナーとして、今ある課題解決に向けた提案およびサービス提供を行います。 具体的には

勤務時間【勤務時間】 週3日以上

仕事内容募集背景 JMDCは、国内最大規模の医療ビッグデータ (健診結果やレセプトなど) をフル活用した製薬企業の事業変革を通じ、医療従事者によるより良い医療の提供と、患者さん含むすべての人たちの健康増進を目指す企業です。 製薬会社での医療ビッグデータの利活用が拡大する中で、当社に対して、マーケティング・営業企画推進・ビジネスインテリジェンスなどの様々な部署からデータを活用した新しい側面からのビジネスインパクトの創出に向けた相談が増加しています。 当部門では、製薬企業に対しヘルスビッグデータ、および分析ツールのご提供と、データを活用したコンサルティング支援を行っています。 ヘルスビッグデータは既に新薬

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社で分析業務◎土日休み！年休125日／残業ほとんどなし ・原薬及び医薬品の製造エリアの環境測定 ・製薬用水の品質試験 ・原材料の受入試験 ・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討／サンプル分析／解析／データまとめ ・インプロセス試験／出荷試験（準備／測定／解析／片付け等分析に関わる業務） ・データ入力／管理 ・GMP関連業務 ・分析に関わる周辺業務 tsu_tt_sa3004 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は、自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本/米国/英国/オーストラリア等の弁護士資格 ・10年以上の弁護士経験（PQE10以上） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬/ライフサイエンス企業でのインハウス経験 ・優れた対人・リーダーシップスキル ・PCスキル（Office、Teams等） ・複雑な法的論点のわかりやすい伝達力 ・戦略的かつ柔軟な思考力 ・法的トレンドの洞察とビジネス応用力 【フィットする人物像】 ＜下記の素質をお持ちの方＞ ・ビジネス視点とコマーシャル感覚 ・ステークホルダーとの円滑な連携力 ・関連部門との柔軟な協働力 ・主体的な業務推進力 【職種名】 リーガルヘッド《高年収～3