CRO - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> CRC（臨床研究部）（有期雇用職員）【横浜市大センター病院】 治験および臨床試験の実施に係るCRC業務全般（症例管理等の資料作成、治験関連部門との連絡調整、被験者対応、治験担当医師の補助、院外関連機関対応、その他） ※応募の際は、市大センター病院採用情報ホームページから指定の様式をご郵送ください。ご郵送をもって申込完了となります。 <給与> 年収420万円～460万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 神奈川県横浜市南区浦舟町4-57 市営地下鉄ブルーライン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1‐2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 ・学歴不問 [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA（メンバー）全国 【仕事内容】 小児領域および

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・以下いずれかの経験がある方 ・製薬業界（製薬企業、CRO（創薬研究支援）、CDMOなど）で3年以上の業務経験がお持ちの方（文系の方も可） ・生物学/分子生物学専攻だった方で、事業開発部門、営業部門またはマーケティング部門における3年以上の業務経験がある方 ・顧客との商談から契約締結までの経験（一人で行った経験でなくても可） ・英語を使うことに抵抗がない方（入社後すぐでなくても今後英語の上達を目指すことができる方） [歓迎] 【歓迎条件】 ・英語での商談経験、海外での業務経験、留学経験、外資企業での勤務経験などをお持ちの方 ・薬機法やGMP省令について

勤務時間09:00～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間10分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 【ArcGIS Pro★新百合ヶ丘】自分ペースでコツコツお仕事 電話なし！作業に集中できます!リモート多めで週1出社★ArcGIS Proメインのお仕事！土木コンサルでの経験が活かせます!オンラインでもコミュニケーションの取りやすい環境です自分のペースでこつこつお仕事をしたい方におすすめ求人！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:10 実働時間：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・CMCRA、CMC、 GMPの実務経験 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・申請資料作成、GMP/GCTP査察、外国製造業者認定に関する高度な知識 ・革新的な解決策を生み出し、ステークホルダーと協力・伝達する能力 ・優先順位変更や予期せぬ事態への柔軟対応能力 ・優れたリーダーシップ、コミュニケーション能力、対人能力 【職種名】 CMCスペシャリスト/シニアスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆定年制度なし◆高年収》 【仕事内容】 【年齢不問の希少案件！】 充実したリモート＆フルックスタイム制度が魅力◆担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件> ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）での業務経験（3年以上）、かつ分子生物学を専攻されていた方（修士卒以上）で、事業開発部門、研究開発部門または研究企画部門における業務経験（3年以上） ・社外関係者との契約締結（機密保持等を含む）までの経験（一人で行った経験でなくても可） ・英語を使うことに抵抗がない方（入社後すぐでなくても今後英語の上達を目指すことができる方） ＜歓迎条件> ・英語での商談経験、海外での業務経験、留学経験、外資企業での勤務経験などをお持ちの方 ・薬機法やGMP省令についての知識を有している方 ・薬剤師免許を保有し

仕事内容・治験を実施できる医療機関の開拓・提携医療機関に対する治験の紹介・治験事務局支援業務・IRBの支援業務・書類作成・保管等・その他付随業務 ・業界のリーディングカンパニーとして、SMO事業を牽引し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献しています。 ・フェーズⅠ～Ⅳ（第1層～3層、製造販売後）まで医療機関における治験をトータルに支援しています。 ・がんをはじめとした難度の高い領域など、規模や分野を問わずあらゆる治験を支援しています。 独自の教育体制で経験豊富なCRCを多数輩出。高品質な治験をサポートしています。 ・全国の医療機関と連携した独自のネットワークを活かした取組みが大きな強みです。 （支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・CMCRA、CMC、 GMPの実務経験 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・申請資料作成、GMP/GCTP査察、外国製造業者認定に関する高度な知識 ・革新的な解決策を生み出し、ステークホルダーと協力・伝達する能力 ・優先順位変更や予期せぬ事態への柔軟対応能力 ・優れたリーダーシップ、コミュニケーション能力、対人能力 【職種名】 CMCスペシャリスト/シニアスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆定年制度なし◆高年収》 【仕事内容】 【年齢不問の希少案件！】 充実したリモート＆フルックスタイム制度が魅力◆担当

仕事内容・治験を実施できる医療機関の開拓・提携医療機関に対する治験の紹介・治験事務局支援業務・IRBの支援業務・書類作成・保管等・その他付随業務 ・業界のリーディングカンパニーとして、SMO事業を牽引し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献しています。 ・フェーズⅠ～Ⅳ（第1層～3層、製造販売後）まで医療機関における治験をトータルに支援しています。 ・がんをはじめとした難度の高い領域など、規模や分野を問わずあらゆる治験を支援しています。 独自の教育体制で経験豊富なCRCを多数輩出。高品質な治験をサポートしています。 ・全国の医療機関と連携した独自のネットワークを活かした取組みが大きな強みです。 （支援

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界（製薬企業、CRO（創薬研究支援）、CDMOなど）で3年以上の業務経験 ・分子生物学を専攻されていた方（修士卒以上）で、事業開発部門、研究開発部門または研究企画部門における業務経験（3年以上） ・社外関係者との契約締結（機密保持等を含む）までの経験（一人で行った経験でなくても可） ・英語を使うことに抵抗がない方 （入社後すぐでなくても今後英語の上達を目指すことができる方） 【尚可】 ・英語での商談経験、海外での業務経験、留学経験、 外資企業での勤務経験などをお持ちの方 ・薬機法やGMP省令についての知識 ・薬剤師免許 [歓迎] ※活かせる経験につ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マーケティングの責任者として事業成長に貢献をしてきた経験 ・Webメディア運営を通じ高い成果を出した経験 ・マネジメント経験 [歓迎] ・当社サービスのいずれかに近い業務経験 （B2B SaaS、ECサイト、マーケティングツールなど） ・スタートアップ・ベンチャー企業等、不確実性が高く急速に変化・成長していく環境での経験 【フィットする人物像】 ・良いサービスを作ることで顧客への提供価値を最大化し、サービスを成長させることに情熱を注げる方 ・チームワークを大切にできる方 （サービス企画など他部署とのコミュニケーションも積極的に取れる方） ・仕事に自律的に取り組める

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方 （月に1‐2回、1泊が基本想定、オンラインモニタリングが基本のため発生しないこともあります） 【職種名】 【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

勤務時間【 平日 】8：55～18：00（休憩65分／実働8時間） 【 土曜 】8：55～17：00（休憩60分／実働7時間5分） ／ 残業ほぼナシ！ プライベートの時間も大事にできるので、 ムリなく働ける環境です！ ＼ ◆研修について 期間：5/8（木）～6/30（月）※平日のみ 時間：9：00～17：00 ＊研修中も時給はそのまま！ ＊イチから丁寧にレクチャーしますので、 未経験の方も安心してチャレンジできます！

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 ＊⌒＊｡＊ﾟ＊⌒＊ﾟ＊｡＊⌒＊ ＼ 未経験からの事務デビューを応援 ／ 保険契約者さまが、Web上で行った自動車保険の 内容変更手続きに関する事務対応をお任せします。 ＊⌒＊｡＊ﾟ＊⌒＊ﾟ＊｡＊⌒＊ ＜具体的には＞ ●Web申込内容の確認（保険期間や契約条件など） ●専用システムへのデータ入力（フォーマットあり） ●書類チェック・スキャン・ファイリング ●内容に不備がある場合、お客様に電話で確認（マニュアル完備／件数少なめ） ／ 難しい知識や経験は不要◎ 入社後の研修でしっかり学べます！ ＼ ※本案件はパートナー企業の派遣求人です

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容行政書士法人チェスター アシスタント事務／未経験歓迎／年休125日以上／完全週休2日 【求人要約】 【未経験歓迎】1～3カ月の研修／専門性も磨ける仕事 【やりがい】行政書士メンバーとお客さまを支える！ 【環境】年休125日以上／土日祝休み／原則残業なし 相続のプロをサポートしながら専門性を磨ける！ キャリアも、私生活も、大切にしたい方を歓迎します。 私たち「行政書士法人チェスター」は「税理士法人チェスター」のグループ企業。 「相続」のプロフェッショナルとして、全国の拠点で年間2,000件以上のご相談をいただいています。 そんな当法人の行政書士をサポートする、アシスタント事務として活

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験および実績 ・タイムリーに課題を認識し、かつ、課題解決に関する迅速な提案力と実行力 ・良好なコミュニケーション力、対人スキル ・創薬研究プロセス（ターゲット探索からIND移行まで）全般にわたる一般的な知識 ・ビジネス上級レベルの英語力 （TOEIC 800点以上が目安。英語で顧客と信頼関係が構築できるレベル） ※外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提） [歓迎] 【尚可】 ・創薬関連分野における学位、修士号取得者 ・海外の

仕事内容仕事内容 ■事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く業務を担当いただきます。

仕事内容ストックマーク株式会社 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【仕事内容】 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【具体的な仕事内容】 フルリモート可／ChatGPTなどで話題の自然言語処理領域のAIを搭載したSaaSを展開する注目スタートアップ/トヨタ・旭化成・村田製作所・パナソニック、日立製作所など幅広い製造業の大企業顧客多数 当社にて、CRO（Chief Revenue Officer）を募集します。 先行事例から学びつつ、当社独自の戦略を作り、それをス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・BtoB SaaS事業でのマーケティング・営業経験 ・SaaSビジネスにおける営業チーム統括経験 【職種名】 横浜勤務【CRO｜営業組織責任者】製造業に特化／世界が注目のスタートアップ 【仕事内容】 営業組織の拡大を牽引いただける方を募集いたします。 同社は創業以来、ものづくり産業に特化したメディアやSaaSサービスを立ち上げて参りましたが、プロダクトの磨き込みやカスタマーサクセス組織の強化がひと段落し、いよいよサービスの導入拡大に力を入れるタイミングを迎えております。そこで、営業組織の拡大を牽引いただける方を募集いたします。 ・営業組織のマネジメント ・営業戦略の