CRO - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・大手法人営業経験 ・事業責任者経験 ・ビジネスサイドの経験のみならず、PdMなどプロダクト視点で事業牽引経験 【歓迎スキル】 ・同社サービスのいずれかに近い業務経験（B2B SaaS、ECサイト、マーケティングツールなど） ・スタートアップ・ベンチャー企業等、不確実性が高く急速に変化・成長していく環境での経験 【職種名】 CRO候補 【仕事内容】 【仕事概要】 同社は創業以来、ものづくり産業に特化したメディアやSaaSサービスを立ち上げて参りました。さらに上場に向けて経営体制の強化を測るべく、CRO候補を募集します。 ▼業務内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大手法人営業経験 ・事業責任者経験 ・ビジネスサイドの経験のみならず、PdMなどプロダクト視点で事業牽引経験 [歓迎] 【歓迎】 ・当社サービスのいずれかに近い業務経験 （B2B SaaS、ECサイト、マーケティングツールなど） ・スタートアップ・ベンチャー企業等、 不確実性が高く急速に変化・成長していく環境での経験 【職種名】 【CRO候補／横浜】日本の製造業を世界へ／製造業×ITの大注目ベンチャー 【仕事内容】 同社は創業以来、ものづくり産業に特化したメディアやSaaSサービスを立ち上げて参りました。 さらに上場に向けて経営体制の強化を測るべく、CR

仕事内容株式会社ティー・エヌ・テクノス 【藤沢市】研究（創薬）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【仕事内容】 【藤沢市】研究（創薬）グループリーダー◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO◇組織拡大中！ 【具体的な仕事内容】 ～武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資企業／医薬品研究開発のサポート、研究施設の施設管理業務、廃棄物処理業務の受託等を行う安定企業／土日祝休み・働きやすさ長期的なキャリア形成が可能～ ■業務内容： ◇創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実

仕事内容仕事内容 ■同社にて、病理標本作製 高度技術者として従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかのご経験 -CRO業界での実務経験（3年以上） -CRO業界の事業開発ポジションにて、案件創出から一連のプロセスに携わったご経験 ・エクセルの基本的な関数使用スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・メール対応・会話） [歓迎] ・実務経験や専門知識を活かした、難しい案件・業務の主体的な遂行経験 ・組織の専門性・ブランド力向上に寄与する対外的な活動経験 ・PowerPointでの提案資料等の作成経験 ・情報収集・分析・レポーティング能力 【職種名】 グローバル事業開発《将来的な管理職へのキャリアパス◆フルリモート&フルフレ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 ＜歓迎条件＞ ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトマネージャーとしての主担当 ・スポンサーおよび社内関連部門を含む複数ステークホルダーのマネジメント ・進捗・リスク・予算・品質を含むプロジェクト全体管理 ・プロジェクト責任者としての自律的な意思決定・推進 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力（会議運営・交渉を含む） [歓迎] ・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・Bid Defenseや提案書作成を含むビジネスデベロップメント経験 ・組織横断での業務改善および業務プ

仕事内容仕事内容 ■同社の創薬CROビジネス拡大における事業開発の実務担当として、事業開発活動の推進を行っていただきます。 【具体的には】 ・パートナーとの交渉および契約締結のリード ・新規案件開拓、探索、パートナーとの信頼関係の構築 ・アライアンスマネジメント ※日本国内、アメリカ、ヨーロッパ等へ出張する機会があります。 英語の使用状況 英語を使用したテレカンは週2回～、メールなどによるコミュニケーションは日常的に発生

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社の事業内容 2017年に武田薬品工業株式会社の創薬プラットフォーム事業を継承し、日本初の創薬ソリューションプロバイダーとして事業を開始した弊社は、 その中核となる子会社として Axcelead Drug Discovery Partners株式会社 を設立いたしました。 さらに2024年4月1日には、アクセリード株式会社と帝人株式会社の合弁会社として、帝人ファーマ株式会社が保有する創薬研究に関する技術、施設・設備、人員の一部を吸収分

仕事内容【職種】経営＞経営者・CEO・COO等 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜ミッション＞ Revenue Organization（Marketing・IS・FS・CS）を統括し、売上成長を最大化する。 マーケティングから受注、アップセルまで一気通貫で設計し、再現性ある成長モデルを構築することがミッションです。 ＜具体的な業務＞ 【Revenue戦略立案】 ・ARR成長戦略の策定 ・GTM戦略設計 ・Revenueモデル構築 ・パイプラインマネジメント 【マーケティング統括】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれも必須】■製薬企業またはバイオベンチャーでの臨床開発実務経験（5年以上）■治験実務（海外含む）及びグローバル開発計画の立案及び実行経験 ■海外CROやKOLと業務遂行可能な英語力（読み書き必須） 【歓迎】開発プロジェクトマネージャーの経験 ◎大手企業で「業務が細分化され全体が見えない」と悩んでいる方、ベンチャーのスピード感の中で自分の力を試したい方を歓迎します。 ◎実務を厭わず、経営層と近い距離で事業のコアに関わりたい方に最適なポジションです。 【職種名】 【神奈川】IPOを見据えた創薬ベンチャーの臨床開発責任者候補／年収1200万～ 【仕事内容】 パイプライン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責任者、G

仕事内容仕事内容 特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティとして注目されています。伝統的な医薬品としてのみならず、ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに複数の企業との共同研究も複数進められていることから、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。 また、慢性疾患領域の薬理研究では、特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのD

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察・監査対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP査察またはQMS監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする

仕事内容動物用医薬品等の臨床試験等の計画立案、データ収集・入力・点検・解析、報告書の作成、依頼者との協議、動物病院/診療所に対する試験内容の説明、試験関連資料作成など

仕事内容仕事内容 メディシナルケミストリーとして、自社創薬研究を担当いただきます。 ・各種合成実験 (自社研究所にて) ・drug design、合成計画の企画立案 ・データ分析 (SAR， ADMET など) ・(スキルに応じて) GUI を用いた計算 ・(スキルに応じて) 外部 CRO、派遣社員さんのマネジメント 手当 通勤手当

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社の事業内容 2017年に武田薬品工業株式会社の創薬プラットフォーム事業を継承し、日本初の創薬ソリューションプロバイダーとして事業を開始した弊社は、その中核となる子会社として Axcelead Drug Discovery Partners株式会社 を設立いたしました。 さらに2024年4月1日には、アクセリード株式会社と帝人株式会社の合弁会社として、帝人ファーマ株式会社が保有する創薬研究に関する技術、施設・設備、人員の一部を吸収分割