静岡県静岡市の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容■仕事内容■ 健康食品・化粧品の開発製造を行う当社グループにて、主にOEM製品に関わる健康食品・化粧品の企画から開発業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ◎商品開発と処方に関する提案・プレゼンテーション ◎研究開発～販売までの業務(研究処方開発・各種試験・資料作成など) ◎商品企画(営業/販売会社とのすり合わせなど) ◎近隣の自社工場への訪問(社用車を使用) ＜大手メーカーからの依頼多数！＞ 自社開発やOEM開発など、様々な製品の開発実績がある当社。多くのお取引先様から信頼をいただき、OEM製品開発を受託しているため、幅広い製品企画と開発に関わることができます。 ＜上場企業グループの安

勤務時間勤務時間：10:00～19:00（実働8時間/休憩60分） ・月～土曜で週5日勤務 ・土曜出勤あり（9:30～15:00） ・多少残業あり 【休日・休暇】 ・4週8休制（日祝休み＋他） ・会社指定日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＃固定ルートだから初心者でも道順を覚えやすく安心！ ＃賞与年2回・各種手当・各種休暇など福利厚生充実！ ＃働きやすさに自信あり！有給休暇も取得しやすい♪ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容大手化学・医薬・食品メーカー等の研究所にて、医薬品の品質検査や新素材の試作・分析業務をお任せします。外出はなく、研究に集中できる環境。実践研修もあるため、未経験の方も安心です。 【Q】自動車以外の研究ってあるの？ 「東海＝自動車ばかり」と思われがちですが、実は化学・素材・医薬・食品などの大手研究所がたくさん集まるエリア！これまでの経験を活かせるフィールドが豊富です♪ ＼たとえばこんな実験に挑戦／ ◎安心を守る！医薬品の品質チェック HPLCや水分計を用い、製品が規格基準を満たしているか確認試験を実施 ◎身近な製品に！プリンタ部品の開発 レーザー加工機で試作し、動作確認やSEM（走査電子

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

勤務時間勤務時間：10:00～19:00（実働8時間/休憩60分） ・月～土曜で週5日勤務 ・土曜出勤あり（9:30～15:00） ・多少残業あり 【休日・休暇】 ・4週8休制（日祝休み＋他） ・会社指定日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼セカンドキャリアの方も活躍中／ 早期退職を経て、お金や時間に多少のゆとりがある。 でも、毎日が日曜日では物足りない。 「適度に体を動かし、人と関わり、社会の役に立ちたい」そんなアナタへ！ このお仕事は、軽自動車で病院を回り、検査用の検体(採血等)を回収する業務。 患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられるお仕事です◎ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で契約病院やクリニックを回り、検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院

仕事内容安定の東証プライム上場企業！ 土日祝休みでプライベートも充実します。 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお願いします。 【１日の流

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 東海／研究職／月給32万円～／実務未経験可／転勤なし 【求人要約】 ★実務未経験歓迎！研修＆フォロー体制充実で安心 ★推し活や育児などへの特別休暇や費用補助制度あり！ ★月給32万円～／年間休日120日以上で働きやすい 憧れの企業で活躍！子育てしながら活躍！ それぞれ叶えたい思いを実現しています◎ ◎未経験スタートでも月給32万円～ ◎年間休日120日以上、残業月5時間未満の配属先多数 ◎転居を伴う転勤なし ◎この求人だけの福利厚生（年3日の特別休暇など）をご用意！ ◎WDBの"正社員"として働く ◎臨床検査技師や栄養士の方も活躍中

仕事内容■お客様の健康状態やお悩みに合わせて、ご家庭や企業に薬箱をご提案するお仕事です。 「置き薬」と呼ばれるシステムで、使った分だけお支払いいただく仕組みなので、お客様にも喜ばれています。 ご提案するのは、当社が自社で開発・製造した医薬品や健康食品なので、自信を持ってご案内できます。 【お仕事の流れ】 お客様を3か月に1度訪問し、下記のような対応を行います。 ・ご利用いただいた薬代の集金 ・薬や健康食品の補充や期限チェック ・健康に関するお悩みを聞き、アドバイス ・新商品のご案内 ※訪問先はすでにご利用いただいているお客様を中心にスタート。 慣れるまでは新規開拓のような飛び込み営業はありません。

仕事内容☆賞与あり ☆福利厚生充実 【応募概要/仕事内容】 ☆☆完全未経験からITエンジニア＆ITエンジニアサポート職を目指せます☆☆ 自動車や家電製品、半導体、IT、医薬品、化学素材など、様々な業界の開発領域で活躍するエンジニア業務もしくはエンジニアのサポート役としての業務をお任せ致します。 【具体的な業務例】 ◎WEB系／業務系システム・アプリ開発エンジニア ・要件定義から設計、開発、テストまでの開発工程全般 ・ユーザーやクライアントのニーズの把握や解決方法の提示、推進 ◎インフラエンジニア（NW/SV/DB/クラウド） ・要件定義から設計、構築、運用、監視までの開発工程全般 ・ユーザーやク

仕事内容〇化学系エンジニアとして、下記の業務を担当していただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ・医薬品の開発業務

仕事内容株式会社リクルートR&Dスタッフィング 化粧品・冷凍食品等の【研究サポート】未経験&文系出身者もOK/h ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【豊富な研修制度で未経験スタートも安心】化粧品・食品・バイオ医薬品・素材の分析・実験・評価・測定などをお任せ★有名製品多数でやりがい◎専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり。健康食品を無事に出荷するための試験に携わったり。あなたの経験に合わせたお仕事をお任せします。 ＜実務未経験の方はこんな仕事から！＞ 研究開発の補助 配

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 08:30 ～ 17:30 1日あたりの実働時間：８時間 時間外労働：あり（月平均10時間程度）

仕事内容～具体的には～ ・倉庫内でフォークリフトを使用し、入庫する貨物の移動、保管、出庫作業を、事務員や作業員、協力会社と連携して行います。 ◇フォークリフトの作業前点検 ◇指示書に従い当日の荷下ろし ◇出荷作業の内容を確認 ◇作業終了後、フォークリフトを所定の場所に戻す （バッテリー式の場合は、充電場所） ※業務の変更範囲：会社が定める業務 ・フォークリフト免許保有者の方、フォークリフト作業やピッキングのお仕事を探している方、これまでの経験を活かして働きませんか？ ・100年を超える安定企業です。長期的に安定して就業したい方、お待ちしています。 ～入社後について～ ・入社後は先輩社員が業務

仕事内容・新商品の開発、既存商品の改善作業（食品・工業・医薬品等の工 場やクリーンルームに設置される設備用高機能ドアの開発・改善） ・社内から提案が上がった企画書をもとに、材料の選定や費用の 計算、強度や安全性などを考慮した商品の設計 ・設計をもとに試作を製作し、社内からの意見を募り、強度試験を 行う製造の仕方を製造部と、取付要領書等の資料を打合せ ＊変更範囲：現在変更予定なし

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ■年次決算の経験または税理士事務所での深い経験 ■普通自動車免許（第一種運転免許） [歓迎] ■連結決算の経験（上場・非上場問わず） ■マネジメント経験 【フィットする人物像】 ◎問題解決力、明確で効率的なコミュ力。 【職種名】 経理財務（管理職候補）/月平均残業20h程度/健康食品OEMメーカーで唯一の上場企業/静岡県静岡市 【仕事内容】 【月平均残業20h程度/健康食品OEMメーカーで唯一の上場企業】健康食品や化粧品・医薬部外品の製造を行うOEMメーカーで、経理・会計・財務部門の管理職候補としてご活躍いただきます。 上場企業ならではの業務経験を積むことができます。

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容求人詳細 低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。 １、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究 ２、外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理 ３、国内外当局に対する申請資料の作成（導入品を含む） こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方