静岡県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容医薬品の開発サポート 医薬品／試験・評価《機械》 【仕事内容】 開発中の製品に関わるプロジェクトメンバーの一員として、以下を行っていただきます。 ・サンプル品の作成・準備 ・動作確認・評価試験のサポート ・評価データの集計・整理 ・各種資料や報告書の作成 ・開発チーム内の事務サポート 実際の開発現場に近いポジションのため、ものづくりや技術に興味がある方におすすめです。 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】ノギス; マイクロメータ ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・経験を活かしてキャリアアップしたい方 ・新しい分野・製品に挑戦

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社について ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 当社は、「健康経営優良法人2021 (中小規模法人部門)」(本格稼働以来、3年連続) 認定を受けており、 キャ

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容中外製薬工業株式会社 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境等の確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社について ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 当社は、「健康経営優良法人2021 (中小規模法人部門)」(本格稼働以来、3年連続) 認定を受けており、 キャ

仕事内容高砂香料工業株式会社 【静岡/磐田】医薬品中間体の製造プロセス開発◇国内トップシェアの香料メーカー／賞与約5.9か月分◇ 【仕事内容】 【静岡/磐田】医薬品中間体の製造プロセス開発◇国内トップシェアの香料メーカー／賞与約5.9か月分◇ 【具体的な仕事内容】 【香料のファインケミカル領域にチャレンジ／東証プライム上場／年休119日・土日祝休み／1920年創業／常に香料業界をリードし続け、世界28カ国に事業展開／生活を彩るために欠かせない香料を製造】 ■業務内容： 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 〈具体的

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の■すべてを満たす方 ■分析業務実務経験（2年以上） ■Word、Excelなどの基本的なPCスキル 【職種名】 分析担当者 【仕事内容】 分析業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 静岡県 【年収

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ■キャリア： ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきます

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容東洋カプセル株式会社 医薬品製造スタッフ／未経験歓迎／賞与5カ月分／年休120日 【求人要約】 【未経験歓迎】異業種出身者も多数活躍中！ 【収入UP】長く働くほど基本給がグングン上がる 【安定◎】医薬品業界という安定した必要とされる仕事 【仕事内容】 【未経験から医薬品業界へ】医薬品の製造オペレーターとして、機械操作や工程管理などをお任せします 【具体的な仕事内容】 ◆お任せする仕事 ………… 入社後は製造ラインで機械操作や工程の確認・記録を担当します。入社直後の2～3か月は先輩がマンツーマンで付き、手順書に沿った実務指導とOJTで基本操作を習得。 慣れるまでは簡単な計量や記録業務

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝休み、年休120日以上・スキルアップできる職場です・高時給でしっかり稼げる！ 御殿場市/時給1,900円～ スキルを活かしてしっかり稼げる！ 駐車場無料 【勤務先の概要】 御殿場市にある、 循環器科系の薬の生産を主力の製薬会社です。 【業務の目的】 医薬品の新規開発補助 【業務の詳細】 製品の開発を目的とした生化学実験を行います。 生化学的実験、薬効薬理試験 ・細胞培養（初代培養）ジェノタイピング、標本作製 ・in-vitro評価実験、PCR ・実験準備・片付け、データ取り纏め、文献調査など 【業務分野】 バイオ・化学(細胞培養・分取,遺伝子実験,

仕事内容診断用医薬品メーカーでの製造担当者 タウンズは独自の技術を活かし、高品質な体外診断用医薬品を開発。技術力を駆使した製品開発に携われます。 [お仕事内容] 【期待する役割】 体外診断用医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。 【仕事内容】 1）検査キットの製造業務 2）組立工程の製造に関する業務 3）工程管理に関する業務 4）製造工程の改善業務 5）製造ラインを管理する担当社員として、現場を管理する業務 【職場環境】 タウンズの職場は、技術革新とチームワークが融合した活気ある環境です。 社員は研究開発から製造・販売まで一貫して製品を手掛け、情熱と専門知識を共有し合います。 充実した福

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【製薬メーカーでの研究員】大手製薬メーカでの研究とそれに付随する事務作業をお願いします。≪主な業務内容≫医薬品の品質試験や各種分析業務をお願いします。品質試験システムにて試験を行います。試験結果をシステムに入力する業務もございます。 開始日は相談に応じますので、お気軽にお問合せ下さい。【部署紹介】必要とされる良質な医薬品提供を通じて、企業成長を続けている会社です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 男性比率高め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 職種