医薬品開発 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容医薬品製剤開発スタッフ ソフトカプセル・錠剤医薬など機能性製剤で高いシェアを誇る企業。超高齢化社会にむけマーケット拡大中！ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品製剤の初期開発業務を通じ、新技術や製剤評価を推進し、安全で高品質な製品を創出、顧客の期待に応える役割を期待しております。 【仕事内容】 医薬品製剤の初期開発を担当し、処方や製法の研究・評価、新技術開発、特許対応、顧客とのやり取りを行います。 ・製剤の処方・製法研究（プロトタイプ製剤の開発） ・製剤の評価および評価系の開発 ・新技術の研究開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客との打ち合わせ・コミュニケーション ・製剤開発プロジェク

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ＜正社員｜研究開発＞植物由来の化粧品の開発のための基礎研究 ●植物由来の化粧水、乳液などの開発に関わる基礎研究のオシゴト！●桜の幹から香りの成分を抽出して化粧品開発に役立てるなど、夢がある仕事●年収580万以上｜土日祝休み・残業ほどほどで働きやすい●慣れてきたらテーマの立案、実験、論文作成と一通りおまかせします! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【製薬メーカーでの研究員】大手製薬メーカでの研究とそれに付随する事務作業をお願いします。≪主な業務内容≫医薬品の品質試験や各種分析業務をお願いします。品質試験システムにて試験を行います。試験結果をシステムに入力する業務もございます。 開始日は相談に応じますので、お気軽にお問合せ下さい。【部署紹介】必要とされる良質な医薬品提供を通じて、企業成長を続けている会社です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 男性比率高め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 職種

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容＊製剤開発業務での分析法開発業務 規格や試験法設定、バリデーション 顧客先からの分析法技術移転、 申請関連業務製剤開発の分析法開発業務 ・分析技術として顧客先からの分析法技術移転窓口業務 ・設定等としてクリーニングバリデーション ・試験法の開発、規格と試験法設定業務 ・実測データ取得、ＣＴＤ作成等の申請関連業務 ・物性評価等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容東海カプセル株式会社 【静岡富士】医薬品製造の品質保証 ※国内最大規模の医薬ソフトカプセルメーカー 【仕事内容】 【静岡富士】医薬品製造の品質保証 ※国内最大規模の医薬ソフトカプセルメーカー 【具体的な仕事内容】 当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。そんな当社において医薬品製造における【品質保証業務】をお任せします。 ご入社後は先輩社員のOJT指導で丁寧にサポート、教育します。 ◆業務内容： 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せ致します。 ・お客

仕事内容三生医薬株式会社 医薬品製剤の【開発スタッフ】年休122日で、プライベート充実！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★東和薬品グループで活躍★ 医薬品製剤の初期開発業務をお任せします！・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力、勤務地などを考慮の上決定 ※試

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容■化粧品・医薬部外品の開発業務を行っていただきます ★入社後３ヶ月ほど調合工程を中心に現場研修を実施し、機械の性 能・能力等を学び、その後は処方開発方法をＯＪＴで少しずつ学び ます。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間勤務時間：10:00～19:00 ・実働8時間、休憩60分 ・月～土曜で週5日勤務 ・土曜出勤あり（9:30～15:00） ・多少残業あり 【休日・休暇】 ・4週8休制（日祝休み＋他） ・会社指定日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験から医療業界で働ける！ ／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 多少の残業や土曜出勤はありますが、 その分は残業手当や精勤手当としてお給料にしっかり反映されます！ 「アルバイト・パートでも安定した収入が欲しい」という方にオススメです！ 【仕事内容】 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】合成医薬品原薬プロセス開発・生産技術研究者◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】合成医薬品原薬プロセス開発・生産技術研究者◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 医薬品となりうる化合物のプロセス検討、生産技術研究、化合物の製造（自 社・委託）対応、申請書作成及び市販後製品への対応をいただきます。 【職務内容詳細】 ■化合物の合成 ■合成法の立案、合成法検討（スケールアップ検討） ■技術検討計画書、報告書の作成など 【具体的には】 ・化合物の合成。合成法の立案、合成法検討（スケ

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎新卒、第二新卒の方応募可能！◎静岡県東部で働きたい方、必見！転勤なし！◎WDBの正社員型派遣での募集です！ 【勤務先の概要】 大手化学・医薬品・ 食品メーカーなどが配属先です。 研究開発、品質管理、様々な分野で功績を残している 企業でのお仕事です。 最先端の研究分野に携わることも可能です。 【業務の詳細】 1つ目の配属例 素材の研究開発 ・材料の調合（配合する材料の選定、 量や時間の検討）をして、試作品の作製 試作品の評価、分析を行います ・部署でのミーティングへの参加等 2つ目の配属例 医薬品の品質管理 ・試薬の秤量、調製、測定をします。 試薬駅の作製など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容中外製薬工業株式会社 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境等の確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中！ 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 《具体的な業務内容》 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 2020年に稼働を開始した工場で、安定性・均一性などに課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用した製剤化検討をお任せ致します。 先輩社員もおり、一緒になって業務を行うため未経験からでも学問やこれまでの業務で学んだことを活かすことができる職場環

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDBの正社員型派遣です・無期雇用なので安定長期就業・今後のキャリア相談も随時相談受付中です 【勤務先の概要】 富士市、富士宮市にある 大手化学・医薬品・医療機器メーカーなどが就業先となります（予定）。 【業務の詳細】 ◆研究開発 ・材料の調合 ・試作品の作製、評価、分析 ◆品質管理業務 ・試薬の秤量、調整、測定 ・滴定、機器分析 ・検査結果の取りまとめ ・報告書の作成 ・器具の洗浄など ※配属先により異なります。 ＜仕事内容例＞ ◆研究開発 ・材料の調合 ・試作品の作製、評価、分析 ◆品質管理業務 ・試薬の秤量、調整、測定 ・滴定、機器分析 ・検査結果の取

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容◆医薬品開発における原薬分析業務＜業務内容＞●分析業務（HPLC、GC、KF水分測定、IR等）、●有機合成に関する計画書・報告書の確認業務（QC）●試薬管理、設備機器管理、書類作成●職場環境整備（清掃作業への参加、書類の整理などを想定） 担当製品: 抗炎症薬など 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: HPLC Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・有機化学の知識・分析機器使用経験【活かせる経験】・有機化学の知識・分析機器使用経験 勤務地: 静岡県 藤枝市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就