静岡県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容＊製剤開発業務での分析法開発業務 規格や試験法設定、バリデーション 顧客先からの分析法技術移転、 申請関連業務製剤開発の分析法開発業務 ・分析技術として顧客先からの分析法技術移転窓口業務 ・設定等としてクリーニングバリデーション ・試験法の開発、規格と試験法設定業務 ・実測データ取得、ＣＴＤ作成等の申請関連業務 ・物性評価等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社について ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 当社は、「健康経営優良法人2021 (中小規模法人部門)」(本格稼働以来、3年連続) 認定を受けており、 キャ

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発

仕事内容仕事内容 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当、家族手当 働く環境 ■残業：月平均20 時間

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社について ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 当社は、「健康経営優良法人2021 (中小規模法人部門)」(本格稼働以来、3年連続) 認定を受けており、 キャ

仕事内容医薬品の開発サポート 医薬品／試験・評価《機械》 【仕事内容】 開発中の製品に関わるプロジェクトメンバーの一員として、以下を行っていただきます。 ・サンプル品の作成・準備 ・動作確認・評価試験のサポート ・評価データの集計・整理 ・各種資料や報告書の作成 ・開発チーム内の事務サポート 実際の開発現場に近いポジションのため、ものづくりや技術に興味がある方におすすめです。 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】ノギス; マイクロメータ ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・経験を活かしてキャリアアップしたい方 ・新しい分野・製品に挑戦

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短相談可能・安くて（100円代～！）便利な社員食堂あり・WDB派遣スタッフ活躍中・大手で働けることで自信が身につく！ 【勤務先の概要】 伊豆の国市にある、 大手医薬品メーカーでの研究開発のお仕事です。 【業務の詳細】 新薬開発における細胞実験 実験動物の手術・投与・解剖や細胞実験の補助 組織標本の作製 など その他、グループミーティング、サンプル片付け、 実験室の清掃、実験動物・試薬等の発注・受入業務。 ご応募から最短3日で就業が 決まったケースもあります 【こんな方におすすめ】 ・伊豆エリア、長泉町、三島、沼津から通勤可能 ・生化学実験のある方 ・自分の得意

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・医薬品／食品／化粧品などの開発実務経験がある方 【職種名】 ソフトカプセルの製剤設計 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せします。 顧客ニーズに応える高機能・高付加価値製品の創出を担っていただきます。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務をお任せします。 ・医薬品・健康食品・化粧品向けソフトカプセルの製剤設計・研究開発 ・消費者の飲みやすさや有効性を考慮したカプセル処方の開発 ・ソフトカプセルの構成成分（製剤処方）の検討・最適化 ・新規処方の試作および評価試験の実施 ・顧客ニーズや用途に応じたカプセル

勤務時間08：15～17：15（実働08：00、休憩01：00） ＜残業＞基本なし ＜金曜日＞毎週15：30退社（実働6時間15分）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 11月開始★医薬品業界で働こう☆残業なし♪大手企業★長期デスクワーク☆ ●医薬品の包装設計・開発などに関する技術文書の作成・編集・管理 ●医薬品の包装設計・開発およびデバイス開発に関する実験業務のサポート ●室内情報共有・管理のためのHP運営 ●室内会議議事録の作成補助 ●電話応対 【お仕事のポイント】 ●土日祝休み＋お休みもとりやすいのも、嬉しいですね☆ ●＜英語あり＞文書作成・管理や実験データの管理・とりまとめです ●金曜日は毎週15：30までの勤務♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務の

仕事内容■＜英語使用業務＞医薬品（固形剤もしくは注射針）に関わる事務補助業務をお願いします。 ・文書（計画書・報告書・手順書・議事録など）の作成・編集 ・文書の翻訳（ 日本語 ⇔ 英語 ） ・文書および実験データ等の管理 ・研究室内の情報共有に使用されるホームページの管理、運営 ※各知識（医薬品開発・製造、包装、実験機器など）に関する教育あり ※業務ではExcel、Word、PowerPoint、Outlook、SharePoint、Teamsを使用します。 ※英語レベルは文書、技術情報の読解、フォーマットに従った技術文書作成およびサポートとなります。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜長期＞品管経験の方のチャレンジできる◎医薬品の開発サポート ●QCでの分析経験からもチャレンジできる開発部門のオシゴトです！●質問のしやすい環境◎ 丁寧に教育もして頂けます●業界不問！医薬品の分析ができるチャンスです☆●土日祝休み、年間休日120日以上、年末年始・夏季休など長期連休あり 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業ほぼなし（月３時間ほどお願いする可能性あり） 月～金 週5日 ◇

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容▼業務概要 ・健康補助食品（サプリメント）の生産技術の業務を担当する。 ▼具体的な仕事内容 ・自社工場及び委託先において生産される新製品の工程構築 ・既存製品の変更管理 ・生産に必要な指示書の作成 ・新製品の工程構築：設計部門でつくられたサプリメントを、工場で生産可能にするためにテストや検証実施 ・既存製品の変更管理：工程や製品スペックに変更が発生した際に妥当性確認実施 ・製品標準書、指示書の作成：製品生産工程（中身製造、袋装填、完成品箱への包装）の管理項目を決め、文書を作成

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時45分 就業時間に関する特記事項：＊片道通勤距離が２ｋｍ以上の方には交通費支給 実働７時間４５分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季休暇、ＧＷ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・研究テーマに合わせた標品の合成 ・反応がうまく進むようにするための条件の検討 ・分析業務（ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＫＦによる水分測定、ＩＲなどの機 器を使用） ・試薬や設備の管理、書類の作成や整理 ・職場の環境整備（掃除や書類の片づけなど） ・英語で書かれた合成に関する文献（論文）を読むこともあります 変更範囲：変更なし

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【12月開始】長期◆医薬品原料の開発・合成☆彡残業少なめ! レシピに沿って医薬品原薬を大量合成するための検討を行います学生時代または実務にて合成経験をお持ちの方歓迎常に社員の方がそばにいる環境なのでわからないことはすぐに聞けます◎当社スタッフも活躍中なのも安心ですね 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：0～10時間/月

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト