再生医療 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療機器営業職経験 [歓迎] 内視鏡関連の医療機器営業職経験 【職種名】 【再生医療】止血剤営業職（東北/中部エリア） 【仕事内容】 止血剤の医療機器営業職です 吸収性局所止血材の提案・販売・製品説明 →主に内視鏡手術で使用される製品です。 ドクター・代理店との関係構築 担当エリアの営業戦略立案・実行 1日の訪問件数：3～4件程度 直行直帰スタイル（自宅を拠点に活動） ◆魅力・やりがい 大きな裁量権：自身の判断で市場を開拓できる 会社は成長フェーズにあり、市場拡大に直接貢献できる ペプチド技術を用いた革新的医療製品を扱える リモートワーク中心で柔軟な働き方が可能 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療業界での営業経験がある方 ・新規事業の立ち上げに意欲がある方 ・仕事や自身のキャリアについて、建設的な考えが出来る方 ・大卒以上 [歓迎] 【求める人物像】 ・明るく快活な方、物怖じしない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 『世界初の再生医療製品の企画営業職』世界を変える日本最大級の医療メーカー/医療業界経験必須 【仕事内容】 再生医療促進のための戦略的活動 【担う役割】 再生医療促進のための戦略的活動 ・情報提供活動 ・イベント企画 ・学会活動

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品または医療機器業界における下記いずれかの実務経験（3年以上） -メディカルアフェアーズ -MSL -学術 -オフィスメディカル -臨床開発 ・修士 (理系) もしくは薬学部卒業（学士の方も要相談） ・流暢な日本語力および日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・眼科領域または再生医療等製品に関わる業務経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・チームまたはプロジェクトのリード経験 【職種名】 Medical Affairs《再生医療・眼科領域担当◆ほぼフルリモートOK！地方からの勤務も歓迎》 【仕事内容】 【再生医療のメディカルアフェアーズ案件】 リモート勤務メインのため東

仕事内容■勤務地 静岡県静岡市葵区柚木90番地 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 整形外科病院で、患者様の機能回復をサポートする看護業務全般をお任せするお仕事です。 《具体的な内容》 ・医師や理学療法士、介護スタッフと連携し、術後のリハビリテーションをサポートします。 ・患者様の状態に合わせた看護計画を立案し、日常生活動作の自立を促します。 ・痛みや創部のケア、服薬指導など、患者様の状態に合わせたきめ細やかなケアを行います。 ・再生医療（PRP療法・APS療法）に関する知識を習得し、治療をサポートします。 ・患者様やご家族への丁寧な説明や相談対応を行い、安心して治療に臨めるよう支援します。 ■募集

仕事内容■勤務地 静岡県静岡市葵区柚木90番地 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 整形外科病院にて、患者さんの身体機能改善を目的とした看護業務全般を担っていただくお仕事です。 《具体的な内容》 ・医師、理学療法士、介護スタッフ等と協力し、手術後のリハビリテーションを支援します。 ・患者さんの状況に応じた看護計画を作成し、自立した日常生活を送れるよう支援します。 ・疼痛管理や創部の処置、内服薬の説明等、症状に合わせたきめ細やかな看護を行います。 ・再生医療（PRP療法・APS療法）に関する知識を身につけ、治療を円滑に進めます。 ・患者さんやご家族に対し丁寧な情報提供や相談を行い、安心して治療を受けられ

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 応募要件 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む） 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験・スキルをお持ちの方 ・QMS省令、ISO13485（ISO9001、GMP省令）の規制下における医療機器（医薬品、化粧品も可）の製造管理業務経験 ・バリデーション業務経験 ・文書化スキル（技術レポートほか、不適合管理および是正・予防処置の文書化） 【職種名】 医療機器の生産技術（リーダー候補）◆医療分野で活躍／社会貢献／福利厚生◎ 【仕事内容】 医療機器メーカーである同社にて、生産技術業務をお任せします。 ■業務内容 ・滅菌を含むプロセスバリデーション業務 ・工程設計および管理 ・設計移管 ・設計変更 ・クリーンルーム管理 ■働きがい ・社会貢

仕事内容<仕事内容> 医療製品製造スタッフ 完全土日祝休み！年間休日129日！ ◎組立て作業、ライン作業はありません！ ◎年間休日129日、残業10h以下でプライベート充実！再生医療製品の製造になります。 ◎資格取得やキャリアアップを応援！手当が支給されます！ 【具体的には】 ■クリーンルーム内（クリーンスーツ着用）で 温湿度管理が徹底された環境でのお仕事。 (1)材料の配合（軽量、撹拌、投入） (2)加工機械操作 (3)目視検査 (4)使用機器の洗浄 (5)数値入力（パソコン使用） ※(1)～(5)を時間帯で区切り作業 （ライン作業ではありません） ※残業実績は月0～6時間/月 ■教育：工

仕事内容【仕事内容】 ※障がい者雇用枠の募集です 企業情報 設立 ：2004年 業種 ：医療・福祉 事業内容 ：美容外科、美容皮膚科、審美歯科、近視眼科、下肢静脈瘤、がん免疫療法、毛髪再生医療、不妊治療、婦人科、総合内科、消化器内科、外科、リハビリテ―ション科、透析科、無呼吸外来、咳外来、禁煙外来、定期健康診断、胃カメラ検査、大腸カメラ検査、人間ドック、乳がん検査、オプション検査、企業健診（巡回健診）、療養・ターミナルケアの運営 職種 看護助手 想定業務 ・清掃（オペ室、機械展開室、医局のごみ集めなど） ・医療備品補充（手袋、輸液、シリンジ針など） ・オペ器具などの袋

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の医薬品薬事における実務経験（特に薬事戦略のご経験） ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・薬事におけるマネージャー/スーパーバイザー経験（2年以上） ・バイオ医薬品/再生医療製品に関する薬事経験 ・医薬品薬事システム・関連法規制に関する知識 ・海外CRO・パートナー対応が可能なビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 薬事《高年収～1,400万円◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【PMDA交渉をリードする国内初期RAポジション】 長期的なキャリア

勤務時間▼勤務時間詳細 下記診療時間から週25時間～30時間勤務 配属院の診療時間により異なります ・9:00～18:00 ・10:00～19:00 実働5～7時間、45分～60分休憩 ※フルタイムの場合は正社員でのご案内が可能です 例）週5日×5時間、週4日×7時間（休憩45分）など 曜日はご相談ください

仕事内容【仕事内容】 ※障がい者雇用枠の募集です 企業情報 設立 ：2004年 業種 ：医療・福祉 事業内容 ：美容外科、美容皮膚科、審美歯科、近視眼科、下肢静脈瘤、がん免疫療法、毛髪再生医療、不妊治療、婦人科、総合内科、消化器内科、外科、リハビリテ―ション科、透析科、無呼吸外来、咳外来、禁煙外来、定期健康診断、胃カメラ検査、大腸カメラ検査、人間ドック、乳がん検査、オプション検査、企業健診（巡回健診）、療養・ターミナルケアの運営 職種 看護助手 想定業務 ・清掃（オペ室、機械展開室、医局のごみ集めなど） ・医療備品補充（手

仕事内容工程管理 皮革や食品、医療業界など、時代の変遷とともに新規事業の創出に挑戦し続ける企業 [お仕事内容] 【ミッション】 コラーゲンペプチド製造における工程・品質・設備管理を通じ、安全かつ安定した製品供給体制を構築・維持することを期待しております。 【仕事内容】 工場内で原材料からコラーゲンを抽出し精製乾燥させて粉状の製品を製造するまでの工程管理、他管理業務 場内で使用する設備、機械メンテナンス、備品管理他 コラーゲンペプチドの製造、充填作業の管理業務等 <使用している主要な製造設備・機器（例：抽出装置、乾燥装置、充填機など）> 抽出装置、固液分離装置、精製装置、濃縮装置、殺菌装置、乾燥

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験・スキルをお持ちの方 ・医療機器、医薬品、化粧品関連製品の生産技術に関する業務経験 ・無機材料についての業務経験（合成や構造解析）または理工系大学卒相当の基礎知識 【職種名】 医療機器の生産技術・設計開発◆医療分野で活躍／社会貢献／福利厚生◎ 【仕事内容】 医療機器（整形外科向け人工骨補填材）の生産技術業務および設計開発業務をお任せします。 ■業務内容 ・既存製品のバリデーション業務（熱処理工程・洗浄工程・滅菌工程 等） ・既存製品の製品品質や生産効率の改善業務 ・既存製品の設計変更業務（既存品設計をもとにした改良品の開発を含む） ・新規製品の製造

仕事内容海外営業（中国） 顕微鏡用周辺機器のグローバルメーカー／開発・製造・販売まで一貫した体制で、自社製品に深く関われる [お仕事内容] 【期待する役割】 中国市場を中心とした海外営業を通じて研究現場の声を捉え、自社製品を世界に届け、生命科学・医療研究の発展に貢献する役割です。 【仕事内容】 中国を中心とした海外市場に向けて、顕微鏡用周辺機器の提案営業を担当していただきます。 ・中国（中国本土・台湾・香港）エリアの海外営業業務 ・代理店（大手顕微鏡メーカー）への自社製品の提案・販売促進 ・中国語を使用したメール・電話・WEBでの商談対応 ・見積書作成、受発注対応などの営業事務業務 ・大学・研究

仕事内容【静岡県牧之原市】歯科衛生士の求人/★社保完備★先進医療と幅広い診療科目、患者層でスキルアップをすることができる！ ★社保完備★先進医療と幅広い診療科目、患者層でスキルアップをすることができる！ 特徴: 当院は歯周病治療に再生誘導療法を用いており、高度先進医療を地域のみなさまに提供しています。 また、虫歯からインプラントまですべての歯科治療をしているので様々な症例に触れる機会があります。 そのため歯科衛生士として更なる知識・技術を向上させることが可能となります。 口腔内の健康から全身の健康を考えて地域のみなさまの健康をサポートしています。 患者様の年齢層は幅広く、小さなお子様から

仕事内容人事・労務 皮革や食品、医療業界など、時代の変遷とともに新規事業の創出に挑戦し続ける企業 [お仕事内容] 【ミッション】 労働基準法、労働安全衛生法、税法等改正や改定に伴う対応を中心に人事・労務業務をお任せします。 【仕事内容】 ・就業規則・勤怠・給与・賞与（年末調整、算定・月変、残業等労働時間管理含む） ・高卒中途入社退職手続き ・第１種衛生管理者取得後、毎月労働安全衛生委員会の資料作成、開催、司会進行 メンタルヘルス、健康診断、産業医や主治医との面談や仕事と治療の両立等調整 リスクアセスメントによる現場リスクの低減推進他。各講習案内。労働基準協会部会出席 ・労働災害対応、保険手続き（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須能力】 医療機器、医薬品、化粧品関連製品の生産技術に関する業務経験 無機材料についての業務経験（合成や構造解析）または理工系大学卒相当の基礎知識 【希望能力】 クラス3以上の医療機器に関する生産技術又は設計開発の業務経験 バリデーション業務経験（医療機器または医薬品）知識 統計的手法に関する基礎知識 【職種名】 整形外科向け医療機器の生産技術業務および設計開発業務（日系医療機器メーカー）※静岡勤務 【仕事内容】 医療機器（整形外科向け人工骨補填材）の生産技術業務および設計開発業務 ・既存製品のバリデーション業務（熱処理工程・洗浄工程・滅菌工程 等） ・既存製品の

仕事内容<仕事内容> 【ノーベル賞は取れなくても…】バイオ分野研究職◆細胞培養操作からレクチャー／住宅補助6.7万円 【対象者】 ・35歳以下の方（長期的なキャリア形成のため） ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） ー ノーベル賞は取れなくても… あなたは誰かを救えるはずです。 「人々の健康や医療に貢献したい」 そんな想いでバイオの道を夢見たことが あるのではないでしょうか。 その志がまだ残っているなら、挑戦できます。 ＜あなたの研究が、誰かの希望に＞ 難病に苦しむ人のための治療薬、 事故で失われた機能を取り戻す再生医療、 日々の食事から健康を支える食品 その開発の第一歩を担うのが、

仕事内容製造管理／技術サポート／品質管理 皮革や食品、医療業界など、時代の変遷とともに新規事業の創出に挑戦し続ける企業 [お仕事内容] 【ミッション】 製造管理、技術サポート、品質管理の業務をお任せします。 【仕事内容】 製造管理 40％：予算、製造計画の立案、調整、設計 品質管理 40％：規格書の作成、管理、試験成績書の発行、管理 技術サポート20％：技術営業、各種報告書の作成 <技術サポート：社内外からの技術的な問い合わせ・説明窓口> 技術営業対応 ：営業と同行して製造工程・品質・特性の説明、提案 顧客向け報告書の作成：製造プロセスに関する技術資料の作成、品質保証関連書類の作成 プロセス改