品質保証 - 茨城県鹿嶋市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けするこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務 ・医薬品の製剤研究 ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務 【職種名】 医薬品の生産技術【鹿島】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 鹿島工場での生産技術職をお任せします。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【具体的には】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務

仕事内容【仕事内容】 具体的な仕事内容としては、化粧品の中身（液体）の製造を担当していただきます。 原料の計量、製造機械の操作、完成品の取り出し、運搬が主な業務です。また、製造現場の整理や原料の在庫管理、製造後の掃除も行います。 未経験の方でも安心♪入社後は先輩社員とペアを組み、丁寧に指導を受けながら業務を覚えていただきます。半年ほどで一通りの作業に慣れていただけるよう、じっくりとサポートします。 私たちと一緒に、安心して長く働ける職場を作り上げていきましょう♪ ※年1回、上司とキャリア面談を実施 業務経験を積んだ後は、製造チーフやリーダーのほか、品質管理や生産管理、品質保証、管理課への異動な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プログラミングスキル（Java、COBOL、PL／1 等 いずれか言語問わず） ・システム開発における上記プログラミングスキルを用いた実装経験 ・5～10名程度のアプリケーション開発の経験、または、サブリーダーの経験 ・システム開発手法に関する知見 【尚可】 ・製造業・鉄鋼業向けのシステム開発経験・生産管理に関する業務知識・経験 ・中規模アプリケーション開発経験（50人月～200人月規模の開発に携わった経験 等） ・品質管理、品質保証の知見、顧客との折衝 等 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【職種名】 【茨城】システ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■プログラミングスキル（Java、COBOL、PL/1 等 いずれか言語問わず） ■システム開発における上記プログラミングスキルを用いた実装経験 【勤務地備考】 ■茨城県鹿嶋市近郊に在住の方、 もしくは在住出来る方大歓迎！ ■車通勤必須となります（公共交通機関等なし） ■車通勤時のガソリン代支給（当社規定あり） ■敷地内駐車場有（駐車場代は無料） [歓迎] ■製造業・鉄鋼業向けのシステム開発経験 ・生産管理に関する業務知識・経験 ■システム開発手法に関する知見 ■5～10名程度のアプリケーション開発の 経験、または、サブリーダーの経験 ■中規模アプリケーション開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ■プログラミングスキル（Java、COBOL、PL/1 等 ） ■システム開発における上記プログラミングスキルを用いた実装経験 ■小～中規模以上のマネジメント経験（5名以上） ■システム開発手法に関する知見 【勤務地備考】 ■茨城県鹿嶋市近郊に在住の方、 もしくは在住出来る方大歓迎！ ■車通勤必須となります（公共交通機関等なし） ■車通勤時のガソリン代支給（当社規定あり） ■敷地内駐車場有（駐車場代は無料） [歓迎] ■製造業・鉄鋼業向けの システム開発経験・生産管理に関する業務知識・経験 ■5～10名程度のアプリケーション開発の経験 ■中規模アプリケーション開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プログラミングスキル（Java、COBOL、PL／1 等 いずれか言語問わず） ・システム開発における上記プログラミングスキルを用いた実装経験 【尚可】 ・製造業・鉄鋼業向けのシステム開発経験・生産管理に関する業務知識・経験 ・システム開発手法に関する知見 ・5～10名程度のアプリケーション開発の経験、または、サブリーダーの経験 ・中規模アプリケーション開発経験（50人月～200人月規模の開発に携わった経験 等） ・品質管理、品質保証の知見、顧客との折衝 等 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【職種名】 【茨城】システ

仕事内容新日本電工株式会社 【鹿島】在庫管理◆年休125日・土日祝休＜プライム上場／合金鉄トップ級シェアの素材メーカー＞未経験可 【仕事内容】 【鹿島】在庫管理◆年休125日・土日祝休＜プライム上場／合金鉄トップ級シェアの素材メーカー＞未経験可 【具体的な仕事内容】 ～製造業の営業からバックオフィスにキャリアチェンジされたい方も歓迎／社宅・家族手当など福利厚生充実／DXや環境保護に注力／マイカー通勤可能～ ■業務内容 ・原料（焼却灰）の日々の需給管理、実績管理、予算作成 ・原料に関する社内外対応 ・原料、廃棄物関連設備の運用管理 などこれまでのご経験内容や適性に応じお任せする予定です。 ■

仕事内容渡辺パイプ株式会社 未経験歓迎／業界大手／家庭も仕事も充実／ルート営業（配送） 【求人要約】 業界大手！創業71年の安定基盤と信頼 家族手当あり！家庭と仕事の両立をサポート★ 長く働ける♪年休124日・土日祝休み★ 業界大手ならではの好待遇で長く働ける！ 流通業界をリードする企業で、充実した人生を！ SEDIAグループの中核企業として、管材・住宅設備・電気資材などの水と住まいに関する多岐にわたる商材を扱い、全国600ヵ所以上の拠点を持つ業界のリーディングカンパニー。安定した経営基盤のもとで働けます。 計80000社を超える工事店様、リフォーム店様、工務店様と安定的な取引があり、右肩

仕事内容【仕事内容】 施工管理の経験者に選ばれるサイト4年連続No.1 ※楽天インサイト調べ(2018～2022） ※40代～50代の施工管理技術者を中心に調査 【特徴①】 40代・50代の施工管理技士必見！ ※在籍社員の年齢層（半数以上が40代、50代！） ※2023年12月現在 ・40-44歳（全体の9.9%） ・45-49歳（全体の17.1%） ・50-54歳（全体の24.7%） ・55-59歳（全体の21.7%） ●在籍社員の年収例 ・施工経験31年 ／年収1,012万円(月給81万円+各種手当) ・施工経験25年 ／年収824万円(月給62万円+各種手当) ・施工経験17年 ／年

仕事内容大和ハウス工業株式会社 【茨城】戸建住宅施工管理◆DX積極推進／建設業界トップクラス／残業月平均30h／福利厚生充実 【仕事内容】 【茨城】戸建住宅施工管理◆DX積極推進／建設業界トップクラス／残業月平均30h／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム市場上場・建設業時価総額トップクラス！／残業平均月30H／土日祝休／年休123日／60歳一律役職定年の廃止《65歳まで60歳到達時の年収を維持可能！》～ ■概要： 建設業界、時価総額や売上高トップクラスである当社の住宅事業部門にて、戸建住宅の施工管理をお任せします。 ■詳細： 【対象物】戸建て住宅（店舗・賃貸・医院併用型の住宅

仕事内容設立130年以上！トーマス・エジソン設立の世界最大級の認証会社で、技術者としての一歩を踏み出しませんか？ 仕事内容： ・エジソンが設立した世界トップクラスの認証機関で働く ・未発売の最新機器をはじめとした幅広い製品に携わることで豊富な知識を得ることができます 製品の試験・認証を通じてクライアントの事業発展を支える当社で、 様々な新製品が各国の安全規格、電波法などの 国際規格に適合しているかどうかの評価を行っていただきます。 【具体的には…】 ・製品の認証、試験の実施 ・試験報告書の作成 ・お客様との打ち合わせ、技術相談、アドバイス など 【試験の種類について】 ・製品安全試験 ┗電気製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【職種名】 ジェネリック医薬品の物性分析担当【茨城】〈試験法開発・物性評価・受託分析に携わる事が可能〉 【仕事内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に 関連する試験法開発及び申請データの実測 ■粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有