ハローワーク 治験コーディネーター の求人・仕事・採用

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験 に携わるお仕事です。提携医療機関にて、担当する治験の進行を コーディネートして頂きます。 ・治験計画を理解し、提携医療機関の関係者へ説明会を実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュール管理、診察同席、 不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験 支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験 に携わるお仕事です。提携医療機関で、担当する治験の進行を コーディネートしていただきます。 ・治験計画を理解し、提携医療機関の関係者へ説明会を実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュール管理、診察同席、 不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない 治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください！

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ご希望の際は、採用ＨＰよりお申し込みください。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務体制：１日４～６時間程度（要相談） 勤務時間９：００～１６：００の時間帯（要相談） ※業務上の必要がある場合には、所定労働時間以外に勤務を命ずる ことがあります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究推進センター臨床研究実施部門における医療事務業務 ・受付、患者対応、カルテ・資料準備 ・各種郵便物のハンドリング ・検体運搬、尿検体の分注等 ・不要資材廃棄対応 ・環境整備 ・関係部署との各種資料授受・運搬 ・その他臨床試験に不随する業務 変更の範囲：変更なし

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ご希望の際は、採用ＨＰよりお申し込みください。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：千葉県成田市、富里市、山武郡芝山町 周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容新薬・新規医療材料開発のための臨床試験において、医療機関担当 医師のサポートを主な業務とする。 具体的には、施設内の調整・対象者スクリーニング・同意説明補助 ・被験者対応・症例報告書の作成支援など ＊エリア：佐賀県、久留米、柳川 「変更範囲：変更なし」

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ご希望の際は、採用ＨＰよりお申し込みください。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：＊週４日以上勤務が可能な方 ＊１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験のスケジュール管理のサポート ・被験者（患者様）の来院準備 ・報告書作成補助、データ入力の補助 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では治験コーディネーターと一緒に行動しますので 未経験の方も安心して勤務頂けます ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：水戸市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容新薬開発の最終段階で患者様の協力を得ておこなう臨床試験 に携わります。提携医療機関で、担当する治験の進行をコー ディネートいただきます。子育てしながら働ける環境です。 ・治験計画を理解し、提携医療機関の関係者へ説明会を実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュール管理、診察同席、 不安・疑問の解消、等） ※入社時の座学研修１か月間は福岡オフィスまたは鹿児島オフィス にて受講いただきます。変更範囲：当社業務全般

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。安心して お仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしており ます。 変更範囲 当社業務全般

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 ・現場への直行直帰の場合もあります 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ご希望の際は、採用ＨＰよりお申し込みください。説明会は応募意 思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：新宿区、文京区、千代田区 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：中央区、江東区 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：品川区、大田区 ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：＊週４日以上勤務が可能な方 ＊１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験のスケジュール管理のサポート ・被験者（患者様）の来院準備 ・報告書作成補助、データ入力の補助 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では治験コーディネーターと一緒に行動しますので 未経験の方も安心して勤務頂けます ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：常総市、守谷市、つくば市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務