大阪府の研究職 製薬の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・WindowsまたはUNIXサーバ構築経験 ・スクリプト言語での開発経験 (powershel,bat,unix系のshell script 等) ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクトサブリーダーのご経験 ・サーバーやネットワークの設計、構築のご経験 【職種名】 【インフラエンジニア】製薬会社や放送局向けなど様々な企業様向けの基盤構築・運用保守業務 【仕事内容】 業務拡大に向けてメンバーを募集します。 製薬会社や放送局向けなど様々な企業様向けの基盤構築・運用保守業務となります。 チームでの参画ではありますが、一人に任される業務もあり個人のスキルも必要に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 下記いずれかの経験を保有 ・コンサルティング会社での同領域におけるコンサルティング経験をお持ちの方。 ・製薬業界での実務経験がある方で、今後コンサルタントとしての経験を積みたい方。 ※出来れば経営・事業・IT企画経験をお持ちの方。 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・英語：中級以上 ・業界：コンサルティングファーム/IT企業/SIer出身の場合、経験した業界は不問ですが、製薬業界プロジェクトの経験があれば尚可です。 【フィットする人物像】 ◆求める人物像 ・クライアント経営課題を解決し、日本の製薬業界を変革したい方。 ・クライアントの変革にコミ

仕事内容【仕事内容】 ◎資格必須 嬉しい♪土日祝日はお休み♪ 社員食堂での調理師業務全般をお任せします ・食材仕込み ・調理、盛り付け ・食事提供サービス ・洗浄、片付け など 昼：400食程度 ◆勤務時間 ・6:00～15:00（休憩60分） ・7:00～16:00（休憩60分） ※シフト制 上記にて実働8時間勤務になります ◆お休みについて 月～金曜の週5日勤務 土日祝日はお休みです 第二新卒や再就職される方、 外食業界や同業他社からの転職で入社する方, 実務未経験から挑戦される方も多数！ 正社員登用も積極的に行っています♪ まずはお気軽にご応募ください！ 掲載企業名：株式会

勤務時間8:40～17:40（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇駅から徒歩5分の好立地〇大手製薬会社で活躍できるチャンス〇16:30まで等、時短相談もOKです！ 【勤務先の概要】 ジェネリック医薬品の国内トップクラスのメーカーです。 ジェネリック医薬品は「後発医薬品」とも呼ばれ、新薬と同等の有効成分・効能を持ちながら、より安価に提供できる医薬品として広く知られています。 現在では多くの方に使用されており、医薬品の安定供給を通じて、人々の健康と生活を支えている企業です。 【業務の目的】 医薬品の品質と安全性を守るため、品質保証に関する業務を幅広くサポートし、適切な品質管理体制の維持・強化に貢献します。 【使う機器、技術】 ・英語

仕事内容【職務内容】 電子応用機器の製造及び販売 【職務概要】 同社が商品の開発、製造及び販売を行っているほか、キーエンスソフトウェア㈱は同社商品の ソフトウェア開発、キーエンスエンジニアリング㈱は同社商品を製造。 さらに北米・中南米ではKEYENCE CORPORATION OF AMERICAほか3社、欧州ではKEYENCE DEUTSCHLAND GmbHほか4社、アジアではKEYENCE（CHINA）COLTD.ほか11社の子会社等を通じての販売 【職務詳細】 ・精密測定機器、各種光学機器、顕微鏡、画像機器、FAセンサなど様々な機器を開発しています。 ・開発内容に応じて、外部技術の採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質保証（7～10年） ・社内外のGCP監査員としての実務（外部/内部監査）および関連する臨床試験（3～5年） ・GCP当局査察のサポートおよび関与（3～5年） ＜知識・スキル＞ ・製薬・医療機器・バイオテクノロジー業界におけるGCP要件・基準への深い理解 ・臨床開発に関するICH GCPおよび適用される国内外の規制・ガイダンスに関する幅広い知識 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・変化の速い環境下での効果的な協働スキル ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトに参加いただきます。 〇タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 〇バーチャルスクリーニング 〇タンパク質配列からの物性予測モデル作成 配列から機械学習を利用し、たんぱく質の物性予測を行うモデル作成 追加学習でのモデル更新作業 〇機械学習モデルを利用したターゲットタンパク質へのスクリーニング実行 〇創薬支援のためのAI開発 など・・・ 創薬支援のための

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医療系広告会社もしくは広告代理店において製薬メーカーを担当したコピーライターの経験がある方 【尚可】 ・上記に加え、製薬／医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験 ※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、品質管理・保証、薬剤師、獣医師、看護師等 ・基本資材がCTDから作成・制作進行（ディレクション含む）のスキル ・プロモーションコードへ精通している方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】メディカルコピーライター ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕

仕事内容10月・11月・12月スタート相談OK！【エンド直】／長期案件 SAP PMO案件／大手製薬業界／プライム案件／上流工程／ハイブリッドワーク ＼おすすめポイント／ 1つ目はリモート併用も可能で柔軟性があります。 2つ目はエンド直案件になり弊社プライム案件です。 3つ目は大手製薬企業の社員同等の経験を得ることができます。 【 仕事内容 】 SAP周辺システム領域の要件整理、課題抽出 関係部署・ベンダーとの調整、情報とりまとめ ドキュメント作成（要件定義資料、進捗管理資料 など） PM補佐としての各種管理業務（進捗・課題・リスク管理） 会議体の運営（議事録作成、アジェンダ調整等） ・・ー・

仕事内容株式会社ベイカレント・コンサルティング 【大阪】製薬業界向けコンサルタント（業界出身者歓迎）◆平均残業22H程度／東証プライム 【仕事内容】 【大阪】製薬業界向けコンサルタント（業界出身者歓迎）◆平均残業22H程度／東証プライム 【具体的な仕事内容】 【入社後のキャリアサポート充実クライアントの経営・事業課題に向き合い市場価値を高める／健康経営優良法人・ホワイト500に選出】 製薬業界を中心に、国内外の大手クライアントに対して、一連のコンサルティング業務をお任せします。 製剤設計、製造技術開発、製造管理、品質管理、サプライチェーン最適化など、製造・供給領域に関する多様な経営課題について

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

仕事内容将来のロボットやAIを、自身の身につけたスキルを活かして創りませんか？ AIロボットの最先端で仕事ができるチャンス、今になります！ 未経験からスタートできる“ロボットAI開発エンジニア”の環境へ！。 あなたの一歩が、未来の技術を形作る大切な役割になります。 どんなお仕事？ あなたには、AIやロボットなどに関わるシステムの設計、開発、テストを担当していただきます。 業界最先端の技術を駆使し、将来のロボットやAI社会を支える重要な職種です。 お任せする具体的な業務内容 ・ロボットAIシステムの設計・開発 ・自動運転や画像認識などのAIアルゴリズム開発 ・ロボットの動作検証

仕事内容【摂津市 大阪モノレール線 南摂津駅 大手化学メーカーでのお仕事です♪】 【新素材開発補助業務】 ・ポリマー合成、配合業務 ・合成後の評価 TGA、DSC、GC,SEM、引張試験など ・加熱成型に関する実験業務 ・各種検査で生じる記録書作成 ・その他発注管理など OMO2-426

仕事内容株式会社松本機械製作所 【大阪/転勤無】購買・調達事務※未経験歓迎◎大手製薬会社と直取引のメーカー◇年休125日／残業月7H 【仕事内容】 【大阪/転勤無】購買・調達事務※未経験歓迎◎大手製薬会社と直取引のメーカー◇年休125日／残業月7H 【具体的な仕事内容】 ※研修サポート充実◎入社3年後定着率90%以上／ニッチトップで業界No.１の技術力！製薬等で不純物を取り除く工程で使われる機械メーカー／大手取引！「技術の松本」と呼ばれ顧客ニーズにNOと言わないスタンス◎自社での特許多数※ ■業務内容： 大手製薬会社を中心に、食品・化学品・電子材料などの製造工程で使われる遠心分離機の部品・材料

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 本ポジションは、製薬企業・医療機器メーカー・理化学機器メーカー・CDMO・ヘルステック企業などライフサイエンス領域を中心に、企業と候補者双方を支援する両面型の人材紹介コンサルタントです。 ライフサイエンスチームでは、「求職者の入社後活躍を通して、ヘルスケアの発展に貢献する」というビジョンを掲げています。 単なる採用支援や転職支援ではなく、その人材が活躍することで新たな医療技術や治療法の発展につながり、その先にいる患者や社会へ価値が届いて

仕事内容【応募資格】 [必須] いづれかの経験をお持ちの方 医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・エンジニアリング等のいずれかの経験もしくは、その他業界の製造・品質保証・品質管理・生産技術・エンジニアリングの経験ある方 [歓迎] ※その他業界は、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流 ※製造業務は、機械・機器を用いた製造に携わるかた 医薬品未経験歓迎 あれば尚可: 高専/大学卒以上 英語に興味を持っていると尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容年間休日127日◎化粧品研究開発スタッフ（正社員） 仕事と休みのメリハリをつけて働ける＊バイク・自転車通勤OK ▼求職者の方へメッセージ▼ 今回は、大阪府大東市にある「株式会社エービーエル」にて【化粧品研究開発職（正社員）】を募集！ ＼資格や経験を活かして、研究職員としてキャリアアップしませんか？／ 化粧品開発の経験や薬剤師などの資格を活かせるお仕事です。 単なる処方開発にとどまらず、許認可手続き業務まで一貫して携わることができます。 業務を通してしっかりスキルアップできる一方、年間休日は充実の127日！ オンとオフのメリハリをつけて働け、無理なく研究業務に専念できる環境です。 コツコ

勤務時間フレックスタイム制 コアタイム：08:30 ～ 15:30 標準労働時間：1日あたり8時間 コアタイムのみ勤務希望も可♪

仕事内容・一般事務 OA事務 販売管理システム入力（受注、仕入、売上、在庫他） その他Excel、Word、PowerPointでの作業あり 出荷業務、請求業務 電話、メール、来客対応 会計管理システム入力 ファイリング作業 人事関連業務 など ※販売管理システム入力から始めて、徐々にお仕事の幅を広げて頂きます。丁寧に指導致しますのでご安心ください。 ♪あなたにお任せするのは受注発注の調整や入力のお仕事。 お取引先からの注文や問い合わせ対応、販売管理システムの入力作業がメインです。 外回りの営業さんからの頼まれものを準備したり、発送する手続きなんかもあります。 医薬品卸業者より製品の注文を

勤務時間3交替 （1）6：00～15:00 （2）13：00～22：00 （3）21：30～30：30 実働8h（休憩60分） ※勤務は1週間ごとの交代制です。 最初の1～2ヶ月は日勤(8:15～17:15)の 勤務でお願いします。 慣れてきたら、 交替制の勤務をお願いいたします。

仕事内容株式会社アシストパワー(大阪)の派遣社員の住み込みの仕事求人情報 【お仕事・お住まい探しでお困りの方、必見！】即日入寮できます！3食付き 企業名：株式会社アシストパワー 求人先名：アシストパワー門真寮 ＼大手製薬会社での包装・梱包作業／日払いOK！ 派遣社員の住み込み求人の募集 大阪の住み込み求人 【お仕事・お住まい探しでお困りの方、必見！】即日入寮できます！3食付き 大阪や名古屋、関東など様々な地域からお仕事やお住まいに困った方を積極的に受け入れを行い、社会的な安定を目指すお手伝いをしている会社がアシストパワーです。 お困りの方や大阪で新たなキャリアに挑戦したい方居られましたら、 ご連絡

仕事内容三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 【大阪／豊中市】研究開発職（増粘多糖類等の新規素材開発）食品メーカーを支える◆食品添加物トップシェア 【仕事内容】 【大阪／豊中市】研究開発職（増粘多糖類等の新規素材開発）食品メーカーを支える◆食品添加物トップシェア 【具体的な仕事内容】 【食の総合メーカー兼商社◆「色」「香り」「味」「食感」「機能・健康」のすべてを扱う企業◆食品添加物の研究開発、製造から販売までを一貫して対応】 ■業務内容： 新規特性を有するハイドロコロイド素材の開発が主な研究内容です。 基盤研究の研究業務全般に従事頂きます。 ・食品分野で活用できる食品多糖やタンパク質などのフードハイ