大阪府の研究職 製薬の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容株式会社クオリティライフ・コンシェルジュ 【大阪】スタッフ管理SV＜育成や店舗運営の経験を活かす＞◆直行直帰可／残業20h◆再春館製薬所G 【仕事内容】 【大阪】スタッフ管理SV＜育成や店舗運営の経験を活かす＞◆直行直帰可／残業20h◆再春館製薬所G 【具体的な仕事内容】 【店長・SV歓迎／業界・職種未経験歓迎／直行直帰可／創業以来増収・黒字経営を継続／マンションコンシェルジュサービス業界大手／大手不動産管理会社との取引多数／再春館製薬所・桜十字グループと同グループの安定基盤／残業20H程度・転勤なし】 ■業務概要 マンションコンシェルジュサービスの運営・マネジメントをお任せします。

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関西】CRA＊リモート・フレックス相談可／土日祝休／WLB製薬メーカー等への外部就労PJ 【仕事内容】 【関西】CRA＊リモート・フレックス相談可／土日祝休／WLB製薬メーカー等への外部就労PJ 【具体的な仕事内容】 【医薬品メーカーやCROでの経験が積める！※メーカー転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・フレックス相談可/土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■面談内容： 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタ

仕事内容製薬メーカー向け社システムの新規開発になります。 上流からテストまで担当していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業での市販後調査の実務経験（5年以上が目安） ・小規模～中規模組織のマネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・課題整理能力と現実的な解決策の提示・推進力 【職種名】 製造販売後調査ラインマネージャー《高年収～1,200万円◆フレックス×ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【マネジメント経験を活かせる重要ポジション】 市販後調査領域の中核として組織マネジメントと調査業務をリードし、英語力を活かしたグローバル連携と柔軟な働き方のもとで高水準の報酬を得られるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・市販後調査部門のマネジメント ・

仕事内容フロイント産業株式会社 【大阪】装置導入エンジニア◆製薬会社向け機器装置／施工管理経験者歓迎年休128日で働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】装置導入エンジニア◆製薬会社向け機器装置／施工管理経験者歓迎年休128日で働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【AutoCADの操作ができる方へ／国内トップ級シェア／食品に梱包されている「食べられません」でお馴染み／受注案件増加に伴う増員】 ■業務内容： 昨今、薬品業界全体で生産が追いついておらず、製薬会社の工場増設に伴う受注案件が増えています。 お客様からの依頼に基づき、薬会社向けの医薬品、食品などの造粒・コーティング装置の設計・操作・施工管理・立ち上

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオール

仕事内容【応募資格】 [必須] プラスチック製品設計に関する業務 【募集年齢（年齢制限理由）】 年齢層及び本職種のメンバーが不足しているため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【大阪阪急茨木勤務】プラスチック容器の製品の設計・開発職（射出成形品） P&G・小林製薬など大手向け 【仕事内容】 プラスチック製品(機能キャップ、ポンプディスペンサー、トリガースプレー)の設計・金型の外部発注折衝補助と生産テスト※使用CAD（AutoCAD、SOLIDWORKS） プラスチック製品の設計・開発 ・プラスチック製品(機能キャップ、ポンプディスペンサー、トリガースプレー)の設計 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] □資格 下記いずれかの業界にて、営業とマネジメント経験(規模問わず）を有する方 ・製薬企業、医療機器企業での就業経験（メーカー、卸、医療ベンダー等） ・BPOベンダー（コールセンター、バックオフィス、ITなど業界や業種問わず） ・人材派遣や人材紹介などの人材ビジネス業界の経験 ・その他、健康関連産業での就業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～49才まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■BPO経験者限定の紹介です■法人向営業（プレイングマネージャー採用）■勤務地：大阪市・転勤無 【仕事内容】 クライアントである製薬企業や医療機

仕事内容【応募資格】 [必須] 大学、大学院卒業。以下の知見や実務経験をお持ちの方 ■化学全般 ■有機・無機化学、合成化学、高分子化学、触媒化学 ■反応化学、界面化学(防汚・機能性Coating) ■計算化学、(量子化学計算)、分子設計、シミュレーションの知見⇒産学連携前提のオペレーション ■材料特性測定(特に大規模設備代替や迅速性優先の評価経験 【職種名】 【大阪勤務 / 外資系総合電機メーカー】家電向け素材の研究開発 【仕事内容】 大手外資系電機メーカーでの研究開発職。白物家電に関する素材開発をお願いします。 家電製品の性能に大きく影響する素材の開発をお任せします。家電製品とりわけ洗濯機や冷蔵庫

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等での治験業務経験 [歓迎] ▼がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順書等の文書作成業務 ▼パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験 または CRO等でクライアント対応・調整業務の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発※東証グロース上場企業（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 【職務内容】 同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 ■臨床試験の管理・遂行（予算管理含む） ■治験実施計画書や手順書等の文書作成業務 ■

仕事内容岩城製薬株式会社 【兵庫県エリア】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【兵庫県エリア】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 転勤は本人希望考慮／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業の主軸企業 ＼おすすめポイント／ ◇月残業5～10H／転勤も本人希望考慮で10年以上同拠点メンバーも多数 ◇1931年創業以来、国内外における医薬品事業を中心に幅広い分野で事業展開 ◇皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃え ■概要 医療用医薬品のMRです。 担

勤務時間9：00～17：30（実働7.5時間・休憩1時間） 9：00～18：00（実働8時間・休憩1時間）など ★勤務先により異なります。時間帯も考慮して派遣先を決定しますので、ぜひご相談ください。 ★「残業なし」「残業少なめのお仕事」「週4日勤務」などの働き方も選べます。ご希望をお聞かせください。

仕事内容心に余裕が生まれる、理想のオフィスライフ。 誰もが知る大手企業で働く 勤務先は食品メーカーや総合商社、マスコミ業界などの大手有名企業ばかり。お昼は社員食堂でランチして、フリードリンクでリフレッシュ。キレイなオフィスで働く毎日は、モチベーションにも繋がるはずです。 #駅チカだからプライベートも充実 通勤が便利なのはもちろん、仕事帰りにショッピングや友人とのディナー、映画だって楽しめるのは、好立地だからこそ♪平日の夜まで充実し始めます。 #働き方は自分で選ぶ 「土日祝休みは譲れない」「残業は少なめがいい」「リモートも取り入れたい」…あなたの“こうなりたい”を、豊富な案件の中から実現します。

勤務時間9：00～17：30（実働7.5時間・休憩1時間） 9：00～18：00（実働8時間・休憩1時間）など ★勤務先により異なります。時間帯も考慮して派遣先を決定しますので、ぜひご相談ください。 ★「残業なし」「残業少なめのお仕事」「週4日勤務」などの働き方も選べます。ご希望をお聞かせください。

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勤務時間9：00～17：30（実働7.5時間・休憩1時間） 9：00～18：00（実働8時間・休憩1時間）など ★勤務先により異なります。時間帯も考慮して派遣先を決定しますので、ぜひご相談ください。 ★「残業なし」「残業少なめのお仕事」「週4日勤務」などの働き方も選べます。ご希望をお聞かせください。

仕事内容心に余裕が生まれる、理想のオフィスライフ。 誰もが知る大手企業で働く 勤務先は食品メーカーや総合商社、マスコミ業界などの大手有名企業ばかり。お昼は社員食堂でランチして、フリードリンクでリフレッシュ。キレイなオフィスで働く毎日は、モチベーションにも繋がるはずです。 #駅チカだからプライベートも充実 通勤が便利なのはもちろん、仕事帰りにショッピングや友人とのディナー、映画だって楽しめるのは、好立地だからこそ♪平日の夜まで充実し始めます。 #働き方は自分で選ぶ 「土日祝休みは譲れない」「残業は少なめがいい」「リモートも取り入れたい」…あなたの“こうなりたい”を、豊富な案件の中から実現します。

勤務時間8:45～17:20（実働7時間50分） 残業なし、時差・時短勤務希望の方はお気軽にご相談下さい

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇複数名募集 同期がいて安心！WDB先輩社員も多数在籍中〇医薬品業界経験があればブランクOK〇GMPや多様な分析経験を積むことができる 【業務の目的】 大手医薬品メーカーで、医薬品原薬の分析・評価業務を担当します。 医薬品業界でのご経験があれば、ブランクのある方もOKです！ 複数名募集のため、同時期スタートの仲間もおり安心して就業開始できます。 また、GMP環境での業務経験は必須ではございません。 実務を通して習得できる環境のため、 「今後GMP知識を身につけたい」「医薬品業界でさらに経験を積みたい」 という方にもおすすめのお仕事です。 【業務内容】 ・原薬、原料、

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西】バイオ領域の研究開発職 ◆業界随一の好待遇／キャリアが積める手厚い研修体制有 【仕事内容】 【関西】バイオ領域の研究開発職 ◆業界随一の好待遇／キャリアが積める手厚い研修体制有 【具体的な仕事内容】 【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランスバックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：同社と取引がある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研

仕事内容上野製薬株式会社 【大阪／北浜駅徒歩2分】内部監査（品質保証）◇創業100年超化学原料メーカー／残業約10h／手当充実 【仕事内容】 【大阪／北浜駅徒歩2分】内部監査（品質保証）◇創業100年超化学原料メーカー／残業約10h／手当充実 【具体的な仕事内容】 【住宅手当等の各種手当充実／転勤なし／液晶ポリマー等のニッチな領域で世界的シェア製品を提供する安定企業】 ■ この求人の魅力 ＼創業100年以上の歴史を持つ老舗化学メーカー／ 防腐剤「パラベン」や高機能プラスチック原料「LCP」など、世界トップクラスシェアを誇る製品を展開。シャンプー・化粧品・歯磨き粉からスマートフォン・PCまで、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における品質保証業務（3年以上） ・GxP及び関連法規制に関する知識と実務 ・eQMSのビジネスプロセスオーナー/主要ユーザーとしての実務 ・規制当局査察への対応 ＜スキル・他＞ ・グローバルかつ部門横断な環境での業務遂行能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・品質マネジメントシステムの構築/運用/改善 ・グローバル製薬企業における教育訓練/文書管理/査察受審体制整備 ・Quality Metrics/KPI管理/トレンド分析/Quality Management Review運営 ・GxP教育訓