大阪府の研究職 製薬の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【大阪】PV(安全性情報管理業務) ※PV経験お持ちの方歓迎！福利厚生充実！ 【仕事内容】 【大阪】PV(安全性情報管理業務) ※PV経験お持ちの方歓迎！福利厚生充実！ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究経験（CRA/プロジェクトマネジメント経験を含む場合あり） ・製薬業界/ICHガイドライン/FDA/国内規制に関する知識 ・薬事申請活動に関する理解 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力（JLPT N1）とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CROでの実務経験 ・複数プロジェクト完遂に向けたチームの統率・指導・監督スキル 【職種名】 薬事申請マネージャー《高年収～1,600万円◆選べる勤務地◆リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【豊富な自己成長&昇進機会】 グローバルプロジェクト立ち上げの管理・実行、書類の品質チェックを通じて、世界中の患者様に希望を届ける

仕事内容【職種】プロジェクト管理＞プロジェクトリーダー（Web・オープン系） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社のファーマコヴィジランス（PV）事業本部では、グローバルで広く利用されている安全性情報管理データベース「ARGUSj」を活用し、安全性情報管理業務を行っています。 受託案件での利用に加え、クライアント向けにARGUSjを提供するマルチテナント型レンタルサービスを展開しており、システム構築・運用・設定までを一体で支援することで、効率的かつ安定したサービス提供を実現しています。 本ポジションでは

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 【以下のいずれかのご経験必須】 ■Webアプリケーション開発経験(開発言語は問いません) ■RDBMS(OracleDB/SQLServer等)を用いた業務アプリケーション開発経験 ■詳細設計、コーディング、単体テスト(チェックリスト作成含)、結合テスト(チェックリスト作成含)の実施経験 ■プロジェクトマネジメント/上流工程エキスパート/テクニカルエキスパートなどへの将来的なキャリアアップ意欲 【職種名】 【大阪・アプリエンジニア】日立グループ｜高品質が求められる製薬IT｜設計・テスト・品質管理を磨く 【仕事内容】 【職務内容】 日立グループの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野での研究・論文発表経験 （経済学/疫学/医療行政学/医療サービス学/医学/医療経済学/心理学/統計学/その他の関連科学） ・複雑な科学情報の的確な理解・説明力 ・顧客志向での課題解決力 ・グローバル視点での行動力 ・チームワークスキル ＜その他＞ ・国内外の出張対応が可能であること ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・主要国における医療システムの知識・経験 ・臨床現場・臨床研究に関する知識・経験 ・下記いずれかの分野における技術的な分析能力 -経済モデリング -経済評価 -疾病負荷 -疫学 -統計学 -医療政策 ・プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・制御系研究開発職：PG業務、及びこれを含む上流工程業務の経験が1年以上 【職種名】 【研究開発（R＆D）】 【仕事内容】 ＜業務詳細＞ メーカーの研究所や開発拠点で、情報系・制御分野の最先端領域の研究開発業務を担当して頂きます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・CASEの推進 -自動運転車両（レベル4・5）の制御技術に関わる研究開発 -次世代に向けた燃料電池車両（FCV，EV）の総合制御技術の研究開発 -自動車のIoT化に関わる研究開発 -シェアリングやそのサービスに関わるシステムの研究開発 -これらを統合したインフラに関する社会実験や整備 ・

仕事内容参天製薬株式会社 【応募意思不問・WEBセミナー/11月4日(水)19時開始】医薬品の製造職(能登工場勤務) 【仕事内容】 【応募意思不問・WEBセミナー/11月4日(水)19時開始】医薬品の製造職(能登工場勤務) 【具体的な仕事内容】 【目薬でお馴染みの参天製薬／年休123日／借上げ社宅制度あり！県外からの応募歓迎！／WEB面接・1回面接！／空調完備！／長期休暇あり！】 ■セミナー概要： ・11月4日(水)19時開始(所要時間40-45分程度) ・セミナー方法：WEB(Teams) ・その他：顔出し不要/どこからでも参加可/応募書類も不要！ ・内容： 会社紹介、業務内容の説明を中心に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法人営業経験5年以上 ・バイオ医薬品、製薬、またはより広範なライフサイエンス業界で5年以上の実務経験 ・販売戦略の策定および実行経験 ・理学、化学、工学、バイオテクノロジー分野の学士号 ・中級レベルの英語コミュニケーション能力（TOEICスコア700点以上相当） [歓迎] ・MBAまたは同等の学位 【職種名】 東京or大阪既存営業が中心 Account manager 【ライフサイエンス製品】 【仕事内容】 ◆ミッション プロセスソリューション担当アカウントマネージャーとして、 顧客との長期的・継続的な関係構築および価値提供を通じて、顧客満足度の向上と担当エリアの収益

仕事内容ナガノサイエンス株式会社 【大阪／高槻】製品開発・機械設計◇医薬品試験装置／大手製薬会社と取引／上流から下流まで／年休122日 【仕事内容】 【大阪／高槻】製品開発・機械設計◇医薬品試験装置／大手製薬会社と取引／上流から下流まで／年休122日 【具体的な仕事内容】 【国内製薬会社の8割と取引する医薬品試験装置のトップブランドとしての安定基盤／新製品にも携われる／年休122日／家族手当／住宅手当】 医薬品の安定性試験装置について、設計から運用、保守サービスまで一貫提供し、多くの製薬企業や研究機関に採用され、国内トップクラスのシェアを誇る当社において、新製品設計・開発から設計検証、量産立ち

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 - 機械設計の実務経験（装置・設備・筐体・プラントなど分野不問） - 顧客仕様に基づく受注設計または特注設計のご経験 - 2Dまたは3D CADを用いた設計・図面作成スキル 【歓迎】 - 顧客仕様をもとに、設計～見積～図面作成まで一連のプロセスを担当されたご経験 - 社内外（製造・協力会社・顧客など）との技術的な調整・折衝のご経験 - 設計の効率化や標準化に興味をお持ちの方 - 海外拠点とのやり取りに関心のある方（中国拠点との協働あり／語学力不問） - 力学（熱・流体・空調等）の実務経験のある方 【親和性のあるご経験】 - サブコ

仕事内容株式会社多田製作所 【未経験歓迎/大阪市生野区】製薬メーカーの研究設備を支えるルート営業｜教育充実・ノルマなし 【仕事内容】 【未経験歓迎/大阪市生野区】製薬メーカーの研究設備を支えるルート営業｜教育充実・ノルマなし 【具体的な仕事内容】 ～未経験から“研究開発を支える”仕事に挑戦！製薬メーカーの研究現場を守るルート営業～ ■業務内容 ・製薬メーカーや病院などの研究施設で使用されるドラフトチャンバー（局所排気装置）やその他、研究設備・排気装置の提案営業 ・お客様の約8～9割が民間企業（製薬メーカーなど） ・お問い合わせや既存顧客からの依頼対応が中心 ・飛び込み営業・テレアポ・ノルマなし

勤務時間【シフト・勤務時間】 月曜～土曜のうち週3～5日 日祝休み / 年末年始・GW休暇あり / お休み希望の提出OK / 前月15日までに提出、前月25日頃にシフト配布 平日 9:00～13:00、12:00～17:00、17:00～20:00（各休憩なし） / 土曜 9:00～16:00（休憩60分）、12:00～15:00（休憩なし） シフト制（時間が選べる） / 残業は月1h程度（1分単位で給与計算） / 9:00～20:00の間で調整可能（土曜は16:00まで）

仕事内容【仕事内容】 経験やスキルに合わせてお仕事をご案内します★ とりあえず相談してみたい方も大歓迎♪ 時給1500円×大阪市中央区！ 履歴書いらずのカンタン応募☆ 前払いあり！お給料日前でも安心◎ 複数のお客様サポート業務に携わるお仕事です。まずは製薬メーカーのアプリサポートからスタート。順次医薬部外品に関するお問い合わせなどに対応していきます。受信4割・事務4割・発信1割・メール1割です。 ▼ポイント 扶養内OK,シフトの融通がきく,短時間・スキマ時間,長期休暇あり,年間休日120日以上,週休3日OK,オフィスカジュアル,髪色自由,ネイルOK,即日開始OK お仕事No.BEL26013

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における下記いずれかの実務経験（3年以上） - MSL - シニアサイエンティフィックエキスパート - 研究開発 ・臨床研究・治験マネジメントの経験 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） ・出張に対応可能であること [歓迎] ・製薬業界における複数ブランドのメディカル戦略の推進・管理経験 ・プレゼンテーションスキル・指導力 ・博士号（PhD） 【職種名】 シニアサイエンティフィックエキスパート《選べる勤務地：東京or大阪◆ハイブリッド＆フレックス勤務》 【仕事内容】 【オン

勤務時間【シフト・勤務時間】 月曜～土曜のうち週3～5日 日祝休み / 年末年始・GW休暇あり / お休み希望の提出OK / 前月15日までに提出、前月25日頃にシフト配布 平日 9:00～13:00、12:00～17:00、17:00～20:00（各休憩なし） / 土曜 9:00～16:00（休憩60分）、12:00～15:00（休憩なし） シフト制（時間が選べる） / 残業は月1h程度（1分単位で給与計算） / 9:00～20:00の間で調整可能（土曜は16:00まで）

仕事内容【仕事内容】 まずは話を聞いてみてから考えてもOKです♪ 「自分に合うお仕事って何だろう‥」 そんな方も丁寧にサポートします☆ 時給1500円×大阪府大阪市中央区★ 履歴書なしでOK♪ 前払いがあるのでピンチの時も安心♪ 複数のお客様サポート業務に携わるお仕事です。まずは製薬メーカーのアプリサポートからスタート。順次医薬部外品に関するお問い合わせなどに対応していきます。受信4割・事務4割・発信1割・メール1割です。 ▼ポイント 扶養内OK,シフトの融通がきく,短時間・スキマ時間,長期休暇あり,年間休日120日以上,週休3日OK,オフィスカジュアル,髪色自由,ネイルOK,即日開始OK

勤務時間【シフト・勤務時間】 月曜～土曜のうち週3～5日 日祝休み / 年末年始・GW休暇あり / お休み希望の提出OK / 前月15日までに提出、前月25日頃にシフト配布 平日 9:00～13:00、12:00～17:00、17:00～20:00（各休憩なし） / 土曜 9:00～16:00（休憩60分）、12:00～15:00（休憩なし） シフト制（時間が選べる） / 残業は月1h程度（1分単位で給与計算） / 9:00～20:00の間で調整可能（土曜は16:00まで）

仕事内容【仕事内容】 希望のお仕事や働き方を相談できる！ まずは話を聞いてみてから考えてもOKです！ 時給1500円★ 履歴書がいらないからカンタン＆スピーディーに応募完了！ 前払いあり！お給料日前でも安心♪ 複数のお客様サポート業務に携わるお仕事です。まずは製薬メーカーのアプリサポートからスタート。順次医薬部外品に関するお問い合わせなどに対応していきます。受信4割・事務4割・発信1割・メール1割です。 ▼ポイント 扶養内OK,シフトの融通がきく,短時間・スキマ時間,長期休暇あり,年間休日120日以上,週休3日OK,オフィスカジュアル,髪色自由,ネイルOK,即日開始OK お仕事No.BEL2

仕事内容【応募資格】 [必須] 学位・専門バックグラウンド薬学、医学、理学、農学、生命科学等の分野における博士号（Ph.D.）保持者、または同等の高度な研究実績・専門性を有していること。 創薬研究・実験の実務経験製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミア（ポスドク等）において、創薬研究または生物系実験の実務経験が3年以上あること。 疾患メカニズムの解析、新規創薬ターゲットの同定・検証に関する実務経験を有していること。 評価系の構築・実行スキルin vitro（細胞・生化学的評価系）および in vivo（病態モデル動物等を用いた評価系）の新規構築、最適化、およびデータ取得・解析の自走経験が

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【仕事内容】 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■業務概要： 日本およびグローバルの事業部門と連携しながら、業務の有効性、業務効率、および組織パフォーマンスの向上につなが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容株式会社北摂化工機製作所 【大阪／摂津市】◆未経験歓迎◆機器設置・配管工事施工管理／年休113日／大手製薬会社と取引有／転勤無 【仕事内容】 【大阪／摂津市】◆未経験歓迎◆機器設置・配管工事施工管理／年休113日／大手製薬会社と取引有／転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜資格取得支援制度あり／安定した経営基盤／確かな技術と品質によりお客様からの信頼を獲得！製薬会社をはじめとする大手企業の元請け＆安全が最優先のため無理な納期調整なし／車・自転車・バイク通勤可＞ ■未経験入社活躍中！： 入社後は上司とともに現地まで行っていただき現場での対応の仕方を学んでいただきます。数年かけて、確認・指導・フ