茨城県の再生医療の求人・仕事・採用

仕事内容再生医療及び創薬研究に用いる理化学機器における営業活動から、開発現場と連携し、納品までのプロジェクト管理を行って頂きます。 創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献する為、外部企業及び社内他部署と連携した営業活動をお任せします。当社製品の利便性と価値を伝え、付加価値のある提案を行って頂きます。 ※勤務地：つくば市もしくは大阪市、ご希望エリアにて勤務頂きます。 【具体的には】 ■企業調査（自社製品・取扱製品の比較優良項目と将来性を加味し、お客様の企業・職務を理解）した上での提案営業活動 ■顧客ニーズに対して、仕様検討、仕様書作成 ■提案資料の作成、開発現場と連携し、製品化、納品、アフターフォロー

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 電気系エンジニアをご担当いただきます。 ・再生医療及び創薬研究に用いる装置の電気系エンジニアリング（設計/開発/製造）をお任せします。 ※上流〜下流まで一貫生産体制 【具体的には…】 ・電気・電子設計開発 （回路設計/制御盤レイアウト設計/配線経路設計） ・調達部品の選定 ・装置組み立てにおける電気配線業務 ・顧客先での弊社納入装置のエンジニアリング（コミッショニング/トラブルシューティング等） ※幅広い業務経験を通じて、唯一無二のスキルを身に着け、業務を通して成長することができます。 等 【担当営業コメント】

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： ソフトウェアエンジニアをご担当いただきます。 【具体的には…】 ・細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。 ・装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使したプログラムのために、要件定義から設計、試験・検証など一連の業務に携わります。 ・既存装置のプログラム修正・改良により顧客のニーズに応える仕事もありますが、新しい自動化機能が開発されていくのに歩調を合わせ、その動作制御のための開発へ直接関わっていただきます。少数のエンジニアチームの中で、チーム一丸

仕事内容仕事内容 ■細胞治療・遺伝子治療のCMC業務（直近ではFDAへのIND申請）をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

仕事内容【期待する役割】 同社が開発する、再生医療及び創薬研究に用いる各種装置（自動培養装置など）の電気系エンジニアリング（設計/開発/製造）をお任せ致します。モノづくりの上流～下流まで携われる面白さがあり、顧客の声をダイレクトに聞きながら製品づくりをしていくことも可能な環境です。 【具体的業務内容】 ・電気電子設計開発（回路設計/制御盤レイアウト設計/配線経路設計） ・調達部品の選定 ・装置組立時の電気配線 ・顧客先での納入装置のエンジニアリング（コミッショニング/トラブルシューティング等） 【ポジションの魅力】 ■設計開発職は要件定義など上流工程から携わり、顧客との折衝も行います。モノづくりの工程

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） 月曜～木曜：8:30～17:30 金曜：8:30～15:45

仕事内容＼おすすめポイント／ ●バイオ系スキルを生かして製薬会社で働きたい方におすすめ！●月給制で長期安定！キャリアステップボーナス支給あり！●環境の整った研究所でスキルアップができるお仕事です 【勤務先の概要】 つくば市にある日本を代表する大手製薬会社の研究所です。 今回の部門では、再生医療技術やそれらを活用した医薬品開発に取り組んでいます。 【業務の目的】 再生医療などの医薬品研究のため 【業務の詳細】 ・細胞やウイルスの培養 ・精製やウイルス分析（HPLCやPCR、ELISAなど使用） ・データ解析、整理、ミーティングなど ・消耗品などの購入・管理、機器管理、メンテナンスなど ※従事予定実

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） [歓迎] ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄度管理区分に応じた清掃等）のご経験 ▼無菌医薬品・注射剤・生物学的製剤・再生医療等製品等の製造業務、品質試験のご経験 ▼細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する ▼清浄度管理区域（クリーンルーム）での製造作業のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品製造業務（年収350万円～5

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用します

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■品質管理の業務経験 ■試験機器の取り扱い、または管理の経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ベクター技術をもとに、再生医療事業・遺伝子創薬事業を行うバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【大手製薬会社で再生医療などの医薬品研究のためのバイオ研究補助に携わっていただきます】 具体的には・・ ・細胞やウイルスの培養 ・精製やウイルス分析（HPLCやPCR、ELISAなど使用） ・データ解析、整理、ミーティングなど ・消耗品などの購入・管理、機器管理など ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2,800社以上！そ

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：＊週４日以上勤務が可能な方 ＊１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験のスケジュール管理のサポート ・被験者（患者様）の来院準備 ・報告書作成補助、データ入力の補助 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では治験コーディネーターと一緒に行動しますので 未経験の方も安心して勤務頂けます ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：水戸市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容≫ 治療法がまだない病に対する【新薬の研究】 ≫ 事故などで失った機能を取り戻す【再生医療】 ≫ 食卓から健康を守るための【食品開発】 学生時代、一度はそんなバイオの道を思い描いたのではないでしょうか。 「医療に関わりたい」「誰かの日常を守りたい」その想い、ここで再び燃やしましょう。 ◎あなたの研究が、誰かの希望に 難病に苦しむ人のための治療薬 事故で失われた機能を取り戻す再生医療 日々の食事から健康を支える食品 お任せするのは、上記のような研究の第一線を支えるコア業務。 大手メーカーのプロジェクトで、メーカーの社員とも肩を並べながら、活躍いただきます。 ◎1か月の集中研修 「自

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・機械・設備等の客先搬入・据付業務又は製造、組立業務の経験者 【職種名】 【全国】組立・据付業務※医薬品製造工程向け無菌空調設備/国内トップシェア/年休123日 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の業務を組立・据付業務をマネジメントします。 （1）搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 （2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 （3）設備の気流、風速等、品質適合チェ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：＊週４日以上勤務が可能な方 ＊１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験のスケジュール管理のサポート ・被験者（患者様）の来院準備 ・報告書作成補助、データ入力の補助 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では治験コーディネーターと一緒に行動しますので 未経験の方も安心して勤務頂けます ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：古河市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・ヒト血液細胞（CB、PBMC等）を用いた実験の実務経験 ・フローサイトメトリー（FACS）を用いた測定およびデータ解析の実務経験 ・英語による読み書き能力（試験計画書・報告書・文献の理解および作成が可能なレベル） 【職種名】 非臨床研究員 【仕事内容】 幹細胞を用いた治療薬の開発プロジェクトにおいて、前臨床研究に関わる業務を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■再生医療等製品の研究開発を手がけている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:30 - 18:30 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～1200万円

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験 ・ヒトiPS細胞培養または分化誘導経験 【職種名】 iPSC研究員 【仕事内容】 同社にて、ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導や、iPS-HSPCの増幅や拡大培養に向けた培養方法の研究・技術開発に関わっていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■再生医療等製品の研究開発を手がけている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:30 - 18:30 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ