茨城県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） （月曜～木曜）08:30～17:30 （金曜）08:30～15:45 ※休憩①11:45-12:45 ②12:15-13:15 （1か月毎交代）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞培養経験をいかしたい方におすすめ！●バイオ系学部卒以上の方であれば学生実験の経験のみでも応募可能です●最寄駅から社バスあり、公共機関でも通勤可能です 【勤務先の概要】 つくば市にあるバイオ医薬品などの新薬開発をしている大手製薬会社です。 【業務の目的】 バイオ医薬品の開発支援として、細胞の培養など実験補助を行います。 【業務の詳細】 ・細胞培養（接着細胞や浮遊細胞を用いた継代培養、培地交換） ・細胞を用いたその他実験補助（細胞イメージング、セルソーター、フローサイトメーターなど） ・データ入力 ・試薬や消耗品の発注、在庫管理、機器メンテナンス、ラボ立ち上げ準備

仕事内容日本赤十字社 関東甲信越ブロック血液センター 血液事業における医療職（血液製剤の製造や検査など）未経験歓迎 【求人要約】 社会貢献にもつながる／献血者の善意の気持ちを届ける キャリアアップ／血液のスペシャリストへと成長できる 働きやすい環境／有給取得年平均20日＆育休実績有 ■世界最高レベルかつ国内唯一の「血液事業」を展開 ■手厚い待遇のもと血液のプロへとキャリアUPが可能 日本赤十字社は「苦しんでいる人を救いたい」という“人道”の精神を根底に、その想いに賛同してくださる多くの方々の協力を得て幅広く事業を展開しています。その中で、関東甲信越エリアにおける血液事業を担っているのが当セ

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ★弊社から直接雇用になっているスタッフもいて、ゆくゆくは直接雇用の可能性があります！★土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎★細かいものをコツコツ行う作業がお好きな方におすすめです！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務内容】 主に医薬品研究開発におけるin vitro動態実験を行います。 細胞に薬剤やテストサンプルをつけて、どのように反応するか確認します。 例えば、 ・動物に医薬品化合物を与えて、どう反応するかを血液・尿・結晶などを分析する ・インビトロ実験で、細胞を使った実験を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ■PLC、ラダー言語を用いた電気制御設計のご経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品向け異物検査機の設計開発（電気制御） 【仕事内容】 【職務内容】 同社は、情報技術と制御技術を融合させたデジタルエンジニアリング技術と、さまざまな産業分野における豊富な実績を用いて、お客様の課題にあった提案を行い、課題解決を行っています。 あなたには、医薬品業界向けに、同社の自社製品である医薬品向け異物検査機（HRシリーズ）の設計開発をお任せします。ご経験に応じて、機械設計、電気制御設計を担当いただきます。 【具体的には…】 「HRシリーズ」は、多くの製薬企業の現

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発または製造領域における実務経験 （分析業務、品質管理業務いずれも可） 【職種名】 分析研究職（担当?主任クラス） 【仕事内容】 ■同社にて、分析研究員として業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間8:45～17:00（実働7時間15分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・駅チカ 公共交通機関でも車でも通勤可能です・動物飼育、動物実験の経験が活かせます・ブランクOK 丁寧な指導があります 【勤務先の概要】 茨城県東海村にある医薬品メーカー研究所にて 使用する実験動物の飼育管理や創薬研究等で求められる動態試験を行います 【業務の詳細】 ・実験動物の飼育管理（主にマウス、ラット、サル、イヌ） 状態観察、給仕、ケージ交換、清掃など ・採血、薬剤の投与、動態試験 ・試験結果の記録 ※実験動物の飼育管理経験が必須です ※飼育管理のため、月1～2回の休日出勤があります（半日程度） 【使う機器、技術】 動物飼育管理、動物実験 ※転居支援制度

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） （月曜～木曜）08:30～17:30 （金曜）08:30～15:45

仕事内容＼おすすめポイント／ ●丁寧指導があるので、経験に不安のある方も安心スタート派遣スタッフも活躍中！環境の整った大手製薬会社です●最寄駅から無料の送迎バスあり、公共機関での通勤が可能です 【勤務先の概要】 つくば市にある大手製薬会社の研究所です。 多くのスタッフが実験補助として学びながら従事しており、スキルアップを目指す方には最適な環境です。 【業務の目的】 バイオ医薬品生産技術開発の支援のため 【業務の詳細】 主に以下の業務を担当します。 ・細胞培養 ・その他実験補助 ・実験データ入力、整理 ・実験準備や片付け ・打ち合せへの参加 ・その他、試薬や消耗品の発注、在庫管理、機器メンテナンス

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 【茨城】医薬品開発に関する試験受託の営業◆転勤無／残業月10H／年休127日◆業界未経験◎研修充実 【仕事内容】 【茨城】医薬品開発に関する試験受託の営業◆転勤無／残業月10H／年休127日◆業界未経験◎研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ＜具体的な業務＞試験受託の営業，技術営業，訪問営業（リモート営業あり），見積作成，社内調整等 ＜取り扱う商品＞放射性標識体および非標識体を用いた非臨床薬物動態試験（in vivo および in vitro） 顧客範囲は全国なので、まれに宿泊を伴う出張も発生しますが、通常は半日をオフィスでの事務作業、半日をお客様への

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【日本調剤グループ】分析研究職（担当主任クラス）／茨城 ▼仕事内容 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・過去に直接雇用の実績のある企業様です！・土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎・WDBのスタッフが多数就業中のため、安心して業務開始することができます 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務の詳細】 主にマウスやラットを用いた動物実験と飼育管理を担当します。 ・動物実験（投与、採血、解剖など） ・実験動物の観察（体重、状態など） ・実験動物の体調確認や健康維持管理、飼育環境の改善。 ・薬品の在庫管理 ・動物福祉に関する教育プログラムの研修受講 ・結果まとめと報告書作成 【使う機器

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：月曜～木曜：０８：３０～１７：３０ 金曜：０８：３０～１５： ４５ ※休憩（１）１１：４５－１２：４５（２）１２：１５－１３：１ ５ （１か月毎交代） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 その他休日については就業カレンダーあり ※休日出勤が月１回程度発生します ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務）つくば市の大手製薬会社でバイオ医薬品開発のための 細胞実験を行います。 ・接着細胞や浮遊細胞を用いた継代培養、培地交換などの細胞培養 ・細胞イメージング、セルソーター、フローサイトメーターを用い た実験補助 ・実験データの入力 ・試薬や消耗品の発注、在庫管理、機器メンテナンス、ラボ立ち上 げ準備 ※従事予定実験のバイオセーフティーレベル：ＢＳＬ１ ※休日出勤が月１回程度発生する可能性がございます。 変更範囲：なし

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬 原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容環境分析や水質検査に関わる業務を通じて、分析スキルや専門知識をさらに磨けます。イオンクロマトグラフィーやHPLCなどの分析機器を扱うため、理系バックグラウンドや分析経験を活かしたい方にもおすすめ。環境保全や社会インフラを支える事業に携われる、やりがいあるお仕事です。期間限定で経験を積みたい方にも最適な環境です。 土日祝休みで残業がなく、生活リズムを整えながら働きやすい実験補助のお仕事です。水質検査の前処理から機器分析、データ整理まで、環境分析の一連の工程に関われます。就業先は社会インフラを支える水処理関連サービス企業。分析測定グループ30名のうち、水質チームはリーダーを含む13名で構成されて

仕事内容【応募資格】 [必須] ■PLC、ラダー言語を用いた電気制御設計のご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ＜日立市＞医薬品向け異物検査機の設計開発（電気制御）（年収430万円～800万円） 【仕事内容】 ■《プライム市場「（株）日立製作所」100%出資会社》◎日立グループ団体保険/企業年金/リゾート施設など福利厚生充実 ■医薬品/自動車/食料品や社会インフラ分野において、現場作業の効率化や品質… 当社は、情報技術と制御技術を融合させたデジタルエンジニアリング技術と、さまざまな産業分野における豊富な実績を用いて、お客さまの課題

仕事内容・酵素タンパク質の発現精製【50％】 (1)遺伝子クローニング、(2)大腸菌などを用いたリコンビナントタンパク質の発現（配列設計を含む）・タンパク質の精製、タンパク質の基礎的な定性・定量評価（SDS-PAGE, ウェスタンブロットなど）。 ・酵素タンパク質の機能解析【45％】 (1)基本的な反応速度論的解析（分光光度計やHPLCなどを用いた解析）、(2)安定性評価など。 ・その他業務【5％】 実験室環境維持（実験卓周辺の掃除など）、簡単な定型作業（培地調製、ゲノム抽出） to-ay2917 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集