医薬品開発 - 茨城県 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：8:30～17:30の間でシフト制（休憩時間は勤務時間による） ・1日4時間～、週3日～OK ※1日8時間のフルタイム勤務も大歓迎 【休日・休暇】 ・シフト制 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：最大10日 ・夏季休暇、年末年始休暇あり ※休日についてもご遠慮なく相談ください！ ※土日祝日に勤務可能な方を積極的に採用いたします。 勤務時間、期間について：扶養内勤務OK, 長期歓迎 シフトについて：時間や曜日が選べる・シフト自由, 週2・3日からOK, 短時間勤務OK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼週3日～、1日4時間～OK／ 医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理をするお仕事。 動物飼育管理のご経験のある方の募集です。 ※実験動物1級技術者資格をお持ちの方も歓迎しております 【具体的には】 ・実験動物の飼育・管理業務（給餌、健康管理、ケージ交換など） ・施設および機器の管理業務（清掃、簡単な点検・メンテナンス） ・実験補助業務（薬液の分注、実験準備・片付けなど） 先輩スタッフがしっかり教えるので、安心してください！ 運動が好きな方歓迎！体を動かす業務が中心です ＼ライフスタイルに合わせて働けるシフト制！／ 「子育てや家事と両立して働きたい」 「

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託する企業で、医薬品研究開発のｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験を 担当します。 ・トランスポーター基質及び阻害試験の設計、実施、データ解析 ・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラップ法）及び結果の報告書作成 ・共有結合試験及び関連するｉｎ ｖｉｔｒｏ評価の検討、実施 ・実験器具の洗浄等の付随業務 ※使用機器、技術：ｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験、ＰＣＲ、ＬＣ－Ｍ Ｓ ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品開発受託試験業務 ・LC/MS/MS法を用いた生体試料中薬物濃度測定または製剤中ニトロソアミン類測定 手当 通勤手当、住宅手当（扶養家族なし（単身者含む）：20，000円、扶養家族あり：33，000円）、扶養手当（子供 16，800円/人）

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【石岡市】医薬品開発に向けた研究・試験や業務管理のオシゴト! がんなど病気解決への研究に関われます！医薬品開発のスキルを活かして働くチャンスです！借り上げ社宅制度など福利厚生が充実しています！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収650万円以上 交通費：支給あり <職種> 研究開発業務

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：残業なしのご相談も可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県神栖市の医薬品メーカーでの配属先でのお仕事です。 ・サンプル前処理（希釈、ろ過、分注） ・ＨＰＬＣ、ＧＣなどの機器を用いた医薬品の成分測定 ・結果データを所定のエクセルへ入力 ・実験結果書類のファイリングなど 業務については、手順が決まっています。 ※ＷＤＢのバリューアップ制度を利用した正社員（正社員型派遣／ 無期雇用派遣）の募集です 変更範囲：なし

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） 毎週金曜日は8:30～15:45までの勤務

仕事内容＼おすすめポイント／ ●有機合成の経験が学生時もしくは実務経験である方！●残業ほぼなし、毎週金曜日は嬉しい時短勤務の企業です！●最寄駅からは便利な送迎バスあり！ 【勤務先の概要】 日本を代表する大手製薬会社の基礎研究部門。 医薬品の元となる化合物を探索するとともに、それを薬にしていくための工程を検討しています。 【業務の詳細】 ・㎎－gのスケールでの合成実験（秤量、反応、精製、単離精製） ・分析（HPLC、NMR、GC、熱分析など） ・実験器具の洗浄や片付け ・データまとめ ・化合物の登録など ・実験室維持管理 ※基本的には社員からの指示に従い作業します。 ※経験されたことが無い操作や機

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品開発に関わる安全性試験★ 検体：医薬品、化学品等 〇菌、細胞を用いた遺伝毒性試験 〇その他上記に関わる各種実験 〇計画書、報告書の作成やチェック 〇機器点検、試薬準備など ※使用機器：マイクロピペット，天秤，クリーンベンチなど 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県阿見町の大手製薬会社にて、製剤研究のための薬理試験を担 当し、各種実験の実施からデータ整理、報告書作成まで行います。 ・細胞培養の実施 ・生化学実験の実施 ・動物実験の実施 ・実験データ整理および報告書作成、実験準備、薬品や備品管理 ※本求人はＷＤＢの技術正社員（正社員型派遣／無期雇用派遣）の 募集です 変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託している企業で、品質保証の事務ポジションを担当していた だきます。主にＧＬＰに準拠した書類の取り扱いやデータインテグ リテイ、コンピュータ化システムバリエーションの対応・管理を行 います。 ・生データと試験記録のチェック ・試験記録と報告書との整合性確認 ・データや報告書の保管と整理 ・書類作成補助 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品開発のための試験などを受託分析している企業での募集です 。主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ・サンプルの前処理・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック・その他、付随する業務 実験器具の片づけや実験室の清掃など ＜サンプル＞ ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手メーカーでの研究開発補助です。環境分野の研究開発を支えるプロジェクトにて、必要となる検体の作成や評価、各種測定・解析を担当していただきます。化学実験のご経験や化学の基礎知識を活かしながら、分析計や化学薬品を扱う作業が中心となります。安全面やルールの遵守は必須となるため、慎重さと丁寧さを持って作業できる方におすすめです！ 幅広い年代の方が活躍されている職場で、就業環境も良く定着率が良いのもポイントです！新しい業務に触れる機会もありますが、サポート体制があるため、ご自身のペースで学びながらスキルを広げていただけます。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 医薬品や機能食品の開発、製造、販売を行う、大手製薬会社です。 新薬開発のためにラボ内での合成や試薬調製など実験補助を担当し ていただきます。 ・試薬類の調製と充填、簡単な実験 ・ＨＰＬＣ， ＬＣ－ＭＳの機器に関する移動相の調製と充填、メ ンテナンス、結果解析 ・サンプルの後処理、移動相の調製と充填、濃縮、凍結乾燥 ・実験記録、報告書、電子ノートの作成 ＊本求人はＷＤＢの技術正社員（正社員型派遣／無期雇用派遣）の 募集です。 変更範囲：なし

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：残業なしのご相談も可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 医薬品メーカーの化合物合成部署で、有機合成を担当していただき ます。原料を混ぜ合わせ、分離・精製し、装置で検査を行い、分析 結果を報告書にまとめます。 ・原料を加熱・加圧し混ぜ合わせる作業 ・合成物の分離・精製作業 ・装置を用いた検査作業 ・分析結果のエクセル入力と報告書作成 ※ＷＤＢのバリューアップ制度を利用した正社員（正社員型派遣／ 無期雇用派遣）の募集です 変更範囲：なし

仕事内容美容の本質に触れる仕事。 『好き』を超えて、意味あるキャリアへ。 ＜商品開発業務＞ ・医薬部外品・化粧品の試作 ・企画・処方開発 ・ＰＣ入力・データ整理 ・品質管理に関する書類作成 ・その他、不随する業務 ※入社後は、先輩スタッフが丁寧に指導します。経験に応じて 自分のアイディアから新しい製品を生み出すことも可能！ 未経験の方も安心してスタートできます。 変更範囲：会社の業務全般

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（２）金曜日のみ１５：４５までの時短勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社でバイオ医薬品開発のため、タンパク 実験を行います。ＷＤＢ正社員型派遣として無期雇用で長期安定就 業。 【業務の詳細】 ・組み換えタンパク質の発現精製 ・活性確認（ＥＬＩＳＡ） ・分析補助（サイズ排除クロマトグラフ・イオン交換カラム等） ・データ解析・その他付随業務 ※従事予定実験のバイオセーフティーレベル：ＢＳＬ１、ＢＳＬ２ 変更範囲：変更なし

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【具体的な業務内容】メーカーでの機械操作のお仕事になります。業務内容は、工業用インクジェットプリンタを用いた試作及びプロセス開発になります。 機械操作業務の経験を活かして即戦力として活躍できる！ 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 英語力不要 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 メーカー 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【茨城/つくば】医薬品製造業務 ～ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術～ 【仕事内容】 【茨城/つくば】医薬品製造業務 ～ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術～ 【具体的な仕事内容】 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 ◇その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行 ■当社について

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦