医薬品開発 - 茨城県 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：8:30～17:30の間でシフト制（休憩時間は勤務時間による） ・1日4時間～、週3日～OK ※1日8時間のフルタイム勤務も大歓迎 【休日・休暇】 ・シフト制 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：最大10日 ・夏季休暇、年末年始休暇あり ※休日についてもご遠慮なく相談ください！ ※土日祝日に勤務可能な方を積極的に採用いたします。 勤務時間、期間について：扶養内勤務OK, 長期歓迎 シフトについて：時間や曜日が選べる・シフト自由, 週2・3日からOK, 短時間勤務OK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼週3日～、1日4時間～OK／ 医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理をするお仕事です。 実験動物1級技術者資格をお持ちで、動物飼育管理のご経験のある方の募集です。 【具体的には】 ・実験動物の飼育・管理業務（給餌、健康管理、ケージ交換など） ・施設および機器の管理業務（清掃、簡単な点検・メンテナンス） ・実験補助業務（薬液の分注、実験準備・片付けなど） 先輩スタッフがしっかり教えるので、安心してください！ 運動が好きな方歓迎！体を動かす業務が中心です ＼ライフスタイルに合わせて働けるシフト制！／ 「子育てや家事と両立して働きたい」 「学校の授業やサーク

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【石岡市】医薬品開発に向けた研究・試験や業務管理のオシゴト! がんなど病気解決への研究に関われます！医薬品開発のスキルを活かして働くチャンスです！借り上げ社宅制度など福利厚生が充実しています！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収650万円以上 交通費：支給あり <職種> 研究開発業務

仕事内容同社が自社開発している医薬品製造管理パッケージ「HITPHAMS（ヒットファムス）」を活用し、お客さま（製薬会社）へのシステム導入やアドオン開発、プロジェクト推進をお任せします。「HITPHAMS」は、国内シェアトップクラスの原薬製造プロセスから製剤プロセスまでのシステム化を実現したソフトウェアパッケージです。 [具体的には] 当部門では、構想策定・要件定義から設計・開発・導入までワンストップで対応しておりますが、入社時はご希望やご経験に応じて、以下いずれかの業務をお任せします。 １．プロジェクトマネジメント（PM）業務 ・要件整理、スケジュール調整 ・開発・テスト・導入までの進捗管理

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：残業なしのご相談も可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県神栖市の医薬品メーカーでの配属先でのお仕事です。 ・サンプル前処理（希釈、ろ過、分注） ・ＨＰＬＣ、ＧＣなどの機器を用いた医薬品の成分測定 ・結果データを所定のエクセルへ入力 ・実験結果書類のファイリングなど 業務については、手順が決まっています。 ※ＷＤＢのバリューアップ制度を利用した正社員（正社員型派遣／ 無期雇用派遣）の募集です 変更範囲：なし

仕事内容部署名 創薬支援センター 受託試験部 探索グループ 仕事内容 ○ LC-MS/MS 分析業務｜医薬品開発のための研究支援 《 具体的には 》 医薬品開発受託試験業務 ・LC/MS/MS法を用いた生体試料中薬物濃度測定または製剤中ニトロソアミン類測定 求人背景 創薬支援センターでは、生体試料中の薬物濃度測定および製剤中ニトロソアミン分析事業の拡大を目指しています。このたび、LC-MS/MSなどの分析機器を用いた分析業務において、専門性を発揮いただけるスペシャリスト人材を募集いたします。 応募資格 【学 歴】大学卒（高等専門学校（専科）含む） 【語学力】海外旅行で困らない程度の会話ができ、簡単な手

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手メーカーでの研究開発補助です。環境分野の研究開発を支えるプロジェクトにて、必要となる検体の作成や評価、各種測定・解析を担当していただきます。化学実験のご経験や化学の基礎知識を活かしながら、分析計や化学薬品を扱う作業が中心となります。安全面やルールの遵守は必須となるため、慎重さと丁寧さを持って作業できる方におすすめです！ 幅広い年代の方が活躍されている職場で、就業環境も良く定着率が良いのもポイントです！新しい業務に触れる機会もありますが、サポート体制があるため、ご自身のペースで学びながらスキルを広げていただけます。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品開発のための試験などを受託分析している企業での募集です 。主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ・サンプルの前処理・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック・その他、付随する業務 実験器具の片づけや実験室の清掃など ＜サンプル＞ ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容株式会社テクノプロ 【茨城／ひたちなか市】鉄道用自動保安装置の電子回路設計◆年間休日122日／福利厚生充実◆ 【仕事内容】 【茨城／ひたちなか市】鉄道用自動保安装置の電子回路設計◆年間休日122日／福利厚生充実◆ 【具体的な仕事内容】 【7000名以上のエンジニアを抱える国内最大級規模の技術集団／大手メーカーを中心に取引社数は800社以上】 ■業務内容： 鉄道用自動保安装置の電子回路設計をお任せいたします。 ■具体的には： ・保安装置向け基板回路の詳細設計 ・電子回路設計／基板設計依頼／動作確認／修正指示／ドキュメント作成 ・製造中止部品の代替検討～回路動作確認と不具合修正 ・トレー

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託している企業で、品質保証の事務ポジションを担当していた だきます。主にＧＬＰに準拠した書類の取り扱いやデータインテグ リテイ、コンピュータ化システムバリエーションの対応・管理を行 います。 ・生データと試験記録のチェック ・試験記録と報告書との整合性確認 ・データや報告書の保管と整理 ・書類作成補助 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託する企業で、医薬品研究開発のｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験を 担当します。 ・トランスポーター基質及び阻害試験の設計、実施、データ解析 ・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラップ法）及び結果の報告書作成 ・共有結合試験及び関連するｉｎ ｖｉｔｒｏ評価の検討、実施 ・実験器具の洗浄等の付随業務 ※使用機器、技術：ｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験、ＰＣＲ、ＬＣ－Ｍ Ｓ ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【茨城/つくば】医薬品製造業務 ～ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術～ 【仕事内容】 【茨城/つくば】医薬品製造業務 ～ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術～ 【具体的な仕事内容】 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 ◇その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行 ■当社について

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容主にマウスやラットを用いた動物実験と飼育管理を担当します。 ・動物実験の受託試験業務 投与、採決、解剖実験 ・実験動物の健康管理および福祉の確保 ・動物福祉に基づく飼養環境の改善提案 ・動物用薬品の管理と適切な使用方法についての指導 ・動物福祉に関するトレーニングおよび社内教育の実施 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 医薬品や機能食品の開発、製造、販売を行う、大手製薬会社です。 新薬開発のためにラボ内での合成や試薬調製など実験補助を担当し ていただきます。 ・試薬類の調製と充填、簡単な実験 ・ＨＰＬＣ， ＬＣ－ＭＳの機器に関する移動相の調製と充填、メ ンテナンス、結果解析 ・サンプルの後処理、移動相の調製と充填、濃縮、凍結乾燥 ・実験記録、報告書、電子ノートの作成 ＊本求人はＷＤＢの技術正社員（正社員型派遣／無期雇用派遣）の 募集です。 変更範囲：なし

勤務時間08:30～17:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容大手金属製品メーカー研究所での検査・分析サポートです。電子顕微鏡や光学顕微鏡を使用しで、製品の破断面を観察・確認する作業をお願いします。また、硬さを測る硬度試験、材料を引っ張って強度を調べる引張試験や、ねじる力を測定するトルク測定など、研究・評価に関わるさまざまな業務に携わっていただきます。 安定した経営基盤を持つ上場企業でのお仕事。専門知識や実務経験がなくてもスタート可能！研究所勤務にチャレンジできる環境です。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 制服あり 食堂あり 男性比率高め 英語力不要 20代活躍中 30代活躍中

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 【つくば×正社員】医療用iPS細胞製造技術の開発での主任研究員 再生医療など先端医療分野の研究開発の関わる企業ですiPS細胞の製造に関わる主任研究員のお仕事です公共交通機関や車での通勤OK！6/13(土)11～13時イーアスつくば２FホールA当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：20時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収600万円～1,000万円 交通費：支給なし <職種> 研究開発業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・C

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用） ・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方 【職種名】 原薬合成プロセス開発研究員 【仕事内容】 下記業務内容を全て担当するわけではございません。 ご経験に合わせて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】※ご経験に合わせて業務を担当いただきます。 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究）

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ゆくゆくは直接雇用の可能性あり・土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎・車通勤ももちろん可能です！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験の受託している企業です 【業務の詳細】 主にマウスやラットを用いた動物実験と飼育管理を担当します。 ・動物実験の受託試験業務 投与、採血、解剖実験 ・実験動物の健康管理および福祉の確保 ・動物福祉に基づく飼養環境の改善提案 ・動物用薬品の管理と適切な使用方法についての指導 ・動物福祉に関するトレーニングおよび社内教育の実施 【使う機器、技術】 動物実験 【給与】 時給 1