茨城県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【石岡市】医薬品開発に向けた研究・試験や業務管理のオシゴト! がんなど病気解決への研究に関われます！医薬品開発のスキルを活かして働くチャンスです！借り上げ社宅制度など福利厚生が充実しています！9/12(土)11～13時イーアスつくば２FホールC当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日

仕事内容当社は、情報技術と制御技術を融合させたデジタルエンジニアリング技術と、さまざまな産業分野における豊富な実績を用いて、お客様の課題にあった提案を行い、課題解決を行っています。 あなたには、医薬品業界向けに、当社の自社製品である医薬品向け異物検査機（HRシリーズ）の設計開発をお任せします。ご経験に応じて、機械設計、電気制御設計を担当いただきます。 [具体的には…] 「HRシリーズ」は、多くの製薬企業の現場からのご要望に基づき、30年にわたって蓄積してきた画像処理技術、搬送技術、制御技術を用いて開発した無菌製剤向けの異物・外観自動検査機です。 参考：httpsinfo.hitachi-ics.co

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の事務のお仕事です！細かくチェックすることが好きなかたにおススメです。〇直接雇用の実績が多数ある企業です！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長期で働けます。 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験の受託している企業です 【業務内容】 今回の募集は品質保証の事務のポジションです。 ◎医薬品の研究開発におけるGLPに準拠した書類の取り扱い ◎データインテグリテイ（DI）とコンピュータ化システムバリエーション（CSV）の対応 具体的には、 ・生データと試験記録の照査 ・試験記録と報告書との整合性確認 ・データや報告書の保

仕事内容・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討、サンプル分析、解析、データまとめ ・インプロセス試験業務（準備、測定、解析、片付け等分析に関わる業務） ・ＧＭＰ試験、データの入力・管理業務、委託に伴う作業、 ・分析に関わる周辺業務（消耗品等の購入・管理、機器管理・メンテナンス等） ・機器の日常点検・手順書の説明・記録の残し方を新規派遣スタッフに説明等 to-tsu20915 ★アドバンテックの良いところ★ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 【職種名】 メディカルライティング職のご紹介 ~1000万円 フルリモート 【仕事内容】 メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュ

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品開発のための試験などを受託分析している企業での募集です 。主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ・サンプルの前処理・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック・その他、付随する業務 実験器具の片づけや実験室の清掃など ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発または製造領域における実務経験 （分析業務、品質管理業務いずれも可） 【職種名】 分析研究職（担当?主任クラス） 【仕事内容】 ■同社にて、分析研究員として業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（２）金曜日のみ１５：４５までの時短勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社でマウスを使用しての薬効評価試験を 行います。 ・マウスを用いた投与、担癌、採血及び採材、体重及び腫瘍測定 ・細胞培養、細胞増殖アッセイ、酵素アッセイ、ウエスタンブロッ ティング、ｑＰＣＲ等のＩｎ ｖｉｔｒｏ実験業務 ・実験データ入力及びグラフ作成等の付随業務 ※従事予定実験のバイオセーフティレベル：ＢＳＬ２ ※開始日は１０月～の予定です。変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【日本調剤グループ】分析研究職（担当主任クラス）／茨城 ▼仕事内容 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜つくば×医薬品＞医薬品開発に伴う細胞培養や分析 薬物を効率的に体内の標的部位に届ける技術の研究です製剤調整、分析、細胞培養などの生化学実験社食あり、カフェやコンビニが充実しています9/12（土）13：00-13：00イーアスつくばにて当社社員説明会があります 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） （月曜～木曜）8:30～17:30（実働8時間） （金曜）8:30～15:45（実働6時間15分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞培養をいかして医薬品開発に関わることができます！●金曜は時短勤務！充実した福利厚生や実験設備やで働きやすい職場です●WDBスタッフも活躍中！安心してスタートすることができます 【勤務先の概要】 茨城県つくば市内にある、日本を代表する大手製薬会社の研究所です。 【業務の目的】 医薬品開発のため 【業務の詳細】 ●in vitro実験 ・細胞培養 ・生化学実験 ・フローサイトメトリー測定など ●マウスを用いた薬効評価実験 ・担癌 ・薬物投与 ・血液や組織サンプル採材 ●実験データ入力、グラフ作成など ※従事予定実験のバイオセーフティーレベル：BSL2 【おすすめ

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職（年収610万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナ

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■工場でのユーティリティ設備保守・管理業務及び設備導入のご経験（5年以上） ■基本的な工具の取り扱い ■マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ■将来的な転勤の可能性有 【職種名】 設備管理課 マネージャー候補 【仕事内容】 ■鹿島工場（茨城県神栖市）での設備管理業務及び部門のマネジメント業務 ・ユーティリティ設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応 等） ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務 ・新棟建設プロジェクト関連業務 ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グ

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託している企業で、品質保証の事務ポジションを担当していた だきます。主にＧＬＰに準拠した書類の取り扱いやデータインテグ リテイ、コンピュータ化システムバリエーションの対応・管理を行 います。 ・生データと試験記録のチェック ・試験記録と報告書との整合性確認 ・データや報告書の保管と整理 ・書類作成補助・その他付随する業務（清掃など） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬 原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた

勤務時間就業時間１：8時40分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある製薬会社で実験補助の求人です。バイオ医薬品開発 のための分析実験補助を行います。実験、試薬管理、データ入力な ど対応頂きます。 ・分析補助 ・試薬や溶液調整 ・実験データ入力、数値確認、解析 ・試薬や資材の発注と管理 ・実験器具洗浄など ＊１０月～１２月開始予定です。 変更範囲：なし