茨城県の再生医療の求人・仕事・採用

仕事内容＜雇入れ直後＞ ■新薬開発、再生医療等の臨床試験をサポートする業務 ・治験のスケジュール管理のサポート ・被験者（治験の患者様）の来院準備 ・報告書作成補助、データ入力の補助 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 医療機関では、治験コーディネーターと共に行動しますので、 未経験の方も安心して勤務頂けます。 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：日立市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業での経験（生産・生産管理・研究開発・営業・品質など） ■製造業（特に現場）でのQMS管理・運用の知識・経験（ISO9001など） ■海外製造拠点や販売先とのメールでのやりとりができるレベルの英語力 [歓迎] ■医療機器業界、理化学機器業界又はその他産業機器業界のご経験 ■製造業（特に現場）でのQMS構築・推進の経験 ■開発・評価業務経験 ■細胞培養に関する知見 ■監査及び監査準備経験（ISO/客先/サプライヤ/内部問わず品質に関わるものなど） ■英語力もしくは、日本人以外とやり取りする事に抵抗がない方 【フィットする人物像】 ■装置開発の経験をお持ちの方 【職

仕事内容■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制： OJT形式で先輩社員がサポートいたします！ 本を出版（細胞・組織染色の達人）しており、その内容をもとに座学的な研修を行い、当社について理解を深めていただきます。 その他、定期的な社内研修がしっかり整備されている組織ですので、未経験の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験 ■制御組み込みソフトの開発経験 ■C／CC#等の言語での開発経験 [歓迎] ・開発環境がwindows ・英語力（海外のエンジニアとコミュニケーション取る機会がある為） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ソフト開発【土日祝休／年休125／フレックス有／つくば市】（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社が開発する、再生医療及び創薬研究に用いる各種装置（自動培養装置など）、自動化装置の開発においてのソフトウェアの設計、開発およびテスト等をお任せ致します。 【具体

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件（いずれか）: 1. 大学等での細胞培養の実務経験（アカデミア出身者歓迎） 2. ウイルスペクターに関する知識 [歓迎] 歓迎要件: 医薬品の製造・開発経験、GMP環境下での実務経験 【フィットする人物像】 必須要件（いずれか）: 1. 大学等での細胞培養の実務経験（アカデミア出身者歓迎） 2. ウイルスペクターに関する知識 歓迎要件: 医薬品の製造・開発経験、GMP環境下での実務経験 【職種名】 研究・開発（医薬品）h 【仕事内容】 ポジション概要：最先端医療に必要な「ウイルスペクター」の製造・試験業務および技術開発を担当。 先端医

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇再生医療製品や臨床研究に携わりたい方！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます〇微生物や細胞培養のご経験のスキルを活用できます！ 【勤務先の概要】 臨床診断薬や産業検査薬、そして、再生医療へも力を入れている企業です。 こちらの工場では、病院の検査室や食品工場の検査室で使われている試薬の製造を行っています。 【業務の目的】 臨床微生物検査関連試薬の開発や改良 【業務の詳細】 ・培地作製 ・微生物の培養（希釈、培地に微生物を接種、コロニーカウント） ・リアルタイムPCR ・MALDI-TOF分析 ・実験データまとめ（フォーマットあり） 【使う機器、技術】 リアル

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【つくば市／1回面接】品質管理（最先端医療に携わる）◆月給30万円以上！転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 【つくば市／1回面接】品質管理（最先端医療に携わる）◆月給30万円以上！転勤なし／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ◆完全週休二日制！転勤なし！残業も月10時間程度／今までの経験活かしてキャリアアップ◆ ■業務概要： 医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・試験の進捗管理、物品購入、トラブル対応、試験機器の立ち上げなど、試験実施を管理 ・新しい試験方法の設定や新ライン立ち上

仕事内容〈雇入れ直後〉 ■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・治験がスムーズに進行するためのスケジュール管理 ・患者様、医療機関の各部署とのコーディネート業務 ・被験者（治験の患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・内容説明、同意説明の補助 等 ※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 担当施設は、お住まいから移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：古河市、及びその周辺エリア 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・装置のサービスエンジニア、保守点検業務のご経験 ・機械電気の関連の基本的な知識をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 サービスエンジニア【土日祝休／年休125／つくば市】（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ■東証プライム上場「ローツェ株式会社」のライフサイエンス事業を担うグループ企業。半導体業界など向けた搬送装置、分析装置で培った技術を応用し、創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養シス… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニアと

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用します

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ロボットシステムおよび制御技術、電子回路、ソフトウエア設計などの関連技術開発の実務経験が3年以上 【尚可】 ・メカトロ製品の開発経験 【組織体制】 部全体では20名で、日立製作所の研究開発グループ出身者も在籍しています。ロボティクス関連の担当者は合計4名です。日立製作所の研究所からの出向・転籍者や、大学時代にロボット工学を勉強しており現在もロボコンなどに趣味で出場している新卒入社者などがいます。 部内では、ロボット関連だけではなく、画像処理関連、再生医療関係、計測分析技術など様々なテーマで開発を行っているメンバーが所属しており、新規の技術情報が身近に感じ

仕事内容【つくば駅】経理業務／予算管理や契約書取りまとめ（正社員） 【経理業務】 ・経理業務、予算管理、契約書まとめ ・管理職として広く浅く、業務を遂行して頂きます。 ※決算などの際には、本社（東京）での業務あり（日帰り可） 遺伝子治療や細胞治療向けのベクター開発・製造を手がける先端医療企業です。 独自のセンダイウイルスベクター技術を基盤に、研究から製造まで支えています。 ■企業情報 ［会社名］ 株式会社IDファーマ ［事業内容］ ・ベクターの開発 ・ベクターの製造 ・試験業務 ・遺伝子治療製剤の開発 ・遺伝子ワクチンの開発 ・再生医療関連製品の製造受託 ［本社］東京都千代田区富士見 応募方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容医薬品業界向けの製造管理システムパッケージ（HITPHAMS MES）におけるプロジェクトマネージメント業務、もしくは医薬業界向けMESプロジェクトにおける基本設計～現地作業フェーズまでのシステム構築を担当していただきます。 【具体的には…】 当部門では、要件定義・構想設計から設計・製造・導入・保守までワンストップで対応しておりますが（保守は別チームが対応します）、入社時はご希望やご経験に応じて、以下いずれかの業務をお任せします。 (1)上流フェーズ（プレ活動なども含む）を含めたプロジェクト全体を推進するPM業務 (2)設計、開発業務（HITPHAMSの場合、お客さまの要求に合わせたアドオン開

仕事内容コミッショニング・エージェント・インターナショナル・ジャパン株式会社 CQVエンジニア／年休120日／土日休み／フレックス制 【求人要約】 【社会貢献】世界のライフサイエンス企業を支える 【成長を後押し】会社としてスペシャリスト育成に注力 【働きやすさ】年休120日（土日祝）・残業少 CQVの経験を次のステージへ。 グローバル水準の環境で市場価値を高める。 1996年に設立されたCAI（コミッショニング・エージェント・インターナショナル）は、アメリカを代表するGxP/エンジニアリングコンサルティング企業です。 現在は世界13カ国に拠点を展開し、メンバーは850人以上。ISPEやPD

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

勤務時間13:00～20:30 休憩なし（1日の労働時間が6時間を超えた場合は法定通り） ※上記の時間内で5時間程度 ※週所定労働日数：2日～

仕事内容未経験OK♪週2日から相談可☆地域に密着したクリニックで医療事務/受付スタッフとして活躍しませんか？ 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: 医療事務/受付業務全般 ※雇用期間の定めなし 資格: 資格不問 未経験可 勤務時間: 13:00～20:30 休憩なし（1日の労働時間が6時間を超えた場合は法定通り） ※上記の時間内で5時間程度 ※週所定労働日数：2日～ 休日・休暇: 応相談 土曜日午後と日曜日休診 福利厚生: 雇用保険、労災保険 特徴: 未経験OK / 駅近(5分以内) / 車通勤可 / 無資格可 / 短時間勤務 / 交通費支給 / 医療事務 / 週2日からOK 【施設情報】

勤務時間8：00～20:00の5時間位でも大丈夫です

仕事内容経験者優遇 募集職種: 歯科衛生士 仕事内容: 歯科衛生士業務 資格: 歯科衛生士資格 勤務時間: 8：00～20:00の5時間位でも大丈夫です 休日・休暇: 週休二日制 特徴: 一般歯科 / 審美歯科 / 矯正歯科 / 小児歯科 / 口腔外科 / 予防歯科 / ブランク可 / 駅近(5分以内) / 車通勤可 / 短時間勤務 / 週休2日 / 交通費支給 / 年齢不問 / 扶養控除内OK / 新卒可 / 歯周治療 / 週2日からOK / 40代 / 50代 【施設情報】 施設名: 柴岡デンタルクリニック 勤務地: 茨城県ひたちなか市高場1-9-10 JR常磐線(取手～いわき) 佐和駅か