医薬品 製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種名】 検査 マシンオペレーター 運搬 洗浄/3dpjM 【会社名】 日総工産株式会社 四日市営業所/130182 【PR】 医薬品（錠剤）製造のお仕事！高時給1700円☆土日休み長期連休あり、残業少な目！医薬品製造のお仕事/寮ありのお仕事も！/3dpjM 【コメント】 Point1★人気の土日休み！工場見学が可能！ Point2☆未経験者歓迎！ Point3★工場駐車場無料！マイカー通勤OK！ Point4☆備品付き1R寮完備！ Point5★空調完備の屋内作業！ Point6☆来場不要のWEB面接実施中！ 収入UPを目指したい方必見♪ 検査 マシンオペレーター 運搬 洗

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品のＧＭＰ・ＧＤＰ下での保管管理・倉庫業務を担当します。 ・医薬品保管倉庫での入出荷業務 ・外観確認および包装作業 ・手順書・計画書・報告書等の文書作成 ・書類の保管管理 ・製造記録および各種ＧＭＰ記録の確認・作成 ・設備の日常点検 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ・医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 2～3年以上 ・医薬品の製造管理に関する知識 ・医薬品固形製剤の製造経験、製造工程に関する知識 【学歴】 ・高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：英語を使用したコミュニケーションは求められないが、アレルギーの無い程度であること 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動することにより、結果を出すことができる方。 ・優れた対人スキルのある方。 【職種名】 【工場製剤部】医薬品製造工程での固形製剤の製造管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討のいずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイテ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革

仕事内容【応募資格】 [必須] ■海外との情報交換がメールベースで出来る英語力 ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務（1）、（2）、（3）のうち、いずれかの経験が1つ以上と（4）を有する。 下記経験年数が3年以上ある方 （1）研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 （2）製剤工場で製剤のバリデーション、技術移転などの実施経験 （3）CMC業務の経験者で、薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験 （4）科学的で論理的な思考、仮説検証能力、総合的なコミュニケーション能力 【職種名】 製剤技術者（バイオ医薬品） 【仕事内容】 ■製剤技術業務を中心に担当して頂きます。 【事業内容・会社の特

仕事内容<仕事内容> 医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】JR線 高槻駅（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額19,580円 ＜報酬例＞ 売上391,600円(税込、マージン有) ＝日額19,580円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 栃木県宇都宮市瑞穂2-14-5 ※宇都宮支店 宇都宮市、栃木

仕事内容☆医薬品製造に関する業務 （１）内服製剤の製造 原料の仕込み、秤量、造粒、打錠工程 等 （２）注射剤等の製造 原料投入調剤、容器洗浄、滅菌、薬液充填 等 （３）医薬品の検査・包装業務 各種製剤の検査、梱包、仕上げ 等 ※記載業務の他、それに付随する業務もお願いいたします。 変更の範囲：会社の定める業務 ＊応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を 受けてください。

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：15時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：１５：００～２１：００勤務の場合は休憩なし 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏期休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◎医薬品の製造作業 例えば、 ・混合調整作業（原材料の混合作業です。立ち仕事が中心となりま す） ・検査作業（錠剤、散剤の印字、変形確認等目視検査になります。 立ち仕事が中心となります） ・包装作業（錠剤、散剤を箱に詰める作業およびその箱を段ボール に詰める作業となります。７～８割が座り仕事となります） ＊担当作業および勤務日数と労働条件の詳細については、面接の際 相談させていただきます。 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品（特に、無菌医薬品）の製剤開発・生産技術業務（5年以上） ■TOEIC600点以上 【職種名】 医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者（製剤担当） 【仕事内容】 CMC薬事・製剤技術の担当者として、下記の業務を担当していただきます。 ■提携先企業と連携し、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理など ■自社工場やCMOへの技術移管 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山口県 【勤務時間】 08:00 - 16:30 【年収・給与】

仕事内容卸売業等から委託を受けて医薬品等を配送する新会社「（株）メディスケット」で新しいスタ－トをしませんか お得意先の医療機関（病院、診療所）や調剤薬局に医薬品などをお届けする仕事です。 配送先は決まっていますので、一度道順や流れを覚えれば、あとは簡単♪ 配送未経験の方も多数活躍しています！ 医薬品の知識がない方でも大丈夫です。 先輩スタッフが丁寧にお仕事の流れを教えます。 ☆フリーター、主婦（夫）、中高年、ミドル、シニア、ブランクがある方活躍中 ＜知識・経験一切不要＞ 業界トップクラスのメディパルグループの配送スタッフ ＼ブランクがある方も大歓迎！／ 幅広い年代の男女が活躍中！ わきあ

仕事内容ジェネリック医薬品製造工場での製造（製剤・包装）に関わる業務 １．製剤工程の造粒、混合、打錠、コーティング、検査印刷の機械 オペレーション ２．包装工程の機械オペレーション ３．上記機械の保全 等 ※変更範囲：会社の定める業務 会社説明会・見学会を２０２６年５月１５日（金）に行います。 詳しくは「求人に関する特記事項欄」をご参照ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて、試験方法に関する研究開発、または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（鈴鹿）【試験技術／医薬品】【車通勤可／分析技術で医薬品品質を守る】 【仕事内容】 商用医薬品の試験方法に関する技術検討を担当し、品質と安定供給を支える生産技術職です。 ■ミッション 試験法の開発・改良・技術移転を通じて、医薬品の「安心品質・安全操業・安定供給」を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産中の医薬品における試験方法の技術検討・改良 ・試験法バリデーションや技術移転に関する検討・推進 ・国内外の生産拠点・関連部門との調整、課題解決支援 ・承認申

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造 ○アルコール製材・粉薬・軟膏等の製造工程作業を行っていただきます。主に、医療機関等で使用する薬品関連製造です。 《作業内容》 ・医薬品の調整、充填、包装作業、及びそれに付随する機械等のオペレーター作業 ＊未経験者の方も研修制度により業務は習得できますので、安心して応募ください。 ＊教育訓練・作業工程指導等あり。 ※アルコール製剤・軟膏等の製造など仕事内容が多岐に渡りますので、詳細については面接時にお気軽にお尋ねください。 ［変更範囲：会社の定める業務］ <給与> 年収300万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬情報担当者資格（失効中の方は要相談） 普通自動車免許 [歓迎] 大学病院経験や、抗がん剤領域経験、自己免疫疾患領域経験、中枢神経領域経験などは大歓迎 新しい領域にキャッチアップしたいという思いがあれば、これら経験なくともぜひ相談してください。 【フィットする人物像】 MRとしてこれからも働き続けたい方 地域にこだわりがあり転居せずにMRを続けたい方 一時期MRから離れており、これからMRに戻りたい方 新しい領域にチャレンジしたい方 他社CSOで「案件まち」と言われて、なかなか連絡がこない方 【職種名】 MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者） 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方 ・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管の経験。 ・経口固形製剤の製剤設計の豊富な知識。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤技術【管理職候補】 【仕事内容】 長生堂製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 ・既存製品の改良・分析、スケ

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記いずれかのご経験を2年以上お持ちの方 ■研究所での注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ■注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ■製品委受託における注射剤製品の技術移管業務 【職種名】 製剤技術担当者（注射剤） 【仕事内容】 ■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 【具体的には】 ・注射剤の委受託に伴う製品移

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために

仕事内容医薬品の外観チェック 未経験の方も大歓迎。 作業手順やチェックポイントはしっかりと研修で学べるため、 初めての方でも安心してスタート可能です。 クリーンな環境での作業が中心なので、 落ち着いてコツコツ働きたい方にもぴったりです。 【仕事内容】 「初めての正社員に挑戦したい」 「手に職をつけて長く働きたい」 そんなあなたをしっかりサポートします.・ 【ここがPOINT】 未経験OK：研修制度ありで安心スタート 座り作業中心の工程あり（配属による） 清潔で空調完備の快適な環境 安定した医薬品業界で長期勤務可能 コツコツ作業が得意な方にピッタリ 【仕事内容】 医薬品の製造工程に