医薬品 製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・原材料運搬・保管管理業務 など ※一部の方に限り、シフト勤務の可能性あり。 通常勤務8:30-17:15、早番5:50-14:35、遅番14:25-23:10 【給与詳細】 【年収】 370～476万円 基本給：22

仕事内容株式会社ロジテムツムラ（ツムラグループ） 医薬品物流の品質保証／年間休日128日／賞与4.5カ月 【求人要約】 【安定◎】製薬メーカー株式会社ツムラの物流を管理 【やりがい】医薬品をお客様の元へ安全に届ける 【待遇】土日祝休／年休128日／賞与4.5カ月 物流の現場で、医薬品の安全・安心な品質を守る ツムラグループで専門性を磨く ツムラグループ唯一の物流会社として、医薬品の輸配送・保管における品質管理を担っている私たちロジテムツムラ。 工場を出た医薬品が、患者さんの手元に安全に届くまで。その「物流の品質」を支えるのが、私たちの使命です。 今回募集するのは、西日本物流センターに新設

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【仕事内容】 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒267名（男性100名・女性167名

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを担当し ていただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物の取り扱いも あり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に関わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/奈良県奈良市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJTで丁

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等） 【職種名】 （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み 【仕事内容】 ＜業務の内容＞ 医薬品（原薬・製剤）の品質管理業務をお任せします。 品質を最優先とし国内GMPに加え、 FDA対応も進める高水準な環境です。 ＜具体的な業務内容＞ ・原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験／製品試験 ・製剤製品の試験業務 ※経験に応じ

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの要件を満たす方 ■製剤の工業化検討の実務経験2年以上 ■製剤工場での実務経験5年以上 【職種名】 医薬品の製剤開発（工業化検討） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額20,000円 ＜報酬例＞ 売上400,000円(税込、マージン有) ＝日額20,000円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 千葉県千葉市中央区登戸1-10-11 華林ビル 106号 ※千

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格 ・GMP（適正製造基準）省令に基づく製造管理・品質管理の理解と実務経験、SOP等文書の取扱経験 ・錠剤製造工程（秤量、混合、造粒、打錠、コーティング、包装等）の理解と、現場オペレーション・トラブル対応経験 ・製造部門とQC/QA部門の橋渡し経験（試験成績書の確認、逸脱調査やCAPA対応など） ・製造現場の作業者教育や衛生指導など、安全・品質を担保するためのコミュニケーション力・マネジメント経験 [歓迎] ・PMDA、厚労省、都道府県のGMP査察の立ち会い経験、および行政対応に必要な説明能力・資料整備経験 ・中級以上の英語力をお持ちの方 【フィットする人物像

仕事内容医薬品製造機械のメンテナンス 空調設備等工場設備の維持管理業務 生産ラインの型替え、調整、修理 【変更範囲：会社の定める業務】 ※職業訓練生応募可 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」

仕事内容東ソー・エイアイエイ株式会社 医薬品の【品質管理】残業月2h程度★年休120日★賞与5.48ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 体外診断用医薬品の品質を担保する検査業務（製品の性能・外観検査、記録作成など）や、将来的なマネジメントをお任せします。体外診断用医薬品の品質管理に関わる 各種検査業務全般を担当いただきます。 ＜検査業務＞ ◆製品の性能検査および外観の確認 ◆検査記録および報告書作成 ◆測定装置の点検・記録 ＜マネジメント業務＞ ◆検査スタッフの指導・育成 ◆品質管理体制の

仕事内容＼決められた手順を、コツコツと正確に！／ 医薬品・健康食品の製造をお任せします。入社後は希望・適性に応じて、製剤課・生産課・包装課のいずれかに配属。作業は指図書に沿って進めれば問題ないので、未経験の方もご安心ください。 ＜具体的な業務内容＞ ……製剤課…… 原料を調合し、錠剤をつくる工程です。 ▼秤量（ひょうりょう）：すべての元となる原料を、指図書通りに正確に計量します。 ▼混合・造粒（ぞうりゅう）：機械に投入し、混ぜ合わせて、均一な顆粒状に加工します。 ▼打錠（だじょう）：顆粒状になった原料を圧縮し、錠剤の形に成形します。 ▼コーティング：品質維持・飲みやすさのため、機械で錠剤の表面をコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品又は医薬部外品における安全管理のご経験3年以上 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える [歓迎] ・薬剤師資格 ※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出いただきます。 ※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理（PV,GVP）関連業務の実務経験者 2.CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験者 3.製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL経験者 4.薬局、店舗販売業での医薬品調剤、販売経験のある薬剤師 5.化粧品

仕事内容未経験の男女活躍中！もくもくと一人で働ける軽作業のお仕事！ 異業種から転職されてくる方が急増中！ 初めての工場ワークにピッタリのお仕事です！ 「このお仕事に向いている方」 ↓ ・軽作業がいい ・人間関係で悩みたくない ・早く入寮したい ・週払いを希望している 医薬品の箱詰め ～詳しいお仕事内容～ 医薬品を箱に詰めて、説明書も封入します。 商品に印字漏れや傷がないかの最終確認もしていただきます。 医薬品を取り扱っているので、空調完備された清潔できれいな工場です。 分からないことがありましたら一度ご応募ください！ オペレーターがしっかり質問にお答えします！ 福利厚生・特典が充実！

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE