医薬品 製剤の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分、休憩1時間） 【残業】 月5時間ほど発生する可能性あり(繁忙状況による) 【勤務】 平日週2～3日勤務 ★勤務曜日ご相談ください ※週の労働時間19時間30分 【期間】 即日～長期 ★開始日ご相談ください

仕事内容週2～3日扶養内パート♪病院内で医薬品の準備や補充など｜未経験大歓迎｜交通費全額支給＠御茶ノ水駅チカ ＜病院内で使用する医薬品等の準備や補充など＞ ＊リスト通りに医薬品を棚から取り出す ＊入荷した医薬品を棚にしまう ＊使用期限や使用量などをチェック ＊ハンディスキャナーでバーコード等の読み取り ＊カンタンなPC入力 ★専門知識や経験は必要ありません。 新しいお仕事にチャレンジしたい方にオススメです！ ★来社不要のオンライン面接も受付しております！ …◆医薬品などのピッキング業務です◆… 医療現場を縁の下で支える、大切な裏方のお仕事です。 難しい内容ではありませんので、未経験の方も大歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格 ・GMP（適正製造基準）省令に基づく製造管理・品質管理の理解と実務経験、SOP等文書の取扱経験 ・錠剤製造工程（秤量、混合、造粒、打錠、コーティング、包装等）の理解と、現場オペレーション・トラブル対応経験 ・製造部門とQC/QA部門の橋渡し経験（試験成績書の確認、逸脱調査やCAPA対応など） ・製造現場の作業者教育や衛生指導など、安全・品質を担保するためのコミュニケーション力・マネジメント経験 [歓迎] ・PMDA、厚労省、都道府県のGMP査察の立ち会い経験、および行政対応に必要な説明能力・資料整備経験 ・中級以上の英語力をお持ちの方 【フィットする人物像

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容点滴や人工透析に使われる医薬品をつくるお仕事です。 【具体的な業務】 ・ 医薬品の製造は機械で行うので、人が担う作業としては、原料を計ったり、機械の操作をしたり、機械へ資材をセットしたり 製品の検査などがあります。 ・ポイント 【1】未経験スタートが多い職場。 ご応募の際に経歴や学歴は問いません。 【2】残業時間はほとんどなし。 月/5時間以下 【3】年間休日は120日。 従業員からもプライベートが充実できているとのお声あり。 【4】賞与は4ヶ月分の支給です。 4月より陽進堂グループの一員となり今まで以上に安心安全企業に ・原料を必要な量だけ計る作業 ・計った原料を蒸留水に溶かし

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇年収500万～ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集いたします。 【業務内容】

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の受注増大／集中、納期の逼迫等のときは、年６回を限度とし て１ヶ月７５時間まで、１年６００時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休日（８月に２日間） 年末年始（１２月２９日から１月４日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製剤の理化学試験（出荷試験、安定性試験）、機器の点検校正、及 びこれらの記録／結果の確認 計画書／報告書（安定性試験等）、及び手順書の作成／改訂等の文 書化 【変更範囲】変更なし

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討～安定製造への対応 ・包装業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携を円滑に進められる方 [歓迎] ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、海外の機関との英語でのやり取りの経験のある方 ▼外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ▼低分子開発経験も併せ持つ方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究（抗体等バイオ医薬品開発）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜仕

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容・出荷管理に関わる業務 ・ＧＭＰ省令に関わる文書及び記録の管理 ・製品規格、原料規格の改訂管理 ・製品標準書及び基準書類の改訂管理 ・ＳＯＰの確認、承認及び管理 ・製品品質照査報告書の作成 ・原料等の供給者管理（製造管理及 ・供給者及び業務委託先への監査 ・ＧＭＰ監査対応業務 ・包装資材の変更及び改版等の管理、包装仕様書の改訂 ・機器のキャリブレーションに関する確認業務 ・受入試験及び工程で確認された不良品の処理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、化学、食品などの製造業のエンジニアリングに関する業務経験（建設・エンジニアリング企業での業務経験も可） 【職種名】 医薬品製造のエンジニアリング技術者 【仕事内容】 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスを行う企業です。 【雇用形態】

勤務時間固定時間制

仕事内容・熊谷支店でのお仕事！ 医薬品の「棚積み」「入荷商品の検品」「品揃え作業」などをお願いします。 内容はシンプルですが、医薬品の製造ロット・使用期限確認、温度管理など細かい作業があります。 未経験の方でもすぐに覚えられるお仕事です。 体を動かす仕事ですので､良い運動になります｡ #お気軽にお問い合わせ下さい! ・【未経験から始めたスタッフが多数！】専門知識は必要ナシ倉庫内の作業が初めての方でも大歓迎です 未経験者大歓迎！医薬品関係といっても特別な知識は必要ありません。商品を丁寧に扱える方であればどなたでも歓迎しますよ。 必要な知識はきちんとお伝えしますので、経験のない方でもお気軽にご応募ください

仕事内容医薬品や栄養機能食品（主にドリンク剤、液剤）の品質管理をご担当いただきます。理化学試験、微生物試験などに携わるお仕事です。 【具体的には】 医薬品や栄養機能性食品のドリンク剤・液剤を製造している当社で、出荷の最終試験を行います。 製造前の原料試験や資材試験、製造した製品の理化学試験、微生物試験など様々な検査機器を駆使し、多数の検査項目を確認していきます。 また、各種法令や品質基準に照らし、徹底した管理を行います。 土日祝 退職金 財形 定年制(60歳) 再雇用制有り(65歳) 第2新卒歓迎 残業ナシ・少ない

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上 ■経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 【職種名】 セルフメディケーション研究 【OTC医薬品・医薬部外品（経口液剤）の製剤設計】 【仕事内容】 ■OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方、風味設計、安定性評価 ・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模） ・自社及び他社製造所のマネジメント ・薬事関連法規の確認、製造販売承認申請 ・特許対応 ・発売準備・発売後のフォローアップ（商品の特長となる情報の創出と提供など） 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メー

仕事内容卸売業等から委託を受けて医薬品等を配送する新会社「（株）メディスケット」で新しいスタ－トをしませんか １日３軒程度、お得意先の医療機関（病院）や調剤薬局に医薬品などをお届けしたり、当社の別建屋への医薬品等の移送をする仕事です。 また、簡単な受注業務や一部倉庫内の業務もあります。 配送先は決まっていますので、一度道順や流れを覚えれば大丈夫です。 医薬品の知識がない方でも大丈夫です。 先輩スタッフが丁寧にお仕事の流れを教えます。 ☆フリーター、中高年、ミドルの方活躍中 ＜知識・経験一切不要＞ 業界トップクラスのメディパルグループの配送スタッフ ＼ブランクがある方も大歓迎！／ 幅広い年代の男女

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品の研究開発に関わる業務経験 ■品質保証などの品質管理（QC）業務経験を有している方 【職種名】 【富山・高岡市】医薬品の研究開発職（ジェネリック製剤開発・裁量大）◎経験者募集/年休125日 【仕事内容】 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を担当していただきます。 独自の工夫を凝らした付加価値のあるジェネリック医薬品を開発するための研究開発業務を行います。 ■製剤開発 有効成分に対し、様々な機能を持つ添加剤の種類及び分量の最適処方や製造方法の確立 ■分析試験 開発製剤の品質評価方法の確立および品質保証、安定性試験や溶出

仕事内容錠剤の医薬品製造業務 原料秤量、混合、加工、充填、包装などの製造作業 製造機器の操作 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 金沢製作所の医療機器・医薬品の品質管理部門で、試験および記録の信頼性確保に関わる業務をお任せします。 ※主に自社製品の試験、検査を行なう部署です。 【主な業務】 ・原料、製品の理化学試験（HPLC、GC、UV等） ・試験記録の作成およびレビュー ・OOS、逸脱発生時の調査および対応 ・試験手順書（SOP）の作成、改訂 ・分析機器、システムの適正運用（権限管理、記録管理） ・データインテグリティ観点での業務改善への参画 【品質管理部門について】 以下3つのグループで構成されており、配属部署の消耗品グループではダイアライザー、医薬品原料の受け入れ検査、当該製品の工程管理試験、製品

仕事内容【仕事内容】 ★☆医薬品仕分けスタッフ大募集☆★ 「モクモク作業が好き！」そんなあなたにぴったりのお仕事です！ ドラッグストアなどに出荷する前の医薬品を扱う倉庫内でのお仕事です。 作業内容はシンプルで、初心者でもすぐに覚えられます。 タブレットを見ながら商品のピッキングや検品、伝票確認を行い、最後は出荷準備まで。 進めるごとに成果が目に見えるので達成感も感じられます！ ◇こんな方に向いてるかも！◇ ・一人でコツコツ作業するのが好きな方 ・安定した倉庫ワークを探している方 ・体への負担少なめの仕事をしたい方 ★ポイント★ ・未経験OK！簡単作業で安心スタート ・電動カート使用で負担も少な

仕事内容・福生支店でのお仕事！ 医療機関や調剤薬局へ医薬品を配送するお仕事です。その他にも、検品作業や伝票整理など配送に付随する作業も有ります。 1日におおよそ30～40軒のお客様を訪問します。決められた同じお客様のところへ決められた時間にお届けするお仕事です ※配送車種は軽自動車～ワンボックスカーです。 #採用が決定次第、募集を終了します。 ・エス・ディ・ロジとはどんな会社？ 当社はスズケンの物流子会社として、医薬品を通じて健康をお届けする企業です。 全国にセンターや支店を持ち、各地域の病院や薬局へ医薬品をお届けする卸物流事業の他、 病院内や倉庫内での医薬品の保管・管理事業なども行っています。人々の