医薬品 製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品（特に、無菌医薬品）の製剤開発・生産技術業務（5年以上） ■TOEIC600点以上 【職種名】 医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者（製剤担当） 【仕事内容】 CMC薬事・製剤技術の担当者として、下記の業務を担当していただきます。 ■提携先企業と連携し、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理など ■自社工場やCMOへの技術移管 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山口県 【勤務時間】 08:00 - 16:30 【年収・給与】

仕事内容<仕事内容> 医薬品の成分分析業務［30011］ 【医薬品の成分分析のお仕事です】 《主な業務》 ■医薬品の成分分析業務 ・原料受入れ試験 ・資材最終製品試験 ・上記サンプリング ・機器の定期点検・日常点検 ・品質評価業務 マニュアル（指図書）に沿って、専用の検査機器を操作し、医薬品の様々な数値を測定。 測定された数値を専用の端末に入力していきます。 その他、ビーカーなどの洗浄作業や、納品された試薬の補充などの作業もご担当頂きます。 ※試験薬の運搬作業があるので重いものを運ぶ作業があります。 ※基本的には正社員のフォロー業務となります。 ※医薬品業界の経験を積んでスキルアップして頂けます

仕事内容ジェネリック医薬品製造工場での製造（製剤・包装）に関わる業務 １．製剤工程の造粒、混合、打錠、コーティング、検査印刷の機械 オペレーション ２．包装工程の機械オペレーション ３．上記機械の保全 等 ※変更範囲：会社の定める業務 会社説明会・見学会を２０２６年５月１５日（金）に行います。 詳しくは「求人に関する特記事項欄」をご参照ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/ 【仕事内容】 【職務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ※入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【陽進堂につ

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：15時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：１５：００～２１：００勤務の場合は休憩なし 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏期休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◎医薬品の製造作業 例えば、 ・混合調整作業（原材料の混合作業です。立ち仕事が中心となりま す） ・検査作業（錠剤、散剤の印字、変形確認等目視検査になります。 立ち仕事が中心となります） ・包装作業（錠剤、散剤を箱に詰める作業およびその箱を段ボール に詰める作業となります。７～８割が座り仕事となります） ＊担当作業および勤務日数と労働条件の詳細については、面接の際 相談させていただきます。 変更の範囲：変更なし

仕事内容・医薬品・医薬部外品・化粧品等の 製造ラインでの調合・充填・包装等 ・製剤機械および包装機械のオペレーション ・パート従業員の作業管理等 【変更範囲】 将来的に、適性に応じて会社の指示する業務（すべての業務）への 異動を命じる可能性があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために

仕事内容【応募資格】 [必須] ■海外との情報交換がメールベースで出来る英語力 ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務（1）、（2）、（3）のうち、いずれかの経験が1つ以上と（4）を有する。 下記経験年数が3年以上ある方 （1）研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 （2）製剤工場で製剤のバリデーション、技術移転などの実施経験 （3）CMC業務の経験者で、薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験 （4）科学的で論理的な思考、仮説検証能力、総合的なコミュニケーション能力 【職種名】 製剤技術者（バイオ医薬品） 【仕事内容】 ■製剤技術業務を中心に担当して頂きます。 【事業内容・会社の特

仕事内容<仕事内容> OTC医薬品プロモーション OTC医薬品ブランドの広告宣伝活動の企画・実施、店頭販促物の制作・管理をご担当いただきます。 ・ブランドのプロモーション戦略および店頭施策の立案・実行 ・メディアプラン（TVCM/Web/SNS）の策定と広告出稿 ・オウンドメディア（ブランドサイト/SNS公式アカウント）の企画・運用 ・店頭販促ツール（POP/ポスター/パンフレット等）の企画・制作 ・上記に関わる広告代理店、制作会社、自社営業担当者（toB）との折衝 ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務 <給与> 年収400万円～650万円 <勤務時

仕事内容医薬品の外観チェック 未経験の方も大歓迎。 作業手順やチェックポイントはしっかりと研修で学べるため、 初めての方でも安心してスタート可能です。 クリーンな環境での作業が中心なので、 落ち着いてコツコツ働きたい方にもぴったりです。 【仕事内容】 「初めての正社員に挑戦したい」 「手に職をつけて長く働きたい」 そんなあなたをしっかりサポートします.・ 【ここがPOINT】 未経験OK：研修制度ありで安心スタート 座り作業中心の工程あり（配属による） 清潔で空調完備の快適な環境 安定した医薬品業界で長期勤務可能 コツコツ作業が得意な方にピッタリ 【仕事内容】 医薬品の製造工程に

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造 ○アルコール製材・粉薬・軟膏等の製造工程作業を行っていただきます。主に、医療機関等で使用する薬品関連製造です。 《作業内容》 ・医薬品の調整、充填、包装作業、及びそれに付随する機械等のオペレーター作業 ＊未経験者の方も研修制度により業務は習得できますので、安心して応募ください。 ＊教育訓練・作業工程指導等あり。 ※アルコール製剤・軟膏等の製造など仕事内容が多岐に渡りますので、詳細については面接時にお気軽にお尋ねください。 ［変更範囲：会社の定める業務］ <給与> 年収300万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【時給1,320円＋賞与】14:30～の午後パート／日本赤十字社で血液製剤の製造補助／未経験大歓迎！ ◤ー 午後の4時間を有効活用。 時給1,320円＋賞与あり 日本赤十字社の安定ワーク！ ー◢ ■》未経験でもすぐに慣れるシンプル作業 ╰ｖ━╯ パック詰めされた血液を機械にセットするなど、マニュアルに沿った製造補助をお任せします。特別な知識や経験は一切不要！立ち仕事にはなりますが、難しい作業はありませんので、未経験からスタートしたスタッフも多数活躍中です。 ■》家事・プライベートとの両立が叶う ╰ｖ━╯ 勤務は「14:30～18:30」の4時間。 「午前中はゆっくり家

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 医薬品のお届けスタッフ（ハーティスト） お客様の暮らしを支える配送スタッフの募集です。担当店舗でお預かりした商品を、弊社貸与の軽自動車でお客様のご自宅までお届けします。ルート配送ではないためお届け先は固定ではありませんが、リピーターの方も多く、慣れるとリズム良く働けます。体を動かすことや運転、人と関わることが好きな方にぴったりです。 主に下記業務をお任せします。 ・調剤薬局様から個人宅や施設の患者様に医薬品の配達業務 ・店舗間の在庫移動業務 ・施設内での作業業務（店舗による） 詳しくは面接時に説明いたします。 丁寧に研修しますので配達未経験者の方もご安心ください。 <給与

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方 ・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管の経験。 ・経口固形製剤の製剤設計の豊富な知識。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤技術【管理職候補】 【仕事内容】 長生堂製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 ・既存製品の改良・分析、スケ

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大卒以上 ■経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ※OEMご出身の方も応募可能です [歓迎] ・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識が豊富な方 ・界面活性剤、増粘多糖類、香料等の知識、それを利用した製剤設計経験がある方 ・製剤技術に関する特許出願経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 OTC医薬品・医薬部外品（経口液剤）の製剤設計（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事内容】 研究開発部門での商品開発業務、

勤務時間?8：15〜17：15 ?16：15〜1：15 ?0：15〜9：15 日勤3週間→夜勤1週間 日勤2週間→夜勤2週間など交代制。

仕事内容高時給！医薬品メーカーで安定勤務できます！ 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 工場・製造 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,400円〜1,750円 【勤務時間】 ?8：15〜17：15 ?16：15〜1：15 ?0：15〜9：15 日勤3週間→夜勤1週間 日勤2週間→夜勤2週間など交代制。 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】

仕事内容<仕事内容> 埼玉県の安定企業！医薬品の生産技術／製造技術職 ※福利厚生充実※ 【業務内容】※雇入れ直後 固形・注射・外用剤・内容液剤の製剤・包装工程の製造設計および 標準設定を行う生産技術に関わる業務です。 また、新規製品の上市までの生産立ち上げ、既存製品のスケールアップ、製剤改良、工程、品質改善などを行います。 ※ご入社後ご経験によりますが、既存製品のスケールアップや原薬追加・変更、製造場所変更対応などを行っていただきます。 ※ご経験に応じて担当業務をご相談させていただきます。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 働く環境 ◎社内の情報共有は円滑に行われており、全員が同じベクトルを 向いて仕事に取り組んでいます。 問題が発生した際には関係部署がすぐに集まるなど、風通しの よい職場です。 ◎階層に応じた研修制度があり、若手向けパワーアップ研修・ 中堅向けキャリアアップ研修・管理職向け研修など、社員の 成長を促す研修を取り入れています。 理想の未来に応じたキャリアアップが可能です。 【職種名】 [富山市]製剤設計◆大手製薬会社との取引多数！ワークライフバランスを重視した取り組みを多数実施中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革