医薬品 製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎要件】 ・製剤開発の実務経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開責任者または責任者候補/転勤なし 【仕事内容】 【職務内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【陽進堂について】 長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルド

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/ 【仕事内容】 【職務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ※入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【陽進堂につ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品／OTC医薬品／化粧品／健康食品／食品等の業界における以下いずれかの業務経験5年以上 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理や原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ・生産計画の立案、生産要員管理 ・製品や原材料の在庫や納期の管理 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理／即戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）。 ・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識を有している。 ・コミュニケーション力が高く、チームメンバーとの協力、他部署との連携などを積極的に推進できる。 ・英語論文を或る程度読める。 ■歓迎経験： ・承認申請業務の経験。 ・少なくとも一つの疾患領域の基礎、臨床に精通している。 ・プレゼンテーション能力が高い。 【職種名】 【築地】医薬品の臨床開発（GCP） 【仕事内容】 【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社が開発する放射性医薬品の製造・品質試験等に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ・英語でのコミュニケーション可能な方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品 品質保証（Quality Assurance）（東京） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・普通自動車運転免許 ・食品もしくは医薬品固形製剤（粉末/顆粒/錠剤）の製剤開発経験（2年以上） [歓迎] ＜歓迎＞ ・語学力（英語） ・特許出願経験 ・医薬品開発～承認申請業務 【職種名】 医薬品製剤開発スタッフ 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品製剤の初期開発業務を通じ、新技術や製剤評価を推進し、安全で高品質な製品を創出、顧客の期待に応える役割を期待しております。 【仕事内容】 医薬品製剤の初期開発を担当し、処方や製法の研究・評価、新技術開発、特許対応、顧客とのやり取りを行います。 ・製剤の処方・製法研究（プロトタイプ製剤の開発） ・

仕事内容<仕事内容> 《業界では数少ない社保完備》週休2日制／シフト制／ガソリンカード支給 最短一週間で働ける 事業拡大に伴い、ドライバーの方を大大募集 ！ ️軽自動車での配達 ️ 企業配など20種類以上案件がある多種多様なドライバーのお仕事になります。 プライベート充実で人材ファーストな会社です！ スタッフは前職より平均年収150万円アップしています！ 関東一都三県、大阪、名古屋以外にも北は北海道、南は福岡まで勤務地を展開しております！ ・未経験からのスタートが9割以上 ・女性のスタッフ、中高年も活躍中！ 月収35万~70万以上まであなたの得たい収入のレベルに合わせて丁寧にサポートさせ

仕事内容仕事内容 ■GMPに基づき、医薬品の製造部門管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造管理、生産管理 ・変更事項への対応とそれに伴う書類作成 ・GMP文書の管理、更新、承認 ・製造所出荷判定に必要な文書の確認及び発行業務

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額19,580円 ＜報酬例＞ 売上391,600円(税込、マージン有) ＝日額19,580円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 栃木県宇都宮市瑞穂2-14-5 ※宇都宮支店 宇都宮市、鹿沼

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファーの複数の経験（3年以上） ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使えること [歓迎] 【尚可】 ・クリーム剤、ジェル剤等の半固形製剤、等の製剤設計や開発に関連する知識 ・BtoC（一般消費財）メーカーでの開発経験（特に化粧品、外用剤など） ・乳化技術、ゲル化技術に関する知見 ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■固形製剤（主に錠剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※固形製剤についてはサプリメント等健康食品の経験でも可 [歓迎] 【尚可】 ■知財の知識がある方 ■配合剤処方設計の経験がある方 ■外部製造先マネジメントの経験がある方 ■医薬品分析の知識がある方 ■PM経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品グループにて製剤研究（処方設計、スケールアップ（OTC医薬品※固形製剤）／リーダー候補 【仕事内容】 業界大手OTC医薬品メーカーにて、OTC医薬品、医薬部外品（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル

仕事内容<仕事内容> 【急募/高槻市】医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』徒歩5分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い医療品取り扱い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額16,500円 ＜報酬例＞ 売上330,000円(税込、マージン有) ＝日額16,500円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 福岡県福岡市博多区博多駅南1-4-5 博多駅JS

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額15,400円 ＜報酬例＞ 売上308,000円(税込、マージン有) ＝日額15,400円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 広島県広島市中区小町3-19 リファレンス広島小町ビル 5Ｆ

仕事内容未経験でも年収360万円以上可能！ 年間休日120日◎賞与4.7ヶ月実績！安定の正社員になろう◎ 穏やかな人柄の先輩ばかりで居心地の良さが自慢♪ マンツーマン指導で未経験でも安心してください◎ 中途入社の方も、中途採用が多いため馴染みやすいです。 ここがポイント!! ■富山の代表する医薬・原薬メーカーで多くの人の健康を支える医薬品づくり ■未経験からでも年収360万円～と安定収入 ■年間休日120日としっかり休める環境 ■賞与支給実績4.7カ月分！ ■平均勤続年数12年と高定着率！ ■中途採用の方がほとんどでなじみやすい♪ ■休日出勤の際は代休取得だけではなく手当もしっかり支給と手厚

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査業務経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 [歓迎] 【尚可】 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究開発実務経験 ■英語のコミュニケーション能力 メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル （目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 43歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・新しいことに前向きに挑戦す

仕事内容当社は整腸剤を主体とする医薬品のメーカーで医療用、動物用の 医薬品を製造しています。 製造オペレーターとして下記作業を担当していただきます。 ・原料の秤量、機械投入、混合作業 ・製品運搬作業 作業環境はクリーンウェアを着用してのクリーンルームまたは クリーンルームに準じた作業室となります。 【変更範囲：変更なし】 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

仕事内容医薬品製造工場で手順書に従ってジェネリック医薬品を生産します ※雇入れ直後 ・原料を加工して固形製剤や顆粒剤などを製造し検査するまでの 設備、管理 ・固形製剤などを製造し検査するまでの設備の操作、管理 ・充填包装ラインの操作、管理 ※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために「職場内禁煙 」に向けた取り組みを推進しております。 ※変更範囲：会社が定める業務