スペシャリティファーマ - 東京都千代田区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社龍角散 【秋葉原】人事・総務（メンバー）◆給与計算・勤怠管理・採用補助等◆年休127日・残業10～20h 【仕事内容】 【秋葉原】人事・総務（メンバー）◆給与計算・勤怠管理・採用補助等◆年休127日・残業10～20h 【具体的な仕事内容】 【業績好調◎安定成長を続ける老舗企業「龍角散」/秋葉原駅を始め、各駅からのアクセス良好/所定労働7時間20分！ワークライフバランス◎】 ■募集背景： 業績好調により、今後の事業成長に向けた増員募集となります。 幅広い業務領域を担当する管理部門にて、一緒に働けるメンバーを求めております！ ■業務内容： 1928年設立、のど用の薬に特化した

仕事内容富士製薬工業株式会社 【半蔵門】医薬品プロモーション資材審査・販売情報提供活動の監督◇女性医療のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【半蔵門】医薬品プロモーション資材審査・販売情報提供活動の監督◇女性医療のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 医薬品の正しい価値を社会に届け、患者さんの安全を守るために欠かせない「販売情報提供監督・プロモーション資材審査」を担って頂ける方を募集しております。私たちと一緒に会社の未来を創っていける方をお待ちしております。 ◆業務内容 ・医薬品販売情報提供活動の審査・監督業務（モニタリング、審査、教育、相談窓口） ・プロモーション資材審査業務 ◆

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な業務経験/スキル＞ 以下、１・２の両方をおもちの方 １、海外向け輸出事業の経験（3年以上） ２、新しい専門性の学習意欲 ＜必要な資格＞ 英語、または中国語のスキル（日常会話レベル） [歓迎] ＜望ましい業務経験/スキル＞ 製薬会社、または、医薬品卸会社での業務経験（貿易、物流、購買、生産管理など） ＜望ましい資格＞ 中国語（ビジネス実用レベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ 社内外のステークホルダーに

仕事内容旭化成ファーマ株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年05月15日 求人番号：9877940 【東京都千代田区】臨床開発職／リーダー候補 給与 【月収】41.0万円 ～ 55.0万円 以上 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（2022年度賞与実績5.56ヶ月） 35歳～40歳 【年収】727万円 ～ 978万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします 35歳～40歳 キャリアアドバイザーのレポート 大手優良企業での貴重な募集になります！ 東京都千代田区に本社を構える法人です。自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力と

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補/臨床開発・データマネジメント担当者/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 マネージャー候補/臨床開発・データマネジメント担当者/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 旭化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指して『世界に通用する新薬創出』を進めています。昨今、データマネジメントを取り巻く環境は大きく変化しています。グローバルな視点でのデータマネジメント業務実施体制を強化したいと考えています。この取り組みをリードするデータマネジメントチームのマ

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/医薬品のMA/MSL職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品のMA/MSL職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出を進めています。感染症領域治療薬の育薬と新規市場開拓に向け、本領域のメディカルアフェアーズ部門を強化します。適正使用の普及・推進をはかりながら、製品価値の向上を目指していただける仲間を募集します。 【職務概要】 感染症領域治療薬のMA（メディカ

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/医薬品の市販後CMC薬事担当/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品の市販後CMC薬事担当/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。 医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の立案などの業務をご担当いただきます。 ■募集背景： 当社はグローバルスペシャリティファーマへの進化と深化を進めており、グローバルを視野に薬制薬事体制(特にCMC薬事)

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (3)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (4)臨床開発オペレ

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】法務コンサルティング※契約書レビュー、紛争対応、M＆A・ライセンス（グローバル案件を含む） 【仕事内容】 【大手町】法務コンサルティング※契約書レビュー、紛争対応、M＆A・ライセンス（グローバル案件を含む） 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 ・契約書等の法的レビュー ・他社との事業・資本提携ならびに会社の設立および合併等に関する法的分析およびコンサルティング ・経営戦略及び各部門の諸施策に関する法務面からの法的検討・分析 ・法務／リ

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床試験におけるDMリード◆東証プライム・キリングループ／ 【仕事内容】 【大手町】臨床試験におけるDMリード◆東証プライム・キリングループ／ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施 ・国内海外を含む社内のDMグループメンバー及びプロジェクトメンバーとの調整及び協議 ・国内外のCRO委託業務管理 ・国内外のベンダー管理業務 ・承認申請、Inspection対応 ・スケジュール・タス

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【仕事内容】 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・臨床開発計画の立案 ・各疾患領域における臨床開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ■事業会社（業界は不問）または税務コンサルティングファームにおいて以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・５年以上の国際税務全般または移転価格経験 ・クロスボーダー組織再編の経験 ■ビジネスレベルの英語能力（読み書き・オーラル） [歓迎] ▼税務コンサルティングファームご出身者 ▼税理士資格保有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 国際税務職 ※リモートワーク可能※（年収800万円～1300万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★その他にもOTC薬

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発における品質及び信頼性確保活動◆東証プライム上場・キリングループ 【仕事内容】 【大手町】臨床開発における品質及び信頼性確保活動◆東証プライム上場・キリングループ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 臨床開発メンバーと協働し治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導を行うことで円滑な治験実施と治験の質向上に寄与する。臨床試験実施中の品質担保に関わるタスク・課題について臨床開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法務経験5~10年（ビジネス法務２級以上：歓迎） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語の読み書きに不自由しない【必須要件】 ・【目安】TOEIC850点以上程度 [歓迎] 【歓迎要件】 ・国内外の弁護士資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～39歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人材像（必須要件）】 ・事業部門を内部クライアントとして尊重し、背景や目的を理解したうえで、法的観点から実現可能な選択肢を提示できる方。 ・法的専門性に加え、主体性と実行力を持ち、

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】IT調達カテゴリーマネジャー（間接材）◆キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 【仕事内容】 【大手町】IT調達カテゴリーマネジャー（間接材）◆キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： グローバル戦略調達グループにて IT調達カテゴリマネジャーとして、ITカテゴリの戦略立案および調達実務を担当します。 2030年ビジョンに向け、戦略性とデータ活用を重視した調達の高度化を推進していただきます。 〈具体的には〉 ・IT

仕事内容協和キリン株式会社 【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント※在宅勤務可／フレックス制 【仕事内容】 【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント※在宅勤務可／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ・クリニカルサイエンス部連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】医薬品開発のグローバルプロジェクトリーダー（血液がん・難治性血液疾患） 【仕事内容】 【大手町】医薬品開発のグローバルプロジェクトリーダー（血液がん・難治性血液疾患） 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き、常に開発プロジェクトにとって最良の視点に立ってプロジェクトチームメンバーと対話し、開発プロジェクトチームのOne Voice形成をリードする

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト※リーダークラス 【仕事内容】 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト※リーダークラス 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ・臨床試験プロトコルの策定 ・当局相談資料や承

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験（目安：5年以上） ・以下のご経験をお持ちの方 DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディング ・DM主担当者としてDMチームをリードした経験 ・社外担当者との窓口経験 ・英語での会議で内容を理解し、適切なコミュニケーションがとれる 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・TOEIC 730点以上もしくは同等の英語力【必須要件】(800点以上が望ましい) ・英語での会議でのファシリテーション、読み書きができる【必

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のうち、複数の要件を満たすこと： (1)トレーニング（教育訓練）プロセスまたはトレーニング（教育訓練）システムに関連する実務経験 (2)製薬またはバイオテクノロジー業界（再生医療・細胞・遺伝子関連の研究・製造、バイオ原料・研究用試薬・体外診断薬の研究・製造、医薬品のCDMO）のいずれかにおける品質業務またはGxP規制環境下での実務経験 (3)品質マネジメントシステム（QMS）に関する理解・実務経験 (4)製薬業界におけるグローバルGxP関連規制 （米国、欧州、APAC、日本）に関する深い知識 【学歴】 ・理系または技術系分野（薬学、製薬科学、工学、化