スペシャリティファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■同社総合研究所にて、研究業務・研究連携業務をご担当頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の製造のための 以下業務をお任せします。 ◎新製品の製作・量産にともなう生産ラインの立ち上げ（ライン設計・設置） ◎既設ラインの改良 ◎製造ラインや設備機器の管理及びメンテナンス ◎さらなるコストダウンやより効率的な生産体制の実現に向けた新たな設備の計画・導入 ◎書類作成 製造・充填・包装グループと連携し、高品質な医薬品が効率的・安定的かつ安全に生産できる ようにサポートするポジションです。 ――――

仕事内容わかもと製薬株式会社 【神奈川/新松田※転勤無】医薬品の品質保証＜医療業界経験活かす＞◇眼科領域のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【神奈川/新松田※転勤無】医薬品の品質保証＜医療業界経験活かす＞◇眼科領域のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 【医薬品研究や品質管理、薬剤師の方歓迎／残業10～15h・年間休日130日／データ収集や報告書作成から担当◎入社後のサポート体制も充実】 ＼ こんな方におすすめ ／ ・医薬品の品質保証未経験でもOK！細胞培養や分析経験、品質管理等の経験がある方 ・GMPに基づく業務経験で専門スキルを身に着け、長期的に就業したい方 ■業務内容

仕事内容仕事内容 ■同社本社にて、メディカルアフェアーズ業務をご担当頂きます。

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【神奈川】経験者MR ※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【神奈川】経験者MR ※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の新薬も上市し

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 医薬品の安全性の確保、品質低下の防止を目的とした、監査業務に従事していただきます。 ◎原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務（実地監査、手順書・記録文書の確認など） ◎監査業務に準じた書類の作成、管理、運用 など ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を持つコンサルタントがあなたの転職活動を サポートします ●「転勤なし」の求人が豊富 「地元で腰を据えて働きたい」「Uターンしたい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地： 鹿児島｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 鹿児島県（他、日本全国の候補地からもご相談O

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の品質管理業務を ご担当いただきます。 医薬品の有効性と安全性を確保するため、 ◎最先端の高度な設備・分析機器を用いて、製造に使用する原料・資材から最終製品にいたるまで 各種の理化学的試験や生物学的試験 ◎新製品の試験方法の確立・品質の規格化、プロセスバリデーション等の品質基準への対応 ◎生産過程で得られる様々なデータの収集→生産現場の改善活動に役立てる 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定め

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】開発薬事／薬事戦略立案・当局対応◇福利厚生充実◎眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【神戸】開発薬事／薬事戦略立案・当局対応◇福利厚生充実◎眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社にて開発薬事をお任せします。 ■業務詳細： ・開発戦略に基づく薬事戦略立案、実行 ・国内外規制当局とのMeeting(相談資料編纂、照会事項対応を含む) ・製造販売承認申請(CTD編纂、照会事項対応、国内は情報公開対応を含む) ■組織構成： マネージャー1名、部員4名(男性3名、女性2名) ■当社について： 関わる全ての人のしあわ

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島】医薬品の製造・包装※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【福島】医薬品の製造・包装※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細： 医薬品の製造業務、及びその他関連業務 （錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（２交代制）、４勤２休を基本とする ■業務の特徴 医薬品（固形製剤）工場とし

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務詳細： 品質管理に関する業務をお任せします。 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） 原料試験、微生物試験、製品理化学試験など ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】メディカルアフェアーズ◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【神戸】メディカルアフェアーズ◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 1. 社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する ・医師エンゲージメント/医師面談を通じてのインサイト収集・分析/メディカルプラン策定支援/関連疾患の認知向上と適切な診断・治療環境整備の支援/領域アドバイザリーボード会議の運営/講演会やセミナー等の企画・実行 2. 製品価値最大化のためのクロスファンクション活動を実施する ・ブラ

仕事内容EAファーマ株式会社 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の製造業務を ご担当いただきます。 《《業務内容例》》 ◎医薬品の原料を秤量し、混合して調合する製造第一工程を担当。 ◎業務に伴う書類作成等。 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定められているので安心して業務に取り組めます。 入社後は、先輩社員と一緒に業務に取り組み、丁寧にサポートさせていただきます。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・

仕事内容仕事内容 同社の医薬品製造業務全般を担って頂きます。同社が製造している錠剤や顆粒剤といった経口薬や無菌の注射剤を、原材料の準備からはじめ、形作る製剤工程と、ビンやフイルムシートに充填し薬局に販売する箱に詰める包装工程といった医薬品の製造作業全般をになってもらいます。まずは下記の作業の1つを覚えて、少しずつできる業務を増やして、将来は工程を管理する責任者まで育成をしていきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造作業全般。経口薬の製剤工程・包装工程/無菌注射剤の製剤工程・包装工程。原材料や資材の準備、供給、篩過(ふるい分け)、秤量、調製(溶解・混合)、造粒、打錠、コート、充填、外観検査、印刷、包

仕事内容仕事内容 ■国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務に従事いただきます。 英語の使用状況 医薬製造に関するCMC関連の技術英語の読解。 ※海外当局とのやり取りは直接的には海外現地（同社子会社あるいはパートナー社）の薬事担当者あるいは現地CROが行います。

仕事内容仕事内容 同社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 製造業務や品質管理業務が正しく実施されているか、製造記録や試験記録を確認(照査)し、不整合や不適格なことがないことを保証する照査業務や、工程の変更、手順の変更、試験方法の変更など、手順や基準書、作業方法を変更する際には、信頼性保証部門で変更管理を行い、変更内容の妥当性評価や、変更での影響調査、変更が確実に実施されたかなど変更の記録を確認をします。 この他、以下に示すような業務を行い、医薬品の品質を保証するとても重要な業務となります。品質保証業務経験者、あるいは、これまで、医薬品製造や品質管理業務などを経験され、医薬品品質保証の業務内容

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】ファーマコビジランス職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス 【仕事内容】 【東京】ファーマコビジランス職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ・医薬品/医療機器の安全性に関わる情報収集、検討、措置の決定、医療機関等への情報伝達、医薬品の安全確保、適正使用推進。 ・治験薬の安全性に関わる情報収集、検討、当局及