スペシャリティファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（科学分野） ・薬剤師資格 ・流暢な日本語 ・ビジネスレベル以上の英語力（読み書き・オーラル、TOEIC730点以上） ・製薬、医療機器業界のQA、QC業務経験（7年以上） ・GMP／GQP関連経験（5年間） ・品質協定、CMOマネジメントに関する専門スキル 等 [歓迎] ・ASQなどの資格 ・その他の言語スキル ・製薬プロセス、リスクアセスメント、リスクマネジメントの基礎、ツールに関する理解 【職種名】 品質保証ヘッド（総括）《高年収～2,500万円◆勤務地は東京or大阪より選択OK！》 【仕事内容】 《レポート先はグローバル！》世界でもトップクラスのファーマ

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務詳細： 品質管理に関する業務をお任せします。 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む）…原料試験、微生物試験、製品理化学試験など ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務 【変

仕事内容仕事内容 同社大阪工場において、医薬品及び医薬部外品の製造業務の統括マネジメントを行って頂きます。 ■医薬品および医薬部外品の製造ならびに製造設備の完備 ■短中期プロジェクト・現場改善活動 ■製造法改良(薬事対応含む)、原価低減策立案及び合理化技術検討 ■生産計画の策定と進捗状況の管理 ■新製品工業化及び技術移転に関する業務 手当 通勤手当、借上げ社宅制度、単身赴任手当、時間外手当など 働く環境 【充実した福利厚生】 ■育児支援（産前産後休暇・子育て支援金・配偶者出産時の特別休暇・育児休業・看護休暇・育児時間・育児短時間勤務） ■介護支援（介護休暇・介護休業・短時間勤務） ■その他（特別有給休

仕事内容求人詳細 MR（固形癌領域担当） こんな方を求めています 経験・スキル オンコロジーまたはヘマトロジー領域でのMR経験 学歴 大学卒業以上 募集要項 給与 年収 900 〜 1,400万円 賞与 - 雇用形態 正社員 雇用期間 期間の定めなし 試用期間 有り 就業時間 09:00～18:00 休日休暇 土曜日 日曜日 祝日 諸手当 - 保険 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 受動喫煙防止措置 敷地内禁煙 特長 女性活躍中, ベンチャー企業, 外資系企業, 月平均残業時間20時間以内, 年間休日120日以上, 完全週休2日制, 新規立上げメンバー 業種 医療機器・医療品関連 ※詳細はお仕事のご

仕事内容求人詳細 精神・神経領域に特化したスペシャリティファーマにて、開発薬事としてご活躍いただける方を募集しています。 これまではコプロモーションをメインに事業を行っておりましたが、今後は自社製品の製造販売を行っていく予定のため、組織拡大を行っております。 日本における薬事戦略立案、CTDなど申請書類の作成・レビュー、規制当局対応、MAHの維持管理、市販後の変更管理、査察対応、ベンダーマネジメントなど幅広い業務をお任せいたします。 こんな方を求めています 経験・スキル ・理系学部卒業以上 ・薬事としてのご経験 (8年以上) ・バイオ医薬品における申請書類の作成経験 ・規制当局の対応経験 ・ビジネスレ

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【埼玉】治験薬の品質保証※指導職・管理職候補（抗がん剤のスペシャリティファーマ） 【仕事内容】 【埼玉】治験薬の品質保証※指導職・管理職候補（抗がん剤のスペシャリティファーマ） 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77％】 ■職務内容： 大鵬薬品は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早く

仕事内容千寿製薬株式会社 【佐賀】医薬品の品質保証◆眼科領域のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【佐賀】医薬品の品質保証◆眼科領域のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品のGMP業務を主とした品質保証（QA）に関する業務 ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案、GMPの運用管理及び社内調整業務(GMP文書作成、変更管理、定期照査、供給者管理、品質情報など) ・国内外のGMP適合性調査の監査・査察対応 など ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神崎郡】ユーティリティ設備メンテナンス◆残業月5時間程度/眼科領域のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神崎郡】ユーティリティ設備メンテナンス◆残業月5時間程度/眼科領域のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品工場のユーティリティ設備メンテナンスを担当頂きます。 ・工場のインフラ設備投資の企画、運用メンテナンス・法令点検（排水・圧力容器・消防法・電気工事） ・建物のメンテナンス（フィルター交換・トイレ・食堂、施設管理） ・ユーティリティ設備（医薬品製造に必要な水・空気・電気供給設備）のメンテナンス 日常点検や軽微なメンテナン

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島】生産管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【福島】生産管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 生産管理に関する業務 ・効率的、安定生産、及び製販バランスに即応できる生産計画の立案と実行 ・原料、資材の適正在庫を維持し、安定生産と資材廃棄削減に寄与する。 ・標準原価の策定、及び製造原価の予実管理やを行い、また後進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR経験5年以上、尚歓迎！ ・コンピュータースキル：Microsoft Excel、Word、PowerPoint 他 ・基礎英語力（英語論文を読める程度） ・最終学歴：大卒以上 ・第一種自動車免許 [歓迎] ・皮膚科 or バイオの経験 ・大学病院・基幹病院での経験 【フィットする人物像】 ・クロスファンクショナルにコミュニケーションを実施し協働できる人 ・常に顧客志向を持ち、顧客の様々なニーズを明確に捉え、解決策を立案できる人 ・既成概念を打破し、新しいアイデアを提案・実行し成果を向上できる人 ・非常に厳しい困難を乗り越え結果に拘る抜ける人 ・戦略立案

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（科学分野） ・薬剤師資格 ・流暢な日本語 ・ビジネスレベル以上の英語力（読み書き・オーラル、TOEIC730点以上） ・製薬、医療機器業界のQA、QC業務経験（7年以上） ・GMP／GQP関連経験（5年間） ・品質協定、CMOマネジメントに関する専門スキル 等 [歓迎] ・ASQなどの資格 ・その他の言語スキル ・製薬プロセス、リスクアセスメント、リスクマネジメントの基礎、ツールに関する理解 【職種名】 品質保証ヘッド（総括）《高年収～2,500万円◆勤務地は東京or大阪より選択OK！》 【仕事内容】 《レポート先はグローバル！》世界でもトップクラスのファーマ

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】CTL（クリニカルチームリーダー）※世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【東京】CTL（クリニカルチームリーダー）※世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 【CRAから挑戦可能／オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】 ■職務内容： がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のクリニカルチームリーダー（以下、CTL）としてご活躍いただきます。 配属となる開発部門では、国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様

仕事内容【応募資格】 [必須] 法務業務の実務経験をお持ちの方 【職種名】 総務・法務担当（マネージャー職）【富山】◎富山発！医薬品特化のスペシャリティファーマ◎ 【仕事内容】 会社の運営に必要な法務業務、およびその関連する業務全般をお任せします。 【具体的には】 契約法務業務：各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 コーポレート法務業務：取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）、社内規程等の作成・更新 広報・その他：社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等） 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全

仕事内容【応募資格】 [必須] ・BSc以上 ・製薬会社における薬事業務経験10年以上（新薬申請、PMDA対面業務含む） ・薬事部門における部門・部下のマネジメント経験 ・グローバル開発の新薬の日本における申請・承認取得を担当した経験 ・ビジネスレベルの英語力（グローバルの担当者とメール及び電話会議・ビデオ会議で適切にコミュニケーションできるレベル） [歓迎] ・化学、薬学等のライフサイエンス関連の学部卒 【職種名】 薬事ヘッド★リモートワークOK★【求人ID：29247】 【仕事内容】 グローバル本社と協働しながら国内の薬事関連業務全般をリードいただくシニアレベルの薬事ポジションです！ ・新医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・眼科のスペシャリティーファーマまたは眼科特化型CRO において開発計画・治験プロトコールの作 成・治験実務経験が5 年以上ある ・製薬会社における新薬開発の実務経験および管理監督者としての経験が３年以上ある ・KOL や規制当局と、開発計画・臨床試験プロトコールについて協議した経験がある ・英語でのコミュニケーション能（メール、会議）を有する ・ベンチャー企業を取り巻く流動的な環境下において、チーム全体の意識を統し業務を遂できる ・医学・薬学・理学・学・農学・然科学系修卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方 【職種名】 医薬品臨床開発企画 【仕事内容】 研

仕事内容【職種】管理＞財務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 まずは下記業務より従事いただきます 1)支払入金事務 2)与信管理 3)社内計数管理(設備投資・製品毎の在庫CF分析) 上記の業務に熟達された段階で経営トピックに関わる以下の分野にも従事いただくことを想定しております 4)LBOローン(借入金)の管理・金融機関折衝 5)資金繰り(計画・実績モニタリング 6)為替ヘッジの基本方針設計及び決済業務 ■ポジションの概要 経理財務部 財務課（経営管理本部長である取締役CFOの管轄下

仕事内容仕事内容 同社の医薬品製造業務全般を担って頂きます。同社が製造している錠剤や顆粒剤といった経口薬や無菌の注射剤を、原材料の準備からはじめ、形作る製剤工程と、ビンやフイルムシートに充填し薬局に販売する箱に詰める包装工程といった医薬品の製造作業全般をになってもらいます。まずは下記の作業の1つを覚えて、少しずつできる業務を増やして、将来は工程を管理する責任者まで育成をしていきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造作業全般。経口薬の製剤工程・包装工程/無菌注射剤の製剤工程・包装工程。原材料や資材の準備、供給、篩過(ふるい分け)、秤量、調製(溶解・混合)、造粒、打錠、コート、充填、外観検査、印刷、包

仕事内容仕事内容 ■同社にて、維持管理、改善業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上（バイオサイエンス、ヘルスケア、薬学） ・3年以上の医薬品安全性コンプライアンスのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 等 【職種名】 PV・安全性コンプライアンスマネージャー《新設ポジション◆リモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【スペシャリティケアに注力するグローバルファーマ◆英語力を活かしてご活躍！】コンプライアンス関連業務に加えて、GVPやSOPの維持管理、トレーニングや自己点検等、幅広くご担当頂きます！ ・安全性コンプライアンスモニタリング ・監査および検査への対応業務 ・安全性プロセスの開発および管理 ・GVPトレーニング 等 【事業内容・会社の

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【仕事内容】 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の課長候補/事業拡大フェーズに携わる/組織開発もお任せ/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 研究開発部の課長候補として下記業務をお任せいたします。 ■募集背景： 研究開発部では主にジェネリック医薬品の開発業務を行っておりますが、業務効率化やメンバーへの適切な業務配分や進捗管理など、様々な課題