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EAファーマ株式会社
東京都 中央区
年収600万円〜800万円 / 賞与・昇給あり
正社員
土日休み / 完全週休2日制 / 18時までに退社可
仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】ファーマコビジランス職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ/フレックス 【仕事内容】 【東京】ファーマコビジランス職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ/フレックス 【具体的な仕事内容】 ~エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年~ ■業務内容 ・医薬品/医療機器の安全性に関わる情報収集、検討、措置の決定、医療機関等への情報伝達、医薬品の安全確保、適正使用推進。 ・治験薬の安全性に関わる情報収集、検討、当局及
登録エントリー5日前
福島県 白河市
年収515万円〜781万円 / 賞与・昇給あり
土日休み / 週休2日制 / 16時までに退社可
仕事内容EAファーマ株式会社 【福島】医薬品の製造・包装※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【福島】医薬品の製造・包装※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細: 医薬品の製造業務、及びその他関連業務 (錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業) ※交替勤務がある(2交代制)、4勤2休を基本とする ■業務の特徴 医薬品(固形製剤)工場とし
登録エントリー25日前
スペシャリティファーマ
大阪府
年収490万円〜730万円
仕事内容仕事内容 安全管理(ファーマコビジランス)にかかる業務をご担当いただきます。 ■具体的には 医療関係者、文献・学会、海外パートナー企業などから副作用情報などの医薬品の安全性情報の収集を行い、個別情報あるいは集積した情報を評価・分析し、必要に応じてパートナー企業や規制当局に報告を行います。これらの活動により、医薬品の使用に際してのリスクを回避あるいは最小化し、その効果を最大限に発揮できるよう医療関係者や患者に向けて医薬品の適正使用に必要な情報の発信を行います。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当
31日以上前
外資系スペシャリティファーマ
大分県
年収700万円〜1,099万円
仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力(論文レベル) 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR|勤務地:全国の候補地から相談可|世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします! 【担当製品】バイオ製剤(新薬・皮膚科領域) 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK
20時間前
佐賀県
仕事内容EAファーマ株式会社 【全国/初任地考慮】MR職※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ/在宅勤務制度あり 【仕事内容】 【全国/初任地考慮】MR職※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ/在宅勤務制度あり 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細: 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力: ・エリアで担当 (自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動) ・消
千寿製薬株式会社
兵庫県 神戸市中央区
年収490万円〜770万円 / 賞与・昇給あり
仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】MSL◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【神戸】MSL◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: 1. 社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する ・医師エンゲージメント/医師面談を通じてのインサイト収集・分析/メディカルプラン策定支援/関連疾患の認知向上と適切な診断・治療環境整備の支援/領域アドバイザリーボード会議の運営/講演会やセミナー等の企画・実行 2. 製品価値最大化のためのクロスファンクション活動を実施する ・ブランドプラン/メディカルプランの理
大鵬薬品工業株式会社
徳島県
年収700万円〜1,100万円 / 賞与・昇給あり
週休2日制 / 16時までに退社可
仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】生産技術職(技術移転/バリデーションなど)※抗がん剤のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【徳島】生産技術職(技術移転/バリデーションなど)※抗がん剤のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 【抗がん剤国内トップシェア/世界14か国に拠点を展開/腰を据えて長期就業できる環境/育休取得率女性96%・男性107%/有休取得率78%】 ■職務内容: 技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善の業務をお任せいたします。将来的には部門リーダーとしてもご活躍いただける方を幅広く募集いたします。 1.製剤の製造方法及び試験方
どの働き方をご希望ですか?
年収515万円〜780万円 / 賞与・昇給あり
仕事内容EAファーマ株式会社 【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 ~エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年~ ■業務詳細: 品質管理に関する業務をお任せします。 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む) 原料試験、微生物試験、製品理化学試験など ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務
登録エントリー12日前
年収560万円〜1,000万円 / 賞与・昇給あり
仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ/フレックス有/リモート可 【仕事内容】 【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ/フレックス有/リモート可 【具体的な仕事内容】 ~エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年~ ■業務内容 ・国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等) ・国内外の提携会社とのアライアンス構築 ・社内の他部門(営業、マーケテ
長崎県
年収900万円〜1,299万円
土日休み / 18時までに退社可
仕事内容【応募資格】 [必須] ・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験(2年以上) ・マーケティング戦略策定のご経験 ・クロスファンクショナルな協働スキル ・顧客ニーズを理解するスキル ・戦略立案能力、論理的思考スキル ・PCスキル 等 <その他> ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・政策に対する理解や関心 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 プロダクトマネージャー《免疫領域製品ご担当◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【成長中の外資系スペシャリティフ
栃木県
仕事内容EAファーマ株式会社 MR職(IBD専任MR)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 MR職(IBD専任MR)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 IBDで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なIBD製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品
年収560万円〜683万円 / 賞与・昇給あり
仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他(研究所維持に係る業務等) 配属先は7名の社員が在籍し、20,30代で構成されています。 ■業務の魅力: ・1人最低1テーマを担当し、製剤研究における一連の業務を担当できます。 ・個々の担当者に裁量があり、自身の企画、
ゼリア新薬工業株式会社
鳥取県
年収500万円〜750万円 / 賞与・昇給あり
仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業(MR)※消化器領域のスペシャリティファーマ/プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業(MR)※消化器領域のスペシャリティファーマ/プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場/消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容: 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の
東興薬品工業株式会社
富山県 立山町 辻 / 田添駅 徒歩約18分
月給18万円〜36万円 / 賞与・昇給あり
17時までに退社可
仕事内容【アピールポイント】 [立山町]生産技術~大手製薬企業との取引多数!「外用剤」のスペシャリティファーマ~ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の製造のための 以下業務をお任せします。 ◎新製品の製作・量産にともなう生産ラインの立ち上げ(ライン設計・設置) ◎既設ラインの改良 ◎製造ラインや設備機器の管理及びメンテナンス ◎さらなるコストダウンやより効率的な生産体制の実現に向けた新たな設備の計画・導入 ◎書類作成 製造・充填・包装グループと連携し、高品質な医薬品が効率的・安定的かつ安全に生産できる ようにサポートするポジションです。 ―――
かんたん応募登録エントリー2日前
仕事内容【アピールポイント】 [立山町]医薬品製造~大手製薬企業との取引多数!「外用剤」のスペシャリティファーマ~ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の製造業務を ご担当いただきます。 《《業務内容例》》 ◎医薬品の原料を秤量し、混合して調合する製造第一工程を担当。 ◎業務に伴う書類作成等。 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定められているので安心して業務に取り組めます。 入社後は、先輩社員と一緒に業務に取り組み、丁寧にサポートさせていただきます。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 【紹
日系スペシャリティファーマ
東京都
年収1,000万円〜1,299万円
仕事内容【応募資格】 [必須] ・新薬開発の経験がある企業で実際の交渉を含む事業開発部におけるライセンスイン実務経験(5年以上) ・大卒以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬理などの評価ができる研究開発経験 ・事業性評価やマーケティングのご経験 【フィットする人物像】 ・柔軟な判断ができ、前向きな方 ・論理的、戦略的思考力をお持ちの方 ・問題解決力をお持ちの方 ・ベンチャー精神をお持ちの方 【職種名】 事業開発シニアマネージャー~担当部長《希少疾患スペシャリティファーマ◆東京or大阪勤務 選択OK》 【仕事内容】 【リモートワーク&フレックスタイム制度あり】 急成長中の日系大手ヘ
仕事内容EAファーマ株式会社 【福島/白河市】品質保証職(工場)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【福島/白河市】品質保証職(工場)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ~エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年~ ■募集背景: 工場における製造管理および品質管理の更なる向上に向け組織力強化を図るため ■業務内容: <品質保証に関する業務> ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライア
登録エントリー2日前
仕事内容【アピールポイント】 [立山町]品質管理~大手製薬企業との取引多数!「外用剤」のスペシャリティファーマ~ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の品質管理業務を ご担当いただきます。 医薬品の有効性と安全性を確保するため、 ◎最先端の高度な設備・分析機器を用いて、製造に使用する原料・資材から最終製品にいたるまで 各種の理化学的試験や生物学的試験 ◎新製品の試験方法の確立・品質の規格化、プロセスバリデーション等の品質基準への対応 ◎生産過程で得られる様々なデータの収集→生産現場の改善活動に役立てる 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定
独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ
年収940万円〜1,030万円
仕事内容仕事内容 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者(スタディリーダー) 【具体的には】 ・開発戦略に基づき、国内外で開発を実施するための探索試験または検証試験のプロトコールを立案し、臨床に関する当局相談資料作成、当局との折衝を担当する ・日本のみならず、グローバルCROのマネジメントや海外製薬企業との折衝を含むグローバル試験のオペレーション全般を担当する
22日前
日系の大手メーカーを親会社とする、スペシャリティファーマ
年収580万円〜1,030万円
仕事内容仕事内容 ■同社にて、原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉に従事いただきます。
3日前
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