東京都中央区の治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容株式会社関野研究所 【池袋】臨床検査技師 ◇治験専門施設／年休127日／残業20h／CRCを目指せる 【仕事内容】 【池袋】臨床検査技師 ◇治験専門施設／年休127日／残業20h／CRCを目指せる 【具体的な仕事内容】 ～転勤無し／治験専門施設／年休127日(週休二日制)／残業月20H～ ■職務概要： 製薬企業より受託した治験（臨床第Ⅰ相試験等）を試験計画書に沿って推進します。被験者は20名程度から、多い時は100名以上の大規模な治験を当社は製薬企業様より受託しております。業務量増大による増員募集となります。 ■具体的には： ・治験参加希望者（健常人）への健康診断業務 ・治験実施の準

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容<株式会社東北薬理研東京オフィス>【常勤】治験コーディネーター募集！未経験から挑戦可能！治験企業でのお仕事です＠北参道 <仕事内容> 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 <事業所名> 株式会社東北薬理研東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 診療放射線技師

仕事内容株式会社セキノサイトネット 【池袋】CRC＜看護師/臨床検査技師歓迎＞年休128日／就業時間7H／新薬開発の一役を担う専門職 【仕事内容】 【池袋】CRC＜看護師/臨床検査技師歓迎＞年休128日／就業時間7H／新薬開発の一役を担う専門職 【具体的な仕事内容】 ～看護師・臨床検査技師など医療職からの転職者多数／大手有名製薬会社と取引多数／認定資格のサポート制度有／一人一人のスキルアップを支援◎～ ■業務内容： CRC（治験コーディネーター）は、製薬会社・医療機関・参加者の三者をつなぎ新薬開発に向けた治験をサポートし、安全かつ円滑な治験業務の支援を行います。 【詳細】 ・治験参加者への対応

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・薬剤師）南関東エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します

勤務時間【勤務時間】 週1日以上/1日4時間以上 (勤務時間例) 7:00～22:00開始の中で1日4時間以上 ※朝勤/昼勤/夜勤/などご希望はお聞かせください！

仕事内容【職種名】 クルーズ船パーティースタッフ/id;PccRC 【会社名】 id;PccRC 【勤務先名】 id;PccRC 【仕事内容】 「こんなお仕事したかった！」に出会える♪ クルーズ船パーティースタッフをお願いします＼★／ 「もう少し細かいお仕事内容が知りたい…」お気軽にご相談を！ ご応募頂ける事を楽しみにしています( 具体的には… ハイクラスホテルやラグジュアリーホテル、 クルーズ船などで行われるパーティーでの 接客をお願いいたします。 具体的には… ・受付/クローク ・お客様のご案内 ・パーティーでの接客 ・お飲み物やお食事のご提供 など！ ・その他バー業務などある場合

勤務時間【勤務時間】 週1日以上/1日4時間以上 (勤務時間例) 7:00～22:00開始の中で1日4時間以上 ※朝勤/昼勤/夜勤/などご希望はお聞かせください！

仕事内容【職種名】 クルーズ船パーティースタッフ/id;YCRCy 【会社名】 id;YCRCy 【勤務先名】 id;YCRCy 【仕事内容】 充実したサポート環境でお迎えいたします♪ クルーズ船パーティースタッフをおまかせ☆★ 豊富な支援実績でより良いワークライフを応援します＊ 先ずは応募ボタンをクリック★お待ちしております！ 具体的には… ハイクラスホテルやラグジュアリーホテル、 クルーズ船などで行われるパーティーでの 接客をお願いいたします。 具体的には… ・受付/クローク ・お客様のご案内 ・パーティーでの接客 ・お飲み物やお食事のご提供 など！ ・その他バー業務などある場合あ

仕事内容ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い 担当エリア：さいたま市中央区、緑区、大宮区の周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容株式会社アイロム 東京◇未経験CRC（治験コーディネーター）◇チーム制なので未経験も安心◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 東京◇未経験CRC（治験コーディネーター）◇チーム制なので未経験も安心◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 1回面接！充実のフォロー体制で未経験も安心！土日祝休みでワークライフバランスも◎ ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 複数のチーム制で業務を進めていきますので、未経験の方へのフォローも万全です！ 安心できる環境で治験コーディネーターとしてのキ

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都豊島区 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、高度な専門知識も身につきました。

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査付き添い 等 担当エリア：埼玉県日高市、狭山市、周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査付き添い 等 担当エリア：埼玉県越谷市 及び周辺エリア その後近隣県への提携医療施設等へ外訪の可能性あり ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査付き添い 担当エリア：所沢市、狭山市、入間市 周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 東京本社正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOは医療機関の治験業務を支援。同社SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として勤務。 医師の指示に基づき、非医学的判断業務、治験関連事務、チーム調整に従事。 患者への治験説明や診察同席など、多くの患者接点あり。 症例報告書（CRF）作成補助 プロトコル説明資料作成 治験予定表作成と配布 スタートアップミーティング開催 患者面談、検査付き添い 診察同席 臨床検査準備と対応 インフォームドコンセント実施 有害事象対応 部署別説明会、申し送り

仕事内容株式会社アイロム 【関東】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■治験はチームで実

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ※担当エリア：埼玉県川越市、さいたま市、狭山市の周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京本社】治験のプロジェクト推進担当《CRC・CRA経験者歓迎＊スーパーフレックス制度》 【仕事内容】 【東京本社】治験のプロジェクト推進担当《CRC・CRA経験者歓迎＊スーパーフレックス制度》 【具体的な仕事内容】 バックオフィスから治験を支える／スーパーフレックス制度／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 同社にて治験プロジェクトが円滑に進むよう、製薬企業・医療機関・社内関係部署をつなぐプロジェクト推進業務を担当いただきます。 プロジェクト全体の進捗を把握し、関係者との調整や課題解決を行いながら、治験の成功に向けた支援を行います。 【担当業務

仕事内容CRCとして治験を回してきた経験が、そのまま活きるプロジェクトマネジメント職です。 ■仕事内容の概要 臨床試験のデジタル化推進プラットフォーム「ZenDo eTrial」において、DCT・eConsent・ePROのシステムを、治験のプロトコールに沿ってセットアップ（要件・手順の設計）し、試験終了まで運用していただきます。製薬企業・CRO・治験実施施設・SMOと直接やり取りしながら試験ごとの要件を定義し、社内SEに仕様を伝えてシステムを提供します。 ■具体的な業務 ・プロトコールの理解とシステムの要件定義 ・社内SEへの要件伝達と、出来上がった仕様のチェック ・マニュアル・運用手順書の作成

仕事内容仕事内容 ■担当業務： CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたる業務を担当頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ 治験依頼者（製薬会社など）担当者との打ち合わせ ・ 被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・ 被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） ・ 症例登録補助 ・ 被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 ・ 症例報告書（CRF）作成のための支援 等 ■本ポジションの採用地： 神田オフィス：東京都千代田区神田美倉町4番地 美倉ビル4階 ■