治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/8:30～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】大手★製薬企業の中で働く×治験モニタリング(CRA) ＼プロジェクトによって週4日勤務や在宅もあり！ご希望お知らせください／★カジュアル面談も実施中！ご興味ある方はご応募前に面談調整OK★オンコロジーやグローバル試験に興味があれば挑戦できる環境！経験UPCRA経験を引き続き活かしてお仕事しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容クリニプロ株式会社 治験サポートスタッフ／未経験歓迎／賞与年2回／年休125日 【求人要約】 【未経験歓迎】教育専任担当がイチからフォロー！ 【働きやすさ】年休125日！福利厚生も充実◎ 【仕事内容】医師や製薬会社、被験者の橋渡し役を担う 医療の"最前線"で人と社会の未来に貢献する あなたの経験が、治験というフィールドで活きる 私たちが募集する「治験コーディネーター（CRC）」は、 新しい薬が世に出るまでの大切なプロセスを支える役割です。 患者さんの不安に寄り添いながら、医師や製薬会社と連携し、 「安心して治験に参加できる環境」をつくる仕事。 人との信頼関係を大切にできるあなた

仕事内容治験コーディネーターとして、治験の準備から被験者（治験に参加する方）への説明、データ管理、関係各所との調整まで、治験を円滑に進めるための幅広い業務をご担当いただきます。入社時の医療知識は一切不問！教育体制については【入社後の流れ】の欄をご覧ください！ 【主な仕事内容】 ■治験の準備 治験に必要な資料の作成、治験に関する研修の受講、被験者の選定、クリニックとの調整など ■被験者対応 診察や検査の立ち会い、被験者のスケジュール管理、日程の調整、服薬状況の確認など。治験薬をきちんと飲めているか、体調はどうかなどを確認し、アプリに記録します。 ◎治験に参加する方の数は、プロジェクトによりまちまち

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 月間10時間程度

仕事内容クリニプロ株式会社 治験コーディネーター*未経験歓迎*年休125日*賞与年2回*1ヶ月の研修あり♪ ＼入社時は医療の専門知識は一切不要！／ "未経験"から専門性を身に付け、安定したキャリアを築けます！★ あなたが「医療」と「人」を繋ぐ！ 治験コーディネーターの仕事には 他の医療職にはない魅力や やりがいがあります！ 治験は医療品開発の一部であり、 新薬の開発に関わる事で患者様の未来や 医療の進歩に貢献できます。 「この薬が世に出るきっかけになった」と 実感できる瞬間もあります。 治験を担当する事で製薬会社との連携を通じて 専門知識が身につきます。 研究開発の最前線でスキルを磨き

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業なし

仕事内容クリニプロ株式会社 製薬会社とSMOをつなぐ！【治験受諾の窓口担当】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社やバイオベンチャーからの治験依頼に対し、社内各部門と連携しながら受託までのプロセス（調整・提案・交渉）を担うお仕事です！◆製薬企業からの治験依頼対応（ヒアリング、問い合わせ対応） ◆試験概要の社内共有と初期提案 ◆見積書や調査票の作成 ◆社内関係者との調整 ※基本的にはオフィス勤務ですチームで創り上げていく仕事《Q.仕事のやりがいを教えてください！》 調査票はいわば「当社チームなら

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容株式会社医療システム研究所 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当のCRCがおり、「チーム制（以下にメリット記載）」にて業務

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験事務局請求業務担当】業界未経験歓迎*年休125日*土日祝休 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社・医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。「治験」に関わる請求業務を中心に、事務全般をお任せします！・契約内容からの請求情報をデータ入力（Excel） ・請求書の作成 ・治験に関わる事務局対応 ・製薬会社・医療機関との打ち合わせ ・資料作成・保管／契約書作成・締結など ・会議の進行・議事録の作成・ドキュメント管理 ・電話・メール対応 など ※患者さんと

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてをお持ちの方 ・製薬企業等における治験薬供給マネジメント業務、またはそれに類する業務経験（3年以上） ・治験薬の製造及び品質管理に関する基準（GMP）および医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）に関する深い知識 ・海外グループ会社や委託先との業務推進が可能なレベルの英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・論理的思考力、コミュニケーション力、チームを牽引するリーダーシップ 【職種名】 グローバル治験薬供給マネジメント【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 グローバル開発品目における治験薬供給戦略の立案と実行管理を担い、開発加速化

勤務時間09:00〜17:30 08:30〜17:30 繁忙期残業20H

仕事内容クリニプロ株式会社 治験コーディネート事務／未経験歓迎／賞与年2回／年休125日 【求人要約】 【未経験歓迎】安定の医療業界でキャリアを築ける 【働きやすさ】年休125日！長く働ける制度充実◎ 【仕事内容】治験のご案内から事務・日程調整をお任せ 充実の研修＆教育体制で安心スタート！ 安定の医療業界で、専門知識を身につけられる！ ――病を患っている人の未来を創る仕事 『治験』は現代医療では治療の選択肢が 限られ、病に苦しむ患者様に今はない "新しい選択肢"を届けるための臨床試験のこと。 私たちはそんな治験支援事業を主軸に幅広い 事業を展開し、医療を一歩前進させることへ 貢献をして

勤務時間就業時間：09：30～17：30（実働時間07時間） 月間想定残業時間：10時間程度

勤務時間08時30分～17時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業少なめ

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 未経験OK！【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務