治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容■お仕事内容 ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ 未経験さん大歓迎！幅広い世代の方が活躍中♪ 【お仕事内容】 アンケートに回答したり、話題のサプリや健康食品を試したりなど、 各種治験やモニターに関する様々なのお仕事をお任せします。 ※案件の一例※ ・睡眠中の脳波測定モニター ・サプリや健康食品のモニター など 分からないことは丁寧にサポート★ 沢山のご応募をお待ちしております！ ■コメント ＼国内各所で行われる治験モニターを大募集！／ ☆1日数時間から1ヵ月の案件まで！☆ 「プライベート優先で働きたい」 「短期間でガッツリ稼ぎたい」 →自分の生活に合わせたお仕事が選べる♪ ☆

仕事内容治験コーディネーターとして、治験の準備から被験者（治験に参加する方）への説明、データ管理、関係各所との調整まで、治験を円滑に進めるための幅広い業務をご担当いただきます。入社時の医療知識は一切不問！教育体制については【入社後の流れ】の欄をご覧ください！ 【主な仕事内容】 ■治験の準備 治験に必要な資料の作成、治験に関する研修の受講、被験者の選定、クリニックとの調整など ■被験者対応 診察や検査の立ち会い、被験者のスケジュール管理、日程の調整、服薬状況の確認など。治験薬をきちんと飲めているか、体調はどうかなどを確認し、アプリに記録します。 ◎治験に参加する方の数は、プロジェクトによりまちまち

仕事内容クリニプロ株式会社 治験コーディネーター*未経験歓迎*年休125日*賞与年2回*1ヶ月の研修あり♪ ＼入社時は医療の専門知識は一切不要！／ "未経験"から専門性を身に付け、安定したキャリアを築けます！★ 誰かのために"が医療を進歩させる 医療系の知識は入社後研修で学べばOK！ これまで医療業界と関わりのない方でも、 未経験からスタートした先輩たちが、 医療知識などは丁寧に教えていきます。 また、チーム制で業務に取り組むので、 フォローし合える環境も整っています！ あなたの「誰かのために」という想いが、 医療を一歩進め、"多くの感謝"に変わる。 そんな仕事に一歩踏み出してみませんか？

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 複数名募集 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼築地駅★／大手外資系CRO×臨床開発サポート☆彡 同期もいて安心!臨床開発部門でのお仕事です!製薬メーカー、CRO治験・臨床開発分野のご経験者ご応募ください！ 研修しっかりで、テンプスタッフの仲間もいて安心です!出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:0

仕事内容クリニプロ株式会社 未経験歓迎！【治験のコーディネート事務】賞与年2回♪年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★チームで支え合うサポート体制／1か月間の研修あり★患者様へ治験のご案内から内容説明の面談、事務手続き・スケジュール調整までをお任せします！製薬会社から依頼された治験の参加基準に 該当する患者様の選定からご案内、面談、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談/治験内容の説明 ◎治験当日までの患者様サポート ◎事

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！週1日～看護師資格を活かしてスキマ時間に新しい治験の形DCTを経験できます！ こんにちは！私たち株式会社DCT Japanは、在宅医療の現場から生まれたオンライン診療のパイオニア企業、インテグリティ・ヘルスケアの子会社として2022年2月に設立された新しい会社です。 社名の通り、患者さんが医療機関に来院しなくても良い、新たな治験の形、分散型臨床試験：DCTの支援を行っています。 このたび、東京都の医療施設でDCTのプロジェクトに参画してくださる看護師さんを募集することになりました！ （今後、治験実施エリアによっては近隣県への訪問の可能性もあるため関東近郊にお住ま

仕事内容 仕事内容 臨床検査技師★常勤【治験コーディネーター（CRC）】ワークライフバランス◎！離職率低く働きやすい環境です！ 417961213

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験事務局担当】業界未経験歓迎★年間休日125日＆土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社・医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。「治験」に関わる事務業務全般をお任せします！製薬会社や医師、医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。 ※患者さんと接する業務はありません。 ・治験に関わる事務局対応 ・製薬会社・医療機関との打ち合わせ ・資料作成・保管／契約書作成・締結など ・会議の進行・議事録の作成・ドキュメント管理 ・電話・メー

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験コーディネーター】★未経験歓迎★年休125日＆賞与年2回♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医師や製薬会社、被験者との橋渡し役を担うポジションです。◎被験者対応 ┗治験の説明補足、同意取得のサポート、 スケジュール調整、相談対応 など ◎医師、スタッフ支援 ┗治験計画の理解サポート、治験手順の調整、 必要書類の準備、管理 など ◎治験データの収集、記録 ┗症例報告書(CRF)の記入支援、データ入力 ◎製薬会社との連携 ┗監査、調査対応責任が伴うからこそ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 複数名募集 電話対応なし 髪・ネイル自由 《築地駅》大手CRO×臨床開発サポート治験経験者必見☆彡 受託業務拡大に伴い増員！必須文書を確認していた方必見です!時短勤務も相談可能！ライフワークバランス可能です!綺麗なオフィスビル！ビル内はコンビニ、カフェもあります!テンプからの派遣の方も多数！仲間もいて安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 社食あり 休憩室あり 《在宅勤務有★》パーソルグループ受託チーム×臨床開発サポート パーソルグループ受託チーム内での治験届等のチェック業務!プロジェクトは大手医薬品メーカーとなり綺麗なメーカー内での勤務です！臨床開発関連業務経験者集まれ！2名募集で一緒にスタート！心強いです!オサイフも喜ぶ！社食利用で節約ランチ!リフレッシュルーム完備! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

仕事内容治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談／治験内容の説明 ◎治験当日までのサポート ◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成 ◎電話対応 ＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞ 治験内容のご案内や説明等、平日は６～８名、土曜日は１０数名の 患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など 事務的なＰＣ業務もあります。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 27～43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント） の経験を５年以上有している。 ・臨床試験リーダー（モニタリングリーダーを含む）及び国際共同臨床試験の 業務経験を有している。 ・医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・ 管理（スタディマネジメント）の業務経験を有していることが望ましい。 ・TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル [歓迎] ・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～43歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働

仕事内容クリニプロ株式会社 治験事務局担当*業界未経験歓迎*年間休日125日*土日祝休*「東京駅」徒歩5分 ＼医療知識をゼロから学べる研修が充実！／ 患者様に"新たな選択肢"を届ける『治験』を支える仕事！ 医療の未来"を支えるやりがいある仕事！ 『治験』とは、今よりも効果的な薬の開発や、 これまで治せなかった病に対する薬の開発など 患者様に協力いただいて薬の効果や安全性を 確認する臨床試験のこと。 多くの人を救う治験のニーズは増加しており、 病に悩む患者様に『新しい選択肢』を届ける、 そんなお仕事に携わることができます！ 入社後の研修や社外の研修を受講しながら 必要な知識を身に付けられるので

勤務時間●9：00～17：30 ●残業：5～10時間程度/月 ※突発的に発生します。 ※繁忙期（4～9月頃）：20時間程度／月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 病院 【服装】 オフィスカジュアル 【引継】 OJT 【職場環境】 食堂・休憩室：有 【その他】 平日休みの相談可能

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 治験関係の倫理審査委員会で使用する書類の受付・システム登録・作成・チェック・整理などをお願いします。その他、治験申請者からの問い合わせ対応なども発生いたします。平日休み相談可能のため、働きやすい環境が整っています。業界経験不問なので、興味がある方からのご応募をお待ちしております。 ●治験関係の倫理審査委員会で使用する資料の受付／システム登録／作成／チェック／整理 ●必須資料の保管および整理 ●説明同意文書の登録および管理 ●倫理教育の管理 ●データ入力 ●治験申請者の問い合わせ対応 ●電話対応 【お仕事のポイント】 《平日休み＆開始日の相談可！》

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金土 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容治験関係の倫理審査委員会で使用する書類の受付・システム登録・作成・チェック・整理などをお願いします。 その他、治験申請者からの問い合わせ対応なども発生いたします。 平日休み相談可能のため、働きやすい環境が整っています。 業界経験不問なので、興味がある方からのご応募をお待ちしております。 ●治験関係の倫理審査委員会で使用する資料の受付／システム登録／作成／チェック／整理 ●必須資料の保管および整理 ●説明同意文書の登録および管理 ●倫理教育の管理 ●データ入力 ●治験申請者の問い合わせ対応 ●電話対応 【会社の主力商品・サービス】 病院 【残業】 5～10時間程度/月 ※突発的に発生しま

仕事内容クリニプロ株式会社 製薬会社とSMOをつなぐ！【治験受諾の窓口担当】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社やバイオベンチャーからの治験依頼に対し、社内各部門と連携しながら受託までのプロセス（調整・提案・交渉）を担うお仕事です！◆製薬企業からの治験依頼対応（ヒアリング、問い合わせ対応） ◆試験概要の社内共有と初期提案 ◆見積書や調査票の作成 ◆社内関係者との調整 ※基本的にはオフィス勤務ですチームで創り上げていく仕事《Q.仕事のやりがいを教えてください！》 調査票はいわば「当社チームなら

仕事内容治験のデータを用いて、SDTM仕様書に基づき、SASでプログラミングを行っていただきます。ダブルプログラミングで行うため、コンペアで一致するまで修正いただきます。また、スキルのある経験者にはSDTMの仕様書の作成を行っていただきます。 担当製品: 統計解析 職種: [ IT系（開発） ] 品質管理 関連業務 ツール: MS-Office 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・治験における統計解析業務経験がある方【活かせる経験】・SASの使用経験、大歓迎です！ ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当しま