治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間9：00～18：00（休憩60分）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【品質保証/マネージャー】 オペレーションおよび管理を担当していただきます。 ・変更管理 （Change Control） ・品質リスク管理 （Quality Risk Management） ・逸脱の調査および報告 （Investigation and Reporting Deviations） ・文書管理 （Document Control） ・トレーニング活動 （Training Activities） ・監査および査察 （Inspection） ・バリデーション （Validation） ・サプライヤー管理 （Suppliers） ・管理業務 （Admi

勤務時間9：00～17：30（休憩12：00から45分） 残業：月0～3時間程

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【治験機器における安全性業務を行っていただきます。】 治験機器不具合/有害事象のPMDA報告要否判定（国内治験、海外治験、海外自発報告） PMDA報告書作成（不具合/有害事象 症例報告、研究報告、海外措置報告、安全性定期報告） 【お仕事のポイント】 6月～2026年4月までの期間限定求人！ ＝来社不要のWEB登録でご案内中＝、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 大手企業、外資系企業、服装自由、派遣スタッフ活躍中、ル

仕事内容治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談／治験内容の説明 ◎治験当日までのサポート ◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成 ◎電話対応 ＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞ 治験内容のご案内や説明等、平日は６～８名、土曜日は１０数名の 患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など 事務的なＰＣ業務もあります。 ＊変更範囲：変更なし

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり ★週20～25時間のお仕事!ワークライフバランス抜群◎ 臨床開発 国立研究開発法人でのお仕事!時短、週数日勤務はご相談可能★社員の方からしっかりOJTあります!安心ですね★ うれしい駅チカ☆らくらく出勤!短い時間でしっかり稼げる! 臨床開発分野での監査業務のお仕事です！元CRA経験者も歓迎です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分

勤務時間8:30～17:30(休憩なし) 午前中勤務の場合：週3日、1日4時間以上から応相談 ※患者様集中のため ※シフト事前申告制(原則1か月ごとに提出) ※土曜日は午前のみ ※残業なし

仕事内容【医療事務／パート・アルバイト】東京駅徒歩５分圏内｜治験専門クリニックでのお仕事｜少数の予定患者様対応のみ｜残業なし ■ アピール ■どんなクリニック？ 福和クリニックと東京駅センタービルクリニックは、共にJR東京駅、メトロ日本橋駅から徒歩5分圏内にある交通至便な治験専門クリニックになります。来院される患者様は、予定患者(被験者)様のみで、通常のクリニックのように不特定多数の患者様を扱うことがなく業務の煩雑が少なく、また、不特定多数の患者様が来院することがないので、流行病などへの感染の心配はほとんどありません。 当クリニックでは、患者様とのコミュニケーションを大切に心温かい医療を提供する

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間00分

仕事内容お仕事の内容 【医療業界の経験をいかそう！】 ・世界中から集まる医療データ（副作用など）の内容をチェックして入力 ・報告書作成 ・海外のクライアントとメールやチャットでやりとり ・ドキュメント作成のサポート など ＊国際的な治験を支援する会社から＜安全情報管理＞の情報管理＆事務サポートのお仕事が届きました！ ＊今回のポジションは、治験で発生する「安全性情報」の取り扱い全般をサポートいただくお仕事です！ ＊医療業界での経験を活かして、安定して長く働けるチャンスです！ 【＊プチ情報＊】 ・チームで支え合う、落ち着いた雰囲気の職場！ ・研修もサポートも充実！新しい環境でもなじみやすい雰囲気！

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（未経験歓迎）◆面接1回～2回／年間休日125日／協力医療機関での診療 「患者さんに1日でも早く新たな医療の選択肢をお届けする」ことを理念に掲げて、臨床試験支援事業を担う当社。あなたには、被験者（臨床試験に参加する方）への治験内容の説明や治験の準備、データの取りまとめや入力、問い合わせへの対応等の、治験実施に関わる幅広い業務をお任せします。 【主な仕事内容】 ■治験の準備 治験に必要な資料の作成、治験に関する研修の受講、被験者の選定、クリニックとの調整など ◎研修／治験の手順や副作用の可能性などについて、製薬会社から説明を受けることが主な内容。受講後は、治

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！週1日～看護師資格を活かしてスキマ時間に新しい治験の形DCTを経験できます！ こんにちは！私たちDCT Japanは、在宅医療の現場から生まれたオンライン診療のパイオニア企業、インテグリティ・ヘルスケアの子会社として2022年2月に設立され、3周年を迎えた会社です。 社名の通り、患者さんが医療機関に来院しなくても良い、新たな治験の形、分散型臨床試験：DCTの支援を行っています。 このたび、東京都の医療施設でDCTのプロジェクトに参画してくださる看護師さんを募集することになりました！ （今後、治験実施エリアによっては近隣県への訪問の可能性もあるため関東近郊にお住ま

仕事内容クリニプロ株式会社 未経験歓迎！【治験のコーディネート事務】賞与年2回♪年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★チームで支え合うサポート体制／1か月間の研修あり★患者様へ治験のご案内から内容説明の面談、事務手続き・スケジュール調整までをお任せします！製薬会社から依頼された治験の参加基準に 該当する患者様の選定からご案内、面談、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談/治験内容の説明 ◎治験当日までの患者様サポート ◎事

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】治験DM（リーダークラス）～小児・眼科領域に特化/JMDC傘下/社員の定着率の高い企業～ 【仕事内容】 【東京】治験DM（リーダークラス）～小児・眼科領域に特化/JMDC傘下/社員の定着率の高い企業～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：雇い入れ直後は本求人（異なる場合はオファー時に通知）を想定（変更の範囲：会社が指定する業務） ■業務概要： 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当して頂きます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・

勤務時間8:30～17:30(休憩なし) 午前中勤務の場合：週3日、1日4時間以上から応相談 ※患者様集中のため ※シフト事前申告制(原則1か月ごとに提出) ※土曜日は午前のみ ※残業なし

仕事内容【医療事務／パート・アルバイト】東京駅徒歩５分圏内｜治験専門クリニックでのお仕事｜少数の予定患者様対応のみ｜残業なし ■ アピール ■どんなクリニック？ 福和クリニックと東京駅センタービルクリニックは、共にJR東京駅、メトロ日本橋駅から徒歩5分圏内にある交通至便な治験専門クリニックになります。来院される患者様は、予定患者(被験者)様のみで、通常のクリニックのように不特定多数の患者様を扱うことがなく業務の煩雑が少なく、また、不特定多数の患者様が来院することがないので、流行病等への感染の心配はほとんどありません。 当クリニックでは、患者様とのコミュニケーションを大切に心温かい医療を提供するこ

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験事務局担当】業界未経験歓迎★年間休日125日＆土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社・医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。「治験」に関わる事務業務全般をお任せします！製薬会社や医師、医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。 ※患者さんと接する業務はありません。 ・治験に関わる事務局対応 ・製薬会社・医療機関との打ち合わせ ・資料作成・保管／契約書作成・締結など ・会議の進行・議事録の作成・ドキュメント管理 ・電話・メー

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 複数名募集 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼築地駅★／大手外資系CRO×臨床開発サポート☆彡 同期もいて安心!臨床開発部門でのお仕事です!製薬メーカー、CRO治験・臨床開発分野のご経験者ご応募ください！ 研修しっかりで、テンプスタッフの仲間もいて安心です!出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:0

仕事内容クリニプロ株式会社 製薬会社とSMOをつなぐ！【治験受諾の窓口担当】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社やバイオベンチャーからの治験依頼に対し、社内各部門と連携しながら受託までのプロセス（調整・提案・交渉）を担うお仕事です！◆製薬企業からの治験依頼対応（ヒアリング、問い合わせ対応） ◆試験概要の社内共有と初期提案 ◆見積書や調査票の作成 ◆社内関係者との調整 ※基本的にはオフィス勤務ですチームで創り上げていく仕事《Q.仕事のやりがいを教えてください！》 調査票はいわば「当社チームなら

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 複数名募集 電話対応なし 髪・ネイル自由 《築地駅》大手CRO×臨床開発サポート治験経験者必見☆彡 受託業務拡大に伴い増員！必須文書を確認していた方必見です!時短勤務も相談可能！ライフワークバランス可能です!綺麗なオフィスビル！ビル内はコンビニ、カフェもあります!テンプからの派遣の方も多数！仲間もいて安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～

仕事内容株式会社医療システム研究所 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当のCRCがおり、「チーム制（以下にメリット記載）」にて業務

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容治験関係の倫理審査委員会で使用する書類の受付・システム登録・作成・チェック・整理などをお願いします。 その他、治験申請者からの問い合わせ対応などもお任せします。 土日祝休み・駅チカで、働きやすい環境が整っています。 業界経験不問のため、興味がある方からのご応募お待ちしております。 ●資料の受付・システム登録・作成・チェック・整理 ※治験関係の倫理審査委員会で使用 ●必須資料の保管・整理 ●説明同意文書の登録・管理 ●倫理教育の管理 ●データ入力 ●治験申請者の対応 ●電話対応 【会社の主力商品・サービス】 病院 【残業】 5～10時間程度/月 ※突発的に発生します。 ※繁忙期（4～9月頃

仕事内容臨床検査技師★常勤【治験コーディネーター（CRC）】ワークライフバランス◎！離職率低く働きやすい環境です！

勤務時間就業時間：09：30～17：30（実働時間07時間） 月間想定残業時間：10時間程度

仕事内容【職種】 その他IT・技術系 【仕事内容】 治験に関するデータマネジメントをお任せします。 【詳細】 ■データマネジメント計画書/各種手順書の作成 ■データベース設計、システムバリデーション実施 ■データクリーニング ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理 ■CDISC（製薬業界における開発標準）関連業務 SDTM（臨床試験データセットの標準モデル）仕様書作成、SASプログラミング ※CDISC関連業務がメインとなります。 【環境】 CDISC、SDTM、SAS 【出社予定日数】 月4～8日 【企業情報】 CRO業界のリーディングカンパニーとしての一翼を担う専門企業です。 【お