バイオベンチャー - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【30代・40代活躍中】国立大学発バイオベンチャーでの研究支援営業職／バイオ 最先端の技術で、社会貢献ができる魅力的な業務です。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,500,000円～7,000,000円 想定年収 3,500,000 ～ 7,000,000円 賞与： 年 4 回 昇給：年1回(4月) 【勤務地】 東京都中央区 募集情報 【仕事内容】 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の同社において、営業を担当いただきます。 バイオテクノロジーの企画提案営業として、研究所やゲノム編集技術を用いた製品開発を行っている企業の新規

仕事内容株式会社ナレッジパレット 【日本橋・神戸】計算生命科学分野研究員／バイオインフォマティクス／年休122日／フレックス制あり 【仕事内容】 【日本橋・神戸】計算生命科学分野研究員／バイオインフォマティクス／年休122日／フレックス制あり 【具体的な仕事内容】 ～世界トップレベル技術のバイオベンチャー／フレックス制有／有休毎年２０日付与／年休122日～ ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化

仕事内容サーブ・バイオファーマ株式会社 【東京／鹿児島】遺伝子治療薬の開発※マネージャー候補◆鹿児島大学発認定ベンチャー企業／土日祝休み 【仕事内容】 【東京／鹿児島】遺伝子治療薬の開発※マネージャー候補◆鹿児島大学発認定ベンチャー企業／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～鹿児島大学医歯学総合研究科認定のベンチャー企業／独自の創薬技術プラットフォームを用いて研修開発・実用化に取り組んでいます～ ■採用背景： 当社は従来のOVの性能を凌ぐ「多因子制御－制限増殖型アデノウイルス（m-CRA）作製技術」を独自開発し、治療用ウイルスの実用化を進めてきました。第一弾のSurvivin反応性m-CRAは、グ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：１日６時間勤務以上で時短相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容最新の医療技術の開発や研究、医薬品の受託製造などを 行っているバイオベンチャーです。 ・クリーンルーム内での製造業務 試薬調整、無菌操作、他 ・品質検査 細胞数、菌数等の濃度チェック ・検品作業 目視による異物検査など ・出荷業務 梱包、発送、等 ※指示書の手順に従って操作をします。 ※クリーンルーム内での１回の作業は２－３時間です。 ※技術を取得するまでは１か月程度訓練期間あり 【使う機器、技術】 ピペット操作、大腸菌培養によるＤＮＡの精製、ｑＰＣＲ、 細胞培養、等 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 ・中枢神経系領域における創薬開発の豊富な経験と薬理に関する専門的な知識 ・安全性、薬物動態などの医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・英語力(ビジネス～ネイティブ) ・Ph.D.を取得していること [歓迎] 【歓迎条件】 ・特にアルツハイマー型認知症における創薬研究のご経験 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・担当した薬剤が臨床入りしたご経験 ・バイオベンチャーでのご経験 【職種名】 研究開発本部 薬理部長職 【仕事内容】 同社の創薬薬理研究を主にリードする部門責任者候補として、候

仕事内容ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社 【リモート可】ソリューション営業◆世界最先端の物質解析技術の提案※業界不問／土日祝休／グロース上場 【仕事内容】 【リモート可】ソリューション営業◆世界最先端の物質解析技術の提案※業界不問／土日祝休／グロース上場 【具体的な仕事内容】 【世界最先端の解析技術を持つバイオベンチャー／月の半分は在宅勤務可／メタボローム解析で国内トップクラス／フレックス】 ■業務内容： 国内における製薬、化学、食品メーカー等の民間企業や、大学ならびに公的研究機関等の研究者向けに、当社技術である『メタボローム解析』を提案し、受注活動を行っていただきます。 ■

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等） ・医薬品

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】治験DM（リーダークラス）～小児・眼科領域に特化/JMDC傘下/社員の定着率の高い企業～ 【仕事内容】 【東京】治験DM（リーダークラス）～小児・眼科領域に特化/JMDC傘下/社員の定着率の高い企業～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：雇い入れ直後は本求人（異なる場合はオファー時に通知）を想定（変更の範囲：会社が指定する業務） ■業務概要： 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当して頂きます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・

仕事内容クリニプロ株式会社 製薬会社とSMOをつなぐ！【治験受諾の窓口担当】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社やバイオベンチャーからの治験依頼に対し、社内各部門と連携しながら受託までのプロセス（調整・提案・交渉）を担うお仕事です！◆製薬企業からの治験依頼対応（ヒアリング、問い合わせ対応） ◆試験概要の社内共有と初期提案 ◆見積書や調査票の作成 ◆社内関係者との調整 ※基本的にはオフィス勤務ですチームで創り上げていく仕事《Q.仕事のやりがいを教えてください！》 調査票はいわば「当社チームなら

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容株式会社タウンズ 法務職／将来のマネージャー候補（主事～参事クラス）◆体外診断薬の医療系メーカー◆幅広い世代活躍 【仕事内容】 法務職／将来のマネージャー候補（主事～参事クラス）◆体外診断薬の医療系メーカー◆幅広い世代活躍 【具体的な仕事内容】 ～感染症迅速診断キットの最大手企業の1社／土日祝休み／年休124日／福利厚生◎～ ■業務内容： 管理本部法務部で下記業務を行っていただきます。 ・契約書の作成、審査 ・法律相談の対応 ・株主総会対応 ・その他法務関連業務 ■組織構成： ・年齢層：20代～50代。 ・中途入社の割合：中途入社の方が6割となり、沢山ご活躍されております。 ■入社

仕事内容株式会社テクノミック 【京橋】編集スタッフ◆治験薬データベースの編集業務／在宅勤務可／フレックス／残業平均月10h 【仕事内容】 【京橋】編集スタッフ◆治験薬データベースの編集業務／在宅勤務可／フレックス／残業平均月10h 【具体的な仕事内容】 ～世界の正しい医療情報を日本にお届けする「明日の新薬」編集担当／医薬データベースの制作・販売を行う医療情報プロバイダー／土日祝休・フレックス・月平均残業10ｈ～ 同社では、幅広い疾患分野に対して、低分子化合物、抗体、核酸、細胞など多様な材料で開発が進められる新薬の研究開発情報について、全世界の製薬関連企業を調査対象として情報収集し、その情報を薬

仕事内容仕事内容 弊社経営企画室にて経営企画、開発企画に携わっていただく方を募集します。 具体的な職務内容 主に下記のような業務に携わっていただきます。・経営方針、経営方策の立案に関する事項および立案に必要な情報の収集、分析、整理 ・⾧期・中期および年度事業計画立案 ・既存業務運営、業務改善、新規事業計画および損益計画の立案 ・M&A および資本提携を含む業務提携の企画立案、実行、管理 ・中⾧期の知財戦略の企画立案、実行 ・IR に関する業務 歓迎スキル・経験 ・上場企業におけるIR実務経験 ・未上場企業への企業投資企画・実行及びM&A（特にソーシング面と、出来ればバイオベンチャーへの

仕事内容株式会社タウンズ 【東京】海外事業推進室(マネージャー)／英語を活かせる業務抗原検査キットなどの体外診断薬メーカー 【仕事内容】 【東京】海外事業推進室(マネージャー)／英語を活かせる業務抗原検査キットなどの体外診断薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～2024年に東証スタンダード市場へ新規上場／新型コロナウイルスやインフルエンザウイルス等の抗原検査キットの開発・製造・販売／英語力を活かす／所定労働7.5時間／年休124日～ ■業務内容： ・当社は、インフルエザや新型コロナ、結核など呼吸器感染症の迅速診断キットの製造販売元として国内外の代理店／医療機関に検査薬を供給しています。 今回、海

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 当社にて、予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメントをご担当いただきます。 【具体的には】 事業部、関連子会社等の予算運営管理をお任せしていきます。 また、ベンダーとの契約関連業務や交渉、市場調査や各プロジェクトの進捗管理等も行っていただきます。 少人数の組織のため、業務は幅広く行っていただくこととなります。 業務は経験に応じてお任せしていきますのでご安心ください。 【事業部について】 TR（Translational Research）事業部では、国内・海外の大学、バイオ

仕事内容株式会社タウンズ 【東京】経営企画室／IRリーダー（マネージャー）◆抗原検査キットなどの体外診断薬メーカー◆東証上場 【仕事内容】 【東京】経営企画室／IRリーダー（マネージャー）◆抗原検査キットなどの体外診断薬メーカー◆東証上場 【具体的な仕事内容】 ～2024年に東証スタンダード市場へ新規上場／新型コロナウイルスやインフルエンザウイルス等の抗原検査キットの開発・製造・販売／所定労働7.5時間／年休124日～ ■業務内容： ・IRに関する企画から実務まで、即戦力として主体的に推進いただける方を募集します。 ■業務詳細： 証券会社などのアドバイザリーや経営陣と議論しながら、以下を推進

仕事内容株式会社新日本科学 【東京】研究開発プロジェクトの予算運営管理（トランスレーショナルリサーチ） ※東証プライム 【仕事内容】 【東京】研究開発プロジェクトの予算運営管理（トランスレーショナルリサーチ） ※東証プライム 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社にて、予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメント ＜具体的に＞ 事業部、関連子会社等の予算運営管理をお任せしていきます。 上記に加え、ベンダーとの契約関連業務や交渉、市場調査や各プロジェクトの進捗管理等も行っていただきます。 少人数の組織のため、業務は幅広く行って

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性、フォロワーシップをお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループの臨床開発企業（CRO）にて統計解析担当者／フレックス制度あり 【仕事内容】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROの同社にて 企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業務おけるクライアント対応経験者 [歓迎] 【尚可】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織マネジメント経験者 ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 ・SASプログラミング経験者 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループの臨床開発企業（CRO）にてCROのデータマネジメント担当／フレックス制度あり 【仕事内容】 小児領域および眼科領域に豊富な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 [歓迎] 【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験がある方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～52歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループの臨床開発企業