バイオベンチャー - 神奈川県川崎市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、 ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス [歓迎] ■歓迎条件 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に，再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・臨床検査技師資格 【スキル】・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス 【職種名】 ★品管経験必須【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】

仕事内容【30代・40代活躍中】培養実験 技術員 培養実験業務★単発的に動物実験を手伝っていただく事も発生します※対応は要相談※ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 2,500,000円～ 年俸制 【年収】250万円～ 【月収】200,000円～ 【勤務地】 神奈川県川崎市川崎区 募集情報 ・GP-write(Genome Project-write)やSc2.0(Yeast Genome Synthesis Consortium)といった、合成生物学(Synthetic Biology)の 国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画中であるため

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！再生医療・バイオ製品 製造担当（ミドル） 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討 ・細胞培養、文書改定や修正、原材料の管理、クリーンルームの維持管理 ・外部研究機関や製薬会社からの受託において、技術移転、製品化開発、製造並びに保管業務 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイ

仕事内容【川崎市/武蔵小杉駅】【バイオインフォマティクス】【フレックス制でプライベートも充実】 遺伝子解析を行う上場バイオベンチャーでの、Dry業務★バイオインフォマティクス関連の知識・経験(データ解析、NGS解析、機械学習など)が活せる★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 月収：25万円～ 昇給：あり 賞与：あり 【勤務地】 神奈川県川崎市中原区 募集情報 最先端の遺伝子検査に携わることができ、裁量をもってスキルアップを図れる環境です。 また、フレックス制でフレキシブルに働きやすいのが魅力です！ 【仕事内容】 ■バイ

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！バイオ領域 品質管理 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験2年以上 ・承認申請資料（CTD）の作成 ・開発薬事戦略の立案 ・対面助言及び各種届における一連のPMDA対応 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療製品のバイオベンチャーでの開発薬事業務 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、開発薬事全般のオペレーション業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・開発薬事(再生医療等医製品)全般のオペレーション （要事、薬事コンサルの指導、助言あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) ※分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・臨床検査技師資格 【フィットする人物像】 【職種名】 【川崎市】バイオ再生医療・細胞医薬品の品質管理（分析メイン）土日祝休み＋フレックス制度あり 【仕事内容】 再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いた

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】経理（リーダー候補）◆IPO準備・業務プロセス改善に携われる／安定成長のバイオベンチャー 【仕事内容】 【川崎】経理（リーダー候補）◆IPO準備・業務プロセス改善に携われる／安定成長のバイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～経理としてスキルアップ◎IPOに向け、当該業務にすぐに関われます◎～ ■募集背景 当社は創業10年を迎えたバイオベンチャーです。現在、財務状況は安定しているものの、さらに事業を加速させるためにIPOでの資金調達を計画しています。IPOに向けて、既に監査法人や主幹事証券会社を選定済みの状況です。 IPO準備の他、現

仕事内容株式会社DNAチップ研究所 研究開発補助(次世代シーケンサー関連)◇年休125日／正社員／上場バイオベンチャー／遺伝子解析技術◇ 【仕事内容】 研究開発補助(次世代シーケンサー関連)◇年休125日／正社員／上場バイオベンチャー／遺伝子解析技術◇ 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場のバイオ関連の受託研究企業／「がんのパネル診断」で競合優位性があり業界から注目】 ■業務概要： バイオマーカー研究や検査系の研究開発業務の実験補助 ■業務内容： DNAおよびRNAを対象とした次世代シーケンサー関連実験の補助 ■組織構成： 7名（メンバーは20代～40代） ■社風について： 社長は

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】経理（月次・年次決算等）◆残業20h／年休124日／土日祝休／安定成長のバイオベンチャー 【仕事内容】 【川崎】経理（月次・年次決算等）◆残業20h／年休124日／土日祝休／安定成長のバイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～会社の経営層と近い距離／会計事務所の方も歓迎パーキンソン病・ALS等における「遺伝子治療」の研究開発で社会貢献／完全週休二日制（土日祝）～ ■募集背景： 当社は創業10年を迎えたバイオベンチャーです。現在、財務状況は安定しているものの、さらに事業を加速させるためにIPOでの資金調達を計画しています。また、IPOに

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】品質管理◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎 ／残業10h 【仕事内容】 【川崎】品質管理◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎 ／残業10h 【具体的な仕事内容】 ～遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー／キャリアアップを目指す方大歓迎～ ■概要 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。 5～7個程度の試験を担当・遂行いただきます。 ■業務詳細： ・製造工程・製剤の品質試験 ・分析バリデーション試験の実施 ・機器

仕事内容セルソース株式会社 【川崎】生産管理職 ※年休120日・残業20H未満／プライム上場・バイオベンチャー／未経験歓迎！ 【仕事内容】 【川崎】生産管理職 ※年休120日・残業20H未満／プライム上場・バイオベンチャー／未経験歓迎！ 【具体的な仕事内容】 2023年10月東証プライム上場／新しい治療選択肢を提供できるバイオベンチャー／年間休日120日・残業20H未満 ■業務概要 本ポジションでは、加工受託にもとづく生産管理業務をお任せいたします。 ・社内システムへの情報入力および更新作業 ・資材管理および購買 ・製品の発送手配および梱包/発送作業 ・製造工程の管理 ・原料保管設備の保守およ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業の管理部門での業務経験5年以上 ・3名以上のチームマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・製造業または創薬業界での管理部門経験 ・スタートアップ企業におけるIPO準備(N-2~上場まで)経験 ・グローバル企業におけるFP&A経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・サイエンスやテクノロジーへの好奇心が高い方 ・新しい技術や知識を積極的に取り入れながら、自ら手を動かすことを楽しめる方 ・チームで協力して課題解決に取り組む姿勢をお持ちの方

仕事内容【30代・40代活躍中】免疫学 研究員 ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、免疫学的評価・試験業務★経験者募集★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 4,000,000円～11,000,000円 年俸制 【年収】400万円～1,100万円 【月収】333,000円～ 【勤務地】 神奈川県川崎市川崎区 募集情報 【契約社員1年経験後に双方合意の上、正社員が目指せます】 意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です! 【仕事内容】 ◆ゲノム大規模構

仕事内容【川崎市/武蔵小杉駅！駅チカ！】【フレックス制】【プライベートも充実】 【川崎市/武蔵小杉駅！駅チカ！】【フレックス制】【プライベートも充実】 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 月収：25万円～ 昇給：あり 賞与：あり(年2回) 【勤務地】 神奈川県川崎市中原区 募集情報 遺伝子に関する受託解析や研究開発を行う上場バイオベンチャーでのお仕事★ フレックス制で働きやすい！プライベートも充実！ 【仕事内容】 【本求人は、『理系バイオ(研究・実験)』のバックボーンをお持ちの方向けのお仕事です】 ◆学歴・専攻分野

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経理業務の実務経験2年以上 ＜学歴＞ 専門卒以上 [歓迎] ・簿記2級取得している方 【フィットする人物像】 【職種名】 【リモート週2日OK】経理担当◆バイオ再生医療製品の開発メーカー＠川崎市 【仕事内容】 〇日次業務 ・仕訳入力（会計ソフトへの入力） ・現金・預金の管理 ・売掛金・買掛金の管理 ・請求書・領収書の発行・受領 ・経費精算の処理 〇月次業務 ・月次決算の準備・実施 ・勘定科目の残高確認・調整 ・給与計算との連携（社会保険料・源泉徴収など） ・支払業務（振込・口座引落など） ・売上・費用の集計と報告 〇年次業務 ・年次

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 【仕事内容】 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の世界的リーダー企業／フレックス制～ ■業務内容： 薬理グループにて、薬効薬理研究をお任せいたします。 ご経験・ご希望に合わせてオンコロジー領域もしくは慢性疾患領域のチームへの配属となります。 ◇オンコロジー領域： 近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジ

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】遺伝子治療製品の製造／細胞培養等◆年休124日／ALS・パーキンソン病等／豊富なパイプライン 【仕事内容】 【川崎】遺伝子治療製品の製造／細胞培養等◆年休124日／ALS・パーキンソン病等／豊富なパイプライン 【具体的な仕事内容】 ～遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー／キャリアアップを目指す方大歓迎～ ■概要 実際に患者に投与する製品の製造に携わっていただきます。 ■業務詳細： （1）遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） [歓迎] 【尚可】 ・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のない方 ・微生物実験のご経験がある方（学生実験のレベルも可） ・腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方 ・製薬企業における信頼性基準下での試験責