治験 - 愛知県大府市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容『医薬品GMP関連業務経験者』 当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の実施 ■SOP（標準作業手順書）の作成・改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー ■バリデーション、逸脱管理、変更管理、CAPA対応 ■GMP監査の実施、GMP監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 業務 【入社後の研修について】 入社後は研修とOJTを通じて、放射性薬剤及び治験薬GMPに関する

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 7:00～15:30（実働7時間30分） ※通常は9:00～17:30ですが、製造支援を行う日は7:00～15:30での就業となります。 ※製造支援がない日は最短15:00までの時短勤務が可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・最新のがん診断に関わる社会貢献度の高い業務です。・残業は基本的になし！プライベートとの両立がしやすいお仕事です。・機器分析の経験やGMPの知識を生かしたい方必見！ 【勤務先の概要】 医薬品・医療機器の開発支援や臨床開発に関わるコンサルティングなどを行う企業です。 【業務の詳細】 がん検査や治療などに役立てられる、PET薬剤の製造支援や分析を担当します。 その他、SOPやバリデーション、試験における逸脱管理などのデスクワークも担当します。 ◆GMPに準拠したPET薬剤の試験、製造サポート ・試験：手順書を見ながら、各種機器を用いて試験を行います。 ・製造サポート：専