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株式会社 化合物安全性研究所
北海道 札幌市清田区 真栄
月給26.2万円〜43.1万円
正社員
仕事内容治験(臨床試験)の統計解析を担当していただきます。SASシス テム及び、生物学的同等性試験システム「BESTS」を使用しま す。 ・統計解析計画の立案 ・治験デザイン ・症例数設定 ・収集データの解析・評価 ・統計解析計画書及び統計解析報告書の作成 等々 ※業務に慣れてきたら、機構(PMDA)相談を担当したり、将来 的には監査やモニタリングに挑戦することが可能です。
ハローワーク5日前
株式会社化合物安全性研究所
年収450万円〜700万円
仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1~2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。
パソナキャリア19時間前
東京都 墨田区 江東橋 / 錦糸町駅 徒歩約4分
株式会社化合物安全性研究所 株式会社化合物安全性研究所
仕事内容【業務内容】 臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当いただきます ・治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者様の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事となります <具体的には> ・治験の計画書・報告書等の書類作成 ・治験のスケジュール・進捗管理 ・医師や医療機関とのコミュニケーション ・医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施 等々 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 勤務時間:08:40~17:10 【給与情報】 月給22万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日
ナース人材バンク登録エントリー4日前
非公開
年収400万円〜660万円
仕事内容<仕事内容> 【臨床開発モニター職(CRA)】 治験を行うための、病院・製薬メーカーのスケジュール調整およびサポート業務 …治験に向けた医療機関および医師の調査・選定 …医師への治験計画の説明・依頼および合意書作成 …医療機関への治験依頼・契約手続きおよび訪問 …GCPなど省令遵守の確認/治験の進捗管理 …症例報告書の回収・点検 …モニタリングの手順書・報告書作成 …症例報告書の変更あるいは修正の手引作成 ※内勤6割・外勤4割(病院・メーカー等への訪問) ※外勤あり(最遠で旭川くらいまで)
ヤクジョブ31日以上前
北海道 札幌市清田区
年収500万円〜650万円
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌/本社】病理検査(非臨床試験)◆上場「日本ケミファ」グループ/平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌/本社】病理検査(非臨床試験)◆上場「日本ケミファ」グループ/平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ~スタンダード上場「日本ケミファ」100%子会社/転勤無/平均勤続年数12.8年/中途入社8割~ ■業務内容: 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細: ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書/報告書作成 等 ■当社について: ・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100%出資企業です。
doda14日前
月給23.7万円〜35.1万円
仕事内容臨床開発モニター(CRA)として、医師、看護師、CRCやメー カーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進 めていくお仕事です。 デスクワークが6割、医療機関への外勤・出張が4割程度です。 月3~4回 宿泊出張が発生します。出張先は関東圏が大半です。 <具体的には> ○医療機関、医師の調査・選定 ○治験実施計画書、報告書等の書類作成 ○治験スケジュール管理 ○被験者の適格性・安全性確認 ○症例報告書とカルテ等と原資料との照合作業等々
どの働き方をご希望ですか?
医療法人北武会 美しが丘病院 臨床薬理センター
北海道 札幌市清田区 真栄 / 大谷地駅 車15分
日給2万円
アルバイト・パート
勤務時間(a)8:30〜14:00 (b)8:30〜17:30 (c)17:00〜翌9:00(夜勤) ※時間は目安となり、臨床試験によって若干変動します ※夜勤は必須ではありません。尚、日中の業務対応が出来るようになった場合に夜勤に入ることが可能です
仕事内容[勤務先]札幌市清田区真栄61番地1美しが丘病院5階 [最寄り駅地下鉄「福住駅」「大谷地駅」車で15分 ◇中央バス「真栄60番地停」徒歩1分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]なし [仕事内容]後発医薬品の同等性試験(健康成人の方が参加する治験)や、機能性食品等の臨床試験に関わる採血・諸検査業務をお願いします。 ※美しが丘病院5階の臨床薬理センターでの専属業務となります [資格]看護師免許 [求める人物像]未経験者応募OK、扶養内OK、ブランクOK [年齢]18歳以上(例外2) (例外事由2号)労働基準法等の規定により年齢制限が設けられているため 60歳未満の方・60歳定年制(例外
しゅふきた7日前
時給1,130円
勤務時間(a)8:30〜14:00 (b)8:30〜17:30 ※時間は目安となり、臨床試験によって若干変動します
仕事内容[勤務先]札幌市清田区真栄61番地1美しが丘病院5階 [最寄り駅地下鉄「福住駅」「大谷地駅」車で15分 ◇中央バス「真栄60番地停」徒歩1分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]なし [仕事内容]後発医薬品の同等性試験(健康成人の方が参加する治験)や、機能性食品等の臨床試験に関わる採血・諸検査業務をお願いします。 ※美しが丘病院5階の臨床薬理センターでの専属業務となります [資格]臨床検査技師免許 [求める人物像]未経験者応募OK、扶養内OK、ブランクOK [年齢]18歳以上(例外2) (例外事由2号)労働基準法等の規定により年齢制限が設けられているため 60歳未満の方・60歳定年制
仕事内容[勤務先]札幌市清田区真栄61番地1美しが丘病院5階 [最寄り駅地下鉄「福住駅」「大谷地駅」車で15分 ◇中央バス「真栄60番地停」徒歩1分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]なし [仕事内容]後発医薬品の同等性試験(健康成人の方が参加する治験)や、機能性食品等の臨床試験に関わる採血・諸検査業務をお願いします。 ※美しが丘病院5階の臨床薬理センターでの専属業務となります [資格]准看護師免許 [求める人物像]未経験者応募OK、扶養内OK、ブランクOK [年齢]18歳以上(例外2) (例外事由2号)労働基準法等の規定により年齢制限が設けられているため 60歳未満の方・60歳定年制(例
仕事内容【業務内容】 当社は、CRO(開発業務機関)として、医薬品・医療機器・再生医療等製品等の開発サポートを行っている会社です。 メーカーが開発した製品に対し、安全性・有効性の試験を実施。 化学物質の副反応等を開発段階で確認し、将来的な医療に貢献しています。 今回は、試験の最終仕上げである治験の担当者 CRA(臨床開発モニター)の募集です。 チームメンバーとして治験のモニタリング業務に携わっていただきます。 医師、看護師、CRCやメーカーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進めていくお仕事です。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤:08:40~17:10 【給
年収400万円〜550万円
仕事内容■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・PMDA相談 ・プロトコール作成、総括報告書作成 ■入社後の流れ:入社後1年程度かけて座学・OJTにより試験法ガイドライン、法令や仕事の進め方を教育いた
月給22万円
年収486万円〜651万円
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌/本社】経理(課長候補)◆上場Gの医薬品開発受託機関/転勤無/平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌/本社】経理(課長候補)◆上場Gの医薬品開発受託機関/転勤無/平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ~スタンダード上場「日本ケミファ」100%子会社/転勤無/平均勤続年数12.8年/中途入社8割~ ■業務内容: ・経理、財務、会計業務全般 ・決算業務 ・予算管理 ・事業計画の策定及び推進 ・マネジメント業務 ■組織構成:6人(2名契約社員、1名パート、3正社員)女性5名、1名男性、正社員平均35歳 ■UIターン歓迎:選考はWEB完結可能しま
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌】<未経験歓迎>臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/UIターン歓迎 【仕事内容】 【札幌】<未経験歓迎>臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/UIターン歓迎 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合
doda4時間前
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし 【仕事内容】 【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
doda11日前
月給22万円〜35万円
ナース人材バンク登録エントリー6日前
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