品質管理 小売業 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品などの製造業におけるQA、QC（GMP、QMSは問わず）、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ [歓迎] ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証＠茨城県つくば工場（年収360万円～790万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理・品質保証のご経験 【尚可】 ・QC検定3級以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【茨城】品質保証（マスフローコントローラー） ※年間休日120日以上 【仕事内容】 半導体装置メーカー向けのバルブシェア8割以上のニッチメーカー◎ 【職務概要】 マスフローコントローラー品質保証の担当として下記業務を担当します。 【職務詳細】 ・製品調査(製品機能試験、分解・観察、ミクロ観察／成分分析などによる異常原因特定と対策実施) ・調査報告書作成 ・不適合改善活

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】※以下のいずれか ・製造業での品質管理業務経験、工程設計業務経験者、製品設計業務経験者 ・解析、企画、クレーム対応の経験者 ・自動車運転免許 【職種名】 【全国】品質管理業務※勤務地はご本人の希望を考慮します／研修制度・フォロー体制充実 【仕事内容】 【業務内容】 自動車部品の品質管理業務 ※作業工程はご経験に合わせてご案内可能です。 長期的な就業を予定しており、大手メーカーの環境でエンジニアとしてスキルアップが実現できます。 【フォローアップ体制】 ・研修：研修専門の部署ができたこともあり、充実した研修体制があります。一人ひとりに合わせて研修をカスタマイ

仕事内容当社の内製品全般の品質管理業務に従事いただきます。 ■検査管理（検査要領書作成、検査方法立案、検査員管理など） ■検査完了品の次工程リリース管理 ■品質傾向管理（改善管理含む） ■品質トラブル対応 ■顧客受検助勢 ■工程変更時の品質影響評価及び顧客説明 変更の範囲：就業規則の定めによる。

仕事内容[募集背景業務拡大に伴い、管理者の募集をしております。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 食品品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には…】 ・食品の検査、分析 ・工場内の衛生管理 ・規格書作成 ・社員への衛生指導、教育 ・工場監査、各種マニュアル・ルールの策定 ・クレーム対応、原因追求 ※将来の管理職候補として管理責任者と協力しチーム全体の統括をお願いします。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,未経験でも可 35歳～の方が活躍中！ JOBID：46382

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・生産管理もしくは品質管理のご経験 【職種名】 【茨城】生産・品質管理業務※◆新規事業の立上げに貢献／プラスチック業界ニッチトップ／年休120日 【仕事内容】 【業務内容】 新規事の生産現場における品質管理実務をご担当いただきます。 ・工場生産現場の日常品質管理 ・生産技術支援など 【当社の魅力】 ＜生活に必要不可欠なプラスチック素材の総合会社／ニッチトップ企業＞ ・商社機能とメーカー機能を併せ持つプラスチックの総合企業です。 ・ニッチトップ企業、他社の参入障壁が高く、黒字経営の安定性が魅力です。 ＜取り扱い商品多数／提案の幅が広いのが特徴です＞ ・プラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・変更管理のご経験・知識 ・品質保証や製品出荷に関する知識 ・品質マネジメントやリスク管理の理解 ・関連規制やガイドラインへの対応力 ・不確実な状況への柔軟な対応力 ・技術的専門知識の習得意欲と継続的な学習意欲 【職種名】 品質管理マネージャー《高年収～1,600万円◆日本全国からリモートワークOK》 【仕事内容】 【働きやすい環境と企業文化が魅力】 品質保証部長の下、GQP業務として変更・逸脱・品質情報・出荷管理を担い、製品品質の確保と安定供給にご貢献いただきます。 ・GQP業務全般（出荷判定、変更・逸脱・品質情報の管理と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■食品業界での品質管理のご経験 [歓迎] ■第一種衛生管理者の資格をお持ちの方 ■食品安全管理者の資格をお持ちの方 ■ISO22000又はFSSC等の見識があり実務業務 ■ラベル表示に関する見識、細菌検査の見識と実務業務 【職種名】 【茨城県/古河市】品質管理/食を通じて製品には厳しく、 人にはやさしく！ 【仕事内容】 同社古河工場にて、品質管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ■HACCP維持・管理業務、一括表示ラベルの作成（商品製造工程の管理、帳票確認等） ■商品クレーム対応業務（原因究明、報告書作成等） ■微生物検査と検査結果の報告業務 ■工場監査対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 検査薬（研究用試薬、医療機器含む）又は医薬品業界における品質保証業務経験者 もしくは製造/品質管理業務経験者(2年以上） [歓迎] ・薬剤師 ・語学力：海外旅行で困らない程度の会話ができ、簡単な手紙が書ける 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーションがしっかりとれる方 ・スピード感をもって主体的にチャレンジできる人 【職種名】 【茨城県南】品質保証業務／東証プライム上場グループ・グローバル医薬品メーカー 【仕事内容】 【業務内容】 ・ＱＭＳ等品質マネジメントシステム

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または（5年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可能性有 （歓迎） ・理系大卒の方 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪

仕事内容【品質管理】製品（脚立）の品質の安定化と向上を図るための管理 それに係わる記録等の作成・管理 【工場作業】脚立製作に係わる作業 インターネットを使用して取扱商品を関係業者へ販売することが主 な業務となります。 ・事務・営業等、未経験の方でも歓迎いたします。 ・中卒・高齢者大歓迎！ とにかく今の自らの生き方を打破したいもの！来れ！ 【福利厚生】医療保険加入（費用は会社負担）／〔福利厚生〕業務 災害保険加入（地震・噴火・津波による怪我も対象）、病気補償・ 疾病先進医療・がん通院・がん先進医療と幅広い補償（保険料は会 社負担です。）／詳細は求人に関する特記参照

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須 ・製造業、機械装置メーカー、またはそれに準ずる業界での品質保証業務経験（目安：5年以上） - 化学機械、プロセス装置、流体機器などの経験者は特に歓迎 ・装置または機械系製品の検査業務に携わった経験 ・記録管理、工程管理、不具合対応など品質関連の基本スキル ・品質問題の原因解析および是正処置の策定経験 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取れる方 ■歓迎 ・顧客対応・監査対応の経験 ・英語でのメール・会議対応（海外拠点や海外サプライヤーとのやり取りありの場合） ・ISO9001に関する知識・実務経験 ・化学的な知識（腐食、材料適合性など

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【職種名】 医薬品の品質保証【茨城】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャーへのキャリアアップを目指さ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■検査薬（研究用試薬、医療機器含む）又は医薬品業界における下記いずれかのご経験 ・品質保証業務経験者 ・製造/品質管理業務経験者（2年以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば工場】品質保証業務（臨床検査薬）※業界不問（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・ＱＭＳ等品質マネジメントシステムの維持管理 ・製品標準書、ＱＭＳ、ＥＨＳ等関連文書・記録の維持管理 ・所管製品の製造に関する薬事関連業務 ・所管製品の異常事項に関する業務 ・品質に関する情報の調

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ■品質管理・品質保証いずれかのご経験がある方 ■マイクロメーターでの測定業務経験がある方 【職種名】 【つくば：転勤なし】品質管理 ～月平均残業10時間／大手企業と多数取引／創業75年以上の老舗企業 【仕事内容】 【業務内容】 精密マイクロシャフトを始めとする自社製品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 【詳細】 日々の品質管理・品質保証業務に加えて、当社における最適な品質体制の構築のための企画提案と推進を行って頂きます。パート社員のマネジメントなどもお任せします。 ■量産品や新規品の品質管理、不適合品の処置・原因と対策からの再

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） [歓迎] ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証担当者＠茨城（年収350

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者は学歴不問】 ◆実験・評価・テスト、設計補助、品質管理・品質保証などいずれかの経験をお持ちの ◆60歳未満（定年のため） [歓迎] 【歓迎する経験】※以下いずれか ●業製品の実験・評価の経験（機械・回路・組込み） ●業製品の品質管理または品質保証の経験 ●業製品の設計や設計補助・アシスタントの経験（機械・回路・組込み） ●CAE解析の経験 ●産技術に関する経験 ●型設計の経験 ※上記にあてはまるは学歴不問 ※専・専門卒以上の理系卒のなら未経験者も歓迎 ※第新卒歓迎 ※業種未経験歓迎 必ずしも上記にあてはまらなくても、ものづくりの業界で開発や品質に関わったご経

勤務時間8:30～16:00 ★残業はほとんどありません！ ★週3日・扶養内勤務です。 ★それぞれの休みの希望を考慮しています＾＾

仕事内容開発部門で製造されたソフトウェアの品質確認（検査・品質評価）を 単独または2～5人程度のチームで行っていただきます。 ・実機による検査（テスト）実施と品質評価 ・品質評価に基づく改善提案と指導 ソフトウェア開発における品質管理基準の運用を、上長の指導の下、支援していただきます。 ・当社品質管理基準の内容再検討や改定作業 【給与補足】 経験・スキルに応じて給与を決定します 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・工学分野で学士号以上の学歴を有すること。 ・ 品質保証または製造エンジニアリング分野で5年以上の経験。 ・ 自動車業界での経験者優遇。 ・ ISO TS16949等の品質システム規格の一般要求事項を理解していること。 ・ 責任感が強く、結果志向で、自発的かつ積極的な姿勢。 ・英語および日本語での文書および口頭でのコミュニケーション能力があること。 ・統計的手法および工程管理技術に関する基本的な知識を有すること。 ・ パソコンを操作し、品質保証活動に関連するソフトウェアアプリケーションを利用できること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 50歳 （ 長期勤続に