品質分析 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須スキル/経験＞ ・製造業での品質保証の経験をお持ちの方 ※単体の製品・部品ではなく、 いくつかのパーツを組み合わせて出来る製品が対象 [歓迎] ＜歓迎スキル/経験＞ ・製品開発の経験をお持ちの方 【職種名】 【愛知：春日井市】品質保証 ～医療用カテーテルの品質保証・品質管理をお任せします～ 【仕事内容】 ■募集背景：組織強化 ■雇用形態：正社員 ■配属部署：品質保証・品質管理 ■業務内容： 医療機器製造における品質保証・品質管理 カテーテルの品質保証・品質管理をお任せします。 脳卒中の手術など、様々な用途に当社製品が使われています。 （詳細） ・製品

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◎当社の福岡工場では、大豆と菜種を原料にサラダ油・ キャノーラ油と油粕を製造しています。 品質保証部での品質管理・製品出荷に関連しての分析・検査 ・書類作成業務等を担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ ＊植物油製品及び工程サンプルの品質確認のためのサンプリング、 分析、検査作業 ＊分析の多くは手分析による滴定であり、基本的な分析操作ができ れば対応可能と思われます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学メーカーでの品質管理、品質保証のご経験 ・無機化学の知見がある方 ・マネジメントの経験がある方 ・ISOの知見がある方 【職種名】 京丹波町(京都) 品質保証、品質管理(管理職候補)・化学薬品メーカー地元優良企業 【仕事内容】 品質保証、品質管理の管理職として、ご活躍頂きます。 【具体的には…】 ・品質保証の対外的な業務(主に大手企業様を対象として商品の品質に対しての問い合わせ対応) ・REACH規制等各種法令に合わせた品質対応 ・化学薬品（無機）の分析、品質管理業務 ・手分析/分析機器を使用した製品分析業務（JIS分析が理解できる方） ・製造課/業務課/技

仕事内容【応募資格】 [必須] ・電気・電子、機械、自動車メーカー等で品質保証や品質管理のご経験を5年以上のお持ちの方 【職種名】 品質保証＜排ガス分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 同社製品に関する品質保証や改善推進、新製品の信頼性評価 ・新製品の仕様の把握：基本性能、採用部品、システム構成などの把握 ・信頼性評価の計画：採用部品の安全・耐久性試験の計画、ユーザ使用を想定しての製品・アプリケーションの試験の計画 ・信頼性評価の実施：計画した試験内容の実施 ・実施報告書の作成 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、分析計測機器

勤務時間▼勤務時間詳細 例:8:30から17:30 （勤務時間は相談可能）

仕事内容仕事内容 ■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 品質方針の策定／品質システムの構築/製造プロセスの 監視／検査・試験（品質分析）の実施／不良品対応／品質監査／品質記録管理／改善提案 等（経験に応じて） ≪使用機器≫高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等 ※その他、手分析もあります。

仕事内容株式会社ツムラ 【プライム市場】 漢方製剤の品質管理／未経験歓迎／年休127日／残業月約11h 【求人要約】 創業132年安定性◎漢方製剤国内シェア率8割以上 未経験でも安心◎手厚い教育・福利厚生／高い定着率 年休127日／賞与年2回／空調設備完備の工場◎ 【仕事内容】 【未経験から上場企業の正社員として活躍可能】原料、原薬、製品の品質試験全般を担当★清潔で空調設備完備 【具体的な仕事内容】 ☆☆☆未経験から正社員として活躍☆☆☆ ■大型採用のため同期と一緒にスタート！ ■気軽に相談できる環境で未経験の方も安心◎ ■上場企業ならではの手厚い教育で専門スキルを身に付けられる！ ■清潔

仕事内容仕事内容 ■各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 （医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務 ・グループメンバーの指導・育成

仕事内容【応募資格】 [必須] ●下記いずれかの経験3年以上 ・食品の品質分析経験をお持ちの方※分析業務の経験については、品質保証部、研究所、工場等、所属部門は不問です ・食品表示作成経験があり、試験・分析業務にも興味関心がある方 ・理系大卒以上 【求める人物像】 ・協調性がある方 ・同社にない新たな知見や技術を提案・推進できる方 ●大学以上 [歓迎] ・様々な機器分析に精通している方 ・品質保証基準の策定経験がある方 【職種名】 国内外の食品製造現場を監査・改善する工場監査／亀田製菓株式会社 【仕事内容】 東証プライム上場メーカーでの品質保証ポジション（工場監査・衛生指導） 食品の品質保証業務

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容入社後まずは主に品質検査業務を担当します。 品質検査業務を一通り身に着けていただいた後、品質管理業務全般 でご活躍いただきます。 【具体的には】 品質検査業務 ・原材料、バルク、製品などの品質検査業務 品質管理業務 ・検査項目設定 ・検査結果分析、評価 ・協力工場管理 ・サプライヤー管理 ・トラブル対応

仕事内容[募集背景体制強化を目的とした募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証 【具体的には…】 市場品質情報に基づいて、以下のような各種顧客対応をしていただきます。 ■当社製品の市場対応 ■市場品質情報の分析 ■不具合の生じた顧客使用部品の回収・調査 ■社内の品質改善業務 【仕事の魅力】 ・安定の大手企業へとステップアップすることができます。 ・福利厚生や各種手当が充実しているので、腰を据えて長く働くことが可能です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,転勤なし,正社員,車通勤可,上場企業 25歳～38歳の方が活躍中！

仕事内容<仕事内容> 【尼崎市】大手化学メーカーで品質管理／時給1800円～／正社員登用の可能性あり／社バスあり 【お仕事内容】 ◎チタン製品や高機能材料製品の品質管理業務 〇分析準備や前処理 〇化学分析 ：フッ素・硝酸・塩酸等を取り扱った手分析業務(主に立ち仕事) 〇機器分析 ：発光分析装置ICP等を取り扱った分析業務(主に座り業務) 〇分析結果のデータ入力と資料まとめ 〇清掃 ※室内作業で室温25℃、湿度35％程度に設定 ※バイク、徒歩、自転車通勤可能 KYH-239 <給与> 時給1,800円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み 夜

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 [歓迎] ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 ・各工場への転勤が可能な方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理マネージャー＠千葉（年収910万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■業務においてHPLCを使用した経験がある方 ■大卒または高専卒以上 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機

勤務時間シフト制

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 日本茶に関する品質管理業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ・煎茶・抹茶の品質検査、出荷判定、色の分析、施設設備の菌の検査 ・新製品立ち上げにおける製造工程の分析、監査対応 ・各種マニュアル作成と改定、従業員への食品衛生教育 ・各種一覧表、手順書、客先依頼文書などの作成業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可 25歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：61642

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 完成車メーカー、自動車部品メーカー、トランスミッションメーカーで設計開発、品質保証の業務経験者 【歓迎するスキル・経験】 ・AT/CVTトランスミッションの機構とその構成部品に関する深い知識を有する方 ・エンジン、トランスミッションのパワートレイン制御の適合経験がある方 ・市場品質および自動車販売店サービスの経験があり、品質に関する深い知識を有する方 ・自動車の構造・仕組みに関する基礎知識をお持ちの方 ・自動車整備士資格をお持ちの方 ・コントローラ内のデータを確認して分析する等の経験をお持ちの方 ・統計的分析・手法の知見をお持ちの方 ・サスペンション・ス

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【給与詳細】 給与：275万円～462万円 賞与：有り（年2回 （前年度支給実績：3.4ヶ月／年） 昇給：有り（年1回 （前年度実績 1.00～4.00％） 諸手当：通勤手当（上限 月50,000円） 薬剤師手当（10,000円） 技術者手当（5,000円） 家族手当／配偶者9,000円、子10,000円 ※2025年10月以降改訂見込み 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報セ