品質分析 の求人・仕事・採用

仕事内容コニカミノルタケミカル株式会社 【静岡・袋井/転勤無】化学製品の品質管理・分析＜手法検討にも携わる＞◆コニカミノルタG◆寮社宅有り 【仕事内容】 【静岡・袋井/転勤無】化学製品の品質管理・分析＜手法検討にも携わる＞◆コニカミノルタG◆寮社宅有り 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 ・化学製品の品質管理および分析業務を担当していただきます。人々の暮らしをより豊かにする製品の品質を支える業務を通じて、社会に貢献できるやりがいのある仕事です。 ■業務詳細 ・分析機器を用いた成分測定や品質評価（濃度・純度・物性値の測定等）などを行います。新たな分析方法の検討や開発、分析機器の導入・立ち上げなどに

仕事内容【土日祝休み】＼人気の日勤！／★正社員求人！福利厚生充実企業！ 《職業紹介案件です》残業ほとんど無し！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～250,000円 給与例 ・交通費支給（月額8,000円まで） ・役職手当あり ・資格手当あり（臨床検査技師、薬剤師など） 【勤務地】 福井県越前市広瀬町123-11-1 (南越ケミカル株式会社) 募集情報 このお仕事は有料職業紹介案件です。 【紹介企業名】…南越ケミカル株式会社 ※応募先は株式会社クラリスとなり、雇用先は紹介を予定している企業となります。 【理系知識を活かして安定勤務◎】 ＼分析

仕事内容有機化学の品質分析スタッフ ＼経験を活かせる分析業務／安心のサポート体制あり☆資格取得支援、社宅・家賃補助など嬉しい待遇充実◎ [お仕事内容] 【1973年設立の安定企業】 分析装置を使って 有機合成薬品を分析するシゴト！ 化学が好きな方、大学で学んだ方、 これからも勉強したい方にオススメ！ 昇給や年2回の賞与のほか、 様々な待遇をご用意しています。 《社宅・家賃補助制度》 入社から10年間または 40歳までは全額補助します！ 遠方から就職を考えている方も安心です◎ 《充実した研修制度》 新入社員研修やOJTのほか、 外部研修にも参加が可能！ 《資格取得補助制度あり》 初回受講料

仕事内容・製品の品質に問題がないかを検査項目に沿って確認し、その結果 を報告書にまとめるのが主な仕事です。現在、品質理部門には５名 の社員が在籍しています。 ・不良個所の有無を確認するため、測定器を使用して製品が規定の サイズ内に収まっているかを検査します。 ・取引先や認定機関などへ書類提出のため、パソコンの使用や主要 機関へ出向くことがあります。 ・品質管理は国際規格ＩＳＯ９００１に沿って実施しています。 ・未経験の方には丁寧に指導します。 （変更範囲：原則なし）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■試験方法の開発またはバリデーションの実施計画書及び報告書作成の経験 （2年以上） ■有機合成に関する知識のある方 ■医薬品の品質管理業務経験のある方 【職種名】 品質管理（分析開発担当者） 【仕事内容】 ■同社の品質管理職として働いて頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～662万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須資格・経験】 ・理系学位（理学士／修士号が望ましい）、特に化学、生化学、または微生物学、またはこれらに相当する経験 ・製造現場における品質関連業務経験が最低3年以上あることが望ましい ・言語スキル：日本語（ネイティブレベルまたは流暢）、英語（ビジネス～会話レベル）※最低限、読み書きができること 【技術的スキル・実務経験】 ・グローバル消費財または製薬会社の品質管理部門における、微生物学、分析化学、または製品評価ラボでの経験 ・物理製品評価または微生物評価における高度なスキル ※特にカラーマッチング（色合わせ）スキルがあれば尚可 ・安全なラボ手順に関する高い意識

仕事内容シコク硫炭株式会社 【大分市※転勤無】化学品の品質保証（分析手順書の作成、分析技術指導など）福利厚生充実◇プライム上場G 【仕事内容】 【大分市※転勤無】化学品の品質保証（分析手順書の作成、分析技術指導など）福利厚生充実◇プライム上場G 【具体的な仕事内容】 【二酸化炭素や硫化水素の製造・販売／入社後のサポート体制充実／品質部門でのスキルアップが叶う／土日祝休・年間休日122日】 ■業務概要 当社は二硫化炭素や硫化水素の製造・販売を行う化学メーカーとして、品質保証業務を通じて製品の安全性と信頼性を確保する重要な役割を担います。品質保証部門にて、化学品の品質保証に関する各種対応やマニュア

仕事内容【化学分析／リーダー・管理職候補】分析現場を支える中核ポジション＜品質管理／チーム運営を担う＞ ▼仕事内容 分析ラボの中核メンバーとして、分析業務の品質確保とチーム運営を担っていただきます。 ・分析／測定結果の評価、データの妥当性確認 ・ラボグループ全体の業務管理（業務配分、進捗管理、残業時間の調整など） ・標準作業手順書（SOP）や引継ぎ資料の整備・改善 ・若手／中堅社員への技術指導、育成、日常的なフォロー ・トラブルや異常発生時の技術的判断、社内外への説明対応 ・他部署との業務調整や分析に関する相談対応 ・ISO／IEC 17025、ISO9001、GLP 等に関わる運用管理や審査対応

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：■スライド勤務制度あり （勤務開始・終了時間を所定時間から前後３０分ずらすことが出来 ます） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間80分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他原則土曜日休みですが、年数回出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容工程表作成 品質管理データ集計と分析（ＥＸＣＥＬ） 報告書など簡易文書作成（ＰＯＷＲＰＯＩＮＴ、ＷＯＲＤ） その他、一般事務 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】機械＞品質保証 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ 業務内容 製品の品質保証業務全般をお任せします。 お客様（法人顧客）の窓口となり、技術的な仕様のすり合わせから、万が一の不具合発生時の原因究明、製造現場を巻き込んだ根本的な品質改善までを主導するコアポジションです。 具体的には ・顧客からの問い合わせ対応・原因分析・対策検討：お客様からの品質に関する問い合わせや社内で不良が発生した際、その原因を深く掘り下げて分析。製造現場と密に連携し、運用の見直し、システムや設備の改修など具体的な品質改善施策を立案・

仕事内容◇主な業務◇ ・製品の品質検査データをもとに、各種資料の作成 ・データ分析業務 ☆完全週休二日制（土日祝） ＊全社員の６割が２０代、３０代、男女比率４：６と、文系理系、 男女問わず多くの若手社員が活躍しています。 ＊自社教育センターにて、一人一人に合わせた個別研修あり。 その後、ＯＪＴ研修もあるため、未経験でも安心して チャレンジできる環境です。 変更範囲：その他会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■いずれかの分析機器使用経験をお持ちの方（LC-MS／MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等） ■マイカー通勤が可能な方 ※テクニシャン、第二新卒、技術派遣会社在籍者、アカデミア等歓迎 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 【職種名】 品質分析 ※未経験者歓迎・機器経験のみで応募可※ 【仕事内容】 ■医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 【具体的には】 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】医薬品の分析（品質試験業務／分析法検討など上流も担当）◇異業界歓迎◇残業平均20h 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品の分析（品質試験業務／分析法検討など上流も担当）◇異業界歓迎◇残業平均20h 【具体的な仕事内容】 【正社員／HPLCやGCが使える方歓迎／中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品メーカー／年間休日127日／穏やかで相談しやすい環境】 ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ■具体的には： ◇原薬及び添加剤の受け入れ試験 ◇医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ◇開発品目の品質に関わる試験 ◇製剤

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の

仕事内容◎品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。 １．製品出荷判定 ２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する 理化学試験の統括 ３．試験機器及び設備の管理 ４．円滑な生産のためのスケジュール管理 ５．ＧＭＰ関連業務 ６．各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務 ７．異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ８．部下の育成、教育・訓練 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【ポジション概要】 開発品及び受

仕事内容東日本明星株式会社 【武蔵嵐山駅※転勤無】食品品質管理（理化学分析・微生物検査など）◇基本土日祝休◇日清食品Gメーカー 【仕事内容】 【武蔵嵐山駅※転勤無】食品品質管理（理化学分析・微生物検査など）◇基本土日祝休◇日清食品Gメーカー 【具体的な仕事内容】 【「チャルメラ」「一平ちゃん」など人気商品に携わる／化学・生物の知見活かす◎未経験から学べる体制整う／年間休日121日／各種手当あり】 ■業務概要： 当社は日清食品のグループ企業です。お任せするのは、明星チャルメラ、一平ちゃん等、皆に愛されているインスタントラーメン製造工場内での仕事です。 当社の品質管理部門では、製品の「安全性・安心

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【歓迎条件】 ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【求める人物像】 医薬品工場における実務経験を有する方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方.

仕事内容東日本明星株式会社 【武蔵嵐山駅※転勤無】食品の品質管理（分析作業・製造現場の衛生管理など）◇将来の管理職を目指せる！ 【仕事内容】 【武蔵嵐山駅※転勤無】食品の品質管理（分析作業・製造現場の衛生管理など）◇将来の管理職を目指せる！ 【具体的な仕事内容】 【基本土日祝休・年間休日121日／賞与5か月分実績+業績賞与あり／理化学分析や微生物試験など担当／「チャルメラ」「一平ちゃん」など人気商品に携わる】 ■募集背景： 業務の拡充に伴う更なる組織力アップのため、品質管理経験、及びリーダー経験を活かし、将来的に管理職を目指せる方を募集します。 ■業務概要： 当社の品質管理部門は、製造現場と

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記のいずれかに当てはまる方 ・化学製品の設計／開発／品質業務において、法規制対応や含有化学物質管理に関わった経験 ・製品含有化学物質に関する法規制対応、または規制情報の調査・整理・展開に関する実務経験（事業会社／コンサルティングファームいずれも可） 【職種名】 品質：製品化学物質管理／規制・動向分析 【仕事内容】 ■製品に関わる環境法規制対応を全社横断で推進する役割を担っていただきます。グローバルで拡大・高度化する化学物質規制に対し、外部コンサルタントや関係機関と連携しながら最新情報を収集・解釈し、同社製品の規制適合性確保およびリスク低減を推進いただきます。また、車