品質分析 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容<仕事内容> 【尼崎】金属の材料分析/品質管理業務 ★★★ 金属材料の分析手法・品質管理業務をお任せします。 想定業務 ・分析手法の開発・改良（精度、速度） ・環境関連の測定・分析（廃液・排ガスの分析） ・中間生成物および最終製品の評価・解析等 ご経験に合わせて担当業務は相談させていただきます。 <給与> 年収340万円～560万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ・土曜 ・日曜 ・祝日 ※出勤日の可能性もあります ・年末年始 ・夏季休暇 ・有給休暇（6ヶ月経過後に10日付与） <勤務地> 兵庫県尼崎市東浜町 阪神／出屋敷駅 <福利厚生> 【WEB面接（

仕事内容品質管理（分析技術） 【仕事内容】 ＜具体的には＞ ・新製品導入時の分析技術移管及びGMP文書（社内規格、社内試験法など）の作成 ・分析法開発、分析法バリデーションの実施及びこれらの文書化 ・承認申請用データの取得、申請資料の作成、並びに当局からの照会事項への対応 ・承認書の内容確認 ・名古屋工場から他製造所、外部試験機関への分析技術移管又は技術的支援 ・社内における分析に関わるトラブル対応及び技術的支援 ・日本薬局方医薬品各条の原案作成及び照会事項への対応 ・公定書改正のモニタリング及び品質管理グループ内の改正対応の取りまとめ ・標準品管理 ・分析機器や試験室のGMP管理 ・業務に必要な手順

仕事内容「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」です。 （「求人に関する特記事項」欄参照） ＊自社製品の品質保証・品質管理に関わる業務全般 ・品質分析 ・工程管理 ・品質改善 ・顧客不具合対応 など 変更範囲：変更なし

仕事内容■業務内容： ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ■ワークライフバランス： 残業時間は平均で20時間以内と1日1時間程度です。 平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年と安心して勤務できる環境があります。 ■同社の魅力・福利厚生： 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一

仕事内容当社周東工場における品質管理業務に従事していただきます。 ・ＨＡＣＣＰ・ＩＳＯ等の認定書類作成及び運用 ・こんにゃく，ところてんの製造工程から完成品までの品質管理 ・検査，分析 ・商品開発 ・衛生管理 従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務の範囲

仕事内容品質管理業務 ＊品質管理部門において ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 作業服は支給いたします。 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

仕事内容非鉄金属のリサイクルを専業とするスタンダード上場企業での品質管理スタッフの募集です。 【充実の福利厚生！】安心して長く働いていただける環境を整えてお待ちしております。 ｡・ﾟ・。｡・ﾟ・ ここがポイント ・。｡・ﾟ・｡・ﾟ・。 ・転勤なし！地元で長く働いていただけます。 Iターン・Uターンも大歓迎！ ・リサイクルを通じて限りある資源を “再資源化”するお仕事です。 ・月給281,300～316,300円の高収入◎ ＼お電話でのご応募も大歓迎！／ 連絡先:：0766-84-0001（採用担当）まで お問い合わせください。 電話での応募ですと、 応募と同時に面接日時を決めることが

仕事内容株式会社サンプラネット 【岐阜】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ／福利厚生充実 【仕事内容】 【岐阜】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【年間休日120日／フレックス制／残業15～20時間程度／資格支援制度】 ■業務概要 エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要となる信頼性の高い試験データの提供などを行う当社にて、以下２つの業務を担当していただきます。 (1)品質管理分析（エーザイ鹿島工場 品質管理支援業務） ・原料、原薬の品質管理試験（原薬製造に関わる原料、

仕事内容品質管理ヘッド《西日本》【求人：28949】 【仕事内容】 《サイト140名のマネジメントをご担当いただく品質管理ヘッドポジション！》製薬、API、化粧品等の領域で豊富なピープルマネジメント経験をお持ちのベテランの方を募集いたします！ ・品質管理チームのリーダーとして、中長期的な戦略とオペレーショナル・エクセレンス、トレーニング/教育、人材レビュー、人材開発の推進 ・GMPに準拠した製造所業務の指揮 ・各基準やコンプライアンス遵守の徹底 ・サイトの品質責任者の代理としてのサポート ・グローバル戦略やサイト戦略に沿った品質管理チームの戦略的目標の設定、目標達成のためのアクションの推進 ・品質管理

仕事内容食品の品質保証業務をお任せいたします。今回募集する方には、入社後は試験・分析および裏面表示作成業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・検査方法・検査機関の検討・設計 - 加速試験（虐待試験） - 苛酷試験（最悪条件試験） ・各種検査から品質保証基準の策定 - 微生物試験 - 理化学試験：pH、水分活性、酸価等 - 官能検査 ・保存条件の検討・設計 ・クレーム発生時の製品分析・調査 ・食品表示の作成、チェック 等 【担当製品】 米菓・菓子、乳酸菌、プラントベーストフード（植物肉）、米粉パン、長期保存米 等 【契約社員について】 ※1年間の契約後、正社員登用実績多数 【配属先

仕事内容工場で生産される製品の設計から管理全般 パルプ、紙の試験、および品質管理 ・試験機器を用いたチップ、パルプの品質測定 ・試験機器を用いた紙製品の品質測定、品質規格との適合判定 ・製造マシン、測定データ、その他データの管理 ・生産工程や市場からの異物報告・クレームに関する分析調査 その他の業務 ・新規資材の性能調査 ・新商品開発 ［将来の業務内容の変更範囲：変更なし］

仕事内容県内でも有数の大手製薬会社で品質管理の分析もしくは 研究開発に携われるチャンス！ 学生実験の経験を活かして実験職に挑戦してみたい方や、 プライベートも収入も大事にして働きたい方におすすめ◎ 安定した収入と充実した安心のサポート体制！ サポート体制が整っているため、自分らしく働くことができる◎ WDBの正社員型派遣で、 実務未経験から大手企業への就業や経験を活かして安定した収入を！ 勤務地は県内やエリア、全国から選ぶことができます。 WDBで就業を続け卒業後は、配属先企業で直接雇用の可能性も◎ ★WDB株式会社 WDBは研究職派遣を中心とした人材サービ

仕事内容品質管理（原薬分析） 【仕事内容】 ■GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行っていただきます。 ＜基本的な業務の流れ＞ 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック ＜利用機器（参考）＞ HPLC、GC、UV、IR、電子秤、自動滴定装置等 【事業内容・会社の特長】 ■同社は、大手日系商社グループの中核事業会社として、創薬研究分野・ヘルスケア分野に特化した医薬品業界向けのサービスを行っています。 ■同社の取引先は国内の主要製薬企業、国公立研究機関、国内主要大学、創薬バイオベンチャー等、多岐に

仕事内容「募集職種」 印刷物製造の品質管理・システム管理 「業務内容」 ＼未経験からプロになれる環境！／ 残業なし＝働きやすさ × 月30万スタート＆昇給＝給料充実 お願いする業務 管理系業務として以下の様な作業をお任せします。 ・印刷製造機械の工程進捗管理 ・作業内容チェックや効率アップの施策検討 ・印刷物の校正確認 ・作業内容のシステム入力 ・受発注処理のシステム入力 など 意欲次第で着々とキャリアアップが可能！ 銀行や保険、クレジットカードの申し込み などに使用される契約書や約款、払込票・DM といった印刷物を主に手がけています。 当社の魅力 残業ほぼ無しでプライベート充実

仕事内容新世代の有機EL材料「Hyperfluorescence」を開発する同社にて、材料分析の業務をお願い致します。 ＜具体的には＞ ■HPLCによる純度分析及び不純物解析による材料の品質管理 ■材料の品質検査結果についての報告書作成 ■安定した品質管理環境の維持 ・新規分析材料の標準測定条件の検討および手順書の作成 ・HPLCの装置メンテナンス・トラブル対応 －2015年設立以降、累計86億円の資金調達を実現－ 2025年のIPOを目指しており、2021年2月には、過去最大の36億円の資金調達をするなど、世界からも注目される九大発ベンチャー 同社は、有機ELディスプレイや照明に用いる次世代材料の

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時00分又は8時30分〜17時00分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：１日の就業時間について、６時間以上で相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他＊毎週日曜日 ＊会社が指定した国民の祝日 ＊その他（会社が指定する休日、年末年始、夏期休暇） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊化学薬品（無機）の分析、品質管理業務 ＊手分析をはじめ、各種機器を使用し、製品の分析を行う （粒度分布計他） ＊書類整理、作成 試験室での検査になります。 変更範囲：変更なし ※売上増収に伴う体制強化の増員

仕事内容スマートフォン、メディカル機器、自動車関連製品などに使われる樹脂製の精密部品製造における品質管理 【具体的には】 ■精密プラスチック成形部品の品質管理 ・工程内外観計検査（実体顕微鏡での目視検査） ・工程内寸法検査、出荷検査（測定顕微鏡での寸法測定） ・出荷検査（測定顕微鏡での寸法検査） ■金型認定業務（新規作成した金型で試作し、図面通りできているかの評価） ・外観評価（実態顕微鏡での目視評価） ・寸法評価（測定顕微鏡での寸法評価） ■クレーム対応 ・発生原因、流出原因の分析 ・発生対策、流出対策の実施 ・効果確認 ・顧客への対策書提出と説明 ■その他 ・社内品質分析、改善提案 ・各種基準書、

仕事内容バイエル薬品株式会社 【滋賀/甲賀】品質管理試験スタッフ（微生物）※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【仕事内容】 【滋賀/甲賀】品質管理試験スタッフ（微生物）※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【具体的な仕事内容】 【ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー／福利厚生充実・働きやすさ】 品質管理部門の試験責任者として、原材料及び製品の受入試験、出荷試験及び検討試験等の品質試験、クオリフィケーション、バリデーション、分析機器の管理等の業務を計画的に実施し，高品質な製品の安定供給に寄与する。 ■仕事詳細： 主担当業務については以下の

仕事内容品質保証＜医用分析装置＞ 【仕事内容】 ■医用分析装置の品質保証を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています。 世界約25カ国に拠点を有するグローバル企業で、近年の海外売上高比率は60％以上となっています。 【技術力】 計測・分析技術や自動化・制御技術などをもとに、優れた製品を開発・製造しています。 半導体・自動車・医療などの業界向けに高性能な製品を提供し、ハイテク企業として確固たる地位を確立しています。 今後は計測・分

仕事内容<仕事内容> 【GMP経験者大歓迎】医薬品を開発・製造している大手企業での品質管理に関するお仕事です！ 抗菌薬、ジェネリック医薬品（錠剤や細粒などの固形製剤）、注射剤の品質管理 ・医薬品分析 ・理化学試験 ・製剤試験 ・無菌製剤製造 ・菌、微生物の試験 など <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり <勤務地> 神奈川県小田原市鴨宮 <福利厚生> ■社会保険完備（雇用、