治験 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【千葉】医療従事者の方も歓迎！新薬開発に携わる法人営業職/ルート営業メイン/治験支援業界トップシェア 【仕事内容】 【千葉】医療従事者の方も歓迎！新薬開発に携わる法人営業職/ルート営業メイン/治験支援業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ◇業界未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 1日6時間！検査補助のお仕事＜千葉／柏＞ 時短で勤務ができますのでプライベートと両立ができます☆ ブランクがある方でもＯＫ！補助業務なので安心です 11/15(土)11～13時イーアスつくば２FホールC当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～15:30 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給1,560円 交通費：支給あり <職種> 研究開発業務/臨床検査業務/栄養士・管理栄養士 <仕事内容> 【柏の葉キャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス/ヘルスケア分野の学士以上（PhD、MD、PharmD歓迎） ・臨床試験開発におけるご経験（特に腫瘍領域） ・英語での高いコミュニケーション力（口頭・書面） ・複雑なプロジェクトを推進するリーダーシップと柔軟性 【職種名】 グローバル臨床試験 × 日本発の創薬｜新設ハブでの戦略リーダーポジション 【仕事内容】 この度外資系製薬メーカーにてグローバル臨床試験の戦略的推進を担う複数のポジションを募集しております。 募集ポジション（ご経験に応じて選択可能） ・Clinical Sciences Associate Director ・Senior

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 国内最大級SMO会社の未経験者歓迎のＣＲＣ（治験コーディネーター）求人です！ 近年、様々な資格背景をお持ちの医療従事者が企業への転職を希望されています。 WEB説明会も毎月開催中ですご興味のある方は、まずはご相談ください。 弊社経由の入社の方も多数いらっしゃいますので、面接ポイントなどお伝え出来ます！ 【月収】26.0万円 ～ 40.0万円程度 【年収】403万円 ～ 618万円程度 賞与込み ■昇給：年1回（過去実績あり）■賞与：年2回 ※過去実績：年平均4ヶ月支給、他、業績に応じ決算賞与支給の可能性あり（決算賞与制度導以来、4年連続支給） 雇用形態 正社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

勤務時間【勤務時間】 8:50～17:30 （休憩 昼休憩45分、午後に15分間の小休憩 計60分） ※日勤専属 ※生産状況により休憩時間は異なります ▼勤務時間の補足 今後の新工程で、12:50～21:30（休憩15:00～16:00 60分）の時間で出勤いただく可能性があります。 【残業時間】 残業時間は月平均10時間程度と少なめなので、 プライベートも充実します◎

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ※英語でのプレゼンや質疑応答可能なレベル ・新薬開発領域でのCMCプロジェクト経験 ・薬事相談資料の作成/レビュー経験(FDA/PMDA) ・優れたコミュニケーション能力 ・オンラインチャットツールの活用能力 【職種名】 CMCプロジェクトマネージャー《業界注目のスタートアップ◆フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【SNS・クラファンで話題の注目プロジェクト】 CMC開発戦略の立案から各種分析・安定性試験方針の策定、同社の製造現場メンバーとの連携等、幅広くリードいただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・治験用製

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 （1）13:00～21:30（実働7.5時間、休憩1時間） （2）13:30～22:00（実働7.5時間、休憩1時間） （3）14:00～22:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・週5日勤務 ・残業あり(1)(2)月20～25時間程度、(3)月10～15時間程度 ・当番で日祝出勤あり 【休日・休暇】 ・4週8休制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容看護師/介護医療院/年間休日119日来年度からは121日を予定/社宅利用の相談可能/年棒制の選択も可能/千葉市 【業務内容】 介護医療院での看護師業務全般 ・利用者様のバイタル管理、点滴、採血、創傷処置 ・服薬管理、整容、排せつ介助 ・経管栄養対応 ・介護スタッフからの相談対応など 働きやすい職場環境が自慢です ・希望休は月3回まで申請可能 ・連休取得も遠慮なくできる風土 ・食堂利用も可能 ・残業はほとんどございません 年間休日119日有給休暇があるので プライベートの時間もしっかり確保 ー 【月給】 ・343,000円～383,000円

仕事内容看護師/准看護師/訪問入浴/常勤/行徳駅徒歩10分/昇給あり/賞与あり/ブランクOK/固定勤務時間/土日休み/訪問入浴未経験の方も活躍中です 訪問入浴介護事業所での看護業務 ・浴前・浴後のバイタルチェック ・状態観察 ・着衣・脱衣の補助 ・軟膏塗布 など ※1件50分程度。利用者宅へは看護師1名と介護職員2名の3人1組で訪問。 ※1日7～8件訪問 【株式会社愛和】 訪問介護・訪問入浴・通所介護など幅広く事業を展開し、高齢者や障がいをお持ちの方が毎日笑顔で過ごすための支援を行っている企業です。 年2回の人材研修を実施。安心・安全のサービスを提供するため、スタッフの育

仕事内容三井不動産株式会社(柏の葉キャンパス)／資格があれば未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーター業務 【職種】事務／一般事務／正社員 ▼日数：週5日（月～金・土日祝を除く） ▼時間：8時30分～17時15分（休憩1時間） 月給210000円 【店舗住所】千葉県柏市柏の葉6-5-1 【最寄駅】柏の葉キャンパス駅 17分／柏たなか駅 23分／江戸川台駅 34分／初石駅 35分／運河駅 42分 【お仕事内容】▼臨床研究コーディネーターのお仕事 ・医師や新薬の開発担当者との打ち合わせ ・被験者への治験についての説明や同意の取得 ・スケジュールの管理 など ・臨床研究コーディネータ

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給29万円～40万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容・治験を実施できる医療機関の開拓 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ・治験事務局支援事業 ・ＩＲＢの支援事業 ・書類作成、保管等 ・その他付随業務 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中です！ ご希望の際は、採用ＨＰの募集要項よりお申し込みください。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床試験開発の経験6年以上 英語に堪能 腫瘍学/血液学の理解 複数の臨床試験の管理経験 ICH-GCPおよび外部規制の知識 【職種名】 超大手外資製薬メーカーでの日本での新リサーチ事業 CTLポジション～1400万円 コンフィデンシャル 【仕事内容】 ポジション概要 ・グローバルスタディのリーダーまたはクリニカルサイエンティスト ・臨床プロトコルの開発をリード ・戦略的および科学的なインプットの提供 ・グローバルクロスファンクショナルチームのリーダー ・内部および外部のステークホルダーとの調整 ・臨床試験データのレビューと解析 ・リスク管理の実施 ・予算管理、ベンダー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【応募意思不問/治験コーディネーター説明会（11月）】書類不要/画面オフ参加可/ラジオ感覚での参加〇 【仕事内容】 【応募意思不問/治験コーディネーター説明会（11月）】書類不要/画面オフ参加可/ラジオ感覚での参加〇 【具体的な仕事内容】 ■開催日： ・日時（1）：11/5（水）18:30～19:10（関西エリアCRC登壇予定） ・日時（2）：11/20（木）18:30～19:10（北海道エリアCRC登壇予定） ■ 実施方法： オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容： ・会社概要紹

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／