治験 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイロム 【関東】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【関東】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット： 【安心の働きやすさ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

勤務時間【勤務時間/timeshift】 早番:09時00分～17時30分（休憩60分）（※週2～4日、3時間～勤務日数、時間相談可能） ※週2～4日、3時間～勤務日数、時間相談可能 残業月10ｈ以下

仕事内容■会社名 千葉県松戸市のクリニック ■メインキャッチ クリニックの医師/松戸市/週5日1500万円～/保険診療中心/都内からのアクセス抜群 ■コメント 【この求人の特徴】 ・駅チカ・通勤便利 ・残業なし ・当直なし ・専門医取得（認定施設） ■雇用形態 正社員 ■職種 クリニックの医師 ■仕事内容 募集科目：一般内科 仕事内容：外来診療 外来診療 総合内科の保険外来診療をお任せします。（睡眠時無呼吸症候群含む）治験、肥満外来等応相談 必要技能：内科経験5年以上（研修医期間含めず）（必須） 取得資格名：総合内科専門医 【勤務内容の補足】 ・診療体制：1診制 ・外来：総合内科の保険外来診

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格保有 普通自動車運転免許保有 MR経験1.5年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【条件付き~55歳まで正社員採用可】MRとして多様な疾患領域を経験可能。勤務地希望も柔軟に対応。 【仕事内容】 医療機関や卸への訪問活動を通じて、医療従事者との信頼関係を築き、医薬品情報の提供・普及を行うMR業務を中心に、多様なプロジェクトへ参画。 クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル（医療機関の支援）などを含む サービスを提供します。 担当するクライ

勤務時間【勤務時間】 8:50〜17:30 （休憩 昼休憩45分、午後に15分間の小休憩 計60分） ※日勤専属 ※生産状況により休憩時間は異なります ▼勤務時間の補足 今後の新工程で、12:50〜21:30（休憩15:00〜16:00 60分）の時間で出勤いただく可能性があります。 【休日休暇】 5勤2休 土日祝休み ※年末年始・GW休暇あり（工場カレンダーによる）

勤務時間【勤務時間】 8:50〜17:30 （休憩 昼休憩45分、午後に15分間の小休憩 計60分） ※日勤専属 ※生産状況により休憩時間は異なります ▼勤務時間の補足 今後の新工程で、12:50〜21:30（休憩15:00〜16:00 60分）の時間で出勤いただく可能性があります。

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 ■CRC（治験コーディネーター）とは？ どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容＜仕事内容＞ 病院調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，病棟業務 ，DI業務 ほか医薬品管理、治験 ＊業務詳細 【調剤】内服・外用剤、注射（アンブルビッカーによる払出し） 【製剤】無菌製剤、TPN、抗癌剤ミキシング、院内製剤 【病棟】薬剤管理指導業務、初回指導、ハイリスク薬を服用する患者さまへの服薬指導、配薬、配薬カートへのセット、アドヒアランスの確認、TDM、副作用モニタリング、抗がん剤などハイリスク薬剤の投与量チェック、退院時服薬指導など ＜処方箋科目＞ 内科 ，呼吸器科 ，消化器科 ，外科 ，整形外科 ，形成外科 ，脳神経外科 ，呼吸器外科 ，心臓血管外科 ，皮膚科 ，泌尿器科 ，リハ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 公的機関や、ポストドクターの方など、任期付きでの 就業をされている研究員の方への求人となります。 ご入社いただく方の多くは、このような希望がございます。 「正社員として、雇用の不安なく研究開発の現場で働きたい。」 「なかなかポストが空かず将来の展望が見えづらい。」 「基礎研究から、商品・ユーザーにより近い、開発・応用研究にシフトしたい。」 「ワークライフバランスのとれた仕事がしたい」 【希望が叶う理由】 ① メーカー、公的機関、大学、ベ

仕事内容株式会社アイロム 【関東】CRC ～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【仕事内容】 【関東】CRC ～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力と高いコミュニケーションスキル ・クロスファンクショナルチームでの目標達成能力 ・日本語での高品質な薬事関連文書作成能力 ・高度なPCスキル ・医薬品開発プロセス・規制要件に関する深い理解 ＜下記の経験＞ ‐10年以上のバイオテクノロジーや製薬業界での実務 ‐5年以上の薬事担当者としての実務 ‐5年以上の日本規制当局のリーダーとしての開発プログラム業務 ‐低分子と生物製剤に関する業務 ‐CTN、NDA、ライフサイクル管理、日本当局とのやり取りなどの幅広い薬事業務 -薬事戦略策定・実施のご実績 【フィットする人物像】 下記の素質を

勤務時間【勤務時間】 8:50〜17:30 （休憩 昼休憩45分、午後に15分間の小休憩 計60分） ※日勤専属 ※生産状況により休憩時間は異なります ▼勤務時間の補足 今後の新工程で、12:50〜21:30（休憩15:00〜16:00 60分）の時間で出勤いただく可能性があります。 【休日休暇】 5勤2休 土日祝休み ※年末年始・GW休暇あり（工場カレンダーによる）

勤務時間【勤務時間】 8:50〜17:30 （休憩 昼休憩45分、午後に15分間の小休憩 計60分） ※日勤専属 ※生産状況により休憩時間は異なります ▼勤務時間の補足 今後の新工程で、12:50〜21:30（休憩15:00〜16:00 60分）の時間で出勤いただく可能性があります。 【休日休暇】 5勤2休 土日祝休み ※年末年始・GW休暇あり（工場カレンダーによる）

仕事内容【仕事内容】 ■勤務内容 一般内科 外来診療：総合内科の保険外来診療をお任せします。（睡眠時無呼吸症候群含む） 治験、肥満外来等 応相談 【勤務内容の補足】 ・診療体制：1診制 ・外来：総合内科の保険外来診療をお任せします。 ・睡眠時無呼吸症候群、治験、肥満外来等をお願いします ・診察患者数：未定 ＜曜日と勤務時間について＞ 月曜09:30～19:30 ※休憩120分 水曜09:30～19:30 ※休憩120分 木曜09:30～19:30 ※休憩120分 金曜09:30～19:30 ※休憩120分 土曜09:00～19:00 ※休憩120分 【その他の補足】 ・車通勤可 ・電子カルテ ウィ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 全国に400社以上のクライアントとの取引があり、 バイオ・化学分野での様々な研究・開発の最新プロジェクトに従事していただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 ★業務の導入まで★ 企業や公的機関からプロジェクト依頼 ↓ 地域や専門分野、スキルを元にマッチング ↓ プロジェクト担当者との打ち合わせ ↓ プロジェクト決定 ★業務内容★ ・医薬品・化学（メーカー）のプロジェクト：約51％ ・公的研究

勤務時間【勤務時間】 8:50〜17:30 （休憩 昼休憩45分、午後に15分間の小休憩 計60分） ※日勤専属 ※生産状況により休憩時間は異なります ▼勤務時間の補足 今後の新工程で、12:50〜21:30（休憩15:00〜16:00 60分）の時間で出勤いただく可能性があります。 【休日休暇】 5勤2休 土日祝休み ※年末年始・GW休暇あり（工場カレンダーによる）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料