バイオ - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬、医療機器、半導体、飲料等メーカーで工程設計・条件設定・立ち上げ経験を3年以上有する方（大卒以上） [歓迎] 無菌製剤の立上げ経験、滅菌バリデーション経験、微生物に関する知識をお持ちの方 【職種名】 【山梨・静岡】バイオ医薬品の生産技術者／日系優良メーカーの希少ポジション／】無菌製剤プロセス開発 【仕事内容】 バイオ医薬品製造における工程設計・条件設定・バリデーション・技術移管など、生産技術業務を担当。 バイオ医薬品（注射剤）製造に関するプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーションおよび技術ドキュメント作成 製造プロセスや品質管理の確立、生産部門への技術移管 無

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【静岡県富士市】ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造に関するオペレーター業務 業務内容(詳細) 弊社では、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をしております。 ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程 製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 製造・技術（化学・医療・食品） ＞

仕事内容バイオ系研究開発（経験者） 【経験不問】研修スタート。未経験から手に職をつける！正社員のエンジニアとして大手メーカー内で働こう。 [お仕事内容] 【期待する役割】 スキルを磨き、発揮頂くことが、あなたに期待する役割です。 【仕事内容】 <医薬品関連> ・品質管理、品質保証（GMP） ・理化学試験・分析業務 ・研究職・研究開発職 ・合成プロセス業務 ・データ・サイエンティスト <再生医療関連> 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造など <バイオ関連> DNAの化学合成、遺伝子関連、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験など <化学素材・材料・塗料> 化合物の研

仕事内容◎お仕事内容 バイオ燃料発電装置の組立など 製造ラインの一工程を担当し、 決められた手順書に沿って作業を進めていただくお仕事です。 作業内容はシンプルで、複雑な判断や専門知識は必要ありません。 入社後は基礎から段階的に覚えられるため、 製造業が初めての方でも安心してスタートできます。 ■ この仕事に向いている方 ・コツコツと作業することが好きな方 ・安定した環境で長く働きたい方 ・未経験から新しい分野に挑戦したい方 ・チームワークを大切にできる方 落ち着いた雰囲気の職場で、 無理なく継続しやすい環境が整っています。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間（１）は ４月～９月 （２）は１０月～３月 時期により閉園時間が異なります。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 シフトによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○伊豆アニマルキングダムの園内にあるお客様トイレ（男性用、女 性用）両方の清掃業務を行います。 毎日全７か所のトイレを徒歩で移動し、モップ等で清掃、トイレッ トペーパー等の補充を行います。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容実験動物マウス・ラット・モルモット及びウサギ）の飼育に用いる ケージの洗浄がメインです。 その他、週２回程度当社の別事業所へ焼却物の運搬と焼却、月１回 程度の草刈りがあります。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【仕事内容】 バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学、バイオ系関連の実務経験が6ヶ月間以上ある方。 ※実務経験3年以上の方も歓迎します [歓迎] 下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【フィットする人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。 【職種名】 化学バイオ系エンジニア（実務経験者）／リクルートグループ正社員 【仕事内容】 〇技術や研究の仕事を続けたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご応募ください

仕事内容<仕事内容> (西焼津駅)未経験・第二新卒歓迎◎大手製薬会社で品質管理業務／残業ほぼなし◎年休125日★研修充実！ ・医薬品又は治験薬の理化学試験業務全般(HPLC、溶出試験、水分計等)及び機器管理 tsu_tt_as_1203_2 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK <給与> 年収300万円～ <勤務時間>

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・分析、実験業務 ＥＬＩＳＡ、細胞培養 生体試料からの特定の疾患のＤＮＡ抽出 次世代シーケンサー 遺伝子関連実験（ＰＣＲ、遺伝子抽出など） ・分析結果の報告と考察 ・他の分析担当のフォロー 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間（１） ４月～９月 （２）１０月～３月 時期により閉園時間が異なります。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 シフトによる

仕事内容○伊豆アニマルキングダムの園内にあるお客様用トイレ（男性用・ 女性用）両方の清掃業務を行います。 毎日全７個所のトイレを徒歩移動し、モップなどで清掃、 トイレットペーパー等の補充を行います。 ※月に１２日程度の勤務です。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスまたは関連分野の学士号/修士号/博士号/医師免許/MBA、もしくは同等の教育・職務経験 ・医薬品開発・コマーシャル化の主要業務における豊富な経験 ・ガバナンスプロセスを通じたチームリード経験 ・プログラム・プロジェクト管理スキル（戦略計画策定、統合計画の実行・進捗管理） ・マトリックス組織での調整力、リーダーシップスキル ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 シニアプロジェクトマネージャー《高年収～1,800万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【コーポレート戦略にも参画できるシニアポジション】 化合物の最適化から上市後の製品戦略まで一貫

仕事内容■調味料（魚介エキス、粉末調味料、つゆたれ類など）や、レトル ト食品、バイオ医薬用素材等の製造作業です。 ○原料の投入、製品の充填、製造ライン作業、製造機器の操作、 機器洗浄、製造準備、片づけ、生産工程の管理など ○配属先やその日の生産予定により担当する作業が異なります。 時間ごとにローテーションをして作業内容を変える場合もありま す。 ※当初は原料の投入から製造ライン作業までを先輩について覚えて 頂き、その後管理職候補として徐々に仕事の幅を増やして頂きま す ※変更の範囲：会社の定める業務（補足事項欄参照）

仕事内容女性メインの職場♪ カンタン軽作業★日勤のみ♪ 土日休み♪年間休日120日★嬉しい学童補助あり♪ 【どんな会社？】 私たちは健康食品の小分け包装事業、 バイオ事業、 アグリ事業(不二バイオファーム) といった、 多岐に渡る事業を展開しています。 更に詳しい情報は… ｢不二工芸 富士宮市｣で検索！ 当社ホームページも ぜひご覧ください。 【ワークライフバランス充実♪】 ★夜勤なし ★日勤のみ ★残業ほぼなし ★週休2日制 ★土日休み ★GWや夏季、年末年始休暇あり ★年間休日120日 【女性メインの職場♪】 ｢お子さまの学校行事｣ ｢ご家族の通院｣ など 女性メインであることから そ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の医薬品薬事における実務経験（特に薬事戦略のご経験） ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・薬事におけるマネージャー/スーパーバイザー経験（2年以上） ・バイオ医薬品/再生医療製品に関する薬事経験 ・医薬品薬事システム・関連法規制に関する知識 ・海外CRO・パートナー対応が可能なビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 薬事《高年収～1,400万円◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【PMDA交渉をリードする国内初期RAポジション】 長期的なキャリア

仕事内容株式会社テクノプロ 【静岡】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【静岡】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【静岡・磐田】工場設備の保守・保全◆バイオ領域に強い開発製造受託機関／年休125日／残業10h 【仕事内容】 【静岡・磐田】工場設備の保守・保全◆バイオ領域に強い開発製造受託機関／年休125日／残業10h 【具体的な仕事内容】 【80年の歴史/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借り上げ社宅有/健康経営優良法人に認定】 ■職務内容： ・設備や施設の導入とそれらの保守管理（点検、修繕、予防保全、等） ・外注工事の見積、現場管理 ・社内の関連部署や、外部業者との連絡及び調整 ・ＣＡＤを使用した図面作成 〈将来的には下記の業務もお