奈良県の製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の

仕事内容至誠堂製薬株式会社 【奈良/御所市】医薬品の品質試験◆大手製薬会社と取引/年休120日/賞与年3回/海外輸出奈良No1 【仕事内容】 【奈良/御所市】医薬品の品質試験◆大手製薬会社と取引/年休120日/賞与年3回/海外輸出奈良No1 【具体的な仕事内容】 【大手製薬会社の受託製造/医薬品の品質試験等をお任せ/年休120日・平均有給取得13日/国内トップシェアのビタミン剤を製造】 ■職務内容： 大手製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、医薬品の品質管理・保証を行っていただきます。 ・医薬品及び原材料の各種試験 ・分析業務（HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし 年数回土曜出社あり。契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社での品質検査のお仕事です！】＜お仕事内容＞ ◆HPLCを使用した試験業務◆原料試験 ◆製品試験◆試験データの記録・報告◆上記に付随するサポート業務全般※年6回土曜日出勤あり（要相談）＜おすすめポイント＞＊長期でご就業いただけるお仕事です！（将来的に直接雇用の可能性あり）＊経験を活かしてご活躍いただけます！＊先輩社員の方から丁寧な指導あり＊白衣などの支給あり＊落ち着いた環境で安心してスタート 月収例：272,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容タイトル: 重機オペレーター このお仕事の特徴: 中卒・中認合格 専門卒 高卒・高認合格 高専卒 機械オペレーション 1 年単位の変形労働時間制 原則定時退社 残業ほぼなし 深夜勤務なし 40 代も応募可 50 代も応募可 ブランク OK フリーター歓迎 中卒歓迎 大学中退者歓迎 学歴不問 未経験者歓迎 経験浅め歓迎 高校中退者歓迎 ポテンシャル採用 人柄重視採用 全員正社員採用 勤務開始時期調整 増員募集 職場見学可 電話で応募・問い合わせ 面接 1 回 面接随時受付 カジュアル OK ノーネクタイ OK 制服あり 服装自由 出張なし 転勤なし 経験不問 見習い サービス残業なし 直接雇用

勤務時間8:00～17:00（休憩80分） ★多少残業有 ★繁忙期は休日出勤のご協力を頂く場合があります

仕事内容品質管理／20代～30代女性活躍中／経験者歓迎／正社員登用あり／車通勤可／交通費実費支給 医薬品の一般試験業務。 もちろん経験者は優遇させて頂きますが、未経験者でも業務が問題なくできるように先輩社員から丁寧に指導させて頂きます。 女性や子育て中のスタッフが活躍中の職場です。 ＜勤務していただく部門について＞ 漢方薬は、今後ますます必要とされる分野。 そして、弊社でも成長の著しい分野です。 弊社は、国内の保険適用漢方薬市場、 とりわけ処方漢方錠剤において高いシェアを誇っており、 10年以上にわたり成長・発展を続けています。 また近年は、世界に先駆けEU市場での漢方薬販売の許可を取得し、 海外

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ＊面接後、１～２か月後の入社になります。 ＊変更範囲：店舗運営に関わる業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

勤務時間シフト制 平日週2～3日、土曜日月2日程度の勤務となります。 1日あたりの実働時間：半日勤務（実働4時間） ・9時00分～13時00分 ・13時00分～17時00分 ・15時30分～19時30分（月に１～2日程度）

仕事内容保険薬局での調剤業務です。在宅患者さんへの訪問薬剤指導等も積極的に担っていただける方を優遇いたします。 募集内容以上の就労を希望される方は、相談に応じます。

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：※就業時間は上記時間が基本ですが、相談に応じます 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ・年末年始、お盆休み

仕事内容◇製薬会社での試験担当をしていただきます。 ・原料試験 ・製品試験 ・試験結果のＰＣへの入力及び書類作成 【変更範囲：会社の定める業務】 ※専門知識は不要です。 ※ＯＪＴで丁寧に指導しますので安心して応募下さい。 ※応募前職場見学も可能です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

勤務時間8:00～17:00（休憩80分） ★多少残業有 ★繁忙期は休日出勤のご協力を頂く場合があります

仕事内容医薬品（漢方薬）のエキス粉末製造作業／20代～30代男性活躍中／正社員登用あり／車通勤可 ◆漢方薬のエキス粉末製造作業 ・漢方薬の原料となる根、茎、果実、葉などを計量する作業 ・粉状に細かく砕く作業 ・運搬の工程 ・計量記録作業あり ※原料の重量は２５ｋｇ程度で重労働となるため、体力を要します。 ＜勤務していただく部門について＞ 漢方薬は、今後ますます必要とされる分野。 そして、弊社でも成長の著しい分野です。 弊社は、国内の保険適用漢方薬市場、 とりわけ処方漢方錠剤において高いシェアを誇っており、 10年以上にわたり成長・発展を続けています。 また近年は、世界に先駆けEU市場での漢方

勤務時間8:00～17:00（休憩80分）

仕事内容医薬品の製造／フルタイム勤務／正社員登用実績多数あり／車通勤可／20代男性スタッフ活躍中 医薬品の製造 日本中の患者様に届ける医薬品を製造する工程に携わって頂きます。 錠剤や顆粒の製造工程に携わって頂きます。 初めての方も先輩社員から丁寧に指導させて頂きます。 15～30kg程度の重量を持ち上げる作業が伴います。 ※若手男性スタッフが活躍しています ＜勤務していただく部門について＞ 漢方薬は、今後ますます必要とされる分野。 そして、弊社でも成長の著しい分野です。 弊社は、国内の保険適用漢方薬市場、 とりわけ処方漢方錠剤において高いシェアを誇っており、 10年以上にわたり成長・発展を続けてい

勤務時間8:00～17:00（休憩80分） ★多少残業有 ★繁忙期は休日出勤のご協力を頂く場合があります

仕事内容入出庫作業／大和高田市／20代～30代男性活躍中／正社員登用あり／車通勤可／交通費実費支給 医薬品原料の運搬作業、及び入出庫作業を担当していただきます。 ・生薬の運搬及び出荷業務 ・トラックから倉庫へ運搬する作業 ※ハンドリフトとフォークリフトを用いた作業となります。 （すぐに慣れます） ＜勤務していただく部門について＞ 漢方薬は、今後ますます必要とされる分野。 そして、弊社でも成長の著しい分野です。 弊社は、国内の保険適用漢方薬市場、 とりわけ処方漢方錠剤において高いシェアを誇っており、 10年以上にわたり成長・発展を続けています。 また近年は、世界に先駆けEU市場での漢方薬販売の許可を